中风病中医康复方案临床验证440例效果分析

目的观察并验证中风病中医康复方案的效果。方法选择急性期脑出血病人180例,脑梗死病人260例;将两种中风病人各自随机分为治疗组和对照组,采用简式Fugl-Meyer运动功能评分法(FMA)、改良Barthel氏指数(MBI)评定患者的运动功能和日常生活能力,并对神经功能缺损程度进行评价;治疗组按照康复方案的要求进行治疗,对照组采用基础治疗方法,各组治疗时程均为4周。结果两种性质中风病人在治疗4周后,FMA、MBI指数及神经功能缺损程度评分,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论该康复方案降低了中风病患者的致残率,补充了中风病的中医康复治疗方法。     

早期综合康复治疗脑卒中患者疗效观察

目的探讨早期综合康复治疗对急性脑卒中患者神经功能、运动功能和日常生活活动(ADL)能力的影响。方法将98例脑卒中患者分为康复组和对照组,对照组采用常规药物治疗,康复组在常规药物治疗基础上,进行早期康复综合治疗,两组于治疗前和治疗后30天后进行神经功能缺损评分并以Barthel指数(BI)评定ADL能力、简式Fugl-Meyer(FMA)评定肢体运动功能。结果治疗后两组的神经功能、FMA和BI评分与治疗前相比,差异有显著意义(P<0.01),康复组各项指标的改善明显优于对照组(P<0.01)。结论早期综合康复治疗可以有效改善神经功能、运动功能和提高ADL能力。     

灯盏细辛联合康复训练治疗急性脑梗死35例

目的 观察灯盏细辛注射液联合康复训练对急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及对神经功能缺损程度、日常生活活动能力的影响.方法 66例急性脑梗死患者随机分为治疗组(35例)和对照组(31例),在常规治疗基础上,治疗组联合应用灯盏细辛注射液与康复训练,对照组单独进行康复训练,疗程均为4周.以神经功能缺损程度评分、Barthel指数记分为指标,评价患者神经功能缺损与日常生活活动能力的改善情况,判断疗效.结果 两组患者治疗后的神经功能缺损程度和日常生活活动能力有显著改善(P<0.01),但治疗组治疗后的各项评分明显优于对照组(P<0.05).治疗组的显效率为74.3%,明显高于对照组的显效率(41.9%),P<0.05;两组的总有效率(88.6%,74.2%)之间比较无统计学意义(P>0.05).结论 在急性脑梗死早期,灯盏细辛注射液与康复训练的联合应用能更有效促进神经功能的康复,显著改善患者的生存质量和预后.     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的干预效果.方法 94例急性脑梗死患者随机分为观察组(48例)与对照组(46例),两组均行常规治疗,观察组同时另外给予灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗,14 d后观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(Barthel指数)评分的改善情况以及临床疗效.结果 两组患者治疗后的NIHSS评分与治疗前比较均明显降低,Barthel指数评分明显提高,并且观察组的改善较对照组更突出,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为85.4%,对照组为65.2%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组未发现明显不良反应.结论 灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的神经功能与日常生活能力.     

早期康复护理干预对急性缺血性脑卒中患者取栓后功能恢复的影响

目的探究早期康复护理干预对急性缺血性脑卒中患者取栓后远期预后及功能恢复的影响,为临床诊疗护理提供参考。方法选取我院2019年1～12月收治的150例行取栓治疗的急性缺血性脑卒中患者,采取数字随机表法分为对照组和观察组各75例。对照组采用常规护理干预指导,观察组在对照组的基础上实施早期康复护理干预,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分和改良Rankin量表(mRS)评分,以及改良Barthel指数(BI)和Fugl-Meyer运动量表(FMA)评分。结果干预后,观察组NIHSS评分和mRS评分均低于干预前,且低于对照组。观察组BI指数和FMA评分均高于干预前,并同时高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期康复护理干预的应用,能改善急性缺血性脑卒中患者取栓后神经功能缺损状况,促进肢体运动功能和日常生活能力的恢复,改善远期预后。     

灯盏细辛注射液治疗缺血性脑血管病临床疗效研究

目的：评估灯盏细辛治疗缺血性脑血管病的临床效果。方法：选择2004年1月-2007年1月在我院神经内科住院的缺血性脑血管病患者，在保证基本治疗基础上，随机分成灯盏细辛治疗组和安慰剂对照组，用药前采用Barthel指数评定两组患者神经功能缺损情况，确保两组在性别、年龄及神经功能缺损程度方面具有可比性。分别于用药后15d采用NIHSS量表、改良Rankin量表评定灯盏细辛注射液治疗缺血性脑血管病的有效性。结果：显示用药前两组NIHSS评分、改良Rankin量表评分无显著性差异（P〉0．05），治疗后两组NIHSS评分、改良Rankin量表评分有显著性差异（P〈0．05）。结论：结果提示灯盏细辛治疗缺血性脑血管病具有一定的临床效果。     

