白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘的疗效

目的 观察白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素对慢性中度持续支气管哮喘患者的临床疗效、对肺功能(FEV1)、晨晚间PEF值、气道反应性(PC20FEV1)和治疗有效率等的影响,评价其在哮喘治疗中的作用和地位.方法 162例患者随机分为观察组和对照组,观察组:丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入250 μg,3次/d,加孟鲁司特(顺尔宁)10 mg,口服,1次/d;对照组:丙酸倍氯米松(必可酮)吸入250μg,3次/d.两组患者均可根据病情需要吸入沙丁胺醇气雾剂(万托林).疗程均为4周.两组治疗前后测定肺功能(FEV1),晨晚间PEF值,气道反应性(PC20FEV1),同时记录日间哮喘症状评分、夜间憋喘次数、每周吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量等,治疗结束后作出临床症状评价及疗效判断.结果 两组治疗后日间哮喘症状评分、夜间憋喘次数、每周吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量较治疗前均有显著减少(P＜0.05),两组治疗后肺功能(FEV1)、晨晚间PEF值、气道反应性(PC20FEV1)较治疗前均显著改善(P＜0.05),但观察组与对照组上述指标治疗后组间比较差异有显著性(P＜0.05).结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘患者,能显著减轻哮喘气道阻塞和气道高反应性,减少哮喘发作次数、改善哮喘症状、减少吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化吸入联合白三烯拮抗剂治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘的临床研究

目的观察白三烯拮抗剂盂鲁司特钠联合布地奈德雾化吸人治疗小儿中度慢性支气管哮喘的临床疗效方法选择符合慢性中毒支气管哮喘患儿78例,随机分为研究组和对照组,分别给予孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化吸入、仅布地奈德雾化吸入治疗。观察临床疗效以及治疗前后第1秒用力呼气量（FEVl）、FEVI％情况。结果研究组临床疗效总有效率为95．00％,显著高于对照组73．68％（P〈0．05）。两组治疗后FEVl、FEVI％均升高,但研究组上升更为明显（P〈0．05）。结论联合布地奈德雾化吸入以及白i烯拮抗剂孟鲁司特治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广。     

小剂量激素吸入联用白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的疗效观察

慢性气道炎症是支气管哮喘的病理生理基础,抗炎已成为支气管哮喘的治疗目标之一,世界卫生组织与美国国立心、肺、血液研究所推荐的"全球哮喘防治创议",将皮质激素作为最有效抗炎药及首选药物.白三烯受体拮抗剂巳证实对支气管哮喘有肯定的气管舒张作用,同时有一定的抗炎作用.2003年1月～2004年12月,我们应用吸入激素和白三烯受体拮抗剂联合治疗支气管哮喘,取及较好疗效,报告如下.     

小剂量激素吸入和白三烯受体拮抗剂联用治疗支气管哮喘疗效观察

吸入糖皮质激素（简称激素）治疗支气管哮喘的疗效较好,但有引起全身不良反应的顾虑。白细胞三烯（ＬＴ）致哮喘目前受到重视,白三烯受体拮抗剂（ＬＴＲＡ）在防治哮喘中的地位引起关注。为此我们自１９９８年１１月～１９９９年８月进行随机分组研究,探讨低剂量激素二丙酸倍氯米松（Ｂｅｃｌｏｍｅｔｈａｓｏｎｅｄｉｐｒｏｐｉｏｎａｔｅ,ＢＤＰ）和ＬＴＲＡｚａｆｉｚｌｕｋａｓｔ（商品名：安可来）联用治疗支气管哮喘的疗效,并与国内推荐激素剂量（８００μｇｄ）吸入疗效进行比较。１　对象与方法１．１　研究对象　将我院门诊…     

白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的：观察白三烯受体拮抗剂（顺尔宁）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将60例哮喘患儿随机分为两组,每组30例。对照组采用常规治疗方法,治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4 mg,每晚1次,共服28 d。比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率及喘息复发率。结果：治疗组治疗后与对照组治疗后有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失天数及平均治疗天数均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组复发率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：加用顺尔宁治疗支气管哮喘较常规疗法有更好的疗效,值得临床上推广应用。     

吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 探究雾化吸入糖皮质激素对小儿支气管哮喘的临床治疗效果.方法 将2008年6月～2011年9月江西省大余县人民医院儿科收治的120例支气管哮喘患儿随机分为两组.对照组60例,常规治疗并给予丙酸氟替卡松鼻雾喷剂;实验组60例,给予吸入糖皮质激素联合常规治疗.通过治疗前后肺功能的变化及其他临床症状判断两种治疗方法临床效果的差异.结果 实验组总有效率为90.0%优于对照组的71.7%(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 利用吸入性糖皮质激素能明显提高对小儿支气管哮喘的治疗效果.     

吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察并分析吸入糖皮质激素用于治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,为其临床诊治提供数据参考。方法对2011年11月～2012年11月我院收治的50例支气管哮喘患儿的临床资料进行分析,将50例患儿分成两组：对照组25例和实验组25例,对照组给予常规治疗并配合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂;实验组给予常规治疗配合吸入糖皮质激素治疗。观察两组患者在肺功能变化和其他临床症状。结果经比较,实验组患者的总有效率为88．00％,优于对照组的68．00％,与传统的常规治疗并配合丙酸氟替卡松的治疗方式相比差异具有显著性（P〈0．05）。结论临床上应用吸入糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘,效果显著,值得推广应用。     

白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗老年哮喘效果观察

目的:探析使用白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗老年哮喘的临床效果。方法:选择我院于2012年11月至2013年11月期间收治的70例哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组单纯使用舒利迭进行治疗,观察组则联合白三烯拮抗剂和舒利迭进行治疗,比较两组治疗效果。结果:采用白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭进行治疗的观察组在肺部功能、炎性介质以及生存质量评分方面的改善程度明显优于对照组,比较具有统计学意义(P0.05)。结论:使用白三烯拮抗剂联合吸入舒利迭治疗老年哮喘可以有效改善患者的哮喘症状以及活动受限问题,提高患者的生存质量,应用效果显著,值得大力推广。     

探讨糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效

目的研究分析糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效情况。方法随机选取2016年1月至2018年12月我院急诊内科收治的支气管哮喘患者32例为研究对象,将其分成两组,观察组给予糖皮质激素吸入治疗,对照组采用常规抗炎平喘药物治疗,对比分析两组患者的疗效情况。结果观察组患者治疗后肺功能各项指标均显著优于对照组,两组患者不良反应发生率无明显差异。结论糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效良好,安全性高,值得推广应用。     

万托林联合吉舒吸入治疗中度持续性支气管哮喘的临床观察

目的观察万托林联合吉舒吸入治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效。方法所有患者吸入万托林（2喷／次，3～4次／d），10min后再吸入吉舒（200—400Ixg／次，2次／d）治疗。治疗期间应用呼气峰流速仪随时测量最大呼气流量，并比较治疗前后10d、2个月、5个月、8个月的PEF值。结果80例支气管哮喘患者经治疗后总有效率为97．7％，比治疗前有明显的改善。结论联用万托林和吉舒治疗中度持续性支气管哮喘效果明显，值得临床推广应用。两者联合用药具有加强作用，可以舒张大、中、小气道，肺功能改善明显加快，持续作用时间延长。     

白三烯受体拮抗剂联合吸入用激素治疗中重度哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁斯特联合吸入用布地奈德混悬液在治疗重度哮喘时的临床疗效.方法 回顾性分析昆明市第二人民医院呼吸内科自2016年1月至2017年8月期间收治的中重度哮喘患者168例, 然后按照数字随机的方法分为对照组和观察组, 对照组患者采取白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特进行治疗, 观察组在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液进行治疗, 治疗结束时对比2组患者的临床效果、肺功能改善状况以及两组患者治疗前后血气指标.结果 2组患者经治疗期临床症状以及肺功能均有明显的改善, 而观察组患者的改善情况好于对照组患者, 经对比其差异有统计学意义 (P<0.05) .2组患者治疗前后及两组患者治疗后血气分析结果存在差异, 且具有统计学意义 (P<0.05) .结论 在对中重度哮喘进行治疗时采用孟鲁斯特联合吸入用布地奈德混悬液具有良好的临床效果, 能够明显改善患者症状, 可在临床上推广使用.     

茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的探讨茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将2009年9月-2012年6月我科收入的86例患者随机均分为研究组与对照组,分别给予茶碱联合激素与长效β2受体激动剂联合激素治疗;记录峰值呼气流速（PEF）及一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）,并作回顾性分析。结果经过治疗后两组患者的哮喘症状明显减轻,得到有效控制;两组患者的PEF及FEV1%增加具有显著性意义（P〈0.05）,但组间比较无统计学差异（P〉0.05）。结论茶碱联合糖皮质激素雾化吸入治疗支气管哮喘在改善症状及肺功能等方面与长效β2受体激动剂联合激素治疗效果类似,但其费用低廉,可作为基层医院首选用药。     

糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘临床分析

支气管哮喘是临床常见急症 ,全世界哮喘的发病率正在上升 ,但是即使在发达国家 ,仍然存在对哮喘治疗不足的情况 ,有报道仍有部分哮喘患者未接受激素治疗。造成治疗不足的主要原因是患者依从性差。现将我院 2 0 0 0年 1月 - 2 0 0 2年 12月门诊糖皮质激素吸入治疗的非急性发作期的轻中度哮喘患者 10 6例进行总结 ,报告如下。1　对象与方法1 1　病例选择 :随机选择本院门诊非急性发作期的轻中度哮喘患者 10 6例 ,男 5 6例 ,女 5 0例 ;年龄 18- 63岁 ,平均 4 5± 12岁 ;病程 3- 60年 ,平均 2 7± 14年。轻度 3例 ,中度 10 3例。所有患者均符合 …     

白三烯受体拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗儿童感染后咳嗽

目的：探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童感染后咳嗽的临床效果。方法：选取我院儿科2009年6月～2010年12月收治的178例感染后咳嗽的患儿，按其所采用的治疗方法不同分为二组，观察组89例患儿采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特联合吸入糖皮质激素进行治疗；对照组89例患儿采用吸入糖皮质激素治疗，比较两组患...     

雾化吸入糖皮质激素治疗老年支气管哮喘的临床观察

目的：观察短时间雾化吸入大剂量糖皮质激素（ICS）对中重度老年支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择30例中重度老年支气管哮喘急性发作的患者,按照就诊编号分为吸入激素组（16例）和常规治疗组（14例）,分别以氧气雾化吸入法吸入可必特2.5 mL/支（含异丙托溴铵0.5 mg,硫酸沙丁胺醇3 mg）＋布地奈德2 mL和可必特2.5 mL＋生理盐水2 mL,每30 min雾化吸入1次,连用3次。治疗前,刚完成3次雾化吸入后1、2、24 h分别测定肺通气功能峰流速（PEF）、心率（HR）、呼吸频率（RR）、经皮测SaO2、进行临床计分（CS）。结果吸入激素组和常规治疗组在治疗后CS、HR、RR、SaO2、PEF均较治疗前明显改善（P〈0.05）,治疗后2 h吸入激素组CS、PEF明显优于常规治疗组（P〈0.05）。24 h吸入激素组较常规治疗组需要用全身用糖皮质激素有减少（P〈0.05）。结论中-重度哮喘急性发作时,高剂量、短时间间隔雾化吸入布地奈德与吸入速效支气管舒张剂发挥协同作用,快速有效缓解哮喘急性发作症状,改善肺功能,减少全身用糖皮质激素使用,在非危及生命哮喘急性发作可替代或部分替代全身用糖皮质激素。     

单用白三烯受体拮抗剂治疗哮喘疗效观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特单独治疗哮喘的疗效。方法对63例哮喘患者进行肺功能检查（测定FEV1%）并进行哮喘症状评分。予孟鲁司特口服，疗程4周，观察期间禁用除β2受体激动剂之外的任何药物。治疗结束后测定平均症状积分、FEV1%。结果抗白三烯治疗的敏感患者13例（20.64%），中敏者32例（50.79%），不敏感者18例（28.57%）。有效组、好转组治疗前后平均症状积分、FEV1%比较，差异均有统计学意义；无效组病例中，差异无统计学意义。结论白三烯受体拮抗剂作为一种新型哮喘治疗药物，可改善肺功能，在轻中度哮喘患者的临床应用中取得了较好的效果。     

糖皮质激素联合白三烯受体拮抗剂治疗儿童哮喘临床分析

目的评价白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将74例哮喘患者随机分成实验组及对照组,进行3个月的治疗,两组均予布地奈德治疗,每天400μg,1个月后减至每天200μg,而实验组同时口服孟鲁司特每天5mg。观察记录两组患儿的哮喘症状评分。结果较治疗前、治疗后两组肺功能均有改善,但实验组优于对照组,治疗组治疗后夜间哮喘症状评分为（0.92±0.12）分,对照组评分为（0.41±0.36）分,两组比较差异有非常显著性（P〈0.01）。结论与单纯吸入糖皮质激素相比,白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素具有更好的疗效。