宁波市妊娠期妇女甲状腺功能指标参考区间的建立

目的 建立宁波地区正常孕妇孕早期、中期、晚期促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺激素(FT₄)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)参考值范围。 方法 序贯收集2014年1月—2015年12月宁波大学医学院附属医院产科门诊就诊的正常孕妇妊娠早期(T1期,妊娠9～12周)、妊娠中期(T2期,妊娠16～24周)、妊娠晚期(T3期,妊娠32～36周)有效血清281例,同时选择158例育龄非孕妇女做正常对照;采用美国贝克曼DX-800检测系统分别检测妊娠不同时期孕妇血清TSH、FT₄、FT₃水平,采用百分位数(P_2.5~P_97.5)制订妊娠不同时期TSH、FT₄、FT₃的正常参考值范围。 结果 不同妊娠期TSH参考值范围为:T1:0.05～3.97 mIU/L,T2:0.12～4.28 mIU/L,T3:0.30～6.01 mIU/L,对照:0.08～3.81 mIU/L;FT₃的参考范围:T1:3.33～5.78 pmol/L,T2:3.10～5.23 pmol/L,T3:2.83～4.99 pmol/L,对照:3.90～5.54 pmol/L;FT4的参考范围:T1:7.25～15.52 pmol/L,T2:6.88～13.27 pmol/L,T3:5.31～10.79 pmol/L,对照:6.46～14.17 pmol/L;在妊娠不同时期检测结果与育龄非孕对照组结果差异均有统计学意义(FT₃:F=76.431,P＜0.01;FT₄:F=116.753,P＜0.01;TSH:F=53.670,P＜0.01),各孕期之间差异亦有统计学意义。 结论 孕妇的甲状腺激素水平与非妊娠妇女存在明显差异,且妊娠不同时期女性甲状腺功能指标参考范围不同,建立本地区各孕期的甲状腺激素参考范围临床意义重大。      

妊娠期妇女甲状腺功能及相关指标参考区间的建立

目的评估妊娠期妇女的甲状腺功能,建立本实验室妊娠期妇女的血清游离四碘甲状腺原氨酸(FT₄)、血清促甲状腺素(TSH)参考区间。方法选择妊娠前无甲状腺相关疾病及其他代谢疾病的5 842例孕妇,检测血清FT₄、TSH水平,根据相关指南的标准分析其甲状腺功能情况。纳入TSH处在正常值范围的孕妇,比较不同时期孕妇的血清FT₄、TSH水平,并采用百分位数法估计妊娠期血清FT₄、 TSH的参考值范围。结果 3 364例妊娠早期(T₁期)孕妇中,检出妊娠甲亢综合征54例(1.61%),亚临床甲减92例(2.73%);2 310例妊娠中期(T₂)孕妇中,检出亚临床甲减57例(2.47%);168例妊娠晚期(T₃)孕妇中,检出亚临床甲减3例(1.79%)。按照FT₄水平低于参考值范围的第5、10百分位数,T₁期孕妇妊娠期低甲状腺素血症发生率分别为1.81%(61/3 364)、9.36%(315/3 364)...     

新生儿甲状腺功能指标生物参考区间的建立及验证研究

目的:探讨适用于本实验室的新生儿甲状腺功能指标促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT_4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)的生物参考区间。方法:依照美国临床实验室标准化协会(CLSI)C28-A3文件的方法,随机收集120例新生儿的新鲜血清,通过化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)进行测定,测定结果依据C28-A3的方法用SPSS 19.0软件进行统计分析,从而建立相应的生物参考区间,另外随机抽取LIS系统60份新生儿科的标本结果对新参考区间进行验证。结果:新生儿甲状腺功能指标(TSH、FT_4、FT_3)的生物参考区间分别为0.606～13.863 mIU/L、9.29～23.05 pmol/L、2.75～5.60 pmol/L,经过与60份参考个体的对比,结果验证是相符合的。结论:通过验证,初步建立的生物参考区间基本符合本实验室的要求。     

