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相似文献
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1.
目的探讨香菊胶囊和丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎疗效。方法将2017年1月至2018年1月本院的72例过敏性鼻炎患者纳入研究,查随机表按照患者的入院先后顺序随机分为对照组和实验组,每组分别36例,给予对照组采用丙酸氟替卡松鼻喷剂进行治疗,实验组患者采用香菊胶囊联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗,分别研究两组患者的治疗效果、中医证候积分、血清学指标以及不良反应发生率。结果相对于对照组,实验组患者的治疗效果、中医证候积分以及血清学指标改善情况更好(P0.05);实验组患者的不良反应发生率与对照组相比无明显的差异,P0.05。结论采用香菊胶囊联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗过敏性鼻炎患者,可使得患者的治疗效果明显提高,改善患者的中医证候积分和血清学指标,不良反应少。  相似文献   

2.
目的探讨丙酸氟替卡松对季节性过敏性鼻炎患者生理功能的影响。方法选择2013年3月至2014年5月在遂宁市中心医院使用丙酸氟替卡松治疗的40例患者作为观察组,另选择40例患者采用酮替芬进行治疗作为对照组。分别在给药前及治疗2周后分别对患者鼻部症状评分、鼻腔通气功能、鼻腔纤毛运动速率、鼻腔总阻力及血清血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、白细胞介素(IL)-4及IL-12水平进行比较,并比较两组治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后两组患者鼻堵、鼻痒、打喷嚏、流鼻涕症状评分显著低于治疗前,且观察组各评分显著低于对照组[(2.0±0.6)分比(2.8±0.9)分,(1.4±0.5)分比(2.0±0.7)分,(2.3±0.6)分比(3.1±1.2)分,(2.7±0.6)分比(3.5±0.7)分](P<0.01)。治疗后两组患者鼻腔生理功能各指标均比治疗前有显著改善(P<0.01),观察组鼻腔通气影面积、鼻腔纤毛运动速率显著大于对照组[(15.6±3.5)cm~2比(9.5±2.8)cm~2,(8.5±2.5)min/mm比(6.5±1.9)min/mm,P<0.01],两侧鼻腔总阻力显著小于对照组[(0.12±0.04)Pa/cm~3比(0.19±0.05)Pa/cm~3,P<0.01]。治疗后,两组患者VCAM-1和IL-4水平显著降低,IL-12水平显著升高,且观察组各指标均优于对照组(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙酸氟替卡松可显著改善季节性过敏鼻炎的各项生理功能,同时显著改善过敏性鼻炎的主要临床症状和机体免疫功能,疗效确切,具有较高的临床应用价值。  相似文献   

3.
目的:探讨丙酸氟替卡松对儿童变应性鼻炎治疗的影响。方法:变应性鼻炎儿童80例,根据药物应用的不同分为治疗组与对照组各40例,对照组采用布地奈德治疗,治疗组采用丙酸氟替卡松治疗。结果:对照组有效率为97.5%,治疗组有效率为100.0%,2组对比差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前喷嚏和流涕症状评分对比无明显差异,治疗后都有明显下降(P<0.05),但是组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙酸氟替卡松应用于儿童变应性鼻炎治疗能取得糖皮质激素治疗的良好效果,且安全性好,值得推广应用。  相似文献   

4.
目的观察鼻用丙酸氟替卡松治疗变应性鼻炎的临床效果。方法收集济源市第三人民医院2012年12月至2013年12月收治的140例变应性鼻炎患者的临床资料,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规氯雷他定治疗,观察组采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,对比两组患者的治疗总有效率及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组药物不良反应共出现3例(4.3%),对照组出现8例(11.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎有效率高,局部用药安全、方便。  相似文献   

5.
丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘疗效分析   总被引:2,自引:2,他引:0  
丙酸氟替卡松为新一代的吸入性激素药物,具有抗炎作用强、副作用少和使用方便等特点.2000年6月~2001年6月在我院哮喘专科门诊对120例哮喘儿童分别使用丙酸氟替卡松和丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮250)进行治疗,现将其疗效报道如下.  相似文献   

6.
目的探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效。方法将45例AR患者按照数字随机表法分为2组,每组45例,对照组应用丙酸氟替卡松喷鼻治疗,治疗组在对照组用药基础上应用孟鲁司特钠片口服,两组均连续治疗4周,比较两组症状评分和治疗总有效率。结果治疗后治疗组鼻痒、流涕、鼻塞、喷嚏评分均显著低于对照组(P0.05),治疗总有效率高于对照组(P0.05),差异均有统计学意义。结论孟鲁司特联合丙酸氟替卡松可有效改善临床症状,治疗AR疗效确切,有临床推广应用价值。  相似文献   

