紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗治疗卵巢癌的临床效果

目的探究紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗治疗卵巢癌的临床效果。方法选取我院2015年4月至2018年2月接受治疗的卵巢癌患者62例,其中31例采取环磷酰胺、洛铂联合紫杉醇化疗,为对照组;另外31例采用紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗,为观察组。比较分析两组的近期疗效和不良反应发生率。结果观察组近期有效率(83.87%)高于对照组(54.84%),以不良反应III、IV级为主,其白细胞减少发生率(9.68%)、恶心呕吐发生率(3.23%)和腹泻发生率(6.45%)均低于对照组[(35.48%),(25.81%),(32.26%)],差异有统计学意义(P0.05);在神经毒性发生率上,两组差异(22.58%16.13%)无统计学意义(P 0.05)。结论紫杉醇联合贝伐珠单抗化疗应用于卵巢癌患者治疗中有利于提高其近期疗效,其安全性可靠,值得临床进一步实践。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂对晚期卵巢癌腹腔积液患者腹水中VEGF和CA-125水平的影响

目的 探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂对晚期卵巢癌腹腔积液患者腹水中血管内皮生长因子(VEGF)、癌抗原-125(CA-125)水平的影响.方法 选取2017年1月至2019年11月于本院接受治疗的82例晚期卵巢癌腹腔积液患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各41例.对照组行紫杉醇+顺铂化疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗.比较两组临床疗效、腹水中VEGF和CA-125水平及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,腹水中VEGF、CA-125水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 晚期卵巢癌腹腔积液患者接受贝伐珠单抗联合紫杉醇+顺铂治疗,可有效提高化疗效果,清除腹腔积液,降低腹水中VEGF、CA-125水平,且不增加不良反应,值得临床推广运用.     

贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效。方法:选取92例晚期大肠癌患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组应用XELOX方案化疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、生命质量及不良反应情况。结果:治疗后,研究组治疗总有效率(67.39%)高于对照组(45.65%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组健康状况调查简表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗治疗晚期大肠癌患者的效果优于单用XELOX方案,能改善患者的生命质量,且安全性较高。     

腹腔内贝伐珠单抗联合热化疗治疗老年卵巢癌的效果及对患者血清TGF-β_1、MIF表达的影响

目的:探讨腹腔内贝伐珠单抗联合热化疗治疗老年卵巢癌的效果及对患者血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)表达的影响。方法:选取2015年1月-2017年1月本院收治的63例老年卵巢癌患者为研究对象。按照随机数字表法将其分为对照组31例和观察组32例。对照组给予腹腔内热化疗治疗,观察组给予腹腔内贝伐珠单抗联合热化疗治疗。比较两组的临床疗效、血清TGF-β_1、MIF水平,不良反应发生情况及生存率。结果:观察组治疗总有效率为78.13%,高于对照组的51.61%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清TGF-β_1、MIF均下降。观察组血清TGF-β_1、MIF均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组化疗不良反应及贝伐珠单抗不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。观察组1、2年生存率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:腹腔内贝伐珠单抗联合热化疗治疗老年卵巢癌能够提高肿瘤控制效果,降低血清TGF-β_1、MIF水平,提高远期生存率,且不会明显增加不良反应。     

贝伐珠单抗联合化疗对进展期结直肠癌患者的近远期疗效观察

目的对贝伐珠单抗联合化疗对进展期结直肠癌患者的近远期疗效进行探究。方法回顾性分析我院2009年1月至2014年1月收治的92例进展期结直肠癌患者的临床资料,其中59例患者接受贝伐珠单抗联合化疗方式(A组),33例患者接受常规化疗方式(B组)。对比不同组别治疗28 d后近期疗效与至随访3年后远期生存情况。结果两组近期临床获益率差异无统计学意义(P0.05),A组疾病控制率明显比B组高(P0.05);两组平均总生存期差异无统计学意义(P0.05),A组平均无进展生存时间明显比B组长(P0.05)。结论贝伐珠单抗联合化疗应用到进展期结直肠癌患者治疗中可以提升近期疗效,延长无进展生存时间。     

