氟喹诺酮类药物的临床应用分析

目的 探讨氟喹诺酮类药物的临床应用.方法 随机选择我院2006年-2010年1 000例患者应用抗菌治疗的病历资料,分析抗菌药物中氟喹诺酮类药物的使用频度、细菌耐药率和不良反应等.结果 有50%的患者在进行抗菌治疗时使用了氟喹诺酮类药物,其中有40%的患者使用了左氧氟沙星,有90%的患者采用了联合用药的方式,另外还存在约7.2%的临床不合理使用氟喹诺酮类药物现象.有55例患者出现头痛、呕吐等临床不良反应症状.结论 氟喹诺酮类药物具有其他抗菌药品不能比拟的较广的抗菌谱,临床应用较广泛,但也有其相应的不良反应,在临床用药时要时刻注意观察,保障患者的用药安全.     

临床分析氟喹诺酮类药物不良反应及合理用药

目的：为了进一步探究氟喹诺酮类药物在临床使用过程中所产生的不良反应,以及如何完善临床用药方式,提高院内用药的合理性。方法整群选取保康县人民医院(以下简称“该院”﹚2014年1月―2016年1月所收治148例氟喹诺酮类药物使用者的临床治疗资料,对氟喹诺酮类药物临床使用过程中出现的不良反应做重点分析,以提高院内药物不良反应的预防对策,完善院内用药方式。结果148例氟喹诺酮类药物不良反应案例中共涉及6种氟喹诺酮类药物,其中左氧氟沙星共36例,占24.32%;加替沙星42例,占28.38%。药物不良反应的主要症状为恶心、头晕、瘙痒、呕吐、头痛、皮疹、静脉炎等,涉及人体11个系统。结论氟喹诺酮类药物是广谱类抗菌药物,临床应用范围极广,但在药物使用过程中也存在诸多问题,用药过程中的不良反应就是其中较为突出的问题之一,完善院内对氟喹诺酮类药物的监控和管理方法,提高氟喹诺酮类药物用药量和使用方法的精准度,是降低院内药物不良反应、提高用药合理性的重要方式。     

175例氟喹诺酮类抗菌药物不良反应分析

目的:了解氟喹诺酮类抗菌药物在临床治疗中发生不良反应的情况,为临床合理使用该类抗茵药物提供依据。方法:采用回顾性调查方法,对我院2000年12月～2005年12月收集的氟喹诺酮类抗茵药物所致的不良反应报表进行统计分析。结果:氟喹诺酮类药物诱发的不良反应175例,涉及6种氟喹诺酮类药物及身体各个部分,最常见的为皮肤及附件损害,在常规治疗剂量下,用药2～7d患者出现ADRs的症状占总ADRs的54.9%。结论:应关注氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应,提高合理用药水平。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药分析

目的:研究分析氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药。方法:选取我院86例采用氟喹诺酮类药物进行治疗患者为观察对象,采用回顾性方法对其出现的不良反应进行研究分析,分析氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药。结果:分析不同年龄段出现氟喹诺酮类药物不良反应状况,年龄超过60岁患者出现氟喹诺酮类药物不良反应发生率显著高于年龄低于60岁患者的,有统计学意义(P0.05);分析导致患者出现氟喹诺酮类药物不良反应的药物及给药方法,左氧氟沙星药物及静脉注射给药方法导致患者出现不良反应发生率显著高于其他药物和给药方法的,有统计学意义(P0.05);分析不良反应临床症状,呼吸系统反应发生率显著高于其他的,有统计学意义(P0.05)。结论:医护人员应科学合理使用氟喹诺酮类药物,高度重视其出现的不良反应,显著提高临床有效性及安全性。     

氟喹诺酮类药物不良反应临床分析

目的:探讨氟喹诺酮类药物不良反应的发生情况.方法:回顾性分析我院收治的100例使用氟喹诺酮类药物出现不良反应的患者的临床资料.结果:男性氟喹诺酮类药物不良反应发生率明显高于女性(P<0.05);38～58岁作为氟喹诺酮类药物不良反应发生的主要年龄段,显高于其他年龄段(P<0.05).氟喹诺酮类药物不良反应临床表现发生率主要以神经系统(31%)、消化系统(20%)和循环系统(18%)为主,疫系统(10%)、泌尿系统(6%)和血液系统(4%)发生率较低;38～58岁年龄段氟喹诺酮类药物不良反应发生时间和恢复时间均明显高于其他年龄段(P<0.05).其他依次为>58岁年龄段、18～37岁年龄段和<18岁年龄段.结论:临床上应用氟喹诺酮类药物时,考虑其治疗作用的同时,充分认识其不良反应发生情况,而能更有效地预防可能发生的不良反应,降低不良反应的发生率.     

