HPLC法测定板蓝根和板蓝根颗粒中RS-告伊春和腺苷

目的 建立板蓝根颗粒及药材中腺苷和RS-告伊春的测定方法。方法 RS-告依春的测定采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈水三乙胺(10∶90∶0.2,用冰醋酸调pH值5.2);柱温：室温;体积流量：0.8 mL/min;检测波长：245 nm;腺苷的测定采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈水(5∶95);柱温：室温;体积流量：1.0 mL/min;检测波长：260 nm。结果RS-告依春的线性范围为0.676～13.1 μg/mL;板蓝根颗粒和药材的平均回收率分别为101.66%、99.74%,RSD分别为0.9%、1.4%(BXn=6);腺苷的线性范围分别0.005～0.05 mg/mL,板蓝根颗粒和药材的平均回收率分别为97.76%、97.32%,RSD分别为1.62%、0.62%(n=6)。结论所建立的方法准确、可靠,可用于板蓝根颗粒及药材的质量控制。     

复方鱼腥草软胶囊中（R,S）-告依春含量测定方法的研究

目的：建立HPLC法测定复方鱼腥草软胶囊中（R,S）-告依春的含量。方法：采用Hypersil ODS C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液（7∶93）,流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长245 nm。结果：（R,S）-告依春线性范围为1.026～10.260μg/ml;平均回收率为96.2%,RSD为1.13%。结论：本方法简便、快速、准确,可作为复方鱼腥草软胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春含量

目的：采用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春含量的方法。方法：色谱条件：PhenomenexC18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.02%磷酸溶液（7∶93）;流速：1mL·min-1;柱温：30℃;检测波长：245nm。结果：甘草酸铵在进样量0.017~0.107μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率（n=6）为99.0%,RSD为1.26%。结论：本法准确可靠,重现性好,可用于测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春的含量。     

HPLC法测定板蓝根药材及农本方颗粒中表告依春的含量

目的:采用HPLC法比较板蓝根药材及其农本方颗粒中表告依春的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromail C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速:1.0 mL/min;检测波长245 nm,柱温30℃。结果:表告依春在6.3~84.0μg/mL范围内浓度与峰面积成良好的线性关系,r=0.9995;板蓝根粉末平均回收率为99.13%,RSD为1.21%;农本方颗粒平均回收率为99.09%,RSD为1.31%;测得板蓝根粉末以及农本方颗粒中表告依春含量分别为4.81mg/g,4.53mg/g。结论:本实验建立的高效液相色谱法准确、可靠,可用于板蓝根药材及其制剂的质量评价。结果表明板蓝根农本方制剂中的表告依春含量达到其药材中含量的90%以上。农本方颗粒制剂值得推广。     

板蓝根药材及其制剂中告依春稳定性研究

目的考察板蓝根药材及其制剂中告依春的稳定性,为板蓝根及其制剂的质量控制提供依据。方法色谱柱为Aglient TC-C18(2)柱,流动相为乙腈-0.02%磷酸溶液(9∶91),流速1mL/min,检测波长245nm,柱温30℃。结果告依春在8-96μg范围内(r=1.0000)线性关系良好。结论告依春在(40±2)℃,相对湿度(75±5)%时,稳定性差。     

基于板蓝根中（R,S）-告伊春含量研究板蓝根加工方法

目的 研究不同干燥方法及软化切制方法对板蓝根中（R,S）-告伊春含量的影响,从而建立提升黑龙江产板蓝根质量的加工方法。方法 采用高效液相色谱法对板蓝根中（R,S）-告伊春含量进行测定,比较晒干与烘干板蓝根药材的（R,S）-告伊春含量差异,比较不同投料形式板蓝根颗粒和饮片中（R,S）-告伊春含量差异。结果 60 ℃烘干后的板蓝根药材中（R,S）-告伊春含量高于晒干的板蓝根药材,且能明显缩短板蓝根药材的产地干燥时间;经软化切制的板蓝根饮片中（R,S）-告伊春含量明显高于板蓝根粗颗粒。结论 在板蓝根产地加工过程中,可用烘干法代替晒干法;以板蓝根药材作为中成药投料,建议采用软化切制后的板蓝根饮片。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷

目的 测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇吡喃糖苷的差异。 方法 采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈水(11∶89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20 μL,柱温为30 ℃。 结果 落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5～1.844 1 μg(r＝0999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%。 结论 建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖苷的定量控制方法。     

HPLC法测定不同产地板蓝根中表告依春

目的建立板蓝根中抗病毒有效成分表告依春的HPLC测定方法,测定不同产地板蓝根中表告依春。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-(4.0mL磷酸 0.3mL三乙胺 500mL水)8.5∶91.5;体积流量为0.7mL/min;检测波长为245nm,柱温为30℃。结果测得6批板蓝根中表告依春的量为0.66～4.2mg/g,其中以河北安国产板蓝根药材中含表告依春的量最高,安徽阜阳和黑龙江大庆产的次之,其他几个产地的量相对较低;表告依春在0.0204～0.3060μg与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.99%,RSD为1.31%。结论该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材的测定;不同产地板蓝根中表告依春的量差异较大。     

RP-HPLC法同时测定清开灵注射液、板蓝根药材中尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春和腺苷的含量

