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目的研究黄芪饮片的表面增强拉曼光谱。方法采用盐酸羟胺还原硝酸银制备银胶,以银纳米粒子为增强基底检测黄芪饮片样本表面增强拉曼光谱(SERS)。检测获取并对比分析黄芪饮片样本的常规拉曼光谱和SERS,探讨黄芪饮片样本与银胶混合后的表面增强效应,并对所获得的黄芪饮片SERS信号进行初步谱峰归属。结果在常规拉曼检测中,由于较强的荧光背景干扰,只能分辨出少量的拉曼特征峰,而SERS技术能有效淬灭荧光,同时显著增强黄芪饮片样本的拉曼信号。黄芪饮片SERS光谱中在537、621、733、958、1 032、1 117、1 245、1 326、1 402、1 467 cm-1处都可观察到明显的拉曼特征峰,其中733 cm-1和1 326 cm-1为强SERS信号。通过谱峰指认可将获得的SERS峰位分别归属于葡萄糖、乙酰胺等生化物质及其分子结构。结论 SERS技术可为黄芪或其他中药饮片生化检测分析、质量监控、鉴别提供一种新颖、快速、有效的检测新方法。 相似文献
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《甘肃中医学院学报》2018,(6)
查阅相关文献,从表面增强拉曼光谱(SERS)技术在中药研究中的应用和SERS技术在针灸研究中的应用两方面进行总结,并结合前期研究工作,探讨其在中药和针灸研究中的应用前景,为SERS技术的进一步研究提供参考。 相似文献
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纳米生物学和医学研究的一个重要目标就是从分子水平上深入了解活细胞的生物学机制,通过实时探测活细胞的分子结构和功能的改变,尽早发现病变细胞,实现对疾病的早期诊断.表面增强拉曼光谱(SERS)具有较高的表面物种的检测灵敏度,能从分子水平上获得物质的结构及化学组成信息,具有指纹识别特征.与红外、荧光等其它光谱手段相比,更具有不受水干扰、不易猝灭、可用红光激发、受生物样品自身荧光干扰小等优点,尤其适合于生物体系研究.本文将结合本研究组的研究,从方法学角度介绍近期SERS在常规细胞研究乃至癌细胞研究中国内外的研究进展,以及所面临的困难和挑战. 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2017,(92)
表面增强拉曼光谱散射技术(SERS)技术作为现阶段鉴定生物分析种类的一种主要分析工具,其拥有着良好的灵敏度、特异性以及稳定性,并具备有检测条件比较温和的特点。但是现阶段SERS技术在肿瘤病理中的应用刚刚起步,在具体的应用过程中还存在有比较多的问题,这也就要求相关的医疗技术人员能够进一步加强对这方面的研究工作。本文主要就表面增强拉曼光谱技术在肿瘤病理中的具体应用情况进行了分析研究。 相似文献
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目的 建立实时快速有机磷农药残留检测方法.方法 采用表面增强拉曼光谱技术对不同浓度有机磷农药进行检测分析.结果 制备不同浓度三唑磷有机磷农药,利用金纳米粒子基底获得拉曼光谱峰,光谱分析5处拉曼特征峰,利用977、1000波数双峰结构作为三唑磷农药残留标准,最低检测残留1 mg/L.结论 表面增强拉曼光谱技术能够快速检测... 相似文献
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王德力 《世界核心医学期刊文摘》2018,(45)
