米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效探讨

目的探讨米索前列醇与缩宫素联用在产后出血预防方面的临床效果。方法选取2013年5月—2014年5月该院收治的70例自然分娩产妇,随机将其均分为对照组与实验组各35例,娩出胎儿后对照组给予产妇10IU缩宫素静注,实验组在此基础上给予米索前列醇片经舌下含化。观察两组产妇的疗效。结果实验组第三产程（7.4±2.6）min,明显短于对照组（15.4±4.0）min,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组产后出血率2.9%,明显少于对照组17.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应、脉搏和血压变化比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在产后出血预防过程中,联合应用缩宫素和米索前列醇安全有效,可显著降低产后出血率及出血量,安全性高,值得推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效探讨

目的:对米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的效果与价值进行观察分析。方法:选取我院自2012年5月~2013年10月期间,门诊部所收治的产妇共计100例作为研究对象,按照数字随机表方法进行分组,形成对照组、观察组,每组患者各计50例。对照组50例产妇仅给予缩宫素治疗,观察组50例产妇给予米索前列醇联合缩宫素的治疗方案。对两组产妇的产程以及产后出血情况进行综合观察对比。结果:观察组、对照组产妇第一产程时间、第二产程时间对比无明显差异,P0.05,不具有统计学意义。观察组第三产程时间为(7.2±1.8)min,明显短于对照组(16.2±2.5)min,产后30min内平均出血量、2h内平均出血量均明显低于对照组,产后出血发生率为4.00%(2/50),明显低于对照组20.00%(10/50),数据对比差异显著,P0.05,具有统计学意义。结论:米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果确切,可缩短产妇第三产程时间,降低产后出血量以及出血发生率,安全性高,可作为预防产后出血的常规用药方案。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血

1 临床资料 2003-02/2004-08单胎足月妊娠阴道分娩者1210例,分为研究组720例,对照组490例.研究组于第2产程末,建立静脉通路,缓慢静滴50 g/L葡萄糖液＋缩宫素2.5 U维持;在胎头娩出前,舌下含化米索前列醇400～600 μg,使其自然溶解;胎头娩出后续加缩宫素2.5 U静滴.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素对产后出血的防治作用。方法:选择2009年10月至2010年11月在我院顺产的产妇280例,随机分为观察组和对照组。对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注;观察组患者在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注,同时给予米索前列醇400μg直肠上药。观察两组产妇的产后出血量。结果:观察组与对照组产妇产后出血量相比差异有显著意义(p<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够有效减少产后出血量和产后出血发生率,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选择我院2009年1月至2011年1月分娩的产妇123例,随机分为观察组和对照组。对照组患者在胎儿娩出后即刻静脉注射缩宫素10 U;观察组患者在对照组的用药基础上,同时采用米索前列醇0.4 mg直肠给药。记录两组患者第三产程时间、产后24 h出血量。结果观察组第三产程时间、产后24 h出血量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能够显著缩短第三产程时间,减少产后出血量,临床效果显著。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法选择2012年3月-2013年2月收治的123例足月阴道分娩的产妇,分别采用米索前列醇400μg联合缩宫素10 U（观察组,n=62）或缩宫素20 U（对照组,n=61）预防产后出血,比较两组的疗效。结果观察组的产后2 h和24 h内出血量分别为（122±49）ml和（221±48）ml,产后出血率为1.61%,均明显低于对照组产妇（P＜0.05）。两组产妇的血压和心率差异无统计学意义。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效确切。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将足月阴道分娩产妇500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。观察并对比两组产后2 h出血量、第三产程时间、产后24 h出血总量及药物不良反应。结果两组产妇在产后2 h出血量、第三产程时间及产后24 h出血总量差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组产后出血发生率明显下降(P<0.01),使用米索前列醇后无严重的不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩产后出血比单用缩宫素效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

产后出血主要是指胎儿娩出后产妇在24h内的阴道出血量超过500ml,这是孕产妇在分娩期的一种常见的严重并发症,处理不当或者不及时,产妇极易发生失血性休克而引起死亡。产后出血多是由于子宫收缩乏力导致的,在临床上主要表现为阴道大量出血或者是小量持续流血,严重者引起出血性休克。据临床统计资料显示,产后出血的发生率约占分娩总数的2%~3%,它不仅给产妇带来了痛苦,而且危及产妇的生命。因此,必须采取有效手段积极预防产后出血的     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法:选择2009年1月至2010年12月我院住院经阴道分娩的产妇126例,随机分为两组:观察组71例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注,同时口服米索前列醇600μg。对照组55例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注。观察两组产妇胎儿娩出后至产后2 h的阴道出血量。结果:两组产妇的年龄、孕周、体重及新生儿体重方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇胎儿娩出后至产后2h的阴道出血量相比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,疗效优于单用缩宫素,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将本院收治的100例足月妊娠产妇随机分为两组,对照组（50例）于分娩后常规给予缩宫素20u治疗,观察组（50例）于分娩后直肠给予米索前列醇0．4mg联合缩宫素20U治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组产后出血发生率为0,对照组的产后出血发生率为14．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组产后2、24h出血量均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组产妇的血红蛋白和血细胞比容下降程度比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果观察

