恩替卡韦联合抗病毒方治疗慢性乙型肝炎

目的观察恩替卡韦(ETV)与自拟抗病毒方联合用药治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法将60例CHB患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组单用ETV进行治疗,而治疗组在对照组用药基础上,加用抗病毒方进行治疗。两组均连续用药24周。药物的疗效通过ALT复常率、HBe Ag及HBV-DNA转阴率来评价。结果两组经治疗后,治疗组ALT复常率、血清HBe Ag及HBV-DNA转阴率分别为74.1%、15.7%、61.1%,与对照组66.2%、11.2%、58.5%相比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ETV与抗病毒方联合治疗CHB疗效优于单纯ETV治疗,其临床应用价值较高,值得推广。     

疏肝理气方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察疏肝理气方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 回顾性选取大荔县医院于2015年4月至2020年4月收治的慢性乙型肝炎患者60例,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用自拟疏肝理气方联合恩替卡韦治疗,两组均连续治疗6个月.比较两组患者治疗前后的中医症候积分、肝脾...     

灵猫方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的：探讨灵猫方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎（1×ULN≤ALT≤2×ULN）的临床疗效。方法：采用随机、双盲、安慰剂对照的方法,将56例患者分为治疗组28例和对照组28例。治疗组给予灵猫方联合恩替卡韦治疗,对照组给予安慰剂联合恩替卡韦治疗,疗程为12个月。观察两组患者的临床疗效及血清HBV-DNA、HBeAg、HBsAg水平的变化。结果：治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为92.86%和89.29%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者的HBV-DNA、HBsAg、HBeAg下降幅度明显大于对照组（P〈0.05）。结论：灵猫方联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎（1×ULN≤ALT≤2×ULN）,在抑制乙肝病毒复制,降低HBsAg、HBeAg的表达方面优于单用恩替卡韦。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床疗效分析

目的 探讨恩替卡韦对慢性乙型肝炎的治疗效果.方法 方便选取2015年11月—2016年12月来该院治疗的124例慢性乙型肝炎患者为研究对象,随机分为两组,每组62例,观察组患者给予恩替卡韦片治疗,对照组患者给予拉米夫定治疗,比较两药物的治疗效果及不良反应等情况.结果 两组患者在药物治疗后HBVDNA定量均有所下降(治疗前对照组和观察组患者平均HBVDNA定量的对数值分别为(7.35±2.08)和(7.56±1.87),但是观察组患者下降更明显,而且观察组患者在治疗12、24、48周后血清中HBVDNA定量、HBVDNA转阴率及肝功能ALT复常率情况均好于对照组,48周对照组和观察组的治疗结果分别为(3.31±1.06)和(2.76±1.19)、80.98%和94.35%、81.39%和95.27%,差异有统计学意义;观察组患者出现药物不良反应情况明显少于对照组,不良反应率分别为4.84%和19.35%,差异有统计学意义.结论 恩替卡韦片治疗慢性乙型肝炎,不仅治疗效果好,而且不良反应少,提高患者生活质量,值得临床推广应用.     

恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择2008年1月~2016年1月我院收治的轻中度慢性乙型肝炎患者106例,根据治疗方法不同分为联合组50例与对照组56例,两组均予甘利欣、能量合剂、维生素、促肝细胞生长素等常规护肝治疗,其中联合组加用恩替卡韦联合干扰素α-2b治疗,比较两组患者治疗后的HBV-DNA转阴率及HBe Ag血清转换率及两组患者肝功能指标AST、ALT及TBi L水平的变化。结果联合组治疗后的HBV-DNA转阴率(80.00%)、HBe Ag血清转换率(30.00%)分别显著高于对照组,组间比较差异具有显著性(P0.05)。两组患者治疗前的AST、ALT及TBi L水平组间比较无统计学差异(P0.05);治疗后,两组患者的AST、ALT及TBi L水平显著降低(P0.05);且联合组患者治疗后AST、ALT及TBi L水平显著低于对照组,组间比较差异具有显著性(P0.05)。结论恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效确切,可以显著改善肝功能,提高HBV-DNA转阴率。     

恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

①目的 探讨恩替卡韦联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效.②方法 随机将患者分为两组.联合治疗观察组给予恩替卡韦0.5mg/d,口服,疗程12个月;于开始用恩替卡韦治疗时联合苦参素,每次600mg,静脉注射,1次/d,连续2个月.单纯恩替卡韦治疗对照组仅给予恩替卡韦0.5mg/d,口服,疗程12个月.于治疗开始后第1,3,6,9,12个月及随访期第3,6,12个月进行临床评估及实验室检查.③结果 联合治疗观察组肝功能恢复明显,治疗开始后6,12个月和随访6,12个月时HBeAg/抗HBe血清转换率分别为48.28%、51.72%、51.72%、48.28%;恩替卡韦治疗对照组分别为6.45%、9.68%、9.68%、9.68%;两组比较,差异均有显著性（P=0.001）.④结论 恩替卡韦联合苦参素具有协同抗HBV效应,能明显改善慢性乙型肝炎患者临床生化指标.     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:研究恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:将80例CHB患者应用恩替卡韦抗病毒治疗,观察治疗效果。结果:恩替卡韦可使HBV-DNA载量下降,丙氨酸转移酶(ALT)降低;5例患者于应用后2周出现血清ALT升高;3例应用后2周出现血清总胆红素(TBIL)升高,其中1例TBIL升高大于17μmol/L(相对于用药前),加用双环醇等保肝药物治疗后逐渐好转,8周后ALT、TBIL复常。结论:恩替卡韦可明显抑制乙型肝炎病毒复制,部分患者有肝功能波动,需及时调整综合治疗。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:了解恩替卡韦对乙肝病毒(HBV)复制的抑制程度与慢性乙型肝炎临床疗效相关性.方法:将76例患者治疗前HBV DNA载量分为107～8、105～6、104 copies·L-1进行分析,分别观察服药后1个月、3个月、0.5年、1年时HBV DNA载量,ALT、AST变化情况.根据治疗前HBeAg载量分层分别进行观察,了解服药后HBeAg载量的变化.结果:恩替卡韦对治疗前HBV DNA载量分别为107～8、105～6、104 copies·L-1者均具有较强的抑制作用;在1个月内可使HBV DNA载量下降102 copies·L-1左右,治疗前HBV DNA载量越低服药后HBV DNA载量越快达到正常值,治疗前后差异有统计学意义(P<0.01).恩替卡韦抑制HBV DNA的同时伴随ALT、AST的下降,治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);治疗前基线的HBV DNA载量越低,治疗后ALT、AST复常率越高,恢复正常时间也越快.10 PIEU·ml-1以内的HBeAg载量的下降及转阴明显,阴转率42.85%.治疗前HBeAg的载量越高治疗后HBeAg载量下降越明显,差异有统计学意义(P<0.01).恩替卡韦治疗1年的患者血清HBV DNA持续受到抑制,ALT、AST恢复正常,HBeAg滴度持续下降.结论:恩替卡韦对初治或拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者的HBV均有很强的抑制作用.     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探索恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:经我院确诊的156例慢性乙型肝炎患者被选为研究对象且采用随机、单盲法分作两组,对照组78例患者给予拉米夫定治疗,观察组78例患者给予恩替卡韦治疗,对比两组临床治疗效果。结果:24周时观察组患者HBVDNA转阴率78.21%、HBeAg转阴率69.23%及ALT复常率82.05%与对照组比较均有明显增加(P0.05)。48周时观察组患者HBV-DNA转阴率97.44%、HBeAg转阴率96.15%与对照组82.05%、79.49%比较均有明显增加,但两组ALT复常率均达到100.00%,组间差异无统计学意义(P0.05)。而96周时,对照组中3例出现ALT增高,且HBV-DNA转阴后出现反弹,而观察组无上述情况,结果说明恩替卡韦耐药程度低。结论:恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效显著,能够快速抑制乙肝病毒复制,改善患者肝功能,且耐药程度低,临床应用价值高。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的近期疗效分析

目的:探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)的近期疗效及临床不良反应。方法:选取我院2016年12月—2017年12月收治的CHB患者76例为观察对象,采用随机数字表分组法将患者分为观察组和对照组,各38例。观察组口服恩替卡韦片,对照组口服阿德福韦酯胶囊。比较2组治疗前及治疗12周后血清ALT、AST、HBs Ag、HBe Ag、HBV-DNA变化情况及临床不良反应。结果:2组患者治疗前ALT、AST、HBs Ag、HBe Ag及HBV-DNA水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05); 2组治疗后ALT、AST、HBe Ag及HBV-DNA均较治疗前明显降低(P <0. 05),而HBs Ag水平无明显变化(P> 0. 05);观察组治疗后ALT、AST、HBe Ag及HBV-DNA水平均要明显低于对照组(P <0. 05)。对照组出现2例食欲减退,观察组未出现任何不良反应,2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:恩替卡韦可显著降低慢性乙型肝炎患者ALT、AST、HBe Ag及HBV-DNA水平,提高患者转阴率,临床疗效显著且安全无毒副作用,值得推广应用     