在肺癌和其他癌症疾病中,血清中的某些化学成份会随着病情发展而发生变化,这种变化对病情诊断提供了重要线索。用激光诱导荧光的方法找到这种变化,并确定这种变化和癌症发展之间的关系是至关重要的。我们使用氩离子激光器的514.5纳米波长光和488.0纳米波长光作为激发光,每周测量一次肺癌患者的血清光谱。我们发现不同时期的荧光光谱没有明显变化,为了定量分析拉曼光谱的三个峰的变化,我们引入了第三个拉曼峰的相对强度Ir作为一个参量,并且计算它的值。计算结果显示,随着病情发展,Ir值是降低的。我们认为三个拉曼峰源自β-胡萝卜素,研究结果指出,β-胡萝卜素的含量是随着疾病的恶化而逐渐减少的。 相似文献
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目的:探讨表面增强拉曼散射标记免疫检测技术的循环利用问题和价值。方法:采用4,4’-联吡啶和苯硫酚制备金溶胶作SERS标记分子,并组装抗原抗体复合物,用其进行SERS检测,通过对SERS谱图的分析识别加入的抗原,重点研究固相抗体的重复使用方法。甘氨酸一HCI缓冲体系能彻底分离抗原和抗体,在SERS标记免疫检测中,能通过实验研究该体系对基底再生性和稳定性的影响。结果:使用甘氨酸-HCl缓冲体系对抗原抗体复合物进行洗脱,在洗脱时间为24h时,抗原和抗体能充分分离,因此清除了抗体上的标记免疫溶胶和抗原。第二次制备抗原抗体复合物时,基底的再生能力良好,重复使用的次数可达约10次,同时能继续识别标记分子,并进行SERS检测,具有稳定性。结论:通过甘氨酸-HCI生物缓冲体系洗脱是一种洗脱基底再生效果好和稳定性强的方法。 相似文献
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目的 探讨显微拉曼共焦系统在冠心病(coronary heart disease,CHD)患者血清诊断中的应用价值。 方法 选取2018年8月—2019年1月在陆军军医大学第一附属医院收集的96份血清样本,包括46例经冠脉造影明确诊断的冠心病组血清和50例体检健康组血清,运用XploRA PLUS全自动显微共焦拉曼系统,测量并分析各标本的血清拉曼光谱特征,并联合多元统计中的正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)等,使用SIMCA-P 14.1分析软件进行统计学处理。 结果 冠心病组和健康组的平均拉曼谱峰形态相似;在位移1 080.47/cm、1 102.01/cm、1 127.52/cm、1 335.46/cm、1 603.83/cm、1 657.69/cm处,冠心病组的振动强度高于健康组;在位移1 154.51/cm、1 516.81/cm处,健康组的振动强度显著高于冠心病组,这些谱峰的变化可能有利于血清拉曼光谱对冠心病的筛查;OPLS-DA模型的R2X(cum)=0.818,R2Y(cum)=0.644,模型的可预测性Q2(cum)=0.497,基于OPLS-DA冠心病组和健康组的AUC分别为0.970和0.970。 结论 显微共焦拉曼系统联合OPLS-DA分析,可对已知冠心病组和健康组血清样本进行快速便捷的区分,作为探索性实验方法,为冠心病的检测诊断提供了一种新的可能。 相似文献
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胆固醇是细胞膜的重要组成成分,是人体维生素D_3、某些激素和胆酸的前体。人体胆固醇含量为每公斤体重约二克。各组织含量差别很大,例如肾上腺含胆固醇特别高,约占10%;脑和神经组织次之,约2%;骨组织中含量最少,约0.1%。所以,对胆固醇微观信息的多方研究,对于进一步揭示细胞膜、脑、神经和有关脏器的功能及其微观机理有重要意义。目前,国内对胆固醇的研究和临床 相似文献
