清肺定喘方加减辨治小儿支气管哮喘急性期的临床研究

目的研究清肺定喘方加减辨治小儿支气管哮喘急性期的临床效果。方法选取本院2016年11月至2018年11月收治的小儿支气管哮喘急性期患儿106例,根据不同治疗方法将其分为两组各53例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予清肺定喘方加减辨治,2周后比较两组患儿的症状变化情况和疗效。结果治疗前两组患者的症状积分比较无显著差异(P 0.05);治疗后观察组的症状积分(4.26±0.4)分明显低于对照组的(6.51±0.72)分(P0.05);观察组治疗有效率(96.23%)明显高于对照组(83.02%)(P0.05)。结论清肺定喘方加减辨治小儿支气管哮喘急性期可有效减轻患儿临床体征及症状,提升疗效。     

麻杏石甘汤加减联合穴位贴敷对小儿支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察麻杏石甘汤加减联合穴位贴敷对小儿支气管哮喘的肺功能、炎性反应及免疫功能的影响,并对其进行临床疗效分析,记录不良反应。方法:招募120例支气管哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,每组均为60例,对照组患儿给予常规治疗(吸氧、雾化吸入等)+麻杏石甘汤加减,观察组在对照组的基础上给予中药穴位贴敷,两组患者均进行为期3个月的治疗,检测治疗前后两组患儿的肺功能、外周血炎性因子浓度与免疫功能,评估治疗后两组患儿的临床疗效,记录不良反应。结果:治疗前两组患儿肺功能指标比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患儿的肺功能均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IL-6、TNF-α、TGF-β1比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿IL-6、TNF-α、CD8~+低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+、TGF-β1高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:麻杏石甘汤加减联合穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘能通过改善免疫功能与炎性反应而改善肺功能,且不良反应较少。     

药学监护对哮喘患者的效果分析

目的:分析药学监护对哮喘患者的效果分析.方法:选择2014年1月至2016年12月在该院就诊的重症支气管哮喘患儿210例,按照就诊顺序分成对照组及观察组,每组105例,两组患儿均给予甲泼尼龙琥珀酸钠+葡萄糖注射液+沙丁胺醇或布地奈德进行治疗,观察组加用药学监护,疗程14 d,比较两组患儿治疗效果.结果:观察组患儿治疗总有效率98.10％明显高于对照组的(83.81％,P＜0.05);两组肺功能指标治疗后均明显好转,但观察组缓解程度更大(P＜0.05);观察组喘憋症状及肺部哮鸣音体征消失时间明显缩短于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率7.62％明显低于对照组的14.29％.结论:在小儿重症支气管哮喘治疗中加入药学监护应用小儿定喘口服液+甲泼尼龙治疗效果良好.     

孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效及对IL-5、IL-10与肺功能的影响

目的 探讨孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,及对哮喘患儿血清IL-5、IL-10的表达和肺功能的影响,以探讨IL-5、IL-10在哮喘发病机制中的可能作用.方法 64例小儿支气管哮喘患者根据治疗方法不同随机分为治疗组和对照1组各32例,其中对照组给予常规吸入激素治疗,治疗组在对照组的基础上加孟鲁司特,并随机选择健康体检患儿28例作为健康对照2组,观察孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效以及治疗前后患儿肺功能的变化情况,并同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组患者的IL-5、IL-10和IgE的表达水平.结果 治疗组的总有效率明显高于对照1组,且治疗组的肺功能改善明显优于对照1组,其中治疗组IL-10的表达水平明显低于对照1组及对照2组,而IL-5及IgE的表达水平则明显高于对照1组及对照2组(P＜0.05).且孟鲁司特治疗不同程度哮喘患儿的IL-10、IgE水平随着疾病程度的加重,其表达水平也呈逐渐升高(P＜0.05),而IL-5的表达水平随着疾病程度的加重而明显降低(P＜0.05).结论 孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切,明显改善患儿肺功能,可能与哮喘有关细胞因子IL-5、IL-10有关.     

