白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘的疗效

目的 观察白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素对慢性中度持续支气管哮喘患者的临床疗效、对肺功能(FEV1)、晨晚间PEF值、气道反应性(PC20FEV1)和治疗有效率等的影响,评价其在哮喘治疗中的作用和地位.方法 162例患者随机分为观察组和对照组,观察组:丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入250 μg,3次/d,加孟鲁司特(顺尔宁)10 mg,口服,1次/d;对照组:丙酸倍氯米松(必可酮)吸入250μg,3次/d.两组患者均可根据病情需要吸入沙丁胺醇气雾剂(万托林).疗程均为4周.两组治疗前后测定肺功能(FEV1),晨晚间PEF值,气道反应性(PC20FEV1),同时记录日间哮喘症状评分、夜间憋喘次数、每周吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量等,治疗结束后作出临床症状评价及疗效判断.结果 两组治疗后日间哮喘症状评分、夜间憋喘次数、每周吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量较治疗前均有显著减少(P＜0.05),两组治疗后肺功能(FEV1)、晨晚间PEF值、气道反应性(PC20FEV1)较治疗前均显著改善(P＜0.05),但观察组与对照组上述指标治疗后组间比较差异有显著性(P＜0.05).结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘患者,能显著减轻哮喘气道阻塞和气道高反应性,减少哮喘发作次数、改善哮喘症状、减少吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化吸入联合白三烯拮抗剂治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘的临床研究

目的观察白三烯拮抗剂盂鲁司特钠联合布地奈德雾化吸人治疗小儿中度慢性支气管哮喘的临床疗效方法选择符合慢性中毒支气管哮喘患儿78例,随机分为研究组和对照组,分别给予孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化吸入、仅布地奈德雾化吸入治疗。观察临床疗效以及治疗前后第1秒用力呼气量（FEVl）、FEVI％情况。结果研究组临床疗效总有效率为95．00％,显著高于对照组73．68％（P〈0．05）。两组治疗后FEVl、FEVI％均升高,但研究组上升更为明显（P〈0．05）。结论联合布地奈德雾化吸入以及白i烯拮抗剂孟鲁司特治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广。     

顺尔宁治疗儿童哮喘疗效分析

目的观察白三烯受体拮抗剂（顺尔宁）在儿童支气管哮喘长期治疗中的作用。方法根据不同的长期治疗方案,将79例轻、中度支气管哮喘患儿分为三组,35例单纯吸入布地奈德气雾剂为治疗A组,33例口服顺尔宁片为治疗B组,11例单纯中医治疗作为对照组,观察各组临床疗效和肺功能指标变化,并进行统计学分析。结果治疗A组和治疗B组的临床疗效分别与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.001）,治疗组之间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两个治疗组治疗前后肺功能比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在轻、中度支气管哮喘的治疗中,顺尔宁与吸入糖皮质激素同样可以取得满意的疗效且无明显不良反应。     

孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将86例轻、中度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组44例常规平喘治疗及吸入布地奈德1 200 μg/d;治疗组42例常规平喘治疗及吸入布地奈德600 μg/d、孟鲁司特10 mg/d.观察两组治疗前、后的临床表现及肺功能变化.结果 治疗组哮喘控制率66%,对照组哮喘控制率62%,两组哮喘症状控制率差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后肺功能指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特联合吸入小剂量布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著,可减少肾上腺糖皮质激素用量.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

顺尔宁治疗支气管哮喘43例临床分析

目的总结白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗支气管哮喘的疗效.方法对43例哮喘非急性发作患者分成治疗组及对照组,治疗组加用顺尔宁,观察临床症状、肺功能及表面激素应用量.结果临床症状、肺功能及表面激素吸入量两组比较有显著差异.结论顺尔宁治疗支气管哮喘疗效明显.     

糖皮质激素联合白三烯受体拮抗剂治疗儿童哮喘临床分析

目的评价白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将74例哮喘患者随机分成实验组及对照组,进行3个月的治疗,两组均予布地奈德治疗,每天400μg,1个月后减至每天200μg,而实验组同时口服孟鲁司特每天5mg。观察记录两组患儿的哮喘症状评分。结果较治疗前、治疗后两组肺功能均有改善,但实验组优于对照组,治疗组治疗后夜间哮喘症状评分为（0.92±0.12）分,对照组评分为（0.41±0.36）分,两组比较差异有非常显著性（P〈0.01）。结论与单纯吸入糖皮质激素相比,白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素具有更好的疗效。     

糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床观察

目的：观察糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院就诊的中重度支气管哮喘患者130例,随机分为观察组70例和对照组60例,对照组在控制支气管发作的症状后吸入糖皮质激素倍氯米松;观察组在对照组基础上吸入β2受体激动剂沙美特罗粉剂。7d 1个疗程,6个疗程后观察2组临床疗效和肺功能呼气高峰流量（PERF）增加情况。结果观察组治疗总有效率为92.9%,对照组总有效率为78.3%,观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。观察组PEFR增加率为30%,对照组PEFR增加率为10%,观察组患者的增加率明显高于对照组（P〈0.05）。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂治疗支气管哮喘的临床疗效明显优于其他方法,值得推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘30例

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将60例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组按常规进行糖皮质激素吸入等治疗,观察组在常规治疗基础上加孟鲁司特钠口服治疗。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和退热时间均较对照组明显缩短(P<0.05);观察组的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组(60.0%);观察组患儿肺功能的改善也显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,值得在临床上推广应用。     

麻桔哮宁合剂治疗轻中度慢性持续期老年支气管哮喘疗效观察

目的观察麻桔哮宁合剂治疗老年轻中度慢性持续期哮喘临床疗效。方法 80例老年轻中度慢性持续期哮喘病例均为我科门诊病例,按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组采用麻桔哮宁合剂联合吸入信必可都保治疗,对照组常规吸入信必可都保治疗,每日2次,每次1吸。两组疗程均为4周。观察两组哮喘控制测试(ACT)评分及肺功能指标(PEF、FEV1、FVC),并评价哮喘控制情况。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为82.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后哮喘控制测试(ACT)评分及肺功能指标(PEF、FEV1、FVC)与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组间治疗后比较,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论麻桔哮宁合剂联合信必可都保治疗轻中度慢性持续期老年支气管哮喘,疗效确切,能有效控制哮喘发作。     

支气管哮喘呼吸内科临床治疗分析

目的对重症哮喘患者在呼吸内科的治疗措施与效果进行分析。方法将本院在2015年7月至2017年6月收治的重症哮喘患者共计160例作为研究资料,将全部患者随机均分成两组:对照组与观察组,每组患者有80例。对照组口服糖皮质激素,吸入糖皮质激素及B2-受体激动剂进行治疗,观察组用口服糖皮质激素、吸入糖皮质激素及β2受体激动剂支气管舒张剂加白三烯调节剂孟鲁司特进行治疗,两组患者治疗结束后比较两组患者的疗效。结果两组患者经治疗后,观察组患者的临床指标改善效果均优于对照组患者,经比较,有显著的统计学差异(P0.05);并且将两组患者的治疗总有效率进行比较,观察组显著高于对照组患者,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。结论重症哮喘患者用口服糖皮质激素、吸入糖皮质激素及β2受体激动剂支气管舒张剂加白三烯调节剂孟鲁司特进行治疗,疗效佳,值得在临床推荐使用。     

老年支气管哮喘患者接受小剂量糖皮质激素联合茶碱的疗效分析

目的探讨小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年支气管哮喘的临床效果和安全性.方法选择昆明市第一人民医院2011年1月至2013年12月收治的老年支气管哮喘患者68例,随机数字法分为2组,各34例,所有患者均给予小剂量二丙酸倍氯米松吸入治疗,观察组增加给予茶碱治疗.结果 2组患者治疗后各项临床指标均改善,其中观察组在FEV1%、PEFR和嗜酸性粒细胞百分比方面优于对照组（P〈0.05）,2组总有效率分别为97.1%和85.3%,观察组优于对照组（P〈0.05）,均未见明显不良反应.结论小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年支气管哮喘临床效果显著,可有效改善患者肺功能,且安全,适宜于老年哮喘患者的治疗.     

脱敏汤治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的:观察脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将60例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用脱敏汤治疗,对照组采用沙美特罗替卡松气雾剂吸入,治疗3个月。通过观察两组患者症状体征及肺功能的变化,评价脱敏汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。结果:观察组中医证候疗效总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组组间比较,以及观察组和对照组组内比较,治疗后症状体征及肺功能改善明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:脱敏汤治疗肺脾肾亏虚证支气管哮喘慢性持续期疗效确切。     

探讨糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效

目的研究分析糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效情况。方法随机选取2016年1月至2018年12月我院急诊内科收治的支气管哮喘患者32例为研究对象,将其分成两组,观察组给予糖皮质激素吸入治疗,对照组采用常规抗炎平喘药物治疗,对比分析两组患者的疗效情况。结果观察组患者治疗后肺功能各项指标均显著优于对照组,两组患者不良反应发生率无明显差异。结论糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效良好,安全性高,值得推广应用。     

