瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产中的临床疗效。方法以米非司酮配合羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察其临床疗效。结果观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论米非司酮配合利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响.方法：临床研究将102例中期妊娠要求引产对象随机分为两组,观察组52例,为米非司酮配伍利凡诺引产;对照组50例,为单用利凡诺引产.观察各组用药后引产装果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况.结果：观察组在引产效果、总产程、引产后阴道出血时间和出血量的发生情况优于利凡诺组,有统计学差异;在用药至宫缩时间、引产成功率方面两组无统计学差异.结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产是较为理想的引产方法,值得临床推广.     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将168例妊娠18~26周妇女随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产,并记录胎儿娩出时间、总产程时间及子宫出血量。结果观察组引产时间较对照组短(P<0.05),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺是一种较理想的中期妊娠引产方法,引产时间短,并发症少,成功率、安全性高。     

米非司酮配伍利凡诺中晚期妊娠引产55例的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺在中晚期妊娠引产中的临床疗效。方法：对55例妊娠16～37周的孕妇引产,羊膜腔内注入利凡诺100mg,同时口服米非司酮50mg,12小时后再口服米非司酮50mg,服药前后2小时空腹,观察引产效果,结果：观察组（服米非司酮组）比对照组（单用利凡诺组）,从注射利凡诺到出现规则宫缩时间明显缩短,总产程明显缩短;24小时引产成功率明显提高,产后胎盘残留率明显下降。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床分析

米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产是近年来各家医疗机构大胆尝试的引产方法.通过临床观察证实,它比以往单用利凡诺缩短了引产时间,减轻了患者痛苦,减少了产后出血、胎盘残留及感染几率.笔者以米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,并与单纯应用利凡诺进行对照,现将结果报道如下.     

利凡诺合米非司酮与米索前列醇在中期妊娠引产50例中的应用

目的:观察利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法:选取中期妊娠引产患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组实施利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产,对照组单独给予利凡诺引产。结果:观察组患者流产时间、阴道流血量以及引产有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显药物不良反应发生。结论:利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果显著,具有产程时间短、流血量少,引产有效率高等优点。     

米非司酮配伍利凡诺的中期妊娠引产临床应用研究

目的比较米非司酮配伍利凡诺和单用利凡诺用于中期妊娠引产的l临床效果。方法2008年1月至2010年6月就诊于本院94例自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女,随机分成两组,米非司酮配伍利凡诺为观察组,单用利凡诺为对照组,分别纪录用药时间、规律宫缩出现时间、胎儿娩出时间、胎盘胎膜残留情况、子宫出血量。结果观察组较对照组产程短,胎盘胎膜残留率低,子宫出血量少,P〈0．05,实验结果有统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期引产可加速产程,提高完全流产率,从而提高引产质量。是安全有效的中期妊娠引产方法。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠(16~28周)要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100 mg,术后0.5 h顿服米非司酮125 mg,第2天晨阴道内塞入米索前列醇0.2 mg;对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高,显效率86.25%,总有效率100%,引产时间缩短,与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产,宫颈成熟效果好,不良反应轻,完全流产率高,且引产时间显著缩短,有很好的协同作用。     

米非司酮伍米索前列醇及利凡诺终止中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法将260例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各130例。观察组羊膜腔内注射利凡诺100mg，术后0．5h顿服米非司酮125mg，第2天晨阴道内塞入米索前列醇0．2mg；对照组羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组宫颈Bishop评分均有升高，显效率86．25％，总有效率100％，引产时间缩短，与对照组比较有显著性差异。结论米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺用于中期妊娠引产，宫颈成熟效果好，不良反应轻，完全流产率高，且引产时间显著缩短，有很好的协同作用。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的效果观察

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法:将孕15～27周要求终止妊娠的健康孕妇227例,随机分为两组,研究组经腹羊膜腔内注入利凡诺100mg,术前1天开始口服米非司酮至胎儿排出;对照组单行羊膜腔内注入利凡诺引产。数据采用X2检验和t检验。结果:研究组产程、软产道裂伤率及产后出血率与对照组均有显著差异(P<0.01)。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产与单用利凡诺相比,可缩短产程,减少手术并发症,提高引产的安全性。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的应用

目的　探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊期引产中的临床效果。方法　将我院妊娠 15～ 2 7周要求引产的孕妇 74例随机分成观察组 ( 3 7例 )与对照组 ( 3 7例 )。观察组口服米非司酮 2d ,第 3天行利凡诺羊膜腔内注射。对照组单纯行利凡诺引产。观察两组在注药后至胎儿娩出时间及宫颈裂伤的发病率。结果　观察组与对照组注药后至胎儿娩出时间分别为 ( 3 7.75± 9.3 5 )h与 ( 44 .91± 11.87)h ,宫颈裂伤分别为 0例与 8例。两组此两项指标比较均具有显著性差异 (P均 <0 .0 1)。结论　米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较优 ,方法简单安全 ,值得推广应用     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：将来自我院要求终止妊娠的孕13～24周的妇女66例,分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）34例,对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）32例。分析引产效果并进行对比。结果：用药后引产成功率、清宫率和产后2h出血量各项指标,两组相比有显著差异（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产优于利凡诺羊膜腔穿刺引产,方法简便、安全、有效。     

