参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能的影响

目的:探讨参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者肺功能的影响。方法:选取我院在2010年1月至2013年1月收治的COPD患者60例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用参芪补肺汤治疗,比较两组疗效以及治疗后肺功能改善情况。结果:观察组总有效率明显大于对照组(90.0%、73.3%),且治疗后的FVC、FEV1、FEV1/FEV%指标明显优于对照组(P0.05)。结论:参芪补肺汤在COPD稳定期肺气虚证患者中的应用可明显提高疗效,改善肺功能,值得临床推广。     

参芪补肺合剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者肺功能和生活质量的影响

目的：探讨参芪补肺合剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期肺气虚证患者生活质量的影响。方法：将80例 COPD 稳定期肺气虚证患者随机分成对照组和治疗组,每组40例,两组均采用西医治疗;治疗组在西医治疗基础上再加参芪补肺合剂治疗。两组均以3月为1个疗程,共治疗1个疗程。两组分别于治疗前后检测肺功能及生活质量评定。结果：对照组总有效率为67.50％,治疗组为87.50％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P ＜0.01）。治疗组肺功能各项指标、MMRC 及 CAT 评分改善优于对照组（P ＜0.05）。结论：参芪补肺合剂治疗 COPD 稳定期肺气虚证患者疗效确切,能有效地改善肺功能和生活质量。     

益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺气虚证)患者的临床疗效观察

目的评价益气补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺气虚证)患者的临床疗效。方法选取2016年6月至2017年6月于辽宁中医药大学附属医院呼吸科收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺气虚证)患者共计76例,随机分为对照组和治疗组,每组38例,对照组给予西医常规诊疗方案,治疗组则是在对照组基础之上给予益气补肺汤口服,疗程3个月。观察两组患者治疗前后的临床症状及体征、生活质量、肺功能等情况。结果在中医证候疗效方面,治疗组有效率高于对照组;在生活质量方面,两组患者治疗后与本组治疗前比较生活质量均有改善(P0.05),但治疗组的改善与对照组相比更加显著(P0.05);在肺功能方面,治疗组治疗后FVC、FEV1以及FEV1/FVC均较本组治疗前有明显改善(P0.05)。结论益气补肺汤对COPD稳定期(肺气虚证)患者具有较好的临床疗效,能够显著改善临床症状和体征,提高患者生活质量,改善肺功能。     

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的临床疗效观察

目的:研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺气虚证患者采用参芪补肺汤治疗的临床效果。方法:临床纳入60例2013年8月-2016年8月本院收治的COPD稳定期肺气虚证患者作为研究对象。按随机排列表法分为两组,各30例。其中30例患者采用西医药物治疗作为对照组,另30例患者在上述基础上给予参芪补肺汤治疗作为观察组。观察两组患者治疗效果、肺功能情况、生活质量以及不良反应情况等。结果:观察组治疗总有效率高达96.67%,明显高于对照组的80.00%(P0.05)。治疗前两组FVC、FEV1以及FEV1/FVC对比,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后观察组FVC、FEV1以及FEV1/FVC均明显优于对照组(P0.05)。治疗前两组ADL、QOL评分比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后观察组ADL、QOL评分均高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率仅为10.00%,与对照组的16.67%相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对于COPD稳定期患者采用参芪补肺汤治疗效果显著,肺功能改善明显,生活质量提高,安全可靠,值得临床应用及推广。     

参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的临床疗效影响分析

目的:分析参芪补肺汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者的临床疗效。方法:本次患者为我院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期肺气虚证患者70例,患者均符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的西医诊断标准,也符合《中药新药临床研究指导原则》中的中医辩证标准。根据随机数学法将患者分为对照组和观察组,每组患者35例,对照组患者根据病情给予西药治疗,轻度患者给予沙丁胺醇气雾剂,中度患者在此基础上给予氨茶碱口服。观察组患者在对照组给药的基础上,另给予参芪补肺汤,两组患者均治疗3个月,两组患者治疗结束后,根据症状积分情况对患者进行疗效判定。结果:观察组患者的总有效率为82.6%,对照组患者的总有效率为62.8%,观察组患者的总有效率明显优于对照组患者,且P0.05统计学差异显著;观察组患者的无效率为17.1%,对照组患者的无效率为37.1%,观察组患者的无效率明显低于对照组患者,且P0.05统计学差异显著。结论:参芪补肺汤通过化痰活血、补益肺气可有效改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床症状,且可起到稳定肺功能的作用,在应用西药治疗的基础上给予中药治疗临床效果显著。     