早期中医综合康复方案对急性缺血性脑卒中偏瘫患者运动功能和日常生活能力的影响

【目的】研究早期中医综合康复方案对急性缺血性脑卒中偏瘫患者运动功能和日常生活能力的影响。【方法】99例患者随机分为3组,即中药灯盏细辛组(A组)32例、中药苦碟子组(B组)33例和西医对照组(C组)34例。3组均给予西医脑卒中二级预防治疗。其中A组中药方案:先给予灯盏细辛注射液40 mL加入生理盐水500 mL静滴14 d,然后给予灯盏生脉胶囊口服6个月,同时按证型给予中药汤剂21 d;B组中药方案:先给予苦碟子注射液40 mL加入生理盐水500mL静滴14 d,然后给予脑栓通胶囊口服6个月,同时按证型给予中药汤剂21 d;A、B两组除接受内科治疗外,还接受针灸、推拿手法、中药泡洗治疗21 d。C组除接受二级预防治疗外,还接受现代康复治疗21 d。于治疗前及治疗后7 d、14 d、21 d、60 d分别进行简式Fugl-Meyer运动功能评分(FMA),于治疗前及治疗后21 d、60 d分别进行Barthel指数(BI)的评定。【结果】(1)3组均可改善缺血性中风偏瘫患者的肢体运动功能Fugl-Meyer评分(P<0.01),但在各时间点3组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)在21 d、60 d各组BI评分均较治疗前显著提高(P<0.01),组间比较:在21d时3组间BI改善有显著差异(P<0.01),以B组改善最为明显,其次为C组、A组。(3)安全性指标检测结果表明:3组的综合治疗方案均有较高的安全性。【结论】早期中医综合康复方案可改善急性缺血性脑卒中偏瘫患者的运动功能,并进而提高患者的日常生活能力。     

灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针治疗缺血性脑卒中

目的 研究灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针治疗缺血性脑卒中的治疗效果.方法 首发缺血性脑卒中患者422例,分别用灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针(治疗1组,142例)、灯盏细辛注射液联合胞二磷胆碱注射液(治疗2组,141例)、香丹注射液联合胞二磷胆碱注射液(治疗3组,139例)治疗.以治疗前、治疗后7,15,21 d对3组进行神经功能缺损评分(采用ESS法)及日常生活活动(ADL)量表评分(采用BI记分法),治疗前后血液流变学变化、临床疗效评定作为观察指标.结果 3组治疗总有效率分别为90.85%、78.72%、59.71%,治疗1组总有效率显著高于其他两组(P<0.05);神经功能缺损评分及日常生活活动(ADL)量表评分改善治疗1组优于治疗2组及治疗3组(P<0.05);治疗前后血液流变学变化:灯盏细辛注射液组(治疗1、2组)均较香丹注射液组(治疗3组)变化差异有显著性(P<0.05).结论 灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针时缺血性脑卒中具有明显疗效.     

早期康复干预对急性脑梗死患者疗效的观察

目的 观察早期康复干预对急性脑梗死患者疗效的影响.方法 75例急性脑梗死患者随机分为两组,正常治疗时照组(3s例)采用常规给药治疗,早期康复干预组(40例)在生命体征稳定、神经病学体征稳定48 h后,在常规给药治疗的基础上开始康复训练、认知功能训练以及心理治疗.两组患者在治疗前和治疗30d后均采用简式Fugl-Meyer(FMA)运动评分、神经功能缺损程度评分(NDS)和日常生活活动能力Barthel指数(BI)进行评定.结果 两组患者治疗前的FMA评分、NDS评分、BI指数无明显差异(P＞0.05).治疗30 d后,常规治疗组的各项评分无显著性差异(P＞0.05),康复干预组的FMA评分、NDS评分、BI指数明显优于治疗前(P＜0.05),且NDS评分差异显著(P＜0.01).结论 早期康复干预可明显改善急性脑梗死患者的运动、神经功能以及日常生活能力的恢复,常规治疗加早期康复干预治疗,疗效更显著.     