氟喹诺酮类药物的不良反应与用药原则

目的:分析氟喹诺酮类药物的不良反应及探讨用药原则。方法:回顾性分析2012年1月-2015年12月期间85例氟喹诺酮类药物不良反应报告,探讨氟喹诺酮类药物用药原则。结果:85例氟喹诺酮类药物不良反应中,64例轻度不良反应、19例中度不良反应、2例重度不良反应;所致不良反应的药物种类:左氧氟沙星37.65%、加替沙星24.71%、环丙沙星18.82%、氧氟沙星11.76%、洛美沙星7.06%;不良反应累及系统器官:消化系统28.24%、神经系统23.53%、皮肤组织20.00%、呼吸系统11.76%、泌尿系统10.59%、心血管系统5.88%。结论:盲目使用氟喹诺酮类药物,可能出现一系列不良反应,因此临床需严格掌握药物的适应证和禁忌证,保障用药安全,降低不良反应发生率,保障治疗效果。     

影响氟喹诺酮类药物治疗老年呼吸道感染效果的相关因素分析

目的分析影响氟喹诺酮类药物治疗老年呼吸道感染效果的相关因素。方法选择兰州军区总医院安宁分院2010年1月至2012年12月诊断为呼吸道感染并使用氟喹诺酮类药物进行抗感染治疗的老年患者133例,制订抗感染疗效影响因素调查量表,并根据临床病例提供的数据填写,采用多因素Logistic回归分析影响抗感染疗效的主要因素。结果在133例患者中,治疗有效108例(81.2%),无效25例(18.8%),有15例(11.3%)微生物试验培养出致病菌。影响氟喹诺酮类药物疗效的主要因素包括吸烟、肌酐、尿素氮、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶(P<0.01)。结论老年呼吸道感染应个体化使用氟喹诺酮类药,吸烟和肝肾功能不全时治疗效果不佳。老年患者应用氟喹诺酮类药抗感染时应根据肝肾功能、药敏试验和病情变化进行个体化治疗。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药策略分析

目的分析临床床应用氟喹诺酮类抗菌药物发生不良反应的原因,促进临床安全合理用药。方法选取2018年1月至2019年1月在本院应用氟喹诺酮类抗菌药物治疗并发生不良反应的患者100例,记录患者发生的不良反应和累及相关系统和用药情况。结果左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星、环丙沙星的不良反应发生率分别为27.00%、12.00%、22.00%、15.00%,不良反应表现有主要表现为红肿、瘙痒、皮疹占32.00%,主要累及免疫系统、泌尿系统、血液系统、消化系统,发生原因有个体差异、静脉滴注或注射速度过快、药物使用方法不当、药物使用过量等。结论氟喹诺酮类抗菌药物发生的原因具有多样性,引起的不良反应范围广、为提高用药合理性和安全性,应制定合理用药措施,早期预防、及时发现氟喹诺酮类抗菌药物不良反应的发生,提高患者的治疗效率。     

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应和合理应用

目的 分析氟喹诺酮类药物在临床应用中不良反应发生的规律,以便采取措施,警惕该类药物不良反应的发生,为临床合理用药提供信息.方法 对182例氟喹诺酮类药物不良反应(ADR)报告进行回顾性分析.结果 182例不良反应涉及5种氟喹诺酮类药物,左氧氟沙星、环丙杀星和加替沙星分别为81例(44.50%)、45例(24.72%)和38例(20.87%);不良反应累及人体10个系统,主要表现为皮肤及附件损害69例(37.9%),其次为消化系统和神经系统分别为42例(23.1%)、23例(12.6%).结论 应对氟喹诺酮类药物引起的不良反应加以重视,及时发现并避免不良反应的发生.     

