甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效.方法:选取在我院诊治的60名难治性支原体肺炎患儿为研究对象,将其分为实验组和对照组,对照组患儿进行抗生素治疗,实验组患儿在抗生素治疗的基础上,加用小剂量的甲泼尼龙.将两组患儿的住院时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间、X线及不良反应进行比较.结果:实验组患儿的住院时间、体温恢复时间及咳嗽缓解时间均少于对照组患儿,P＜0.05,差异具有统计学意义.经过半个月的治疗,实验组患儿经腹部X线检查有23例(76.7％)炎症吸收,对照组患儿有11例(36.7％)炎症吸收,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患儿均没有出现明显的不良反应.结论:在辅助治疗难治性支原体肺炎时,甲泼尼龙能尽快缓解患儿的临床症状,促进炎症吸收,使患儿的住院时间缩短,不良反应减少,值得在临床进行推广和使用.     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症肺炎支原体肺炎的疗效观察

<正>肺炎为儿科临床中常见疾病,其中肺炎支原体(MP)是社区获得性肺炎的主要病原之一,近年来难治性或重症病例逐年增多,重症肺炎支原体肺炎(MPP)临床表现复杂多样,常伴有肺内、肺外多系统损害,而且发病机制比较复杂,多和病原体侵袭、器官直接损伤、自身免疫损伤等有关~([1])。目前,临床对MPP的治疗主要为大环内酯类药物疗法,辅以糖皮质激素雾化吸入,抑制体内病原体复制,以降低其炎症反应程度,但部分患儿疗效不太理想,体温不降或下降缓慢,同时肺部病变重及出现肺外并发症。因此,本研究分析甲泼尼龙琥珀酸钠结合大环内酯类抗生素序贯疗法对重症MPP的疗效,为临床此类患儿的治疗提供借鉴。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的疗效评价

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠在儿童重症肺炎支原体肺炎（MPP）辅助治疗中的效果。方法 选择北京市昌平区医院2018 年9 月～2019 年12 月收治的重症肺炎支原体肺炎患儿80 例,采用随机分配方法分为观察组和对照组各40 例。两组均给予阿奇霉素序贯治疗和常规吸痰、雾化对症治疗,观察组加甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注治疗,对比两组患儿退热时间、住院时间、肺功能、治疗总有效率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。观察组患儿治疗后肺功能较治疗前有明显改善,差异有统计学意义（P＜0.01）。观察组退热时间、肺部阴影消失时间和住院时间均少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床使用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗重症肺炎支原体肺炎,可以有效减轻临床症状、缩短病程,并减轻气道炎性反应,有利于小气道功能恢复,改善肺功能,提高临床的治愈率。     

甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效。方法选取2008—2010年我科住院的76例难治性支原体肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,对照组抗生素治疗,治疗组在抗生素治疗的基础上加用小剂量甲泼尼龙,比较两组咳嗽缓解时间、体温恢复时间、住院时间、胸部X线及不良反应。结果治疗组患儿咳嗽缓解时间、体温恢复时间及住院时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后复查胸部X线治疗组24例(占63.1%)炎症基本吸收,对照组9例(占23.7%)炎症基本吸收,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.05,P<0.05)。两组患儿均未发生严重不良反应。结论甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎能更快地缓解临床症状及促进炎症吸收,缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广使用。     

甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎疗效观察

目的 观察甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效.方法 将2008年6月～2011年6月收治的84例难治性支原体肺炎患儿随机 分为两组,对照组42例给予抗生素及对症治疗,治疗组在此基础上加用甲泼尼龙.结果 治疗组的总有效率明显高于对照组,两组相比较有显著性差异 (P﹤0.05);治疗组的发热消退时间、咳嗽缓解时间及肺部阴影消退时间较对照组均有明显缩短,两组相比较有显著性差异(P﹤0.05).结论 甲泼尼龙辅 助治疗难治性支原体肺炎的疗效较好,能迅速抑制炎症,有效缓解临床症状,且不良反应较少,值得临床借鉴.     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床分析

目的：探究分析对小儿重症支原体肺炎患者采取甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗的临床效果。方法：选取我院2013年1-12月接收治疗的63例重症支原体肺炎患儿作为临床研究对象,使用数字随机法对其分组,分为A组33例和B组30例,B组患者给予常规对症、抗感染治疗,A组患者在常规治疗基础上采取甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。结果：A组患者的治疗总有效率显著高于B组（P〈0.05）;A组患者的咳嗽缓解时间、退热时间以及肺内啰音时间明显短于B组（P〈0.01）;两组患者的住院时间对比,无显著性差异（P〉0.05）。结论：对重症支原体肺炎患儿治疗在常规治疗的基础上采取甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,疗效较为确切,能够降低并发症发生率,值得临床应用推广。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎临床观察

