复方米非司酮配伍乳酸依沙吖啶终止中期妊娠的效果回顾

目的观察用复方米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法选择妊娠16～27周要求引产的健康孕妇126例,随机分为两组。观察组63例,羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后,首剂口服米非司酮片50mg,之后每隔12h服用50mg,总量150mg;对照组63例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果观察组引产时间明显少于对照组,差异有统计学意义;产后2h出血量少于对照组,差异有统计学意义;两组胎盘胎膜组织残留相比较,差异有统计学意义。结论用复方米非司酮配伍依沙吖啶可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留,引产效果较好,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法将120例自愿要求终止中期妊娠的健康妇女分为观察组60例,用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组60例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶。结果用药后至宫缩发动时间、全产程时间及产后出血量,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留及产后出血量,引产效果较好。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法 选择妊娠14～26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50 mg,每日2次,共150 mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等.结果 两组引产成功率均为100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组(P<0.05),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生.     

米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮中期妊娠引产的临床效果及安全性. 方法 将150例自愿要求终止妊娠孕周为16～24周的孕妇,随机分为观察组与对照组,各75例,观察组行常规羊膜腔内穿刺术,于羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮:25mg,每间隔12h一次,首次剂量加倍,米非司酮总量为100mg.服药前后2h禁食.对照组单纯依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射.结果 观察组引产成功率100%与对照组成功率90.67%比较,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组引产时间较对照组短(P＜0.01);完全流产率明显增高(P＜0.01);观察组胎盘、胎膜残留发生率(13.33%)明显低于对照组(46.67%),宫颈裂伤的发生率观察组(1.33%)低于对照组(12%).结论 依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮用于中期妊娠引产,能明显缩短产程,有效降低并发症的发生.     

米非司酮配伍乳酸依沙吖啶终止中期妊娠引产100例效果观察

目的：探讨米非司酮配伍乳酸依沙吖啶及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法：回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女100例。结果：将100例患者分为A组（米非司酮配伍依沙吖啶组）50例和B组（依沙吖啶组）50例,用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留、住院天数,A、B组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,引产成功率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍依沙吖啶引产效果优于单纯依沙吖啶引产。     

瘢痕子宫应用米非司酮联合依沙吖啶中期引产的疗效分析

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将42例瘢痕子宫中期妊娠引产的妇女随机分成观察组和对照组,每组各21例。观察组先给予口服米非司酮200 mg,再行依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组单行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:观察组与对照组总产程时间、产程发动时间、胎盘胎膜残留情况、产后出血量的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠是一种理想、安全、有效的引产方法。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的疗效指标观察

目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中孕引产的效果。方法对180例孕中期妊娠要求终止者按照入院先后顺序依次编号,单号为观察组,双号为对照组。观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射的同时口服米非司酮100mg,12小时后再口服米非司酮100mg;对照组仅作单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少。结论依沙吖啶联合米非司酮是终止中期妊娠安全、理想的方法。     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的应用

目的：探讨米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：孕16～26周自愿要求终止妊娠的健康孕妇200例,随机分为研究组和对照组,研究组100例口服米非司酮50mg。12小时后重复1次,连用2天,共200mg;服用第2次米非司酮后即给依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。对照组100例行单纯性依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。结果：研究组产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少,产道损伤少,与对照组相比．差异有显著性。结论：米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产,有利于产程进展,缩短引产时间,预防产后出血,具有临床意义。     

米非司酮在依沙吖啶中期妊娠引产中的价值

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短（P〈0.05）,观察组清宫率较对照组低（P〈0.05）。结论米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用,能有效促进宫颈成熟,缩短引产时间,减少胎盘、蜕膜残留,降低清宫率。     

依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果。方法选择我科2008年6月~2014年6月收治的瘢痕子宫中期需引产患者90例,根据治疗方法的不同,分为实验组(羊膜腔内注射依沙吖啶联合口服米非司酮,50例)及对照组(单纯依沙吖啶羊膜腔内注射,40例),比较两组患者引产成功率、宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量及胎盘胎膜残留率。结果实验组患者引产成功率显著高于对照组,宫缩发动时间及排胎时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者阴道出血量及胎盘胎膜残留率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果明显。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择200例中期妊娠要求引产的妇女,100例为观察组,依沙吖啶羊膜腔内注射的同时口服米非司酮75mg,12小时后再次口服75mg.100例为对照组,常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察用药后流产效果,宫缩发动至分娩的时间,副反应发生情况比较.结果 观察组流产效果好,引产时间短,副反应发生少,与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产优点多,能明显缩短产程,减少并发症,值得推广.     