121例氟喹诺酮药物不良反应分析及合理应用

目的分析氟喹诺酮类药物临床应用中不良反应发生的情况,为临床合理用药提供信息。方法对121例氟喹诺酮类药物不良反应（ADR）报告进行回顾性分析。结果 121例不良反应发生涉及7种氟喹诺酮类药物,以左氧氟沙星和加替沙星最多。不良反应发生情况多表现为神经系统、消化系统及皮肤过敏反应。结论本类药物抗菌活性强,不良反应发生率较高。关注其治疗作用的同时,应重视其不良反应,以提高临床用药安全性和有效性。     

氟喹诺酮类药物临床应用的不良反应现状调查分析

目的:探讨氟喹诺酮类药物临床应用的不良反应现状,总结合理用药原则,为临床用药提供科学依据。方法:将2014年8月到2015年8月期间在我院应用氟喹诺酮类药物进行治疗且发生不良反应的60例临床患者作为研究对象,对所有不良反应情况进行系统性总结和分析。结果:对产生不良反应患者总结分析,60岁以上患者所占比例最高(P0.05),静脉注射引起不良反应比例远远高于口服用药、服用诺氟沙星引起不良反应所占比例高于其他氟喹诺酮类药物(P0.05),临床表现中消化系统不良反应所占比例最高(P0.05),临床恢复较快的年龄在20-40岁(P0.05)。结论:服用氟喹诺酮类药物引起不良反应与服用药物类型、年龄、服用方式等有关,临床用药应根据患者综合条件合理用药,避免不良反应发生。     

氟喹诺酮类药物不良反应29例分析

喹诺酮类药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA回旋酶（DNAgyrase）具有选择性抑制作用的抗菌药物。现在临床常用的是一系列含氟的喹诺酮类药物,通称为氟喹诺酮类。常用药物有诺氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、培氟沙星等。此类药物抗菌谱广,价格低廉,大多属于医保类药物,因此被广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病,以及呼吸道、皮肤组织细菌感染的治疗。近年来此类药物的不良反应报道有所增加,为更好的认识氟喹诺酮类药物的不良反应,提高合理用药水平,本文分析了29例氟喹诺酮类药物不良反应的特点,现报道如下。     

氟喹诺酮类药物的临床用药原则和相关不良反应探讨

目的:分析氟喹诺酮类药物的不良反应,探讨合理的临床用药原则。方法:对我院2007～2011年间126例氟喹诺酮类药物不良反应(ADR)报告进行回顾性分析。结果:126例氟喹诺酮类药物不良反应中,左氧氟沙星的不良反应发生率最高,为37.3%,其次为加替沙星(24.6%),环丙沙星(19.0%),氧氟沙星(12.7%),洛美沙星(6.3%)。药物不良反应主要涉及消化系统、神经系统以及皮肤组织,共占72.2%,其次为呼吸系统(11.9%),泌尿系统(11.1),心血管系统(4.8%)。结论:氟喹诺酮类药物的不良反应需得到重视,临床应用过程中应严格掌握药物适应证和禁忌症,保证临床用药的合理性,加强用药安全,降低不良反应发生率。     

喹诺酮类抗菌药物在临床应用中的不良反应发生情况分析

目的研究探讨喹诺酮类抗菌药物在临床应用中的不良反应发生情况。方法选取我院2017年1月至2019年1月使用喹诺酮类抗菌药物治疗的患者100例作为研究对象,按照患者不同病情进行分组并对症用药,其中研究组为使用左氧氟沙星和莫西沙星治疗的患者,对比组为使用其他喹诺酮类药物治疗的患者,统计记录两组患者使用不同喹诺酮药物后出现的不良反应。结果两组患者经过治疗后统计得知,研究组患者不良反应发生率高于对比组患者且对比具有统计学意义(P0.05)。结论喹诺酮药物应用在抗菌临床治疗中,能有效缓解患者临床症状,但缺点是极易造成患者出现不良反应,以此延长患者治疗时间。因此,在临床治疗中需合理应用喹诺酮药物,并采取预防措施减少其药物不良反应,以此确保临床治疗的安全性。     