恩替卡韦联合胸腺五肽治疗慢性乙型肝炎疗效评价

目的观察核苷类似物（恩替卡韦）与胸腺五肽联合治疗抗乙肝病毒的效果。方法选取慢性乙型病毒性肝炎67例,恩替卡韦联合胸腺五肽组32例,单用恩替卡韦组35例,用药前、用药1个月、3个月后、6个月后复查HBVDNA。结果用药1个月后两组HBVDNA水平皆有明显下降,但均数无显著性差异,用药3个月后2组HBVDNA水平皆有明显下降,均数有显著性差异。恩替卡韦＋胸腺五肽组低于单用恩替卡韦组（P〈0．05）。用药6个月后2组HBVDNA水平皆有明显下降,但均数无显著性差异（P〉0．05）。用药1个月后,恩替卡韦＋胸腺五肽组HBVDNA转阴率21％,单用恩替卡韦组HBVDNA转阴率为7％,有统计学意义。用药3个月后恩替卡韦＋胸腺五肽组HBV—DNA转阴率明显高于单用恩替卡韦组（89％vs57％,P〈0．05）。用药6个月后恩替卡韦＋胸腺五肽组HBV—DNA转阴率高于单用恩替卡韦组（91％vs90％）,但统计学上无差异。结论恩替卡韦是一种很好的抗HBV药物。无论单用或与胸腺五肽合用均可使HBVDNA明显下降,但在与胸腺五肽联用后使HBVDNA水平下降更加显著,特别是提高了HBVDNA转阴率,说明核苷类似物恩替卡韦与胸腺五肽联用能使HBVDNA尽早转阴,提高了抗病毒的旱期应答率。     

分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

目的分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床治疗效果。方法选取2017年3月至2018年5月本院接收的90例乙型肝炎患者予以研究,采用随机抽签法分为两组。对照组45例患者予以阿德福韦酯治疗,研究组45例患者予以恩替卡韦治疗。对比分析两组患者经药物治疗后的肝功能情况、ALT复常率、HBV-DNA下降、耐药率及不良反应情况。结果研究组的肝功能情况显著优于对照组(P0.05);其治疗12周、24周及48周的ALT复常率均显著高于对照组(P0.05);其12周、24周、48周的HBV-DNA下降率显著高于对照组(P0.05);其12周、24周、48周、96周的耐药率显著低于对照组(P0.05)。结论对乙型肝炎患者进行恩替卡韦治疗,疗效显著,值得大力推广应用。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎53例疗效分析

目的：评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎（CHB）12个月的疗效和安全性.方法：选择CHB患者53例给予恩替卡韦0.5 mg/d抗病毒治疗12个月,53例患者治疗前乙型肝炎病毒（HBV）DNA载量分为107～109、105～106、104 copies/L进行分层,分别观察服药后1、3、6、12个月时HBV DNA载量,丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）变化情况.结果：恩替卡韦对治疗前HBV DNA载量分别为107～109、105～106、104均具有较强的抑制作用;治疗后随着时间推移HBV DNA载量下降越明显,治疗前HBV DNA载量越低服药后HBV DNA载量越快达到正常值,治疗前后差异均有统计学意义（P＜0.05～P＜0.01）.恩替卡韦抑制HBV DNA的同时伴随ALT、AST的下降,治疗前HBV DNA载量越低,治疗后12个月ALT、AST复常率越高,治疗前后差异均有统计学意义（P＜0.05～P＜0.01）.结论：恩替卡韦对CHB患者HBV有很强的抑制作用,在抑制病毒复制的同时能改善肝功能.     

分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

目的观察恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者的治疗效果。方法将我院89例慢性乙型肝炎患者分为对照组45例和观察组44例。对照组使用常规方法治疗。观察组在此基础上使用恩替卡韦治疗,比较其治疗效果。结果观察组纤维化率明显低于对照组,差异显著(P0.05)。观察组肝炎病毒DNA转阴率明显高于对照组,差异显著(P0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎可取得明显更佳的治疗效果,有很高的推广价值。     

黄连温胆汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察黄连温胆汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效.方法 将2018年1月至2019年3月安康市中心医院收治的72例慢性乙型肝炎患者按照随机数表法分为观察组和对照组,每组36例,对照组患者在常规治疗基础上给予恩替卡韦治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合黄连温胆汤治疗,疗程均为6个月.比较两组患者治疗后的临...     