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床疗效及对C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法将45例RMPP患儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗基础上,治疗组给予甲泼尼龙琥珀酸钠2 mg/(kg·d),对照组给予地塞米松0.25 mg/(kg·d)。评价两组临床疗效及治疗前后CRP水平变化。结果治疗组退热时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗组肺部炎症吸收率显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后CRP水平较对照组改善明显(P<0.01)。两组均未发现药物相关不良反应。结论甲泼尼龙琥珀酸钠可有效改善RMPP患儿的临床症状、影像学表现及CRP水平,短期应用安全性好。     

阿奇霉素和甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果分析

目的探讨注射用阿奇霉素和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法收治难治性支原体肺炎患儿130例,随机分为A组和B组各65例,A组采用注射用阿奇霉素联合注射用甲波尼龙琥珀酸钠治疗,B组采用注射用阿奇霉素治疗。结果 A组患儿治疗效果、体温恢复时间、CRP水平均优于B组,住院时间、不良反应发生率均低于B组(P0.05)。结论阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎效果更加明显,患儿的体温恢复时间较快,不良反应发生率较低,还能缩短住院时间。     

小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的疗效评价

目的 探讨小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的疗效。方法 选取我院MPP 60例患儿(2017年9月～2019年9月),按治疗药物方案不同分组,2组各30例,对照组单用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上予以小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠。对比2组症状消失时间、疗效,并检测对比2组肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸峰流速(PEF)]、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平变化。结果 研究组总有效率96.67%(29/30)较对照组80.00%(24/30)高(P＜0.05);研究组发热、咳嗽、咳痰消失时间较对照组短(P＜0.05);治疗后,研究组FEV1、PEF较对照组高(P＜0.05);治疗后,研究组血清IL-6、IL-8水平较对照组低(P＜0.05)。结论 小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素能提高临床疗效,减轻MPP患儿炎性状态,促进病情及症状改善。     

小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗对儿童难治性支原体肺炎的效果

目的探讨小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗对儿童难治性支原体肺炎的效果。方法选择2013年1月至2015年3月收治的儿童难治性支原体肺炎患儿58例,依据随机数字表法分为对照组和试验组,各29例。对照组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素静脉滴注10 mg/kg,每日1次,第2~5日为5 mg/kg,每日1次,5 d为1个总疗程;试验组患儿在此基础上连续静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠1.5~2.0 mg/(kg·d),每日1次,静脉滴注治疗3 d后改为1 mg/kg,每日1次,1周内递减剂量至停药。观察比较两组临床症状体征缓解情况、试验室结果及影像学改善情况。结果试验组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组[(8.3±3.1)d比(13.2±2.8)d,(7.8±2.5)d比(11.9±2.9)d,(12.6±2.6)d比(17.2±2.6)d](P<0.05)。试验组患儿治疗后白细胞、中性粒细胞、C反应蛋白显著低于对照组[(3.2±1.6)×10~9/L比(4.3±2.2)×10~9/L,0.52±0.09比0.61±0.08,(9.5±2.2)ng/L比(17.3±3.1)ng/L](P<0.05)。试验组患儿治疗后肺部纹理、门影增大、斑片状影、膜病变比例显著低于对照组[10.3%(3/29)比34.5%(10/29),6.9%(2/29)比27.6%(8/29),6.9%(2/29)比27.6%(8/29),6.9%(2/29)比31.0%(9/29)](P<0.05)。结论小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合抗生素治疗儿童难治性支原体肺炎具有显著疗效,可以显著改善患儿的病情,缩短病程,改善患儿预后,值得临床推广。     

甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果分析

目的观察甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法以2015年7月至2016年5月洛阳中信中心医院收治的86例难治性支原体肺炎小儿患者为研究对象,采用双盲法随机分为对照组和治疗组,各43例。对照组行常规治疗,治疗组使用甲泼尼龙治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果治疗组肺炎改善率为97.7%,明显高于对照组86.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.9%,与对照组18.6%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论难治性支原体肺炎除了使用抗生素药物治疗,可使用甲泼尼龙进行治疗,患者恢复好、用药安全。     

丙种球蛋白联合加倍剂量甲泼尼龙治疗常规剂量甲泼尼龙无效难治性支原体肺炎疗效观察

目的:探讨丙种球蛋白联合加倍剂量甲泼尼龙治疗常规剂量甲泼尼龙无效的难治性重症支原体肺炎(SMP)的临床效果。方法:采用完全随机分组法将随机列表中符合纳入标准的118例难治性SMP患者均分为两组。对照组采用阿奇霉素干混悬剂联合加倍剂量的甲泼尼龙进行治疗;观察组在对照组基础上静脉滴注400 mg/(kg·d)丙种球蛋白进行治疗。对比两组临床治疗效果。测定两组患者治疗前和治疗5 d后(治疗后)血清炎症因子、T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白指标的变化情况。结果:观察组治疗后的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。用药治疗5 d后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经生长因子(NGF)均明显下降(P<0.05),外周血中CD_3~+和IgG、IgA、IgM水平均明显增加,CD_4~+/CD_8~+明显升高(P<0.05);组间对比,观察组IL-6、IL-10、IFN-γ、TNF-α、NGF明显低于对照组,CD_3~+和IgG、IgA、IgM水平高于对照组,CD_4~+/CD_8~+大于对照组(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合加倍剂量甲泼尼龙在常规剂量甲泼尼龙治疗无效的难治性SMP患者治疗中疗效显著,这可能与其可更好的抑制机体炎症反应,调节机体免疫平衡有关。     

甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性支原体肺炎60例疗效分析

目的:探讨评估甲泼尼龙辅助治疗儿童难治性支原体肺炎(RMPP)的临床疗效。方法:将符合(RMPP)诊断的120例患儿分为两组,治疗组60例在阿奇霉素序贯治疗联合三代头孢菌素的基础上,加用甲泼尼龙治疗,与对照组60例未加用甲泼尼龙者进行对照观察热退时间、咳嗽缓解时间及胸部影像学变化。结果:治疗组热退时间为5.1±1.4d,咳嗽缓解时间为7.4±1.8d,明显短于对照组(7.4±2.2d,10.2±2.9d)。胸部影像学复查1周明显消退,3周明显吸收,随访3月临床症状消退、胸片炎症完全吸收,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:甲泼尼龙辅助治疗RMPP可使退热时间、咳嗽缓解时间及胸部影像学改变明显缩短。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的探究小儿难治性支原体肺炎(RMPP)病人在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后的效果。方法研究对象为2014年4月至2016年4月收入的112例小儿RMPP病人,用随机排列表法分为观察组及对照组,56例使用阿奇霉素治疗作为对照组,另56例在上述基础上加用甲泼尼龙治疗作为观察组。结果 RMPP患儿在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后,两组患儿经治疗后观察组总有效率(96.4%)明显比对照组(78.6%)高(P0.05);且观察组总不良反应发生率(8.9%)明显比对照组(37.5%)低(P0.05)。结论 MPP患儿在接受甲泼尼龙结合阿奇霉素治疗后,疗效显著,并且能减少不良反应发生率。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性

目的 探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗难治性支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2018年6月至2020年6月本院收治的62例难治性支原体肺炎患儿的临床资料,根据不同治疗方案分为对照组和观察组,各31例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,比较两组临床症状消失时间、住院时间、临床疗效、...     

甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎的临床观察

目的观察甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院2011年1月-2012年11月收治的重症支原体肺炎患儿48例,随机分为观察组与对照组各24例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用甲泼尼龙治疗．观察治疗效果。结果观察组肺部阴影消失时间、湿哕音消失时间及体温恢复时间明显低于（短于）对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;通过3个疗程治疗,观察组治疗总有效率为100％,对照组为75％,两组治疗总有效率比较差异具有统计学意义（X^2=4．76,P〈0．05）。结论甲泼尼龙治疗重症支原体肺炎,可快速缓解临床症状,提高机体自身防御能力,提高治疗疗效,值得临床推广。     

小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠与泼尼松联合治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的疗效

目的:观察并分析小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠与泼尼松联合治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的疗效。方法:选取2013年7月-2014年7月来本院就诊的100例小儿难治性肺炎支原体肺炎病例,根据随机数字表法将其均分为对照组与观察组各50例,两组均接受基础治疗,观察组同时给予小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠与泼尼松联合治疗,对比两组治疗效果,并对研究结果相关数据作统计学处理。结果:与对照组相比,观察组肺部啰音、咳嗽等症状与体征消失更早,体温恢复时间更早,住院时间更短,组间差异均有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组患儿C-反应蛋白、中性粒细胞比重以及血沉等炎症指标均有明显改善,前后差异均有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组患儿C-反应蛋白、中性粒细胞比重以及血沉改善更优,组间差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿难治性肺炎支原体肺炎临床治疗方案中,小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合泼尼松效果确切,可在短期内改善患儿临床症状,改善炎症指标,值得临床推广使用。     

冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠在重症支原体肺炎患儿治疗中的效果

目的 探讨冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠在重症支原体肺炎患儿治疗中的效果.方法 选取2019年3月至2020年9月于遂平仁安医院接受冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠20 mg·kg-1·d-1治疗的46例重症支原体肺炎患儿作为观察组.选取同期静脉滴注常规剂量甲泼尼龙琥珀酸钠2 mg·kg-1·d-1的47例重症支原体肺炎患儿作为对照...     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

目的 探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效与安全性.方法 选取2018年1月-2020年4月东莞市中西医结合医院52例难治性肺炎支原体肺炎患儿,随机分为2组,对照组26例,予以患儿阿奇霉素联合对症治疗;试验组26例,在对照组治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪.观察2组临床症状改善...     

注射用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿支原体肺炎35例

目的探究对小儿支原体肺炎患者注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠的临床治疗效果。方法对35例支原体肺炎患儿进行随机分组研究。对照组17例仅注射阿奇霉素,研究组18例注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠,对比两种治疗方案的疗效。结果研究组发热、咳嗽、肺部啰音的消退时间均明显短于对照组(P0.05);研究组的不良反应总发生率明显少于对照组(P0.05)。结论对支原体肺炎患儿注射阿奇霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠,既可明显改善患儿的体征情况和临床症状,又可缩短康复时间,可大力推广。