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目的运用傅立叶变换红外光谱仪和显微共焦拉曼光谱仪进行光谱测量,探讨宫颈癌组织与宫颈重度上皮内瘤变(CINⅢ)组织的光谱特征,为光谱测量在早期诊断宫颈癌中的使用提供临床依据。方法 2009年8~12月于我院就诊的宫颈鳞癌及CINⅢ患者各20例,患者经手术切除或活检获得病变组织,均利用傅立叶变换红外光谱仪和显微共焦拉曼光谱仪,分别进行红外光谱和拉曼光谱的测定。取其相应病变旁正常组织作为对照,也进行上述光谱的测定。被检测的组织相应分为四组:宫颈鳞癌组织20例,宫颈鳞癌旁组织20例,CINⅢ组织20例,CINⅢ旁组织20例。结果宫颈癌病变组织红外光谱和拉曼光谱与癌旁正常组织、CINⅢ组织、CINⅢ旁组织的光谱存在明显差异。红外光谱显示:除宫颈癌组织外,其余三种组织的光谱外观相似。宫颈癌组织具有特征性的971cm-1峰位,而CINⅢ组织、CINⅢ旁组织及癌旁组织,在971cm-1附近未检测到峰的出现。拉曼光谱显示:CINⅢ旁组织和癌旁组织光谱极为相似,宫颈癌组织与之不同,1639cm-1处振动峰为宫颈癌组织特征峰,CINⅢ组织和癌旁组织在1639cm-1附近未检测到峰的出现。结论癌组织的红外光谱和拉曼光谱具有特征峰。傅立叶变换红外光谱和拉曼光谱仪有望用来区分宫颈癌病变与正常宫颈组织,成为早期诊断宫颈癌的新方法。 相似文献
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目的研究水杨酸、对甲氧基苯甲酸和甲硝唑等化合物拉曼光谱的波长选择性。方法分别采用近红外、可见和紫外区3种波长的激光激发获得不同的拉曼光谱,受照样品包括水杨酸、对甲氧基苯甲酸以及临床常用药物甲硝唑。结果水杨酸、对甲氧基苯甲酸的水溶液在可见和近红外激发下无法获得任何拉曼信息,但在紫外激发下可获得信息丰富的拉曼光谱,且与其固体拉曼谱对应良好。而甲硝唑在紫外激发下没有明显的拉曼峰但在近红外和可见光激发下能获得一致的拉曼信息。结论水杨酸、对甲氧基苯甲酸水溶液的拉曼光谱证明了紫外激发的优越性,甲硝唑的拉曼光谱提示样品对激发波长的选择性。 相似文献
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目的:构建响应快速、灵敏度高的表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering,SERS)传感器,实现对人体尿液中痕量甲醛的快速检测。方法:以对-氨基苯硫酚(p-ATP)为探针分子,通过表面自组装技术在银纳米粒子表面修饰具有SERS信号响应的单分子层,滴加甲醛后,甲醛通过醛基与p-ATP发生特异性缩合反应,p-ATP原有拉曼信号强度猝灭,进而实现对甲醛的间接检测。结果:甲醛在1.0×10-8~1.0×10-7 mol/L范围内呈现良好的线性,相关系数为0.991 7,检测限为6.5×10-9 mol/L,回收率为97.5%~106.0%。结论:本方法可用于人体尿液中痕量甲醛的检测,具有耗时少、简便和灵敏度高等优点。 相似文献
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目的分析胃癌血清及胃癌细胞培养液可见区激光拉曼光谱谱线特点,分析其量效特征,探讨特异性拉曼峰的来源。方法利用激光拉曼光谱仪对25份胃癌血清,10份功能性消化不良(FD)患者血清;不同时间点成组对照的SGC7901胃癌细胞培养液及裂解液进行检测。结果以230为最小峰高计算机自动判读,在583,633,656,674,707,773和799nm7个波长上胃癌患者均可以检测到重复性好的拉曼峰,其中在633,656,674nm3波长处仅胃癌患者出现重复性较好的拉曼峰,而FD患者血清则未检测到可识别拉曼峰。