吸入糖皮质激素治疗治疗小儿支气管哮喘的研究

目的对吸入糖皮质激素在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果加以探讨。方法选取2014年7月至2015年10月我院收治的支气管患儿98例,将其随机分为观察组与对照组各49例。对照组患者予以丙酸氟替卡松鼻雾喷剂治疗,观察组则予以吸入糖皮质激素治疗,对2组患者治疗有效率、治疗前后肺功能变化情况加以对比。结果本研究中,观察组患儿临床治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组患儿的75.6%,组间对比差异显著,存在统计学意义(P0.05);2组患儿治疗前后肺部功能变化存在显著差异,故存在统计学意义(P0.05);观察组患儿肺部功能在治疗后显著优于对照组患儿,组间对比差异显著,存在统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘患儿予以吸入糖皮质激素治疗可有效改善其肺功能,提高临床治疗总有效率,改善患者生活质量,值得借鉴。     

白三烯受体拮抗剂治疗哮喘急性期的疗效观察

目的:探讨白三烯受体拮抗剂治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法:100例支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,各组各50例,两组患者均首先给予基础治疗,对照组在此基础上加用布地奈德雾化吸入,观察组在吸入布地奈德基础上再加服孟鲁司特钠咀嚼片,观察并比较两组疗效。结果:观察组患者的呼吸困难、喘息缓解时间,咳嗽减轻时间,肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者FEV1和PEF改善情况好于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者有效率为88%,高于对照组的74%(P<0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂治疗哮喘急性发作疗效确切,值得临床推广。     

白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭对老年哮喘的治疗作用研究

目的探讨白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭对老年哮喘的治疗作用。方法选择我院600例2016年12月至2018年12月老年哮喘患者。随机分组,舒利迭治疗组给予舒利迭治疗,白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭组则采取舒利迭联合白三烯拮抗剂治疗。比较两组老年哮喘控制率;哮喘症状、呼吸困难症状、活动受限症状消失时间;治疗前后患者支气管哮喘生存质量AQLQ量表评分、呼气峰流速、一秒用力呼出量、C反应蛋白。结果白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭组老年哮喘控制率、哮喘症状、呼吸困难症状、活动受限症状消失时间、支气管哮喘生存质量AQLQ量表评分、呼气峰流速、一秒用力呼出量、C反应蛋白相比较舒利迭治疗组更好,P0.05。结论舒利迭联合白三烯拮抗剂治疗老年哮喘的效果确切,可加速康复进程,改善临床炎症状况以及肺功能,提高患者生存质量。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

不同药物治疗支气管哮喘的疗效对比研究

目的：对比分析不同药物治疗支气管哮喘的临床疗效,为该病的临床治疗提供依据。方法：选择2008年1月-2010年6月在我院住院治疗的支气管哮喘患者56例作为研究对象,根据不同的药物治疗方法将所有患者随机分为观察组和对照组,其中观察组28例给予沙美特罗/氟替卡松复方制剂舒利迭雾化吸入,对照组28例单用吸入糖皮质激素布地奈德粉吸入剂,治疗4周后,观察吸入前后临床症状变化及肺功能FEV1（第一秒用力呼气容积）,FVC（用力呼气肺活量）,PEFR（用力呼气峰流速）等指标。结果：治疗4周后观察组支气管哮喘症状及肺功能较治疗前明显改善（P〈0.01）,肺功能有效率观察组和对照组分别为71%、46%（P〈0.05）。结论：舒利迭相比于单用糖皮质激素布地奈德粉改善哮喘患者的症状及肺功能更快、更安全有效,值得临床推广应用。     

穴位埋植中药药丸技术治疗支气管哮喘慢性持续期的回顾性分析

目的回顾性分析穴位埋植中药药丸技术治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法回顾性分析我院2014年8月至2017年8月接受治疗的支气管哮喘慢性持续期患者110例,按照治疗方法分为观察组(穴位埋药组+西药组)与对照组(西药组),每组各55例,比较两组患者1年后的临床疗效、哮喘控制测试评分(ACT)、肺功能。结果观察组的总有效率为90.91%,显著优于对照组74.55%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论穴位埋植中药药丸技术联合常规西药治疗支气管哮喘较单独使用西药提高临床疗效,减轻了患者的临床症状,更好的改善了患者的肺功能,且不良反应未见升高。