中西医结合治疗支气管哮喘100例疗效分析

目的:探讨中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将200例支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,各100例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用中医药治疗,对比两组疗效。结果:观察组总有效率为94.0%,显著优于对照组的77.0%(P0.01);两组治疗后各项肺功能指标均显著优于治疗前(P0.05);观察组治疗后各项肺功能指标显著优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合对支气管哮喘患者具有较为理想的效果,在改善患者肺功能方面效果更为显著,且安全有效,值得推广。     

干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的探讨干扰素联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果。方法选取2018年3月～2019年7月本院诊治的支气管哮喘患儿200例为研究对象,随机分为两组,对照组患儿应用常规治疗和布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患儿在对照组基础上给予注射用重组人干扰素-γ雾化吸入治疗。比较两组总有效率、肺功能指标、气促、哮鸣音、咳嗽症状的消失时间、住院时间以及不良反应。结果治疗7 d后,观察组患儿的总有效率为96.0%,高于对照组的87.0%(P0.05);治疗7 d后观察组患儿的肺功能指标VC、FVC、FEV1、PEF均高于对照组(P0.01);观察组的气促、哮鸣音、咳嗽症状的消失时间和住院时间均短于对照组(P0.01);两组均未出现明显不良反应,顺利完成疗程。结论小儿支气管哮喘临床治疗中应用布地奈德混悬液和干扰素-γ雾化吸入治疗效果肯定,促进患儿临床症状缓解,改善肺功能。     

孟鲁司特对支气管哮喘患儿肺功能状态及细胞因子的影响观察

目的:观察与分析孟鲁司特对支气管哮喘患儿肺功能状态及细胞因子的影响。方法:将本院2015年6月-2017年1月收治的70例支气管哮喘患儿根据随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组按照常规支气管哮喘治疗方案进行治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上加用孟鲁司特进行治疗。比较两组疾病控制效果、治疗前后肺功能状态及细胞因子。结果:观察组疾病控制效果显著好于对照组(P0.05)。治疗前两组肺功能状态及细胞因子比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后两组肺功能状态指标均显著升高(P0.05),细胞因子均显著降低(P0.05),且观察组结果显著好于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特对支气管哮喘患儿的疾病状态具有较好的控制作用,在患儿肺功能状态及细胞因子的改善方面也有积极的临床作用,应用价值较高。     

孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效及对IL-5、IL-IO与肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,及对哮喘患儿血清IL-5、IL-10的表达和肺功能的影响,以探讨IL-5、IL-10在哮喘发病机制中的可能作用。方法64例小儿支气管哮喘患者根据治疗方法不同随机分为治疗组和对照1组各32例,其中对照组给予常规吸入激素治疗,治疗组在对照组的基础上加孟鲁司特,并随机选择健康体检患儿28例作为健康对照2组,观察孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效以及治疗前后患儿肺功能的变化情况,并同时采用酶联免疫吸附试验（EusA）检测两组患者的IL-5、II-10和IgE的表达水平。结果治疗组的总有效率明显高于对照1组,且治疗组的肺功能改善明显优于对照1组,其中治疗组IL-10的表达水平明显低于对照1组及对照2组,而IL-5及IgE啦的表达水平则明显高于对照1组及对照2组（P〈O．05）。且孟鲁司特治疗不同程度哮喘患儿的IL-10、IgE水平随着疾病程度的加重,其表达水平也呈逐渐升高（P〈0．05）,而IL-5的表达水平随着疾病程度的加重而明显降低（P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切,明显改善患儿肺功能,可能与哮喘有关细胞因子IL-5、IL-10有关。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

槐杞黄颗粒预防支气管哮喘儿童呼吸道反复感染的临床观察

目的:观察槐杞黄颗粒预防支气管哮喘儿童呼吸道感染的临床疗效。方法:将72例支气管哮喘患儿随机分成治疗组和对照组,每组36例。两组患儿均给予沙美特罗替卡松雾化吸入及孟鲁司特钠口服,治疗组在此基础上给予槐杞黄颗粒口服,治疗周期为3个月。观察并比较两组患儿的感染发生情况、免疫功能、肺功能,采用中文版儿童哮喘控制测试问卷(Ch-CACT)对两组患儿进行评估。结果:整个研究期间,治疗组的感染率为21.9%,对照组为34.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后及随访3个月时,治疗组患儿的IgA、IgG、IgM水平及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前均显著升高(P0.05),IgE水平显著降低(P0.05);随访3个月时,对照组患儿的IgA、IgG、IgM水平及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+亦显著升高(P0.05),IgE水平显著降低(P0.05);且治疗后及随访3个月时,治疗组患儿的IgA、IgG、IgM水平及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组亦显著升高(P0.05)。治疗后及随访3个月时,两组患儿的FEV1、PEF、Ch-CACT评分较治疗前均显著升高(P0.05)。结论:槐杞黄颗粒能明显改善支气管哮喘儿童的免疫功能,降低其感染及哮喘发作的次数,对支气管哮喘儿童反复呼吸道感染具有较好的预防作用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