贝伐珠单抗对接受常规化疗的非小细胞肺癌患者辅助治疗效果分析

目的对接受常规化疗的NSCLC患者使用贝伐珠单抗辅助治疗,并分析治疗效果。方法选取2017年7月至2019年6月,在我院治疗的58例NSCLC患者,将其分为两组。对照组29例,接受常规化疗(GP方案);观察组29例,联合贝伐珠单抗治疗。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组,且患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显高于对照组(P0.05);观察组患者的血小板减少、恶心呕吐、肝功能损害发生率明显低于对照组(P0.05)。结论对GP方案化疗的NSCLC患者联合贝伐珠单抗治疗可提高治疗效果,改善机体免疫,减少不良反应。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及对患者血清VEGF、MMP-9及COX-2表达的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及对患者血清VEGF、MMP-9及COX-2表达的影响。方法选取我院自2014年1月～2016年1月收治的84例转移性结直肠癌患者作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各42例。两组均行化疗治疗,研究组加用贝伐珠单抗治疗,对比两组近期疗效、血清VEGF、MMP-9及COX-2表达水平、毒副反应发生率。结果研究组治疗总有效率为52.38%,高于对照组的30.95%(P0.05);治疗后,研究组血清VEGF、MMP-9、COX-2水平均低于对照组(P0.05);两组化疗相关毒副反应发生率差异不明显(P0.05)。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌可提高疗效,抑制肿瘤进展,降低VEGF、MMP-9、COX-2水平。     

曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌的临床效果观察

目的:探讨曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的效果。方法:选取2017年12月-2018年12月于本院进行治疗的HER2阳性乳腺癌患者60例,按照化疗药物不同分为对照组与研究组,每组30例。对照组采取曲妥珠单抗联合多西他赛化疗,研究组采取曲妥珠单抗联合紫杉醇化疗。比较两组治疗效果、不良反应及生活质量情况。结果:研究组治疗总有效率为93.33%高于对照组的70.00%(字~2=5.455,P=0.020)。研究组发热与皮疹、严重中性粒细胞减少、轻度血红蛋白减少及疲倦发生率均低于对照组(P0.05)。治疗前,两组各项生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组各项生活质量评分均高于对照组(P0.05)。结论:曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗HER2阳性乳腺癌患者效果较高,且不良反应较低,治疗后生活质量明显提升,值得应用。     

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的效果。方法:选取120例转移性结直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各60例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,研究组在对照组基础上采用贝伐珠单抗治疗,比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、不良反应发生率和1年生存率。结果:研究组治疗总有效率为68.33%,高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均低于治疗前,但研究组高于对照组,两组CD8^(+)水平均高于治疗前,但研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组1年生存率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者,可提高治疗总有效率和1年生存率,改善免疫功能,效果优于单纯XELOX化疗方案治疗。     

贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清EGFR及HER表达的影响研究

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮及不良反应生长因子受体(HER)表达的影响.方法 选取2013年1月至2016年10月在该院接受治疗的转移性结直肠癌患者60例为研究对象,分为试验组(贝伐珠单抗联合mFOLFOX-6化疗方案)和对照组(mFOLFOX-6化疗方案),每组30例.观察两组患者的疗效及不良反应,采用ELISA检测患者血清中HER、EGFR的水平.结果 治疗后试验组患者治疗总有效率为53.33%,对照组33.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者血清中HER和EGFR水平均有不同程度的降低,试验组比对照组降低的更多,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者有较好的疗效.     

贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案对于晚期MCRC患者的疗效及安全性分析

目的对比贝伐珠单抗与FOLFIRI方案联合应用与单纯FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法选择100例我院肿瘤科收治的晚期结直肠癌患者,随机分实验组和对照组。对照组用FOLFIRI方法,实验组用贝伐珠单抗与FOLFIRI方案。对比两组近期疗效、不良反应及生存率情况。结果实验组患者的有效率、临床获益率均显著优于对照组(P0.05)。实验组在高血压、鼻衄以及蛋白尿等不良反应的发生显著高于对照组(P0.05)。实验组治疗后,6个月及其1年的生存率都显著优于对照组(P0.05)。结论贝伐珠单抗与FOLFIRI对于结直肠癌晚期患者进行联合治疗,显著促进患者近期临床疗效以及生存率的提高,降低患者部分不良反应发生,值得临床推广。     

贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的临床效果

目的:探讨贝伐珠单抗联合化疗对老年晚期大肠癌患者的临床效果。方法:选取78例老年晚期大肠癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组39例。对照组予常规化疗,观察组予贝伐珠单抗联合化疗,比较两组治疗有效率、疾病控制率及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为48.72%,疾病控制率为76.92%,分别高于对照组的25.64%和53.85%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为56.41%,高于对照组的48.72%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合常规化疗对老年晚期大肠癌患者效果较好,且具有一定安全性。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗卵巢癌腹腔积液的Meta分析

目的 系统评价贝伐珠单抗联合化疗腹腔注射治疗卵巢癌腹腔积液的疗效和安全性。方法 计算机全面检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普 (VIP)和万方 (Wanfang)、 The Cochrane Library、PubMed、EMbase等数据库,同时结合其他检索,收集贝伐珠单抗联合化疗腹腔注射治疗卵巢癌腹腔积液的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)。依据Cochrane系统评价手册采用 RevMan5.3软件进行统计分析。结果 共纳入6篇RCTs,共416例患者。Meta分析结果发现,贝伐珠单抗联合化疗腹腔注射组(试验组)的完全缓解率、总有效率、疾病控制率、生活质量改善率、生活质量总稳定率均优于单纯腹腔化疗组(对照组),差异有统计学意义(P<0.05);白细胞计数减少、消化道反应、发热、血小板计数减少、血红蛋白减少、肝脏、肾功能异常、疼痛、疲乏两组发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与单纯腹腔化疗比较,贝伐珠单抗联合化疗腹腔注射治疗卵巢癌腹腔积液方法更优,且安全性良好,但本研究仍有不足之处,尚需开展大样本、高质量的RCT进一步验证。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗卵巢癌的近期临床疗效分析

目的 分析贝伐珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗卵巢癌的近期临床疗效。方法 随机选取于2020年2月—2021年6月济南市中西医结合医院收治的100例晚期卵巢癌患者为研究对象。按照患者的自主意愿选择治疗方案,并以此为分组依据,分为观察组(n=58)与对照组(n=42)。对照组患者给予PC方案,即紫杉醇+卡铂;观察组患者给予B+PC方案,即贝伐珠单抗+紫杉醇+卡铂。比较两组治疗效果、不良反应发生率以及治疗前后血清学指标和生活质量。结果 观察组总治疗效果为63.79%,显著高于对照组的35.71%,差异无统计学意义(χ²=5.670,P=0.017);治疗前,两组甲胎蛋白、糖类抗原、白介素-6、血管内皮生长因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后3、6个月,两组甲胎蛋白、糖类抗原、白介素-6、血管内皮生长因子水平均降低,且观察组均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组生理机能、躯体疼痛、社会功能、精神健康比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6个月,两组生理机能、躯体疼痛、社会功能、精神健康均上升,且观察组均明显...     

不同剂量贝伐珠单抗联合化疗在晚期非鳞NSCLC 患者中的疗效及安全性对比研究

目的：探讨不同剂量的贝伐珠单抗联合化疗对于晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法：选择我院2018年11月—2021年10月收治的92例晚期非鳞NSCLC患者，按照治疗方案不同，分为低剂量组50例和常规剂量组42例，两组均给予一线化疗(卡铂+培美曲塞)联合贝伐珠单抗的治疗方案，其中低剂量组给予7.5mg/kg的贝伐珠单抗，常规剂量组给予15mg/kg的贝伐珠单抗。对比两组治疗前后血清CEA、CA125水平及近期临床疗效、不良反应。结果：治疗后两组血清CEA、CA125水平均低于治疗前(P<0.05),而组间对比无统计学差异(P>0.05)。常规剂量组近期疗效稍好于低剂量组，但组间对比差异不明显(P>0.05)。常规剂量组不良反应发生率高于低剂量组(P<0.05)。结论：使用低剂量和常规剂量贝伐珠单抗的疗效相近，而低剂量贝伐珠单抗的成本及安全性显著优于常规剂量，值得临床推广。     

贝伐珠单抗胸腔注射联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液患者临床研究

目的:探讨贝伐珠单抗胸腔注射联合培美曲塞二钠、卡铂注射液(PC)方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液患者的临床效果.方法:选取肺腺癌恶性胸腔积液患者92例,随机分为2组,各46例.对照组给予贝伐珠单抗静脉输注配合PC方案化疗,观察组给予贝伐珠单抗胸腔注射联合PC方案化疗.比较2组治疗效果、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、...     