在余下4个波长上胃癌血清荧光强度(96.5±6.0,76.9±4.7,63.7±4.5,285.7±18.6)均明显高于FD对照组(40.3±1.8,27.9±1.9,22.9±1.4,113.2±7.7,均P〈0.01);以100为最小峰高判读,在633,656,674nm3处胃癌细胞培养液可以检测出拉曼峰,而在1640培养基则不能检出;在583,707,773和799nm4处胃癌细胞培养液拉曼峰高显著高于1640培养基,且胃癌细胞培养液在上述7个波长拉曼峰高与培养时间呈正相关(Pearson相关系数分别为0.845,0.875,0.875,0.873,0.805,0.891,0.880,均P〈O.01);胃癌细胞裂解液和培养液拉曼光谱在583,633,656nm3处两者的拉曼峰值差异均有统计学意义(11.1±3.2,5.0±0.9,3.3±0.5,均P〈0.05)。结论胃癌患者血清具有特异的,重复性较好的激光拉曼光谱谱像。激光拉曼光谱技术可以检测到不同浓度胃癌细胞代谢产物及裂解产物存在的差异。胃癌细胞凋亡后所释放的细胞内容物如DNA、RNA物质可能直接参与胃癌血清拉曼光谱的形成。 相似文献
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微生物研究依赖于微生物分离和鉴定,传统技术是以培养作为金标准,但是存在耗费时间、影响因素多、培养失败等情况。拉曼光谱能够快速、准确、无损伤的鉴定目标微生物,结合单细胞分离技术还能获得单细胞菌株,进行后续培养、单细胞分析等。虽然还存在一些难题未解决,但拉曼光谱技术已经展现出了革命性的潜力。本综述整理了拉曼光谱的原理、分类、优缺点、目前的科研应用及新进展等。 相似文献
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《青岛大学医学院学报》1977,(2)
野百合碱是由农吉利或大叶猪屎青提取的抗癌有效成份。对实验性动物肿瘤有较高的抑制作用;临床应用表明,此碱对鳞状上皮细胞癌,如皮肤癌、宫颈癌有明显的治疗效果,对白血病和恶性葡萄胎也有一定疗效。但在用此药的过程中,实验动物和患者的肝脏常受害较重。 相似文献
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目的:采用壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱(SHINRES)检测乳腺纤维腺瘤和正常乳腺组织,通过探讨乳腺纤维腺瘤光谱学特点,探讨乳腺纤维腺瘤的生物学特征和鉴别方法。方法:收集乳腺外科手术患者的乳腺组织冰冻切片,共26例,均为女性,年龄19~59岁,乳腺纤维腺瘤17例,正常乳腺组织9例。冰冻切片解冻后先行普通拉曼光谱检测,加壳层隔绝纳米粒子(SHINs)后再次检测。共收集了243个拉曼光谱和273个SHINRES光谱,所有的光谱均进行基线修正拟合,再将所有的光谱用Adjacent-Averaging算法进行15点平滑。结果:普通拉曼光谱检测,正常乳腺组织特征峰出现在1 090、1 157、1 262、1 300、1 442、1 658、1 745和1 874 cm-1;
在加入SHINs后,少数特征峰的峰位出现2~3 cm-1位移,其中1 090和1 157 cm-1相对强度明显增加,出现1 496 cm-1特征峰。纤维腺瘤主要的特征峰出现在751、880、930、1 157、1 262、1 442、1 579、1 658和1 745 cm-1,其中主导的特征峰应归属为脂类,但可见蛋白酰胺Ⅰ带特征峰。结论:拉曼光谱能够发现乳腺正常组织和纤维腺瘤组织中明显的蛋白酰胺Ⅰ带特征峰的差异。利用SHINs对不同类型的乳腺组织最大增强的特征峰不同以及特征峰的最大增强倍数不同,可
以区分乳腺纤维腺瘤和正常乳腺组织。
相似文献
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激光拉曼光谱技术通过对物质的分子振动-转光谱的检测来识别和区分不同的物质结构,从而可以在分子水平上了解晶状体蛋白的构成及其变化规律。国内外学者利用这一技术检测了多种白内障晶状体的拉曼光谱,通过光谱中氨基酸侧链、巯基、二硫键和酰胺键的谱峰强度和频移变化行为了解白内障形成过程,为防治白内障提供新思路和理论依据。 相似文献