慢性阻塞性肺疾病稳定期患者行肺康复训练护理的效果研究

目的对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施肺康复训练的护理效果进行探讨。方法选取慢性阻塞肺疾病稳定期患者按随机数字表法分为参照组和观察组各50例,参照组予以常规治疗和护理,观察组在常规治疗和护理基础上同时予以肺康复训练护理。比较两组患者2个月后肺功能、SGRQ、6MWD。结果观察组FEV_1、F VC、FEV_1/FVC改善幅度大于参照组,P0.05,有统计学意义;观察组SGRQ、6MWD改善幅度大于参照组,P0.05,有统计学意义。结论对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施肺康复训练护理,可有效改善患者肺功能、生存质量以及运动功能,对患者预后恢复有积极意义。     

补肺益肾化瘀汤联合黄芪注射液对COPD稳定期患者症状改善及肺功能的影响

目的观察补肺益肾化瘀汤联合黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者症状改善及肺功能的影响。方法将2018年1月至2019年2月在汝州市中医院就诊的94例COPD稳定期患者纳入研究,使用随机数表法将其分为A、B两组,各47例。A组在常规治疗的基础上加用黄芪注射液,B组在A组治疗的基础上服用补肺益肾化瘀汤。对比两组治疗前后临床症状积分、FEV_1和FVC水平,统计两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果 B组治疗后中医症候积分水平低于A组,FEV_1和FVC水平高于A组(均P<0.05);B组治疗总有效率(95.74%)高于A组(80.85%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肺益肾化瘀汤联合黄芪注射液治疗COPD稳定期临床效果较好,可有效改善患者临床症状和肺功能,具有临床推广价值。     

补肺益肾法对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺功能的影响

目的:观察补肺益肾法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺功能的影响.方法:将入选患者随机分为:治疗组20例与对照组18例,治疗组给予具有补肺益肾之功的代表药物平喘固本汤,每日2次口服,疗程3个月;对照组不服用任何药物.观察期前后分别测定第1S用力肺活量(FEV1),用力肺活量(FVC)以及FEV1/FVC.结果:治疗组FEV1、FVC、FEV1/FVC均明显提高.而对照组无明显变化.结论:补肺益肾法对COPD稳定期肺功能有改善作用.     

参芪固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效观察

目的:观察参芪固本汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气虚证患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的70例COPD稳定期肺肾气虚证患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。两组患者均给予西医常规治疗,治疗组患者在西医常规疗法基础上加用参芪固本汤口服,两组疗程均为6个月。疗程结束后评价并比较两组的主要症状疗效、中医证候疗效及肺通气功能指标[包括1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FVC]。结果:治疗后,治疗组的主要症状疗效总有效率为94.3%,对照组为74.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的中医证候疗效总有效率为97.1%,对照组为77.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组患者的FEV1%、FEV1/FVC水平均明显升高(P0.05),且治疗组患者的FEV1%、FEV1/FVC水平高于对照组(P0.05)。结论:参芪固本汤结合西医常规疗法治疗COPD稳定期肺肾气虚证患者,可有效控制临床症状,改善肺功能,值得在临床中推广、应用。     

中药口服结合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

目的 探讨中药口服结合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效.方法 选取慢性阻塞性肺疾病稳定期患者96例,随机平均分为两组,对照组采取舒利迭吸入治疗,观察组在此基础上加用健脾补肺汤口服,比较两组临床疗效.结果 观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC明显提高,治疗后与对照组比较差异显著（P＜0.01）,治疗后血气分析与对照组比较有显著性差异（P＜0.01）;治疗总有效率为95.8％,对照组为81.3％,两组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 中药口服结合舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期效果显著,可有效改善肺功能,改善血气指标.     