贝伐珠单抗与化疗治疗晚期结肠癌的效果观察及对不良反应的影响

目的 评价与分析贝伐珠单抗与化疗联合治疗晚期结肠癌的效果及对不良反应发生率的影响。方法 以我院2017年1月～2019年12月期间接诊的结肠癌患者为研究对象,从中筛选60例结肠癌晚期患者,根据治疗方案的不同分为对照组（n=30）和观察组（n=30）,对照组实施对症的化疗措施,观察组实施对症化疗+贝伐珠单抗联合治疗,比较两组患者的治疗效果、外周血循环肿瘤细胞（CTCs）阳性率和不良反应情况。结果 两组患者的完全缓解例数和缓解率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）,观察组部分缓解、病情稳定和疾病控制率均高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗前后CTCs阳性率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组治疗前后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,且观察组明显低于对照组（P＜0.05）;两组患者的神经毒性、肝功能损伤和Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,而观察组的恶心、呕吐情况和Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制情况均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 贝伐珠单抗与化疗联合治疗晚期结肠癌,可以减缓疾病的进展,降低CTCs阳性率,并可减少恶心、呕吐的发生率,减弱骨髓抑制的程度,值得临床推广。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取2018年3月至2020年5月该院收治的150例NSCLC患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法分为对照组75例及观察组75例。对照组给予常规TP方案(紫杉醇与卡铂)化疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血清生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF)]水平、肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)及糖类抗原125(CA125)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组客观缓解率为73.33%(55/75),高于对照组的57.33%(43/75),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期后,观察组血清bFGF、VEGF、CYFRA21-1、CEA及CA125水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组皮肤过敏、骨髓抑制、肝肾功能异常、胃肠道反应等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合紫杉醇、卡铂治疗晚期NSCLC患者可提高客观缓解率,显著降低血清bFGF、VEGF水平与肿瘤标志物水平,且未增高不良反应发生率。     

贝伐珠单抗、卡培他滨联合奥沙利铂对结直肠癌患者的疗效

目的 探讨贝伐珠单抗、卡培他滨联合奥沙利铂对结直肠癌患者的疗效。方法 选择新密市第一人民医院收治的70例结直肠癌患者作为本研究对象,研究对象纳入时间为2020年1月至2022年1月,所有患者均接受结直肠癌根治术治疗。根据术后化疗联合方案将患者分为对照组和化疗联合组。对照组接受XELOX化疗方案(卡培他滨联合奥沙利铂),化疗联合组在XELOX化疗方案的基础上增加贝伐珠单抗。21 d为1个化疗周期,两组患者均治疗2个疗程。疗程结束后对比两组疾病控制率、血清肿瘤标志物水平、生活质量以及不良反应发生情况。结果 化疗联合组疾病控制率高于对照组(P<0.05);化疗结束后化疗联合组癌症治疗功能评价量表(FACT-CR)评分高于对照组(P<0.05);化疗结束后化疗联合组血清癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)水平均低于对照组(P<0.05);化疗联合组胃肠道反应、骨髓抑制、口腔炎、周围神经毒性、白细胞计数降低发生例数略高于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗、卡培他滨联合奥沙利铂有助于结直肠癌患者控制病情发展,降低血清CEA、CA...     

多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌的疗效以及预后影响

目的 探究多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌的疗效以及预后影响。方法 选取60例晚期卵巢癌患者的临床资料，分为对照组和研究组，每组各30例。对照组为使用多西他赛+顺铂治疗的患者。研究组为使用多西他赛+顺铂+贝伐单抗治疗的患者。21 d为一化疗周期，2组患者均治疗3个化疗周期。结果 研究组治疗总有效人数比例明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者KPS及QOL评分均明显优于治疗前(P<0.05),治疗后研究组患者KPS及QOL评分均明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者血清VEGF、MMP-2水平均明显优于治疗前(P<0.05),治疗后研究组患者血清VEGF、MMP-2水平均明显优于对照组(P<0.05);研究组腹水改善总有效人数比例明显优于对照组(P<0.05);研究组患者总不良反应人数比例明显低于对照组(P<0.05)。结论 多西他赛和顺铂联合贝伐单抗治疗晚期卵巢癌具有更好的临床疗效，有较好的安全性。