抚顺地区妇女妊娠期特异性甲状腺功能参考区间的建立与评价

目的 建立辽宁省抚顺地区妇女妊娠期特异性甲状腺功能检测指标的参考区间,比较与非妊娠妇女参考区间的差异,评估依据非妊娠人群参考区间造成的妊娠甲状腺疾病误诊、漏诊率,探讨妊娠期甲状腺疾病的正确诊断.方法 选取662例妊娠期女性,按照美国临床生化研究院的标准(National Academy of Clinical Biochemistry,NACB)筛选出妊娠早期、中期、晚期妇女各120例,采用DXI 800全自动化学发光免疫分析系统及配套试剂测定TSH、FT3、FT4水平,经数据分析建立甲状腺功能参考区间,并比较其与非妊娠妇女参考区间的差异,计算662例妊娠期女性按非妊娠人群参考区间判定的误诊率.结果 妊娠早期参考区间:TSH(0.08 ～ 5.21) mIU/L,FT3 (2.51～4.67)pmol/L,FT4 (7.17 ～ 15.24) pmol/L;妊娠中期TSH (0.46 ～ 3.64) mIU/L,FT3 (2.18 ～4.13) pmol/L,FT4(6.20 ～10.71)pmol/L;妊娠晚期:TSH(0.32 ～ 4.33) mIU/L,FT3(2.05～3.36)pmol/L,FT4(6.25 ～ 12.20) pmol/L.使用非妊娠人群参考区间判定,妊娠早期将有13.2％ TSH、6.6％FT3和3.9％ FT4被误诊;妊娠中期误诊率分别为3.6％、10.6％和27.0％;妊娠晚期误诊率分别为4.2％、50.0％和22.0％.结论 应用非妊娠正常人群的参考区间判定妊娠妇女甲状腺功能,将会导致部分妊娠妇女被误诊,采用各实验室的设备与方法建立应用本地区妇女妊娠期甲状腺功能特异性参考区间会降低妊娠妇女甲状腺功能异常的误诊率.     

孕期甲状腺功能指标参考区间的初步研究

目的 探讨不同孕期甲状腺功能指标的参考区间。方法 选取2017-04~2017-09在延安大学附属医院妇产科就诊的600例孕妇,应用电化学发光免疫法筛查TSH、FT4、TPOAb,建立甲状腺相关指标的参考区间,并对TPOAb和TSH的相关性进行分析。结果 孕早中晚三期的TSH分别为:0.144~3.952mIU/L,0.251~4.067mIU/L,0.826~4.339mIU/L;FT4分别为:16.932±2.591pmol/L,14.828±2.420pmol/L,13.934±2.201pmol/L。TSH水平与TPOAb呈正相关(P＜0.05)。结论 筛查孕期甲状腺功能有其必要性,建立本地区不同孕期甲状腺功能指标的参考区间有重大意义。     

血小板聚集仪AggRAM性能评价及参考区间建立

<正>血小板参与机体内许多重要的生理、病理过程,在出凝血和炎性反应过程中发挥重要作用,当血管壁受损时,它能迅速在血管受损部位形成止血栓~([1,2]),抗血小板治疗在急性冠状动脉综合征和经皮冠状动脉介入治疗中具有十分重要的意义,在稳定性冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的防治中其作用也已得到肯定。血小板与动脉粥样硬化性血栓疾病关系十分密切~([3])。出血并发症和血栓事件是抗血小板治疗中的尖锐矛盾,因此抗血小板治疗中监测血小板聚集功能有     

