广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量测定

目的对广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量进行测定,为制定葛根药材质量标准和药材道地性选择提供参考依据。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温27℃,检测波长250 nm。结果葛根素在0.992～39.68μg.mL-1,大豆苷元在0.198～7.936μg.mL-1范围内,色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7)。葛根素回收率为101.3%,RSD为0.86%(n=6),大豆苷元回收率为98.0%,RSD为1.7%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法可作为葛根药材中葛根素和大豆苷元的质量控制标准和药材道地性选择的参考依据。     

HPLC测定葛根宝软胶囊中葛根素和大豆苷元的含量

目的:采用HPLC法测定葛根宝软胶囊中葛根素和大豆苷元的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长250 nm;柱温为40℃。结果:葛根素在0.21～1.40μg、大豆苷元在0.03～0.20μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.7%和99.6%,RSD分别为0.8%和1.6%。结论:本法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定清热暗疮丸中栀子苷的含量

目的寻找测定清热暗疮丸中栀子苷含量的可靠方法,以控制产品的质量。方法高效液相色谱法,乙腈-水(11∶89)为流动相;色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(250mm×4.6mm×5μm),体积流量为1.0mL/min,检测波长为238nm,采用外标法。结果栀子苷在9.08～105.8μg范围里呈较好的线性关系;栀子苷的回收率为100.19%。结论高效液相色谱法操作简单,结果可靠,重复性好,为清热暗疮丸质量控制提供科学依据。     

HPLC测定葛根宝软胶囊中葛根素和大豆苷元的含量

目的：采用HPLC法测定葛根宝软胶囊中葛根素和大豆苷元的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;甲醇-水为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长250 nm;柱温为40℃。结果：葛根素在0.21～1.40μg、大豆苷元在0.03～0.20μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.7%和99.6%,RSD分别为0.8%和1.6%。结论：本法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC-ELSD测定芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法,为芪仙胶囊提供质量控制标准。方法:采用高效液相色谱-蒸发光检测器(HPLC-ELSD)法对芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量测定。色谱柱:大连依利特Hypersil ODS2C18柱,5μm×4.6mm×250mm;流动相:乙腈-水(31∶69);流速:1.0mL/min。结果:该方法测定芪仙胶囊中黄芪甲苷的含量,线性范围为2.338~18.704μg;回收率为98.79%。结论:本方法快速,简便,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的含量

目的探讨连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的高效液相色谱测定方法,为连花清瘟胶囊的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5.0μm),流动相为:乙腈:0.1%磷酸溶液=5:95,检测波长为210nm,柱温为35℃,流速为1.0m L/min。结果 (1)连花清瘟胶囊中苦杏仁苷的线性关系方程为:A=0.0893×10~2C+0.0321×10~2,苦杏仁苷在35.17~215.85μg/m L(r=0.9998)范围内线性关系良好;(2)苦杏仁苷的平均加样回收率为99.76%,99.75%,99.83%;(3)检测限为0.3517μg/m L。结论高效液相色谱法用于对连花清瘟胶囊中有效成分苦杏仁苷含量进行测定,方法操作简单,对胶囊测定方法的重复性好,准确度高,为连花清瘟胶囊的质量控制提供了科学的参考数据。     

HPLC法同时测定葛根芩连片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的:测定葛根芩连片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为PhenomenexC18柱,流动相为甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45:55),检测波长为264nm。结果:盐酸小檗碱在10.05mg/l～40.20mg/l质量浓度内、黄芩苷在25.20mg/l～100.80mg/l内呈良好的线性关系。两者的平均回收率分别为100.1%和100.5%。结论本方法可用于葛根芩连片的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

建立测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用日本DL—C18柱(150mmx4.6mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为230 nm.流速:1.0 mL?min-1;柱温:33℃;进样量:10μL.结果 芍药苷在0.35~3.5ug范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,RSD=1.09%(n=5).结论 高效液相色谱法简单、准确,重复性好,可用于测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的质量控制.     

秦艽花的质量标准规范化研究

目的:建立藏药秦艽花的质量标准。方法:运用薄层色谱法对秦艽花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定秦艽花中龙胆苦苷的含量,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18(250×4.60mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为275nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃。结果:薄层鉴别斑点清晰,重复性好;高效液相色谱法测定龙胆苦苷在0.912μg~4.560μg之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.62%,RSD为1.21%。结论:该方法简单可行,重复性好,可作为藏药秦艽花的质量控制方法。     

HPLC法测定清疏胶囊中马钱苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定清疏胶囊中马钱苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Zorbax C185μm(250×4.6 mm);流动相:以乙腈为流动相A,以水为流动相B,两者的比例为A∶B=15∶85;检测波长:240 nm;流速:1 ml/min;柱温:25℃。结果马钱苷在0.204 4~1.022 0μg范围内其含量与峰面积线性关系良好,线性回归方程为:Y=1 695.9X-4.542,R2=0.999 6(n=5),平均回收率为98.78%,RSD为0.79%。结论该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可有效控制清疏胶囊的质量,并可作为其质量评价的重要依据。     

HPLC法测定酸枣仁汤配方颗粒中甘草苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定酸枣仁汤配方颗粒中甘草苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液;检测波长为250 nm。结果:甘草苷在0.088μg⁰.728μg之间线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.36%,RSD为0.45%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于酸枣仁汤配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清肺止咳合剂中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清肺止咳合剂中黄芩苷的含量。方法:高效液相色谱法:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。结果:在0.2~1μg范围内黄芩苷峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9999;样品加样回收率为100.20%(n=5),RSD0.71%。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制清肺止咳合剂的质量。     

