ROR1 CAR-T疗法在肿瘤免疫治疗中的研究进展

免疫疗法在肿瘤治疗学领域的发展突飞猛进,已成为多种恶性肿瘤的潜在治疗方法。其中,过继性细胞疗法是肿瘤免疫疗法中研究的热点,尤其是嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor engineered T cells,CAR-T)疗法。受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(recombinant receptor tyrosine kinase like orphan receptor 1,ROR1)重组蛋白是一类高表达于多种肿瘤细胞的膜受体蛋白,与肿瘤的发生、发展密切相关,是肿瘤免疫疗法的理想靶标。目前,靶向ROR1的CAR-T疗法日益兴起,已广泛应用于白血病、三阴性乳腺癌、肉瘤、卵巢癌、肺癌等多种肿瘤的免疫治疗。现拟通过对ROR1 CAR-T疗法在多种肿瘤中的研究进展进行综述,以期更全面地评估ROR1 CAR-T疗法的实际疗效,同时为ROR1 CAR-T的改善设计提供参考依据,以期进一步推动ROR1 CAR-T疗法的临床应用。     

CAR-T细胞治疗在血液肿瘤中的研究进展与问题

免疫治疗一直是肿瘤治疗的热点,随着基因重组技术的发展及人们对肿瘤发病机制的深入认识,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)过继免疫疗法得以在临床试验研究中开展。CAR-T治疗难治复发急性淋巴细胞白血病、难治进展期淋巴瘤、难治复发慢性淋巴细胞白血病取得了突破性的进展,获得了令人瞩目的效果,但仍有部分患者维持时间短暂或对治疗无反应或发生严重的细胞因子释放综合征;对于多发性骨髓瘤、难治复发急性髓系白血病CAR-T疗效还不满意,在这些方面还存在许多挑战及机遇,任重而道远。本文就CAR-T细胞治疗在血液肿瘤中的研究进展做一述评。     

2022年CAR-T细胞在血液肿瘤治疗的研究进展

<正>嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy,CAR-T)是一种基因工程细胞,是将识别肿瘤相关抗原的单链抗体(singlechain fragment variable,sc FV)和T细胞的活化基序结合,然后结合抗体对肿瘤抗原的高亲和性和T淋巴细胞的杀伤机制,通过基因转导方法转染T淋巴细胞,赋予T淋巴细胞肿瘤靶向性、更强的杀伤活性和持久的杀伤力,然后把这些细胞输回患者体内,达到高效识别、杀死癌细胞的治疗效果。     

CAR-T疗法在肝癌中的研究进展

<正>近年来,嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法发展迅速,特别是在血液恶性肿瘤的治疗中。CAR-T指将患者自身外周血中T细胞分离出来并采集,然后将可与肿瘤相关抗原（TAA）识别的单链抗体片段（scFv）通过病毒等载体转导至T细胞并利用MLV逆转录病毒和piggy Bac转座子等特殊的载体设计将其整合于细胞内基因组中,使T细胞表面表达嵌合抗原受（CAR）。CAR-T细胞与TAA识别并结合后,     

儿童白血病CAR-T细胞疗法的研究进展

<正>儿童白血病是儿童血液系统最常见的恶性肿瘤,严重影响儿童的健康。随着社会发展及环境改变等因素,儿童白血病患者呈逐年上升趋势,临床常采取化疗为主的方式治疗,尽管其治疗已获得了长足进步,但是部分患儿因伴随严重器质性疾病不能耐受化疗或化疗后出现复发,甚至死亡。     

血液肿瘤干细胞研究进展

肿瘤的复发和难以根治一直困扰着人们。近年来肿瘤干细胞（CSC）的发现及相关的研究越来越引起人们重视,2004年5月7日还在加拿大召开了由白血病淋巴瘤协会主办的肿瘤干细胞会议。目前认为可能大多数的恶性肿瘤都起源于一小群肿瘤干细胞,在乳腺癌和脑瘤中已经证实了有肿瘤干细胞的存在,而研究最多的当属白血病干细胞（LSC）。这群数量极少的细胞常常处于静止期,对放化疗不敏感,但却有着干细胞样的自我更新能力,维持着肿瘤的发生发展。对干细胞加深认识有助于深刻了解肿瘤的起源,找到更有效治疗肿瘤的方法。作者就血液肿瘤方面的干细胞研究情况作一综述。     

DNA甲基化与血液系统肿瘤的研究进展

肿瘤的研究，过去主要着眼于基因突变、缺失、染色体重排等遗传机制的改变，但是肿瘤的发生并非都可用癌基因突变学说加以解释。1983年Fcinberg等发现在肿瘤细胞中存在着基因总体低甲基化和局部高甲基化的现象。随着组蛋白修饰在肿瘤发生中的作用被发现，表观遗传修饰成为肿瘤发生机制研究的重要方向。所谓表观遗传（Epigcnetic）是指不涉及基因序列改变的可遗传的基因表达的变化，包括DNA甲基化和染色质结构的变化。     