目的：建立RP-HPLC法同时测定清开灵注射液、板蓝根药材中尿苷、鸟苷、告依春、腺苷的含量。方法：采用Phenomenex C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-水（B）为流动相进行梯度洗脱,柱温40℃,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,进样量1μL。结果：尿苷、鸟苷、（R,S）-告依春和腺苷4个成分质量浓度分别在6.54~261.6μg·mL-1（r=0.9999）、9.42~376.8μg·mL-1（r=0.9999）、7.9~316.0μg·mL-1（r=0.9999）、8.74~349.6μg·mL-1（r=0.9999）的范围内与峰面积呈良好的线性关系;方法的平均回收率（n=6）分别为102.9%、97.2%、103.1%、98.2%。结论：所建立的高效液相色谱测定法简便、准确、重复性好、专属性强,可用于清开灵注射液和板蓝根药材含量测定质量控制。     

HPLC法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量.[方法]采用C18色谱柱Kromasil 5 μ100A（250 mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：5%醋酸溶液（24：76）;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm.[结果]阿魏酸在3.02～18.12 μg/ml范围内呈良好线形关系,r=0.9999,（n=6）,平均加样回收率为100.2%,RSD=1.2%（n=6）.[结论]该法可作为溶栓颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定通脉颗粒中葛根素的含量

HPLC法测定通脉颗粒中葛根素的含量,效果满意,现报道如下. 1 实验材料 1.1 仪器 LC-10A系列高效液相色谱色谱仪(LC-10UA紫外检测器,浙大N2000A工作站);AS3120A超声波清洗器(天津);AE240十万分之一电子天平(珊士),AK2140万分之一电子天平(上海奥豪斯公司).     

HPLC法测定通脉颗粒中阿魏酸的含量

通脉颗粒为我院自制制剂 ,由当归、姜黄等多味药材加工制成 ,具有活血化瘀 ,养血通脉的作用。主治小儿病毒性心肌炎 ,心肌供血不足 ,心前区疼痛等症。为了更好地控制该制剂的质量 ,我们采用 HPLC法对其君药当归中阿魏酸进行含量测定。本法操作简单 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为本制剂的定量方法 ,控制药品质量。1　仪器与试药美国 Waters高效液相色谱仪 ( 5 1 0输液泵 ,441紫外检测器 ) ,C1型 - 6通 HPLC进样阀 ,Anastar色谱工作站。通脉颗粒 (天津中医学院第一附院制剂室提供 ) ,阿魏酸对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,批号 0 77…     

HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素的含量

目的：建立HPLC法测定垂盆草颗粒中槲皮素含量的方法。方法：采用RP—HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0．1％三氟乙酸溶液（46：54）,检测波长371nm,柱温30℃。结果：槲皮素在6．22μg／mL～62．24μg/mL范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．0％（RSD=I．2％,n=6）。结论：本法操作简便、准确,可用于垂盆苹颗粒的质量控制。     

HPLC法测定感冒退热颗粒(冲剂)中连翘酯苷A的含量

以ＲＰ－ＨＰＬＣ测定感冒了退热冲剂中连翘酯苷Ａ的含量,连翘酯苷Ａ以冷浸超声法直接用甲醇提取,色谱条件为：ＯＤＳ色谱柱;甲醇－水为流动相进行梯度洗脱;柱温室温,检测波长３３２ｎｍ;实验表明本法简便,特异,准确,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量的方法.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(06∶34),检测波长为289nm.结果 靛玉红在9.072～108.864ng范围内线性关系良好,平均回收率为:99.8%,RSD为:2.2%.结论 本法分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定玉叶解毒颗粒中绿原酸含量

玉叶解毒颗粒是国家中药保护品种,由玉叶金花、金银花、积雪草等多种中药配伍而成,具有清热解毒、辛凉解表之功效。本文用HPLC法测定其中绿原酸的含量,方法简单,重现性好,平均回收率100.53%,RSD为1.4%(n=4)。1　仪器与试药SP8800高效液相色谱仪,SPUV-2000检测器;绿原酸对照品由中国药品生物制品检定所提供,玉叶解毒颗粒由桂林三金药业集团公司提供,甲醇为色谱纯,其余所用试剂均为分析纯。2　方法与结果2.1　色谱条件:μBondapakC18(200mm×4mm,10μm)柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶0.5)[1],流速0.8mL/min,检测波长328n…     

HPLC法测定神安颗粒中天麻素含量

目的：建立以高效液相色谱法测定神安颗粒中天麻素含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（0.5∶99.5）,检测波长为220nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温,进样量为10μL。结果：天麻素进样量在0.0518~0.5180μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为98.05%（RSD=2.92%）。结论：本方法简便、快捷、专属性强、重现性好,可用于神安颗粒苷类成分的质量控制。     

HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量

益母草颗粒本品种为卫生部药品标准中药成方制剂第7册收载的品种,原标准中仅有益母草中生物碱的沉淀反应。为提高本品的质控标准,以更好的控制药物的内在质量,本文采用HPLC法对方中益母草进行了测定。含测试验中,采用HPLC法,以盐酸水苏碱为对照品,并参考有关文献,对方中盐酸水苏碱进行了HPLC含量测定方法的研究,通过方法学的系统考察和10批样品的含量测定,建立了本品中盐酸水苏碱的高效液相色谱含测方法,现报道如下。