氟喹诺酮类药物的药动学和药效学

自第一个喹诺酮类药物在1962年临床应用以来,新的喹诺酮类药物不断被开发和应用于临床,特别是在C—6位引进氟的氟喹诺酮类药物诺氟沙星的问世,氟喹诺酮类的抗菌活性和抗菌谱有了很大提高,早期的氟喹诺酮类药物如环丙沙星主要对革兰阴性菌有强大的抗菌活性,对阳性球菌则作用较差。但近10年来开发的新氟喹诺酮类药物如左氧氟沙星(levofloxacin)、吉米沙星(gemifloxacin)、加替沙星(gatifloxacin)和莫西沙星(moxifloxacin)显示出强大的抗革兰阳性球菌和厌氧菌的活性,对肺炎链球菌包括青霉素耐药肺炎链球菌和不典型病原体如肺炎衣原体和肺炎支原体的抗菌作用大大加强,同时保持了其良好的抗革兰阴性菌活性,这些优良特性使新氟喹诺酮类几乎成为呼吸道感染的理想治疗药物。另一方     

探讨喹诺酮类药物实施药学干预对使用情况的影响

目的观察喹诺酮类药物实施药学干预对使用情况的影响。方法选择我院收治的使用喹诺酮类药物治疗的患者130例为观察对象(2017年2月至2017年8月),将其随机分成两组,对照组实施常规用药;实验组实施药学干预,观察两组药物的使用情况。结果两组使用喹诺酮类药物治疗的患者之间对比的合理用药率、耐药率、医护人员对喹诺酮类药物使用规范知晓评分、不良反应发生率等指标之间存在较为显著的差异(P0.05),统计学有意义。结论针对实施喹诺酮类药物的患者使用药学干预治疗能显著减少不良反应的发生,提高临床合理用药率。     

临床应用氟喹诺酮类药物治疗的不良反应观察

目的:分析临床应用氟喹诺酮类药物治疗的不良反应。方法:选取我院共480例应用氟喹诺酮类药物而出现不良反应的患者。患者应用氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星、诺氟沙星这四种药物进行治疗。结果:服用不同药物患者出现的不良反应发生率相比,差异有统计学意义(P0.05)。口服和静脉注射药物用药方式所产生的不良反应发生率相对比,差异有统计学意义(P0.05)。服用不同药物患者出现的不良反应的临床表现相比有差异性,有统计学意义P0.05)。随着年龄的增长,患者的恢复时间越长,各个年龄段之间,相对比有统计学意义(P0.05)。结论:在临床中应用氟喹诺酮类药物进行治疗,要根据患者的病情和体质情况选择正确的用药方式和剂量,对患者进行密切观察,从而降低不良反应的发生。     

氟喹诺酮类药物致患者的不良反应分析

目的:探讨氟喹诺酮类药物致患者的不良反应发生情况。方法:回顾性分析129例氟喹诺酮类药物不良反应患者的临床资料。结果:年龄大于60岁患者所占比例明显高于其他年龄段的患者(P<0.05);左氧氟沙星占比最高,为59例(45.7%)(P<0.05);静脉给药发生不良反应的比例最高,为85例(65.9%)(P<0.05);过敏反应患者所占比例明显高于其他症状的患者(P<0.05)。结论:医护人员应掌握氟喹诺酮类药物的不良反应特点,科学合理用药,降低不良反应发生率。     

226例喹诺酮类药物不良反应分析

喹诺酮类抗生素是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物[1].由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、口服吸收良好等特点,临床应用广泛,但其耐药性及药品不良反应发生率不断提高.本研究对临床医护人员上报的226例不良反应进行分析,为临床医生合理应用氟喹诺酮类药物提供依据,避免或减少氟喹诺酮类药物不良反应的发生.     

喹诺酮类药物使用的临床药学干预与可行性评估及分析

目的：分析评价喹诺酮类药物使用过程中的临床药物干预效果，并对其可行性进行评估。方法随机抽取辽宁省鞍山市中心医院2014年3月～2016年2月间的收治的喹诺酮类药物使用处方4000张作为研究对象，临床药学干预实施前（2014年3月～2015年2月）、临床药学干预实施后（2015年3月～2016年2月），各2000张，对药学干预前后喹诺酮类药物不良反应发生情况进行比较，并对喹诺酮类药物的用药不良反应分级情况进行评价。结果患者临床用药干预实施前后的不良反应发生率分别为38.2%和15.9%，且干预后中重度反应反应的所占比例显著低于干预前，比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床使用喹诺酮类药物进行治疗时，可以通过制度规范、医师培训及与用药指导等多种手段的联合应用实施药物干预，提高喹诺酮类药物的临床合理利用率，降低不良反应的发生率与分级。