雾化吸入联合优质护理对改善哮喘患儿肺功能的体会

目的:观察并探讨布地奈德(BUD)、沙丁胺醇(SAL)和异丙托溴铵(IB)三联雾化吸入联合优质护理干预对支气管哮喘患儿肺功能的影响及效果。方法:分析2015年2月-2016年3月在本院儿科住院的620例儿童支气管哮喘患者,随机平均分为对照组和研究组。两组均采用BUD、SAL联合IB三联雾化吸入治疗,对照组行常规护理干预,研究组在对照组的基础上采用优质护理干预。哮喘严重度由哮喘症状评分评估,肺功能用FEV1比较。观察两组患儿治疗前及采用药物治疗1、3、6个月的肺功能各项指标的情况,记录患儿的用药情况以明确患儿的依从性,同时对患儿进行满意度调查。结果:两组治疗前及治疗后1、3个月的肺功能比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后6个月研究组的肺功能优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组护理满意度显著高于对照组(P0.05)。研究组患儿治疗依从性优于对照组(P0.05)。结论:雾化吸入有效治疗小儿支气管哮喘及气道炎症,大大改善患儿肺功能,优质护理可提高哮喘患儿的护理满意度及依从性。     

中西医结合防治小儿支气管哮喘发作的疗效观察

目的观察哮喘清合剂联合小剂量西药防治小儿支气管哮喘发作的临床疗效。方法将100例小儿支气管哮喘患儿随机分为观察组及对照组各50例,观察组予以口服哮喘清合剂加用小剂量西药;对照组予以常规抗炎、止咳、平喘及其他对症支持治疗,3个月为1个疗程。在发作期及1个疗程结束后分别检测患儿免疫指标的变化,进行T细胞亚群、免疫球蛋白及细胞因子的检测、观察1个疗程结束后的症状缓解及消失时间及复发情况。结果 1个疗程结束后观察组及对照组患儿CD4＋T细胞及CD4＋/CD8＋比值均较发作期升高;IgM,IgA,IgE、IFN-γ、IL-4、IL-6水平下降,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;而IL-2水平比升高,2组间差异显著（P〈0.05）。治疗后观察组较对照组相比症状缓解及消失时间短、复发率低差别均具有统计学意义（P〈0.05）。结论哮喘清合剂联合小剂量西药可以快速防治小儿支气管哮喘的发作控制病情、改善免疫指标,且降低复发率。     

小儿肺咳合剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能、血清IgE及外周血EOS的影响

目的：研究分析咳嗽变异性哮喘应用小儿肺咳合剂对于肺功能、血清IgE及外周血EOS的影响。方法选择2011年6月—2013年6月在该院收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿,将其随机分为两组,各55例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片,观察组则在此基础上给予小儿肺咳合剂。记录进行治疗前后对患儿肺功能测定（>8岁患儿）;检测治疗前后血清IgE及外周血EOS。结果观察组患儿的治疗总有效率为96.4%,显著优于对照组的81.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）;在治疗后肺功能指标：肺活量呼气流速（FEF25%,FEF50%和FEF75%）与治疗前相比较两组均提高,观察组更为明显,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后两组血清IgE及外周血EOS与治疗前相比较两组均降低,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论采用小儿肺咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘具有较高的临床应用价值,能够有效提高临床治疗有效率,改善肺功能指标,降低血清IgE和外周血EOS,值得临床大力推广。     

吸入糖皮质激素治疗治疗小儿支气管哮喘的研究

目的对吸入糖皮质激素在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果加以探讨。方法选取2014年7月至2015年10月我院收治的支气管患儿98例,将其随机分为观察组与对照组各49例。对照组患者予以丙酸氟替卡松鼻雾喷剂治疗,观察组则予以吸入糖皮质激素治疗,对2组患者治疗有效率、治疗前后肺功能变化情况加以对比。结果本研究中,观察组患儿临床治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组患儿的75.6%,组间对比差异显著,存在统计学意义(P0.05);2组患儿治疗前后肺部功能变化存在显著差异,故存在统计学意义(P0.05);观察组患儿肺部功能在治疗后显著优于对照组患儿,组间对比差异显著,存在统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患儿予以吸入糖皮质激素治疗可有效改善其肺功能,提高临床治疗总有效率,改善患者生活质量,值得借鉴。     