妊娠早期甲状腺功能指标参考区间的初步调查

目的探讨妊娠早期甲状腺功能指标分布特征,比较妊娠早期与非妊娠育龄期妇女的甲状腺功能水平,初步调查妊娠早期甲状腺功能指标参考区间。方法选择2011年8月-2012年2月就诊于北京同仁医院的355例正常妊娠早期妇女（妊娠早期组）及非妊娠期妇女402例（对照组）。描述两组人群甲状腺功能指标[游离三碘甲状腺原氨酸（free triiodothyronine,FT3）、游离甲状腺素（free thyroxine,FT4）、促甲状腺素（thyroid-stimulating hor-mone,TSH）、三碘甲状腺原氨酸（triiodothyronine,TT3）、甲状腺素（thyroxine,TT4）、甲状腺过氧化物酶抗体（thyroidperoxidase antibody,TPOAb）和甲状腺球蛋白抗体（thyroglobulin antibody,TGAb）]的分布特征并进行比较,建立妊娠早期妇女甲状腺功能指标参考区间。结果妊娠早期组血清FT3、FT4、TSH、和TPOAb水平均明显低于对照组,妊娠早期组TT3、TT4和TGAb水平均明显高于对照组（均P〈0.05）。妊娠早期妇女FT3、FT4、TSH、TT3、TT4、TPOAb、TGAb参考区间分别为3.51-5.63 pmol/L,7.89-13.30 pmol/L,0.45-2.95 mIU/L,1.51-2.61 nmol/L,80.65-137.00 nmol/L,0.10-4.81 IU/mL,9.40-59.30 IU/mL。结论妊娠早期妇女甲状腺功能指标相比对照组妇女有明显差异,建立中国人群妊娠早期妇女甲状腺功能指标的参考区间有重要临床意义。     

罗氏Cobase411电化学发光仪测定甲状腺功能注意事项

甲状腺疾病是内分泌系统的常见疾病,对其临床疾病的诊断往往需要测定甲状腺的功能。罗氏Cobas e 411全自动电化学发光仪是罗氏公司于2008年10月推出的全自动免疫分析系统,该系统是罗氏2010型电化学发光仪的升级版,按样本放置方式分为盘式系统和架式系统。我单位于2010年引进该仪     

闽南地区8天～17岁儿童甲状腺功能检测指标参考区间的建立

目的 建立闽南地区8天～17岁健康儿童甲状腺功能检测指标的参考区间,为早期预防、诊断和治疗儿童甲状腺疾病提供参考依据。方法 选取2019-01/2023-03月在作者医院就诊的8天～17岁的1672名健康儿童为研究对象。按照不同年龄段分为5组：8天<年龄≤1个月组(n=267);1个月<年龄≤1岁组(n=292);1岁<年龄≤5岁组(n=354);5岁<年龄≤9岁组(n=323);9岁<年龄≤17岁组(n=436)。对不同年龄组儿童血清游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine, FT₃)、血清游离甲状腺素(free thyroxine, FT₄)和血清促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone, TSH)参考区间进行分组,并分析各年龄段儿童FT₃、FT₄、TSH水平的参考区间。比较不同年龄组不同性别间儿童FT₃、FT₄和TSH水平的差异。结果 本研究确定FT₃     

MICROTEST1血沉仪的临床应用评价及参考区间的建立

目的:评价MICROTEST1血沉仪检测红细胞沉降率的可靠性,并建立其参考区间。方法:取EDTA-K2和柠檬酸钠抗凝血,分别采用MICROTEST1和魏氏法同时测定,比较两者的相关性,以及在MICROTEST1血沉仪上检测的精密度、特异性、参考范围。结果:MICROTEST1与魏氏法检测血沉的回归方程为Y=0.85X-0.23,γ=0.846,重复性好,标本在室温放置6h结果稳定。MICROTEST1自动血沉仪检测血沉的参考范围为男(108人)≤11mm/h,女(96人)≤16mm/h。结论:MICROTEST1自动血沉仪与魏氏法有较好的相关性,MICROTEST1法分析速度快,重复性和稳定性好,标本量少,不受环境温度影响,是一种检测血沉的可靠方法。     