孟鲁司特对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难和肺功能的作用

目的:探究孟鲁司特对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者改善呼吸困难和肺功能问题的效果。方法:以双盲随机分组法将接收的100例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者分成沙美特罗替卡松治疗组(n=47例)和孟鲁司特治疗组(n=53例),完成治疗之后,对所有患者呼吸问题和肺功能改善情况进行对比和分析。结果:孟鲁司特治疗组经过治疗后FEV_1(3.21±0.97)L和FVC(3.64±0.99)L均明显高于沙美特罗替卡松治疗组经过治疗后FEV_1(2.86±0.52)L和FVC(3.11±0.77)L,并且孟鲁司特治疗组治疗后呼吸困难评分(1.03±0.65)分明显低于沙美特罗替卡松治疗组治疗后呼吸困难评分(2.15±0.79)分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特药物的运用,不仅有利于帮助稳定期慢性阻塞性肺疾病患者改善自身呼吸困难的问题,对于患者肺功能问题的改善也有着积极的促进作用,有利于患者生活质量的提升。     

参芪固本汤联合黄芪注射液对COPD稳定期患者症状改善及肺功能的影响

目的探讨参芪固本汤联合黄芪注射液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用效果。方法选取2016年5月至2018年2月宜阳县中医院收治的91例COPD稳定期患者,按照随机数表法分为对照组(45例)与观察组(46例)。对照组进行常规西医治疗,观察组于对照组基础上加用参芪固本汤联合黄芪注射液治疗,比较两组症状改善情况及治疗前后肺功能各指标、血清白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化。结果观察组症状改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组患者FEV_1、FEV_1/FVC水平高于治疗前,且观察组患者高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗1个月后,两组患者血清IL-8及MMP-9水平低于治疗前,且观察组患者低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论黄芪注射液联合参芪固本汤可调控COPD稳定期患者血清MMP-9、IL-8水平,改善肺功能,促进症状改善。     

补肺活血汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者对其肺功能和生活质量的影响

目的 探究补肺活血汤联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者对其肺功能和生活质量的影响.方法 选取2017年2月至2020年2月本院收治的100例COPD稳定期患者作为研究对象,根据入院时间分为对照组与观察组,每组50例.对照组使用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在对照组基础上联合补肺活血汤治疗,比较两组治疗前后肺功能指标、生活质量以及临床疗效.结果 治疗前,两组FEV1、PEF、FEV1/FVC指标以及SGRQ评分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC以及治疗总有效率均高于对照组,SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 补肺活血汤联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗COPD稳定期患者疗效显著,不仅能促进患者肺功能的恢复,还能提高患者的日常生活能力,预后较好,值得临床推广应用.     

呼吸运动训练对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者运动耐力的影响

目的探讨呼吸运动训练对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者运动耐力的影响作用。方法将60例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为研究组30例和对照组30例。研究组患者在常规治疗的同时进行呼吸运动训练,而对照组患者只给予常规的治疗护理。采取呼吸运动训练6个月后,使用肺功能仪对两组慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺功能(FEV1,FVC,FEV1/FVC)进行测定,同时采用6min步行距离测试(6MWD)评价两组患者的运动耐力,并进行对照比较。结果研究组患者的肺功能明显较对照组患者改善,研究组患者的6min步行距离测试(6MWD)明显较对照组患者提高,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论呼吸运动训练能明显改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺功能,从而提高患者的运动耐力,促进康复,达到提高慢性阻塞性肺疾病患者生活质量的目的 。     

都气丸加味联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)的临床观察

目的观察都气丸加味联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)的临床疗效。方法选取慢阻肺稳定期肺肾气虚证患者66例,分为治疗组和对照组。对照组:吸入噻托溴铵,1吸/次,1次/d。治疗组:在对照组的基础上加用都气丸加味治疗,100 ml/次,3次/d,疗程12周。对比两组患者的疾病总疗效、CAT评分、单项症状积分、肺功能的组内及组间差异。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为80.00%,两组总有效率的差异有统计学意义(P0.05)。CAT评分比较治疗组的改善程度优于对照组(P0.05),治疗后组间比较,治疗组优于对照组(P0.05)。单项症状积分比较治疗组对喘促气短、乏力、自汗、腰膝酸软及夜尿频多等临床症状的改善程度优于对照组(P0.05)。肺功能比较治疗组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC(%)、FEV_1/预计值(%)改善程度与对照组比较无明显改善(P0.05)。结论都气丸加味联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺(肺肾气虚证)与单纯西药组比较,可以更好地改善临床症状,提高患者的生活质量和疾病整体疗效。     

