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相似文献
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1.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法选取封丘县人民医院2013年3月至2015年3月收治的90例冠心病患者,随机分成观察组与对照组,各45例,对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较分析两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探究冠心病患者运用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗的临床体会。方法选取300例在2014年至2018年本院收治的冠心病患者,根据随机分组原则分为观察组(阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗)和对照组(单纯曲美他嗪)各150人。结果与对照组(84.67%)相比,观察组治疗总有效率(96.67%)较高(P0.05);两组不良反应发生不存在显著差异(P 0.05)。结论冠心病患者运用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗后,不仅能够提高治疗效果,还具有较低的不良反应发生率,其存在较高的安全性。  相似文献   

3.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将84例冠心病患者随机分为两组,治疗组(42例)患者接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组(42例)患者仅给予曲美他嗪治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率90.48%,对照组总有效76.19%,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后两组心功能指标均较治疗前改善,与对照组比较,治疗组改善的更明显(P0.05);两组均无严重不良反应发生。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效确切,不良反应小,能缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。  相似文献   

4.
目的:探讨临床采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法:选择本院自2012年9月-2013年11月收治的116例冠心病患者,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各58例;对照组采用常规的曲美他嗪治疗方法,观察组实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方法,对比并分析两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.1%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组患者用药后不良反应率显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床效果良好,适合临床推广与实践。  相似文献   

5.
高斌 《大家健康》2013,(7):52-53
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将84例冠心病患者随机分为两组,治疗组(42例)患者接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组(42例)患者仅给予曲美他嗪治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率90.48%,对照组总有效76.19%,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组心功能指标均较治疗前改善,与对照组比较,治疗组改善的更明显(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效确切,不良反应小,能缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。  相似文献   

6.
目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法选取本院收治冠心病心绞痛患者92例,随机分成对照组(46例)和观察组(46例),对照组口服曲美他嗪治疗,观察组口服曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对两组患者的临床效果、血脂指标、不良反应情况进行分析、比较。结果观察组临床总有效率为93.48%,对照组总有效率为73.91%,两组数据比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组TG、TC、LDL-C等血脂指标均高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.52%,与对照组发生率比较,无明显统计学差异,P0.05。结论冠心病心绞痛患者接受曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗干预,可改善其血脂水平,减少不良反应发生情况,提高临床疗效,效果良好。  相似文献   

7.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2018年1月收治的100例冠心病患者为研究对象,根据电脑抽签的方式随机分为观察组与对照组,各50例,对照组接受曲美他嗪治疗方式,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗方式,观察两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.0%,显著高于对照组的84.0%,不良反应率为8.0%,显著低于对照组的20.0%,P0.05差异有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,能够有效改善患者心功能,降低不良反应,安全性高,值得推广。  相似文献   

8.
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:将收治的80例冠心病患者随机分为对照组和治疗组,每组40例,对照组单纯给予曲美他嗪,治疗组采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率82.5%,两组患者总有效率差异有统计学意义,具有统计学意义(P<0.05);治疗组出现不良反应3例,对照组出现不良反应2例,两组患者不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果较好,不良反应轻,可在临床广泛使用。  相似文献   

9.
目的:观察并分析在冠心病患者的治疗中应用阿托伐他汀联合曲美他嗪的临床治疗效果.方法:选取该院2015年3月至2016年3月期间接收并治疗的100例冠心病患者并将患者平均分为观察组与对照组.对照组患者应用曲美他嗪实施治疗,观察组联合应用阿托伐他汀和曲美他嗪实施治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率为96.0%,同期对照组患者的治疗总有效率为78.0%,观察组显著优于同期对照组(P<0.05).结论:在冠心病患者的临床治疗中联合应用阿托伐他汀与曲美他嗪能够显著提升治疗有效率,因此该治疗方式适合作为冠心病患者临床治疗优选方案加以推广利用.  相似文献   

10.
目的观察分析阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效。方法将我院收治的80例冠心病患者随机分成观察组(n=40例)与对照组(n=40例),在常规治疗的上采用曲美他嗪治疗给予对照组患者治疗,观察组患者则在在常规治疗的上采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗,两组患者均治疗2个疗程。结果治疗后TC、Tg、h DL-C、LDL-C比较均有不同程度的降低,观察组降低幅度由于对照组,差异明显,P0.05。观察组不良反应发生率为2.5%,对照组不良反应发生率为10%,差异较大具有统计学意义,P0.05。结论冠心病患者采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗方式,不良反应较小,疗效显著。  相似文献   

11.
蔺安华 《吉林医学》2012,(32):7003-7004
目的:探讨采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法:选择收治的冠心病患者80例,随机分为两组,观察组40例采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组40例单用曲美他嗪治疗,回顾性分析两组资料,以为临床应用提供依据。结果:观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为80%,观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVESD、LVPW心功能指标及CRP比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,可显著提高临床效果,改善心功能,最大程度的提高患者的生存质量。  相似文献   