清热解毒合剂质量标准研究

目的建立清热解毒合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对清热解毒合剂中的大黄、赤芍进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对制剂中的连翘苷进行含量测定。液相色谱条件:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1 g·L~(-1)磷酸(13:87)作为流动相,流速为0.8 mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长为277 nm。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法精密度高、重现性良好,平均加样回收率为96.5%,相对标准偏差为1.24%。结论采用薄层色谱法和高效液相色谱法,快速简便,结果准确,可用于控制清热解毒合剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定痤疮颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立痤疮颗粒质量控制方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Kromasil-C18为色谱柱.甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(100:100:0.4:0.1)为流动相,测定痤疮颗粒中黄芩苷的含量.结果:高效液相色谱定量方法达到基线分离,黄芩苷的保留时间为6.190min.线性范围为0.8～4μg(r=0.9996),平均回收率为98.7%,RSD为2.10‰结论:实验建立了HPLC法测定痤疮颗粒中黄芩苷的含量,该法准确、专属性及重现性好且快速简便,可作为该制剂质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定葛根芩连汤煮散及汤剂中6种指标性成分的含量

目的 测定葛根芩连汤煮散与汤剂中6种指标性成分的含量。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定葛根芩连汤煮散和汤剂中葛根素、大豆苷、黄连碱、黄芩苷、盐酸小檗碱和汉黄芩苷的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini C₁₈(250.0 mm×4.6 mm, 5.0μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸(B)溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果 葛根素、大豆苷、黄连碱、黄芩苷、盐酸小檗碱和汉黄芩苷在各自的线性范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性均符合试验要求,平均加样回收率分别为99.03%,97.98%,98.77%,99.03%,99.02%,98.71%,RSD分别为0.13%,0.90%,0.94%,0.19%,0.24%,0.28%,且煮散中各指标性成分含量均高于汤剂。结论 本研究建立的含量测定方法简便、稳定、可行,可为煮散的质量控制、制备工艺及质量标准的制定提供参考。     

HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量

目的:建立HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长277 nm。结果:连翘苷的线性范围为10μg/mL～100μg/mL;连翘苷平均回收率为97.88%,RSD=1.36%(n=5)。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,所建立的连翘苷含量测定方法能有效控制银翘解毒片的质量。     

牛蒡根中有效成分的含量测定

目的:测定牛蒡根中有效成分绿原酸、牛蒡苷及苷元、总糖、还原糖、菊糖、蔗果四糖、果糖及葡萄糖等成分的含量。方法:采用高效液相色谱法检测牛蒡根中绿原酸,色谱条件:色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92)为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。采用薄层色谱和高效液相色谱法检测牛蒡根中牛蒡苷及苷元,色谱条件为:色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(1∶1.1)为流动相,检测波长为280 nm,柱温30℃,流速1 mL/min。采用总糖含量减去还原糖含量的方法测定牛蒡根中菊糖含量,其中还原糖含量和总糖含量采用3,5—二硝基水杨酸法和苯酚一硫酸法测定。采用高效液相色谱法检测牛蒡根中蔗果四糖、果糖及葡萄糖,色谱条件:色谱柱为Agilent ZORBAX NH_2柱(5μm,4.6 mm×150 mm);以乙腈-水(70∶30)为流动相;流速1 mL/min;柱温30℃。检测器为蒸发光散射检测器(ELSD),漂移管温度80℃,氮气体积流量3.5 L/min。压力3.5 bar,gain值为5。结果:牛蒡根中绿原酸含量(1.40±0.36)mg/g;牛蒡根中不含有牛蒡苷和牛蒡苷元;总糖含量(0.93±0.05)g/g;还原糖含量(0.73±0.07)g/g;菊糖含量(199±21.40)mg/g;蔗果四糖含量(2.87±0.10)%;果糖含量(8.68±0.23)%;葡萄糖含量(3.56±0.20)%。结论:牛蒡根中含有较高含量绿原酸、总糖、还原糖、菊糖、蔗果四糖、果糖及葡萄糖等有效成分,具有较高营养和开发价值。     

胃肠健胶囊中芍药苷含量的RP-HPLC测定法研究

目的研究胃肠健胶囊中芍药苷含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,ODS-Cl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.5%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速为lmL?min-1;检测波长230nm;柱温:30℃。结果芍药苷在5.56-55.6μg?mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.54%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,适用于胃肠健胶囊的含量测定和质量控制。     

HPLC测定参芪安神胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:对参芪安神胶囊中主要化学成分淫羊藿苷进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,柱温25℃,检测波长为270nm,流速为1.0mL/min。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.132μg～0.792μg;回收率试验的平均加样回收率为99.67%,RSD=1.6%(n=5)。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于参芪安神胶囊的质量控制。     

HPLC法测定益精补肾冲剂中淫羊藿苷的含量

我们应用高效液相色谱法对益精补肾冲剂中的淫羊藿苷进行含量测定,为有效控制益精补肾冲剂的质量提供依据。1仪器及试药应用美国waters高效液相色谱系统。M32色谱工作站(江苏汉邦科技有限公司产品),乙腈、甲醇为色谱纯。淫羊藿苷对照品购自中国药品生物制品检定所(供含量测定用)。益精补肾冲剂由本院制剂室提供。2方法与结果2.1色谱条件water600E泵,7725i定量进样阀,996二极管阵列检测器,色谱柱:Lichrospher-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-2%乙酸水(30∶70);检测波长270 nm,流速1 ml/min,柱温:室温;进样量10μl。2.2各供试溶液…