恩替卡韦联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察恩替卡韦联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者的疗效.方法36例慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦联合胸腺肽治疗24周.结果治疗24周时,ALT复常35例(97.2%),HBVDNA阴转36例(100%),HBeAg阴转11例(39.3%),HBeAg/抗HBe血清转换10例(35.7%).结论恩替卡韦联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者的疗效显著.     

恩替卡韦联合乙肝健治疗慢性乙型肝炎疗效研究

目的：研究恩替卡韦联合乙肝健片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将72例慢性乙型肝炎随机分成两组,治疗组给予恩替卡韦0.5 mg/次,1次/d,口服,乙肝健A、B片各3片,3次/d,口服。对照组单纯给予乙肝健A、B片各3片,3次/d,口服。疗程均为6个月。治疗前后检测血清肝纤维化指标（HA、LN、IV-C）,肝功能指标、HBV-DNA等指标的变化情况。结果：治疗后血清肝纤维化指标,肝功能指标（ALT,AST）、HBV-DNA等指标差异有统计学意义。结论：恩替卡韦联合乙肝健治疗慢性乙型肝炎肝功能指标及肝纤维化指标改善均优于乙肝健单一用药。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的分析恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床疗效及应用价值。方法将2018年2月至2019年2月因慢性乙型肝炎于我院进行治疗的70例患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组,其中对照组均采用拉米夫定治疗,观察组均予以恩替卡韦治疗,对比两组疗效及各项临床指标差异。结果观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05);观察组治疗后血清乙肝病毒含量、凝血酶原活动度明显高于对照组,总胆红素水平明显低于对照组(P0.05)。结论针对慢性乙型肝炎临床治疗时,恩替卡韦的使用可较好地改善患者多项临床症状,提高临床疗效,推广应用价值较高。     

恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎疗效观察

目的观察恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎的疗效。方法44例慢性重型乙型肝炎患者分为观察组与对照组,在综合性护肝治疗基础上,观察组22例口服恩替卡韦0.5 mg,每日1次;对照组22例口服拉米夫定100 mg,每日1次。疗程均3个月。观察患者病毒量、血清病毒标志物、生化学指标(ALT、TB IL、ALB、PTA)及病死率的改变。结果治疗3个月后观察组和对照组血清HBV-DNA含量较治疗前明显下降(t观察组=5.012 8,t对照组=4.906 0,P<0.01),而观察组较对照组下降更明显(t=2.339 7,P<0.05);治疗3个月后对照组ALT、TB IL较治疗前显著降低(tALT=10.858 9,tTB IL=8.560 5,P<0.01),ALB、PTA显著升高(tALB=6.197 5,tPTA=24.671 1,P<0.01);观察组ALT、TB IL较治疗前显著降低(tALT=12.636 6,tTB IL=9.166 4,P<0.01),ALB、PTA显著升高(tALB=8.921 5,tPTA=27.766 6,P<0.01);且观察组ALT、TB IL明显低于对照组(tALT=2.461 2,tTB IL=2.335 7,P<0.05),ALB、PTA明显高于对照组(tALB=2.520 1,P<0.05;tPTA=3.101 2,P<0.01)。治疗3个月后观察组和对照组HBeAg血清学转换率无显著差异(2χ=0.00,P>0.05),观察组病死率明显低于对照组(2χ=4.13,P<0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型重型肝炎优于拉米夫定。     

恩替卡韦联合苦参素治疗乙型肝炎疗效观察

目的评价恩替卡韦联合苦参素片治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法 81例慢性乙型肝炎患者分为观察组和对照组,观察组予恩替卡韦0.5 mg口服,1次/d;苦参素片0.2g口服,3次/d;对照组恩替卡韦0.5 mg口服,1次/d。观察2组疗效及不良反应。结果观察组HBeAg转阴率、e抗体阳转率、HBV-DNA转阴率、丙氨酸转氨酶（ALT）复常率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组1例（1.56%）、对照组2例（3.13%）出现头晕、腹部不适等,均不影响治疗,2组均未见过敏反应和肾功能损害,2组不良反应发生率比较无明显差异（P〉0.05）。结论恩替卡韦联合苦参素片治疗慢性乙型肝炎,能快速、强效地抑制乙型肝炎病毒复制,安全性和耐受性良好,较单用恩替卡韦疗效更好,且无明显不良反应,值得临床进一步推广应用。