12.
目的探究阿托伐他汀、曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛的具体临床效果。方法选取123例冠心病心绞痛患者进行研究,随机分为两组。对照组60例患者予以曲美他嗪治疗,研究组63例患者予以阿托伐他汀+曲美他嗪治疗。比较两组冠心病心绞痛患者的临床治疗效果。结果治疗后,研究组的TG、TC、HDL-C、LDL-C水平均显著对照组,其显著高于对照组(P0.05);研究组的LVEF水平显著高于对照组,其LVEDD、LVESD显著低于对照组(P0.05);其心绞痛症状的改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论对冠心病心绞痛患者联合应用阿托伐他汀、曲美他嗪治疗,可显著缓解其心绞痛症状,降低血脂水平,增强心功能,效果显著,值得推广。  相似文献   

13.
目的:探讨曲美他嗪、阿托伐他汀联合应用于冠心病心绞痛治疗过程中的实际效果。方法:选取我院于2015年2月—2018年9月期间收治的90例冠心病心绞痛患者作为观察对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组45例。对照组予以临床常规治疗+阿托伐他汀,研究组予以常规治疗+曲美他嗪+阿托伐他汀,各组均用药4周。结果:两组用药前心绞痛发作及心功能指标对比差异无统计学意义(P均>0.05),治疗后研究组心绞痛发作频率、持续时间LVEF检测值较之前改善幅度均优于对照组(P均<0.05);研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组用药期间各项药物相关不良反应发生率对比差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:应用阿托伐他汀、曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛有效性、安全性均较高,有利于保障患者预后、生活质量。  相似文献   

14.
目的探究冠心病应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取开封市中心医院接受治疗的90例冠心病患者,采用随机数字表法,将其分为对照组和观察组,对照组(45例)采用阿托伐他汀治疗,观察组应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,各45例,观察并分析两组患者的血脂指标变化情况、心绞痛发生次数和持续时间、临床疗效以及不良反应。结果治疗后,观察组患者的血脂指标优于对照组,心绞痛次数和持续时间少于对照组,治疗总有效率高于对照组,不良反应率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可有效改善患者血脂指标,临床效果显著,具有临床应用价值。  相似文献   

15.
目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者的疗效。方法选取我院2014年12月至2016年10月收治的78例冠心病患者,将其作为研究对象,随机分为每组各39里的对照组和观察组。对照组患者的主要治疗药物为阿托伐他汀,观察组患者主要治疗药物为阿托伐他汀+曲美他嗪,观察两组患者TC、TG和LDL-C等治疗指标以及临床疗效,记录两组数据后进行比较分析。结果两组冠心病患者经过治疗后,观察组患者的TC、TG和LDL-C等治疗指标均优于对照组,临床治疗总有效率高于对照组,组间比较有明显差异,具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,值得临床进一步推广。  相似文献   

16.
目的:对曲美他嗪联合阿托伐他汀在老年冠心病患者临床治疗中的应用探讨。方法:在我院门诊部2014年12月-2016年12月治疗的老年冠心病患者中随机选取100例作为研究对象,其依照患者治疗方式分成两组,其中对照组患者单独实施曲美他嗪治疗,观察组患者实施曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者临床效果。结果:和对照组患者相比,观察组患者的临床治疗总有效率显著偏高,差异对比显著P0.05;和对照组患者相比,观察组患者的心肌缺氧缓解例数和疾病可控制指数明显偏高,差异对比显著P0.05;和对照组患者相比,观察组患者的发作次数和副反应人数均值显著偏低,差异对比显著P0.05。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀在老年冠心病患者临床治疗中的应用,有助于显著改善患者治疗效果,控制患者疾病发展,值得推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取2014年12月-2016年12月来我院治疗冠心病的患者188例,并按照随机平均原则,将患者分为实验组与对照组。对照组94例患者行曲美他嗪治疗,实验组94例患者行阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果实验组患者总有效率显著高于对照组治疗总有效率(P0.05),具有统计学意义。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病具有显著疗效,且安全性较高,值得在临床上推广应用。  相似文献   

18.
目的通过对本院收治的冠心病患者临床使用曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗,研究联合使用该两种药物治疗冠心病的效果。方法随机选取本院收治的86例冠心病患者作为研究对象,随机分为两组(观察组和对照组)。对照组使用常规治疗再给予对照组阿托伐他汀治疗方式;观察组则使用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对两组患者的临床疗效进行记录观察,比较两组患者心绞痛发生次数和持续时间、血脂各指标变化及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率(95.35%)明显优于对照组(65.12%);观察组心绞痛每周发生次数、持续时间均少于对照组,血脂各指标的改善情况也优于对照组,两组以上指标差异均具有统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病患者应用曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗的方式,能有效改善血脂指标,疗效显著。  相似文献   

19.
目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床价值。方法选取2016年8月至2018年8月期间我院收治的110例冠心病心绞痛患者,随机将患者分为对照组(n=55)和观察组(n=55),对照组患者采取曲美他嗪进行治疗,观察组患者采取曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗进行治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组临床有效率为94.55%,对照组临床有效率为70.91%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床效果理想,值得临床推广借鉴。  相似文献   

20.
目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取我院近两年收治的96例冠心病患者作为研究对象,按照随机数字表达法将其分为观察组(48例)与参考组(48例),观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,参考组采用曲美他嗪治疗,比较分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显大于参考组(P0.05);观察组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左室后壁厚度(LVPWd)等心功能指标明显优于参考组,患者6分钟步行试验(6MWT)明显大于参考组,患者心绞痛发作次数明显少于参考组(P0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P 0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能够改善心功能,安全有效。  相似文献   

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