米非司酮和利凡诺联合用于中期引产的观察研究

目的探讨米非司酮和利凡诺联合用于中期引产的效果。方法观察组口服米非司酮50mg,每12h一次,总量150mg。最后一次服药后羊膜腔注射利凡诺100mg。对照组只给予羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组比对照组宫缩开始时间和胎盘排出时间缩短,胎盘胎膜残留、子宫出血及宫颈裂伤减轻,二者比较有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮和利凡诺联合用于中期引产具有较高的临床应用价值。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引效果观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果。方法：将来我院要求引产的妊娠16～26周身体健康妇女218例随机分为观察组100例，对照组118例，观察组给予口服米非司酮和羊膜腔内注入利凡诺，对照组给予安慰剂和羊膜腔内注入利凡诺，观察并记录注药至宫缩开始时间、产程，常规检查胎盘胎膜是否完整及软产道是否裂伤，记录24小时子宫出血量(称量法)，随访子宫出血时间。结果：观察组成功率高于对照组，注药至宫缩开始时间、产程短于对照组，24小时子宫出血少于对照组。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产，与传统的单用利凡诺引产比较效果好。     

复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床效果观察及护理

目的：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择孕16—24周自愿要求终止妊娠而无禁忌证者100例,随机分为两组,A组为观察组50例,复方米非司酮30mg分2次口服,第二次服药后行利凡诺100mg羊膜腔注射引产;B组为对照组50例,单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg引产。观察两组宫颈的改变、宫颈发动时间、总产程时间、软产道损伤、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果：两组引产成功率均为100％,观察组在宫颈软化程度、宫缩发动时间、总产程时间等方面明显优于对照组（P〈0．01）,在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组（P〈0．01）。同时给孕妇适当的产前、产后护理有很大作用。结论：复方米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症发生。     

生化汤和米非司酮联合利凡诺用于中期引产的临床观察

目的:观察生化汤及米非司酮联合利凡诺用于中期引产的临床疗效。方法:将120例患者按照随机数字表法分为观察组、对照组各60例,对照组采用利凡诺进行中期引产,观察组在对照组治疗的基础上加用生化汤与米非司酮,观察宫缩启动时间、排胎时间、出血量及引产术后并发症发生情况。结果:宫缩启动时间、排胎时间、平均出血量、引产成功率,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。并发症发生率观察组为20.00%,对照组为98.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用生化汤和米非司酮联合利凡诺用于中期引产,可缩短宫缩启动时间、排胎时间,减少出血量,减少并发症。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法:选取2003年1月—2008年12月在我院自愿接受中期妊娠引产的健康妇女600例,妊娠14～26周,其中观察组300例在口服米非司酮150mg后,给予羊膜腔内注射利凡诺100mg。对照组300例给予单纯利凡诺羊膜腔内注射100mg,观察两组宫缩发作时间、总产程、胎盘胎膜情况及软产道损伤、产后产时出血情况。结果:两组宫缩发作时间、总产程、胎盘胎膜残留及软产道损伤、产时产后出血量有明显差异(P<0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺用于中孕引产优于单纯使用利凡诺引产。     

中药穴位贴敷结合利凡诺对中期引产疗效的临床观察

目的观察生化汤加味穴位贴敷结合利凡诺对中期引产的临床疗效。方法将100例中期妊娠患者随机分为对照组和治疗组,每组50例。治疗组予生化汤加味穴位贴敷结合利凡诺引产,对照组单纯使用利凡诺引产,观察两组临床疗效及相关并发症的发生率。结果治疗组能有效提高引产的成功率(P0.05),而且还能有效减少胎盘残留(P0.05)和清宫率(P0.05);此外,在缩短宫缩启动时间、总产程时间以及减少出血量方面也较单独应用利凡诺有明显改善(P0.001)。结论生化汤加味穴位贴敷联合利凡诺能进一步有效提高中期引产的成功率、能够缩短产程、减少胎盘胎膜残留再刮宫的手术风险。     

利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产

目的探讨利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法选择86例瘢痕子宫中期妊娠的妇女随机分为2组,观察组38例经腹羊膜腔注入利凡诺100 mg,同时顿服米非司酮150 mg,对照组48例单用利凡诺100 mg。结果观察组与对照组在引产时间、引产腹痛、宫颈撕裂以及子宫痛瘢痕裂开的比较均有显著性差异。结论利凡诺配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种有效、安全的方法。     

利凡诺与米非司酮联合用药用于中期引产

妊娠13～27周末为中期妊娠,利凡诺羊膜腔内注射易于操作,感染率低,成功率高,在临床广泛使用。但中期妊娠者的宫颈不成熟,宫颈扩张慢,潜伏期长,容易出现宫缩乏力,产后出血多,宫颈裂伤。近年来我院采用利凡诺与米非司酮联合用药的方法用于中期引产,收到了良好的效果。选择104例孕14～27周＋6、年龄在19～43岁、要求终止妊娠者。随机分为观察组和对照组,我们对52例中孕引产者加用米非司酮口服,对比研究中发现在产程时间、出血量、宫颈裂伤、引产成功率等方面优于单用利凡诺组,现总结如下：