自拟益肺平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的探讨自拟益肺平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2015年8月至2017年11月鲁山县人民医院收治的100例COPD稳定期患者,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合自拟益肺平喘汤治疗。比较治疗前后两组患者肺功能相关指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)、1 s用力呼气容积占用力肺活量比例(FEV_1/FVC)],评估临床疗效。结果治疗后,两组患者FEV_1、PEF、FEV_1/FVC水平高于治疗前,观察组FEV_1、PEF、FEV_1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的76.00%(38/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟益肺平喘汤联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗稳定期COPD,可改善患者肺功能,提高临床治疗效果。     

益气补肺汤联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能和血清炎症因子水平的影响

目的分析益气补肺汤联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和血清炎症因子水平的影响。方法选取开封市祥符区中医院2015年10月至2018年10月收治的90例COPD患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组45例。对照组接受布地奈德治疗,观察组在此基础上口服益气补肺汤治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]及血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果治疗12周后,观察组患者FEV_1、FVC、PEF均较对照组高,血清TNF-α、IL-8、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论益气补肺汤可有效提高COPD疗效,进一步减轻患者炎症反应,提高患者肺功能。     

黄芪注射液穴位注射联合加味六君子汤治疗肺脾气虚证慢性阻塞性肺疾病稳定期

目的研究黄芪注射液穴位注射联合加味六君子汤治疗肺脾气虚证慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)稳定期患者的临床效果。方法选取2017年12月至2018年12月平煤神马集团职业病防治院78例肺脾气虚证慢阻肺稳定期患者,按随机数表法分为参照组和联合组,各39例。参照组接受加味六君子汤治疗,联合组接受黄芪注射液穴位注射联合加味六君子汤治疗。比较两组疗效、治疗前后中医症状积分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)占预计值百分比(FEV_1%)、用力肺活量(FVC)]、血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果联合组总有效率为92.31%(36/39),高于参照组的71.79%(28/39)(P<0.05);治疗后联合组中医症状积分低于参照组,FEV_1%、FVC高于参照组,血清hs-CRP、IL-6水平低于参照组(均P<0.05)。结论黄芪注射液穴位注射联合加味六君子汤治疗肺脾气虚证慢阻肺稳定期患者的临床效果显著,可缓解其临床症状及局部炎症反应,改善肺功能。     

综合评估慢性阻塞性肺疾病稳定期中医证型与疾病程度及预后的相关性

目的:运用综合评估法分析慢性阻塞性肺疾病稳定期中医证型与病情程度及预后的相关性。方法:将符合纳入标准的200例患者分为肺气虚、肺脾气虚、肺肾气虚及肺肾气阴两虚四组,观察1年前后患者肺功能、mMRC分级、CAT评分,并进行数据整理及统计分析。结果:肺肾气虚证、肺肾气阴两虚证患者较肺气虚证、肺脾气虚证患者肺功能分级重且FEV1下降更明显、出现呼吸困难症状重且程度进展快、对生活质量影响较大且影响增加更显著,但肺气虚证与肺脾气虚证、肺肾气虚证与肺肾气阴两虚证之间无明显差异。结论:慢性阻塞性肺疾病稳定期中医证型与疾病程度及预后存在相关性。     

补肺汤合参蛤散治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期35例观察

目的观察补肺汤合参蛤散治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将缓解期慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证患者随机分为治疗组35例、对照组32例,对照组采用西医常规方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺汤合参蛤散治疗。结果①治疗组综合疗效明显优于对照组（P〈0．05）。②两组治疗后肺功能均有明显改善,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后比较,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论补肺汤合参蛤散能显著改善慢性阻塞性肺患者临床症状,改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高其生活质量。