泛素一蛋白酶体系统在血液肿瘤中的研究进展

泛素-蛋白酶体系统是真核细胞内重要的蛋白质质控系统,主要降解细胞内80%-90%泛素化的蛋白质,并调节炎症、细胞增生与分化、信号转导、细胞周期进程、转录调控、抗原提呈、免疫应答、细胞凋亡和DNA修复等各种细胞生物学功能。当泛素-蛋白酶体系统对靶蛋白的降解功能失常时,可以导致血液肿瘤的发生。研究泛素-蛋白酶体系统异常的特异性关键蛋白,将有可能发现血液系统肿瘤的新的诊断标志,为临床治疗提供新的分子靶点。     

TIM3与血液系统肿瘤关系的研究进展

T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM3)是TIM家族免疫调节蛋白的成员,因与自身免疫及肿瘤免疫反应的调节相关而备受关注.TIM3在肿瘤微环境中主要通过抑制辅助性T细胞、诱导CD8+T细胞衰竭、促进骨髓来源的抑制性细胞(MDSCs)扩增等途径发挥免疫抑制作用.作者就TIM3的生物学特征、TIM3与髓系肿瘤及淋巴系统肿瘤关...     

SIRT1与血液系统肿瘤关系的研究进展

SIRTl（silent mating-type information regulation 2 homologue 1）是一种组蛋白去乙酰化酶,通过对底物的去乙酰化修饰,参与细胞的生理、病理过程,进而影响多种疾病的发生发展。SIRT1参与血液系统肿瘤的发生,并表现出促进和抑制的双重作用,这可能与肿瘤的类型及其复杂的上下游信号通路有关。SIRT1及其通路有望为复发、难治血液系统肿瘤的治疗提供一条新的途径。     

血液净化疗法用于戒毒的临床研究

目的研究血液净化（血液透析和血液灌流）疗法对海洛因成瘾者的戒毒治疗效果。方法对120例海洛因成瘾者进行血液净化治疗,观察其戒断症状的改善,取治疗前后的尿液作尿吗啡定性检测,并随访6个月了解其有无复吸情况。结果血液净化治疗后海洛因成瘾者戒断症状可迅速改善,2-4次净化后尿吗啡定性检测为阴性,随访6个月完全戒除毒瘾者98例（81.67%）。结论血液净化疗法用于戒毒治疗安全,快速有效,无成瘾性,副作用小,患者及家属容易接受,有望成为戒毒治疗的一种新方法。     

血液肿瘤生物治疗研究进展

肿瘤生物治疗研究已取得很大进展。长文综述干扰素、单克隆重抗体、过继性免疫疗法在血液肿瘤治疗中的作用机理,并对其有效率、剂量效应关系,适应症及联合用药的抗胂瘤效果进行了阐述,这对预防肿瘤复发,延长存活期有重要意义。     

肿瘤的细胞因子疗法研究进展

肿瘤的细胞因子疗法研究进展韦壮丽（广西桂林地区卫校桂林市５４１００２）大量研究成果表明，细胞因子可提高机体抗肿瘤免疫功能，抑制肿瘤的生长。但大量单独应用细胞因子，会产生严重的毒付作用，限制了其在临床上的应用。随着细胞因子研究的不断深入，近年来许多研究...     

肿瘤光动力疗法研究进展

本文就近年来国内外采用光动力疗法治疗肿瘤所使用的光敏剂的研究进展作了较全面的综述。主要涉及光敏剂的光谱和单态氧量子产率及光漂白效应等。     

肿瘤的基因疗法研究进展

概述 肿瘤的分子本质是DNA遗传信息的改变和调控异常,原癌基因活化,抑癌基因失活,使肿瘤细胞的生长和终末分化紊乱,最终导致细胞无限生长、癌变。故肿瘤是一种多基因性疾病,是基因疗法的适应症。 基因疗法有两种方式:离体法(EXVIVO)和活体法(IN VIVO)。前者是取病人的     

血液内DNA测试用于肿瘤诊断

常见人类肿瘤的血液诊断已向前迈进一步:有两种肿瘤的DNA可在患者血液内检测出来。瑞典及美国的两项研究证实,小细胞肺癌及头颈部原发鳞状上皮细胞癌的肿瘤DNA可出现于患者血液。研究人员称,这项成果开创了一种价格低廉的血液诊断方法,较现正使用的组织活检术对患者造成的创伤更小。该检测法还可用于某些肿瘤的较早期诊断,从而提高生存率。一位教授称,这是一项很有价值的血液试验,近几年内将产生重要的临床影响。日内瓦大学Philippe Anker领导的肺癌研究小组发现,他们所研究的21例小细胞肺癌患者中有16例的血液中存在小卫星DNA-位于基因之间短而重复的     

炎症小体在血液系统肿瘤中作用的研究进展

炎症小体是机体在感受细胞内各种刺激时形成的多聚蛋白复合物。炎症小体形成后通过激活Caspase-1、促进白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-18的分泌,导致焦亡性细胞死亡。炎症小体活化在肿瘤发生发展的各个阶段均起重要作用,包括肿瘤细胞的增殖、转移和血管生成等。本文主要对炎症小体在血液系统肿瘤中的作用以及炎症小体信号作为潜在治疗靶点的相关研究进行综述。