灯盏细辛注射液合GM_1治疗急性脑梗死疗效观察

目的：评价应用灯盏细辛注射液和单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GM1）对急性脑梗死所致神经功能缺损的疗效。方法：确诊的160例急性脑梗死患者按住院先后次序分为治疗组与对照组,两组均予常规治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液和GM1。分别于治疗后第14天、第28天采用美国国立卫生研究院脑卒中量表评分（NIHSS评分）、生活活动能力评分（Barthl指数,BI）、改良Rankin量表（mRS量表）进行评价,比较两组得分结果。结果：治疗组在治疗后第14天、第28天NIHSS评分、BI、mRS量表得分与对照组比较均有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：灯盏细辛注射液和GM1联合应用对改善急性脑梗死所致的神经功能缺损有较好的疗效。     

益气活血法治疗急性缺血性脑梗死临床效果观察

目的探讨急性缺血性脑梗死应用益气活血法治疗的效果。方法选取2013年7月至2015年7月鹤壁市人民医院收治的急性缺血性脑梗死患者68例,根据入院治疗顺序随机分成对照组与观察组,各34例。对照组给予常规治疗,观察组则在此基础之上进行益气活血法予以治疗。治疗后统计对比两组临床疗效和不良反应情况。结果治疗前,两组Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)情况、神经功能缺损程度(NHISS)情况以及Barthel指数(BI)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组BI指数、FMA评分、NIHSS评分与治疗前相比均有不同程度改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组BI指数、FMA评分、NIHSS评分均明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组均未见明显不良反应。结论急性缺血性脑梗死应用益气活血法治疗可改善患者的神经功能以及运动功能,提高其自理能力,值得推广。     

揿针联合普通针刺治疗缺血性脑卒中患者肢体功能障碍疗效观察

目的观察揿针联合普通针刺治疗缺血性脑卒中患者肢体功能障碍的临床疗效。方法将49例患者随机分为治疗组25例和对照组24例,两组患者均予西医常规治疗,对照组在此基础上予普通针刺治疗,治疗组予揿针联合普通针刺治疗,治疗前后对两组患者进行Fugl-Meyer(FMA)、Barthel(BI)评分,评估疗效。结果治疗组FMA、BI评分均高于对照组(P0.05)。结论在西医常规治疗基础上,揿针联合普通针刺能有效改善缺血性脑卒中患者肢体功能,疗效优于普通针刺治疗,值得临床推广应用。     

艾灸百会穴联合康复训练对60例缺血性脑卒中后肢体偏瘫功能临床疗效观察

目的探讨艾灸百会穴联合康复训练对缺血性脑卒中后肢体偏瘫功能恢复的影响。方法选取符合缺血性脑卒中偏瘫患者120例作为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组60例。对照组患者采用体针加康复训练进行治疗,治疗组在此基础上联合艾灸百会穴进行治疗。每日1次,每周6次,疗程12周。治疗前后,采用Barthel指数(MBI评分)评价患者日常生活能力、采用简式Fugl-Meyer运动量表(FMA评分)评估运动能力,神经功能缺损评分(CNS评分)评估神经功能缺损情况。结果两组患者治疗后CNS评分均明显降低,MBI评分及FMA评分明显提高,与治疗前相比具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后日常生活能力显著提升(P0.05);治疗组运动能力(FMA评分)显著改善且明显高于对照组(P0.05);治疗组神经功能缺损(CNS评分)显著改善且明显低于对照组(P0.05);治疗组和治疗组临床总有效率分别为100.0%、96.7%,P0.05,差异具有统计学意义。结论艾灸百会穴联合体针针刺配合康复训练对缺血性脑卒中偏瘫患者神经功能恢复具有促进作用,患者运动能力显著改善,生活质量明显提高。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察灯盏细辛治疗急性脑梗死疗效及其作用机制对神经功能缺损程度的影响。方法:选择急性脑梗死80例随机分治疗组40例和对照组40例,两组基础治疗相同。治疗组用灯盏细辛30ml/d,对照组用丹参注射液12ml/d均以14d为1个疗程,观察治疗前后两组神经功能缺损程度评分、Barther指数变化及其疗效。结果:治疗后两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前下降。BI指数升高,治疗组较对照组改善更明显(P0.01)。治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死有肯定疗效。     

急性脑卒中的早期康复疗效观察

目的：探讨急性脑卒中的早期康复疗效。方法：将70例急性脑卒中患者随机分为两组：早期康复组35例,应用易化技术进行康复训练,疗程3个月;对照组35例,不进行康复训练。采用临床神经功能缺损程度评分,简式Fugl-Meyer运动功能评分（FMA）,改良Barthel指数（MBI）于初期、末期（3个月后）对两组病人评定并进行t检验。结果：治疗后,早期康复组临床神经功能缺损程度评分明显减少,与对照组相比P＜0．01;FMA、MBI明显提高,与对照组相比P＜0．01。结论：早期康复治疗可明显促进患肢运动功能恢复,降低致残率,提高日常生活能力。     