二种中期引产方法的临床观察

目的 探讨中期引产更有效和安全的方法。方法 将2000年1月-2004年12月201例15-25周妊娠要求终止妊娠的病例随机分为二组，对照组105例，给予单纯羊膜腔注射依沙吖啶100mg，观察组96例于羊膜腔注射依沙吖啶100mg前后口服米非司酮100mg，8h后再服50mg。比较二组引产所需时间、产后出血量、胎盘胎膜残留量、平均住院日及疼痛的程度，统计学处理采用t检验和χ^2检验。结果 观察组所需引产时间较对照组短，产后出血量及胎盘胎膜残留量均较对照组少，平均住院日短于对照组，统计学分析差异有统计学意义（P〈0．05），但二者疼痛程度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 依沙吖啶联合米非司酮为中期引产提供了更安全和有效的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产术中的应用

目的:探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者35例(观察组)和同期正常子宫妊娠引产者35例(对照组),行米非司酮150 mg,口服依沙吖啶100 mg,羊膜腔内注射。观察两组患者宫缩发动时间、总产程、胎盘、胎膜娩出情况、产后出血量及成功率情况比较。结果:两组引产宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜娩出情况、产后出血量及成功率无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产并非绝对禁忌。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的效果。方法对130例孕17-26W要求终止妊娠者,分为观察组70例,对照组60例,观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射后的同时以及12h后分别口服米非司酮100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少。结论依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果观察

目的观察依沙吖啶联合米非司酮应用于中期妊娠引产的效果。方法选择我院中期妊娠的孕妇126例,试验组63例采用羊膜腔内或宫腔灌注依沙吖啶100 mg,同时分次口服米非司酮总量150 mg;对照组59例单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,等待自然分娩。结果试验组产程为(4.21±3.32)h,对照组为(13.85±6.15)h,两组经统计学处理,P<0.01,有显著差异。试验组引产成功率为96.83%,对照组是84.75%,两组经统计学处理,P<0.05,有明显差异。结论联合用药比单纯应用依沙吖啶终止中期妊娠明显缩短产程、出血少、成功率高,且减少了孕妇的痛苦。     

米非司酮不同用法在乳酸依沙吖啶引产中的应用

目的探讨米非司酮不同用法配伍乳酸依沙吖啶注射液用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择中期妊娠引产患者220例,根据用药方法不同分为3组,A组予经腹羊膜腔内注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg,术后即予米非司酮片50 mg q 12 h口服,共150 mg;B组予经腹羊膜腔内注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg,术后即顿服米非司酮片150 mg;C组单纯予经腹羊膜腔内注入乳酸依沙吖啶注射液100 mg。结果 A、B两组与C组比较宫腔注射至宫缩发动的时间、产程开始至胎儿娩出时间、引产总时间明显缩短,引产成功例数明显增加(<0.01);A组产程开始至胎儿娩出时间短于B组(<0.01),但宫腔注射至宫缩发动的时间较B组延长,二者引产总时间及引产成功例数差异均无统计学意义(均>0.05)。A、B两组与C组产后出血量、胎盘胎膜残留比较差异均有统计学意义(均<0.01),A组与B组比较差异无统计学意义(均>0.05)。结论米非司酮配伍乳酸依沙吖啶注射液引产效果好,方法简便;米非司酮150 mg分服配伍乳酸依沙吖啶注射液较米非司酮150 mg顿服配伍乳酸依沙吖啶注射液引产能明显缩短产程,减少胃肠道不良,减轻患者痛苦,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产观察

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法 依沙吖啶100mg羊膜腔注射，同时口服米非司酮50mg，每12小时1次，至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果 观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短（P〈0．05），观察组清官率较对照组低（P〈0．05）。结论 米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用，能有效促进宫颈成熟，缩短引产时间。减少胎盘、蜕膜残留，降低清宫率。     

米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的:采用米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠缩短引产时间。方法:选择妊娠15~27周要求终止妊娠的健康妇女124例,随机分为实验组和对照组。对照组只作羊膜腔内注射依沙吖啶100mg;实验组羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后,口服米非司酮150mg,观察两组用药后的疗效和安全性。结果:引产成功率两组均为100%,实验组注药至宫缩发动平均时间少对照组15:25,′宫缩至胎儿娩出时间少对照组3:05,′总引产时间少对照组18:30′。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于终止中期妊娠,可缩短引产时间,清宫率低,极为安全、可靠。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于初孕中期妊娠引产58例临床总结

目的比较米非司酮片配伍乳依沙吖啶羊膜腔内注射引产法和乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产法在初孕中期妊娠引产中的效果。方法将108例自愿要求终止妊娠、无引产禁忌症的初孕健康妇女随机分为两组，观察组58例，口服米非司酮片50mg，12小时后加服25mg，同时予以乳酸依沙吖啶100mg羊膜腔内注射；对照组：乳酸依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。结果观察组产程明显短于对照组，产后出血量、清宫率明显低于对照组，统计学处理有显著性差异（P〈0．05）；两组均具有较高的成功率和安全性，在平均住院日方面无统计学差异。结论米非司酮片配伍乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产法优于单纯乳酸依吵吖啶羊膜腔内注射法。