7.
吸入丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘   总被引:4,自引:0,他引:4  
喻宁芬  于力 《广东医学》2002,23(1):86-87
目的:观察雾化吸入丙酸氟替卡松(辅舒酮)治疗儿童哮喘的疗效及副作用。方法:24例哮喘患儿根据病情严重程度予雾化吸入辅舒酮125-375ug/d,分别于治疗后第1,4,8及12周观察其日,夜间哮喘症状评分,咳嗽评分,吸入β2受体激动剂喷数及无症状天数。结果:经吸入辅舒酮治疗后第1,4,8及12周与基础值比较。患儿日,夜间哮喘症状评分,咳嗽评价及应用β2激动剂的喷数均显著减少(P<0.001),无症状天数显著增加(P<0.001),且无副作用。结论:雾化吸入辅助舒酮治疗不同严重程度的儿童哮喘,疗效好,而且安全。  相似文献   

8.
目的:探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法:70例患儿随机分为研究组和对照组各35例,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗,研究组在此基础上给予孟鲁司特,比较两组患儿有效率及随访3个月后复发率。结果:研究组有效率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。随访3个月显示,研究组复发率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘能显著改善患儿哮喘症状,提高治疗效果,减少复发率,临床优势明显。  相似文献   

9.
【摘要】 目的 探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果。 方法 选取2013年12月~2014年12月两院收治的100例小儿季节性过敏性鼻炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组使用丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗,对照组使用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,12周为一个疗程。治疗结束后,记录两组临床治疗效果及治疗前后的体征等级;比较两组在停止治疗后1年内的复发次数及复发率;比较两组血液中嗜酸性粒细胞的比例;记录治疗期间两组不良反应发生的情况。结果 观察组总有效率优于对照组(P<005);治疗后,两组流涕、鼻塞、喷嚏、鼻甲肿大和体征分级评分均有下降(P<005),嗜酸性粒细胞百分比下降(P<005);与对照组相比,观察组体征分级评分及嗜酸性粒细胞百分比下降(P<005);观察组在结束治疗1年内过敏性鼻炎复发3次以下的概率、复发3~5次的概率、复发5次以上的概率、总复发率优于对照组(P<005);两组患儿在治疗期间均未发生不良反应。结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎疗效良好,可在临床推广。  相似文献   

10.
目的 观察等离子联合糖皮质激素治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法 将96例过敏性鼻炎患者应用低温等离子射频消融后,给予丙酸氟替卡松喷鼻剂(辅舒良)治疗.结果 随访3个月~1年,显效59例,有效35例,无效2例,总有效率为98%.结论 等离子联合丙酸氟替卡松喷鼻剂治疗过敏性鼻炎有显著疗效.  相似文献   

11.
支气管哮喘是儿童常见的慢性气道炎症性疾病,患病率在全球呈上升趋势.气道炎症和气道高反应性为哮喘的两个重要因素.故具有抗炎及抑制炎症介质释放作用的糖皮质激素,尤其是吸入激素已成为防治哮喘的一线用药.但吸入激素疗法在临床应用并不普及,这与吸入药物的品种多、剂量复杂以及治疗方案较复杂,疗程较长,不易为基层医生及患者接受有关.针对我国哮喘防治用药特点及最新药物的进展,采用中华医学会呼吸学分会拟定的全国"哮喘控制简易方案"(EMA)用丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘42例,并与二丙酸倍氯米松对照,现报道如下.  相似文献   

12.
目的:观察鼻用盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松单独应用及联合应用治疗变应性鼻炎的疗效。方法:采用随机对照的试验方法选择109例持续性变应性鼻炎患者(15~76岁,平均35.6岁),按照2004年兰州标准分为轻度和中、重度。轻度患者随机分为2组,分别予以盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松喷鼻,均为每鼻孔1掀,2次/d,疗程30 d。中、重度患者随机分为3组,分别予以盐酸氮卓斯汀、丙酸氟替卡松(用法同上)和两药并用(两药间隔时间30 min)。结果:轻度组盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松有效率分别为86.36%和92.00%,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。中、重度组单用盐酸氮卓斯汀(1组)、丙酸氟替卡松(2组)和两药并用(3组)的有效率分别为66.67%、73.33%和96.88%,1、2组有效率差异无统计学意义(P>0.05),1、3组和2、3组差异均有统计学意义(P<0.05)。盐酸氮卓斯汀组和丙酸氟替卡松组的总有效率分别为83.78%和90.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氮卓斯汀和丙酸氟替卡松可作为治疗变应性鼻炎的一线用药,二者联合可治疗中、重度变应性鼻炎。  相似文献   