目的:探索米索前列醇联合缩宫素对产后出血的预防作用。方法:选择2010年全年在我院阴道分娩的产妇420列,随机分为观察组和对照组,观察组在胎儿胎头娩出后给予缩宫素10U快速静脉滴注,同时给予米索前列醇200μg置入直肠,深度约5～6cm,对照组在胎儿胎头娩出后给予缩宫素10U快速静脉滴注,观察两组产妇胎儿娩出后2h及产后24h内阴道流血量。结果:两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素应用能减少产后出血量和产后出血发生率。临床应用方便、安全、效果显著,值得推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法:将130例足月妊娠自然分娩的非高危产妇随机分为对照组和治疗组各65例,对照组于胎儿娩出后给予缩宫素20 U,治疗组在对照组基础上于胎儿娩出后米索前列醇直肠给药600μg,比较两组治疗疗效。结果:治疗组第三产程时间较对照组显著缩短,产后出血量显著少于对照组(P<0.05);两组用药前后血压和心率均无明显变化(P>0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,可减少产后出血量,值得临床推广应用。     

米索前列醇＋缩宫素预防产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇＋缩宫素预防产后出血的疗效。方法 128例产妇随机分为治疗组和对照组,对照组在胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U;治疗组在胎儿娩出后即肌注缩宫素20U＋口服米索前列醇600μg。比较两组产后2h出血量、第三产程时间以及不良反应发生情况。结果两组产后2h出血量、第三产程时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。产后2h总出血量≥400mL治疗组2例,对照组10例,两组比较差异有统计学意义。对照组无不良反应,治疗组恶心1例,颤抖2例。结论米索前列醇＋缩宫素预防产后出血服用方法简便、安全、不良反应小,适合临床应用。     

米索前列醇及缩宫素预防产后出血效果探讨

目的:探讨米索前列醇及缩宫素预防产后出血的临床效果及应用价值。方法:回顾性分析96例行剖宫术的产妇的一般资料,按照产妇及家属自愿选择、对照的原则分为观察组和对照组,各48例。观察组使用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组单用注射缩宫素预防产后出血。观察和比较两组孕妇产后2 h和24 h出血量以及用药后的不良反应。结果:观察组产后2 h和24 h出血量明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出现1例寒战,占2.1%,对照组出现8例不良反应,占16.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床使用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果较好,术后出血量较少,并发症低,值得临床进一步推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血110例疗效分析

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果。方法:随机选择110例自然分娩的足月妊娠产妇,分为观察组和对照组各55例。观察组胎儿娩出后给予米索前列醇400μg塞肛,联合缩宫素10 U肌内注射后加20 U静脉滴注;对照组胎儿娩出后给予血凝酶静脉推注(1 k U/d)、酚磺乙胺静脉滴注(3 g/d)。观察比较两组的产后出血量。结果:观察组在产后2 h出血量、产后24 h出血量方面均明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:米索前列醇联合缩宫素对于预防产后出血具有良好的效果。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血130例疗效观察

目的 观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果.方法 选择住院分娩的260例产妇,随机分为观察组和对照组各130例,观察组胎儿娩出后立即口服米索前列醇600 μg,同时静滴缩宫素20 u;对照组胎儿娩出后立即静滴缩宫素20 u,观察比较两组产后2 h和24 h出血量及用药不良反应.结果观察组产后2 h出血量（207±53）ml,产后24 h出血总量（320±65）ml,对照组产后2 h出血量（351±79）ml,产后24 h出血总量（425±89）ml,观察组均明显少于对照组（P＜0.01）.两组均有轻度胃肠道反应,但比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 米索前列醇联合缩宫素较单纯使用缩宫素能有效促进子宫收缩,可有效减少产后出血量,不增加不良反应.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血50例疗效观察

目的探讨应用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将我院2007年1月～2010年6月入选的100例足月妊娠、单胎头位分娩产妇随机分为观察组（米索前列醇联合缩宫素）和对照组（给予缩宫素IOU静点）各50例,其中观察组在对照组的基础上于直肠肛塞放置米索前列醇200μg,观察比较两组的产后出血量。结果观察组产后不同时间（产后2h、产后24h）出血量均明显少于对照组,经t检验显示,差异有统计学意义（t=12．45,P〈0．01、t=7．23,P〈0．05）;其中观察组产后出血牢明融低于对照组,经x^2检验显示,差异有统计学意义（X^2=6．37,P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素能预防产后出血的发生,降低产后出血率。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的评价米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将自然分娩的519例产妇随机分为两组,实验组280例应用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组239例单纯应用缩宫素。对比两组产妇第三产程、胎盘娩出时及产后2 h出血情况。结果胎盘娩出时两组出血量差异无统计学意义(P>0.05),实验组胎盘娩出至产后2 h出血量显著少于对照组,第三产程时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效明显强于单用缩宫素,能够有效降低产后出血量及缩短第三产程,且副反应小。