双胎妊娠孕妇妊娠期甲状腺功能指标参考区间的探讨研究

背景 正确的甲状腺功能指标参考区间对于准确诊断和干预孕妇甲状腺疾病至关重要,但是目前国内外对于双胎妊娠孕妇的甲状腺功能指标参考区间仍无统一标准。 目的 探讨双胎妊娠孕妇妊娠期甲状腺功能指标合理的参考区间。 方法 回顾性选取2009年1月至2019年9月在首都医科大学附属北京友谊医院产科门诊行产前检查的双胎妊娠健康孕妇作为双胎组。选取同期在首都医科大学附属北京友谊医院产科门诊行产前检查的单胎妊娠健康孕妇作为单胎组。收集研究对象基本信息和实验室检查数据。本研究以双胎妊娠孕妇促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT4）的第2.5百分位数（P2.5）和第97.5百分位数（P97.5）为确定甲状腺功能正常与否的下限和上限。TSHP97.5（总FT4）则诊断为临床甲状腺功能亢进（简称甲亢）;TSH>P97.5（总TSH）,FT4P97.5（总TSH）,P2.5（总FT4）≤FT4≤P97.5（总FT4）则诊断为亚临床甲减;P2.5（总TSH）≤TSH≤P97.5（总TSH）,FT4相似文献   

妊娠早中期甲状腺功能相关指标参考区间的初步研究

目的：研究承德地区正常孕妇妊娠早、中期甲状腺相关指标的正常参考区间。方法：选取2014年1月至7月来就诊的120例妊娠早期及231例妊娠中期妇女,检测其甲状腺相关指标,将数据录入Excel表及SPSS17．0并归纳分析。结果：承德地区妊娠早期妇女TSH（促甲状腺素）参考区间为0．28～3．60uIU／mL,FT4（游离甲状腺素）参考区间为8．85～14．24pg／mL;妊娠中期TSH参考区间为0．22～4．00uIU／mL,FT4参考区间为7．66～12．94pg／mL。结论：目前国际上通用的妊娠早期TSH正常参考范围采用的是ATA （美国甲状腺协会）推荐的0．1～2．5uIU／mL。本研究发现,承德地区妊娠早期TSH正常参考区间为0．28～3．60uIU／mL。由此可见不同地区妊娠期甲状腺功能指标差异较大,建立本地区特异甲状腺功能参考区间十分必要。     

DXI 800与ACCESSⅡ化学发光分析仪检测癌胚抗原结果的比对试验及偏倚评估

<正>我科今年新引进一台美国Beckman Coulter ER生产的DXI 800全自动化学发光分析仪,以提高检测速度,缩短患者取报告时间,缓解日益增长的临床标本数量的需求。为保证其检测结果与我科原先使用的AccessⅡ化学发光分析仪的一致性,笔者以癌胚抗原(CEA)检测结果为例,对2台仪器进行了比对分析,现报告如下。     

西安地区Stago-R(max)凝血仪健康成人和老年人凝血功能指标参考区间的建立

目的 建立Stago-R (max)凝血仪成年人和老年人凝血指标的参考区间。方法 选取2021年5～7月期间分别在西安地区陕西省中医医院、西安交通大学第一附属医院体检或就诊的人员,根据年龄分为成人组(≥18岁,<60岁,180例)和老年人组(≥60岁,150例),使用Stago-R (max)凝血分析仪检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB),非参数法分析各参数的参考区间。结果 老年组相对成年组PT、TT缩短,APTT延长,FIB更高,差异均存在统计学意义;Stago-R (max)凝血分析仪各指标的参考区间分别为：成人组,PT,11.68～14.35 s,APTT,28.6～41.75 s,TT,15.6～18.54 s,FIB,1.95～4.59 g/L,老年组,PT,11～13.72 s,APTT,30.86～39.75 s,TT,15.08～18.37 s,FIB,2.18～3.95 g/L。结论 成年组与老年组凝血四项的结果存在差异,可根据临床需求设立不同年龄段的参考区间,自建参考区间与厂家SOP提供的存在差异...     