腕踝针联合Bobath疗法治疗脑卒中上肢运动功能障碍的研究

目的 观察腕踝针联合Bobath疗法治疗脑卒中上肢运动功能障碍(UEMD)的临床效果。方法将我院脑卒中UEMD患者60例随机分为对照组与观察组各30例。观察组采用腕踝针联合Bobath疗法治疗,对照组采用Bobath疗法治疗。比较两组临床疗效,改良Barthel指数(BI)、简式Fugl-Meyer量表(FMA)、Brunnstrom分期评分,腕关节活动度。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组BI、FMA、Brunnstrom分期评分高于治疗前,且观察组BI、FMA、Brunnstrom分期评分高于对照组;两组腕关节活动度大于治疗前,且观察组腕关节活动度大于对照组(P<0.05)。结论 采用腕踝针联合Bobath疗法治疗脑卒中UEMD,在提高上肢运动功能、增大腕关节活动度方面优于应用Bobath疗法。     

灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针治疗缺血性脑卒中的疗效观察

[摘要] 目的 研究灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针治疗缺血性脑卒中的治疗效果。方法 首发缺血性脑卒中患者422例,分别用灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针（治疗1组,142例）、灯盏细辛注射液联合胞二磷胆碱注射液（治疗2组,141例）、香丹注射液联合胞二磷胆碱注射液（治疗3组,139例）治疗。以治疗前、治疗后7,15,21d对三组进行神经功能缺损评分（采用ESS法）及日常生活活动（ADL）量表评分（采用BI记分法）,治疗前后血流变学变化、临床疗效评定作为观察指标。结果 3组治疗总有效率分别为90.85%、78.72%、59.71%,治疗1组总有效率显著高于其他两组（P＜0.05）;神经功能缺损评分及日常生活活动（ADL）量表评分改善治疗1组优于治疗2组及治疗3组（P＜0.05）;治疗前后血流变学变化：灯盏细辛注射液组（治疗1、2组）均较香丹注射液组（治疗3组）变化有显著差异性（P＜0.05）。结论 灯盏细辛注射液联合注射用脑蛋白水解物针对缺血性脑卒中具有明显疗效。 [关键词] 灯盏细辛;脑蛋白水解物;脑卒中     

急性脑梗死患者早期石氏针灸与康复治疗的疗效观察

目的探讨早期石氏针灸的康复治疗对急性脑梗死患者的疗效.方法急性脑梗死患者62例分治疗组和对照组,治疗组在生命体征稳定,神经病学体征不再进展24～48 h后开始康复与石氏针灸治疗,治疗30 d.采用改良的Bobath指数（MBI）、简式Fugl-Meyer运动评分（FMA）和临床神经功能缺损程度评分进行评价.结果治疗前2组FMA、MBI及神经功能缺损程度评分比较无显著性差异（P〉0.05）,2组患者经过治疗后,上肢、下肢运动功能评分FMA、MBI及神经功能缺损程度评分均有改善,2组比较均有显著性意义（P〈0.01,P〈0.05,P〈0.05,P〈0.05）.结论早期石氏针灸与康复治疗能明显改善患者的临床神经功能缺损程度及上、下肢的运动功能和MBI.     

灯盏细辛酚对急性脑梗死神经功能恢复的疗效观察

目的:评价注射用灯盏细辛酚对急性脑梗死患者神经功能恢复的影响。方法:采用随机、单盲、平行对照、多中心临床研究的方法,将469例急性脑梗死脑络瘀阻证患者分为治疗组(351例)和对照组(116例),在基础治疗的基础上治疗组采用注射用灯盏细辛酚,对照组采用灯盏细辛注射液,观察两组神经功能缺损变化的改善情况。结果:两组神经功能缺损程度评分治疗后第72小时、第7天、第14天有明显改善,经统计学处理,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:注射用灯盏细辛酚对急性脑梗死患者神经功能缺损有较好的改善作用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：评价灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，治疗组用灯盏细辛注射液，对照组用复方丹参液，观察两组治疗后神经功能缺损评分及日常生活活动量表记分的变化。灯盏细辛注射液20ml加入生理盐水250ml静脉输注，每日1次15天为1疗程。两组观察均为1个月以上。结果：灯盏细辛注射液治疗的神经功能减少值、总有效率显著高于复方丹参液组。结论：灯盏细辛注射液能促进急性脑梗死患者神经缺损功能恢复。