13.
14.
目的:比较吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)干粉剂和单用丙酸氟替卡松(FP)气雾剂治疗中度哮喘患者的临床疗效.方法:将60例哮喘患者随机分为两组,A组吸入SM/FP,每次50μg/100μg,Bid,B组吸入FP,每次125μg,Bid.两组均治疗1个月.两组患者治疗前、治疗后即时、治疗后1个月测定晨间最大呼气流量(PEFam),第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pre),第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC),症状评分.结果:两组各项指标均有好转,治疗后即时PEFam,FEV1%预计值,症状评分A组较B组改善明显,治疗后1个月两组之间各项指标均有差异,A组优于B组(P<0.05).A组沙丁胺醇气雾剂用药揿数较B 组明显减少(P<0.01).A组完全控制数较B组高.结论:联合吸入低剂量糖皮质激素和β2受体激动剂较单一吸入激素效果好.  相似文献   

15.
支气管哮喘是一种反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难、并有气道高反应性的可逆性梗阻性呼吸道疾病。近十年来我国儿童哮喘的发病率逐年上升。在哮喘发作期,多给予糖皮质激素和支气管扩张剂治疗,在缓解期继续给予白三烯抑制剂(顺尔宁)、H受体阻断剂(酮替酚)口服,丙酸氟替卡松吸入剂吸入,取得了较好的疗效。  相似文献   

16.
目的探讨变应性鼻炎患者采用丙酸氟替卡松鼻雾剂联合皮下免疫治疗临床效果及对患者炎症细胞因子水平影响。方法选取曲靖市第一人民医院2018年4月至2019年10月120例确诊为变应性鼻炎患者作为研究对象,随机分为实验组(n=60)及对照组(n=60),对照组给予皮下特异性免疫治疗,实验组采用丙酸氟替卡松鼻雾剂联合皮下免疫治疗,观察并比较2组患者临床效果、临床症状评分、血清白介素-4 (IL-4)、白介素-12 (IL-12)、免疫球蛋白E (Ig E)、不良反应发生情况、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分。结果实验组患者总有效率96.67%,对照组患者总有效率85.00%(P <0.05);实验组患者各项临床症状评分均明显低于对照组(P <0.05);实验组患者IL-4、Ig E水平显著低于对照组患者,实验组患者IL-12水平显著高于对照组(P <0.05);实验组患者不良反应发生率为6.67%,对照组患者不良反应发生率为16.67%(P<0.05);实验组患者各项RQLQ评分均明显高于对照组(P <0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻雾剂联合皮下免疫治疗变应性鼻炎... 更多  相似文献   

17.
目的观察复方木芙蓉涂鼻软膏联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2018年1月至2018年10月在我院治疗的120例过敏性鼻炎患者,随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,1日2次,治疗组在对照组的基础上加用复方木芙蓉涂鼻软膏,1日2次,两组连续治疗4周。观察两组在治疗前后的临床体征和治疗效果。结果单用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的对照组总有效率为73.3%(44/60),而加用复方木芙蓉涂鼻软膏的治疗组总有效率为91.6%(55/60),两组治疗效果显著,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组有少量鼻出血患者,治疗组无明显副反应发生。结论复方木芙蓉涂鼻软膏联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎具有良好的临床疗效,值得在临床上推广使用。  相似文献   

18.
吸入糖皮质激素是儿童哮喘的首选用药,但由于婴幼儿年龄小,不能配合,:不适于应用干粉吸入剂,而糖皮质激素雾化溶液需借助空气压缩泵或以氧气为动力驱动雾化吸入,由于目前唯一能雾化吸入糖皮质激素雾化溶液布地奈德混悬液价格相对较贵,限制了其应用。本文借助筒式吸舒吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗婴幼儿哮喘74例与吸入布地奈德气雾剂治疗68例进行疗效比较,现报告如下。  相似文献   

19.
孟莹 《中外医疗》2022,41(1):9-12
目的 探讨丙酸氟替卡松与盐酸非索非那定片联合治疗变应性鼻炎的效果及对血清细胞因子白细胞介素-4(IL-4)与干扰素-γ(IFN-γ)的影响.方法 90例研究对象均为方便选取2020年5月—2021年4月该院收治的变应性鼻炎患者,以随机数表法将其分为两组.对照组45例应用丙酸氟替卡松鼻喷治疗,研究组45例在该基础上口服盐...  相似文献   

20.
王晓  张冰  张微  赵益伟  金道龙 《浙江医学》2006,28(4):289-291
毛细支气管炎(以下简称毛支)是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,多数是由呼吸道合胞病毒(RSV)所致,许多患儿日后可可反复发生喘息,22.1%-53.2%可在将来发生哮喘病。本研究对202例毛支患儿采用吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松气雾剂(商品名辅舒酮,葛兰素史克公司提供)进行治疗,同时观察其在控制症状和减少复发等方面的效果,现总结如下。  相似文献   

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