美国贝克曼特种蛋白仪Immage800日常维护保养及常见故障排除

我科新引入一台美国贝克曼特种蛋白仪Immage 800,为了保证仪器的正常运转,日常维护保养尤为重要。一旦仪器故障停机,不仅影响结果的正常发放,最重要的是耽误患者疾病的诊断及病情。经过笔者2年多的使用,特总结经验报告如下。     

血小板聚集功能生物参考区间验证

目的对血小板聚集仪CHRONO-LOG CA 560的生物参考区间进行验证,以保证其适用于临床。方法按美国临床实验室标准化委员会NCCLS C28-A2推荐的方法,验证项目选择健康参考个体20例,用仪器CHRONO-LOGCA 560血小板聚集仪进行检测。结果 20例健康个体数据中,以胶原作为聚集剂95%结果符合厂家提供的生物参考区间,而另外两个聚集剂二磷酸酰苷(ADP)和肾上腺素的结果则100%符合该生物参考区间。结论原厂家提供的生物区间适用于广东省地区人群,可供使用。实验验证简单易行,容易发现生物参考区间的偏离,值得建立完善的验证制度和程序,并推广应用。     

西安地区孕妇血清甲状腺功能检测结果及参考范围的建立

目的 探讨西安地区孕妇血清甲状腺功能[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]检测结果参考范围.方法 选取2018年2月至2020年2月西安地区常住妊娠妇女500例作为观察组,50例健康体检妇女作为对照组,对两组患者甲状腺激素水平进行分析,建立相关参考范围,并进行两种标准下亚临床...     

温州地区儿童血清尿酸参考区间的建立

目的分析并建立温州地区儿童血清尿酸参考区间。方法收集2017年1月至2018年12月在温州医科大学附属第二医院健康体检且＜20岁的儿童14060例,按年龄、性别分为10组,即0~1岁（婴儿男、女组）、＞1~3岁（幼儿男、女组）、＞3~6岁（学龄前男、女组）、＞6~12岁（学龄男、女组）、＞12~20岁（青春男、女组）。检测并比较不同年龄、性别儿童血清尿酸水平,建立不同年龄、性别儿童血清尿酸参考区间。结果儿童血清尿酸水平随着年龄增长而升高（rs=1.00,P＜0.05）。各年龄组不同性别儿童血清尿酸水平比较,结果显示婴儿组、幼儿组、学龄前组男女童之间差异均无统计学意义（均P＞0.05）;而学龄组、青春组均为男童高于女童,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。男婴儿组、女婴儿组、男幼儿组、女幼儿组、男学龄前组、女学龄前组、男学龄组、女学龄组、男青春组、女青春组血清尿酸参考区间分别为151~376、149~364、167~381、165~389、179~404、178~410、190~454、196~419、257~590、209~472滋mol/L。与现行成人参考区间（男性208~428滋mol/L,女性155~357滋mol/L）存在一定的差异。结论本研究建立的儿童血清尿酸参考区间与成人存在一定的差异,且各年龄段参考区间也存在差异。     

南京地区成人RET参数参考区间的建立

目的 分析并建立南京地区成人的网织红细胞(RET)参数的参考区间.方法 选取2019年9-12月南京大学医学院附属南京鼓楼医院体检健康的1189名健康成年人,空腹抽取静脉血(EDTA-K2抗凝),用SYSMEX-5000全自动血液分析仪对所有标本进行RET参数测定.参照中华人民共和国卫生行业标准(WS/T405-201...     

健康成人血清前白蛋白参考区间的建立

目的:建立适合本实验室的健康成人血清前白蛋白(PA)参考区间。方法:选择480例体检健康者,男性和女性各240例,按年龄均分为A组(18~30岁)、B组(31~40岁)、C组(41~50岁)、D组(51~60岁)和E组(61~72岁)。血清PA采用透射免疫比浊法在迈瑞BS400全自动生化分析仪上测定,并对结果进行统计学分析。结果:A组、B组、C组、D组和E组之间比较,血清PA结果差异无统计学意义(P>0.05)。男性组和女性组血清PA水平存在性别差异(z>z*),血清PA男性组和女性组参考区间分别为181.5~367.7mg/L和172.1~361.5mg/L,但是,血清PA男性和女性应选择单一参考区间172~368mg/L。结论:本研究建立的血清PA参考区间能更好地评估个体营养状况、患者的营养治疗效果和肝功能早期损害。