糖皮质激素联合天灸疗法治疗支气管哮喘患儿临床分析

目的 观察糖皮质激素联合天灸疗法治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将108例确诊支气管哮喘患儿随机分成2组(各54例),观察组采用糖皮质激素联合天灸疗法治疗,对照组采用糖皮质激素治疗.比较2组治疗后肺功能指标即第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力呼气流量(PEF)及诱导痰嗜酸性粒细胞计数、外周静脉血免疫球蛋白IgE改变情况.结果 连续治疗1年后,观察组总有效率优于对照组(P<0.05);其治疗后FEV1%、PEF、诱导痰嗜酸性粒细胞计数、外周静脉血IgE均较对照组改善明显(P<0.05).结论糖皮质激素联合天灸疗法治疗支气管哮喘患儿疗效显著,值得借鉴.     

清肺定喘方加减辨治小儿支气管哮喘急性期的临床研究

目的 探讨小儿支气管哮喘急性期应用清肺定喘方加减辨治的临床效果.方法 从我院2013年1月—2014年3月收治的支气管哮喘急性发作期患儿中选取94例作研究对象,通过随机数字表法将其分为观察组47例和对照组47例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用清肺定喘方辨证加减治疗.观察2组患儿治疗效果、症状及体征消失时间及治疗安全性.结果 观察组患儿治疗总有效率为93.62%,明显高于对照组的80.85%(P<0.05);观察组胸闷、喘息、 咳嗽及肺部哮鸣音消失时间与对照组比较,均明显较短(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为10.64%,明显低于对照组的23.40%(P<0.05).结论 在小儿支气管哮喘急性期治疗中,应用清肺定喘方辨证加减,可有效提高治疗效果,缩短恢复时间,且具有较高的安全性,值得临床推广.     

脱敏联合卡介菌多糖核酸治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨脱敏联合卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗小儿支气管哮喘的疗效,以及对患儿肺部功能和血清中IgE的影响。方法选取2007年7月至2012年7月期间无锡市第八人民医院儿科门诊收治的支气管哮喘患儿120例,随机分成两组。观察组60例,在特异性脱敏治疗的基础上,加用BCG-PSN肌内注射治疗;对照组60例,进行单纯的特异性脱敏治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗后,观察组患儿总有效率为96.67%,对照组患儿总有效率为78.33%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患儿在治疗起效时间、肺功能改善和血清中IgE水平均优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脱敏联合BCG-PSN治疗小儿支气管哮喘具有良好的疗效,并具有起效快、缩短治疗周期和改善预后的作用。     

全程优质护理对小儿支气管哮喘雾化吸入治疗效果的作用分析

目的 观察全程优质护理对小儿支气管哮喘雾化吸入治疗效果的作用。方法 选取2018年1月～2019年2月于我院就诊的32例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,所有患儿均进行雾化吸入治疗,在此基础上给予相应的护理干预。其中观察组进行全程优质护理,对照组进行常规护理,比较两组患儿的治疗依从度、总有效率、护理满意度及护理前后的各项肺功能指标。结果 观察组的总依从度为87.50%,对照组的总依从度为56.25%,观察组的总依从率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组护理后的总有效率为87.50%,对照组护理后的总有效率为56.25%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的护理满意度为93.75%,明显高于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组护理后的FEV1、FVC、FEV1各项肺功能指标高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 全程优质护理对小儿支气管哮喘雾化吸入治疗效果的作用显著,值得进一步推广。     

氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的效果评价

目的探讨氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法本次研究对象选择2016年10月至2018年3月在我院治疗的支气管哮喘小儿患者48例,将患者按照挂号顺序分为观察组和对照组各24例,对照组采取氨茶碱治疗,观察组给予患者氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗,比较两组疗效、症状改善时间及肺功能改善情况。结果观察组痊愈7例(29.17%)、显效10例(41.67%)、有效6例(25.00%)、无效1例(4.17%)、总有效率95.83%;对照组痊愈3例(12.50%)、显效6例(25.00%)、有效8例(33.3%)、无效7例(29.17%)、总有效率70.83%;P0.05。观察组患儿哮喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间显著短于对照组,P0.05。观察组肺功能各项指标显著优于对照组,P0.05。结论氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘疗效确切,改善患儿肺功能,值得临床应用。