高效液相色谱法测定复方葛根透皮贴剂中葛根素的含量

目的:建立复方葛根透皮贴剂中葛根素的HPLC含量测定方法.方法:用Kromasil C<,18> column(4.60mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(25:75:0.01),检测波长为250nm.结果:线性范围在20～100μg/ml,葛根素的加样回收率为96.76%,RSD为0.95%(n=6)...     

可乐定透皮贴剂体外透皮性能研究

目的:研究可乐定透皮贴剂体外透皮性能.方法:用离体豚鼠皮肤为透皮屏障,采用改进Franz扩散池,比较康倍得公司研制的可乐定透皮贴剂(C-TTS)、美国的可乐定透皮贴剂(Catapres-TTS)和国内的可乐定透皮贴剂(N-TTS)的体外透皮性能.检测方法为高效液相色谱法.结果:C-TTS与Catapres-TTS两种贴剂体外经皮渗透曲线符合零级方程(Q=kt),两者透皮速率无显著性差异(P>0.05);N-TTS体外经皮渗透曲线符合Ritger-peppas方程(Q=ktm),其透皮速率与C-TTS比较有显著性差异(P<0.01).3种样品试验结束揭去贴片后,皮肤中有一定的药物残留量,并且残留量与贴片面积呈线性关系.结论:C-TTS可以维持7d的恒定经皮渗透,与Catapres-TTS体外透皮行为相似.     

可乐定透皮贴剂中有关物质的薄层色谱和高效液相色谱检测方法

目的：用薄层色谱法(TLC法)和高效液相色谱法(HPLC法)对可乐定透皮贴剂中有关物质进行检测。方法：TLC法：以硅胶G为吸附剂，正丁醇一水一冰醋酸(4：5：1)为展开剂。HPLC法：色谱柱为Waters Xterra RP C18，流动相为乙腈-碳酸氢铵水溶液(20：80)，检测波长210nm。结果：TLC法最小检出限为0．15μg；HPLC法最小检出限量为0．67ng。结论：两种方法都可用于可乐定透皮贴剂中有关物质的检测。TLC法操作简单，方便；HPLC法灵敏度高，检出限量低。     

盐酸可乐定透皮贴剂家兔体外法预测其吸收率

中枢性作用的抗高血压药盐酸可乐定、其透皮吸收制剂称为乐百事膏,用家兔体外剩余法预测其吸收率,贴药后3小时透皮吸收累计约18%、12小时约39.7%、24小时约52.79%,贴药3天后累积吸收约60.7%。由于可乐定用药量小,有效血药浓度极低,须用较精密的分析手段才能准确测出血药浓度,应用体外剩余法可间接了解透皮吸收情况。经实验证明不失为一简单而有效的方法,具有一定的参考价值。     

可乐定透皮贴剂的研究进展与降压效果临床评价

目的:评价可乐定透皮贴剂的降压疗效,为临床提供较为丰富和全面的信息。方法:综述国内外医药学文献资料进行分析评价。结果与结论:可乐定透皮贴剂能持续有效降低24小时血压,治疗依从性好,无明显不良反应。     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

目的:研究珍菊降压片中盐酸可乐定的定量方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromonsil C18(46 him×250mm.5μm);流动相:以0.22%辛烷磺酸钠溶液(用磷酸调节pH值至2.7)-乙腈-甲醇(65:19:16);检测波长:215 nm.结果:线性范围为0.016 4～0.328μg(γ=0.999 9,n=5).盐酸可乐定平均加样回收率为99.0%,RSD=1.38%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于珍菊降压片的质量控制.     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量的方法。方法 采用DiamonsilTMC18（4.6 mm×250 mm ,5 μm）,以0.01 mol&#8226;L-1 磷酸二氢钠溶液（pH值=3）-甲醇-乙腈（90：2：8）作为流动相,流速为1.0 mL&#8226;min-1,检测波长为216 nm。结果 盐酸可乐定在0.03 ～ 0.15 μg范围内呈线性关系,r＝0.999 8,平均加样回收率为98.38%,RSD=1.19%。结论 该方法简便,重复性好,可用于珍菊降压片中盐酸可乐定的含量测定。     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠栓含量的研究

目的探讨高效液相色谱法(HPLC)测定双氯芬酸钠栓的含量,并与紫外分光光度法(UV)测定结果相比较.方法HPLC法用反相YWG--C18柱,流动相为甲醇-pH7.8磷酸盐缓冲溶液(7030),检测波长为254nm,选用二苯胺为内标;UV法采用氯仿溶解药栓,pH7.8磷酸盐缓冲液萃取的方法,检测波长(276±1)nm.结果HPLC的平均回收率99.8%,RSD＝0.96%,系统适用性好,可将基质与双氯芬酸钠很好地分离;UV法测得平均回收率101.3%,RSD＝0.54%.结论HPLC法能完全去掉基质干扰,准确性和专属性都较UV好.     

反相高效液相色谱法测定复方戒烟贴片中尼古丁和可乐定的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测复方戒烟贴片中尼古丁和可乐定的含量。方法 :用LichrosorbC8柱 ,甲醇 -磷酸盐缓冲液 (0 0 0 2 2mol·L- 1 磷酸二氢钾 - 0 0 16mol·L- 1 磷酸氢二钠溶液 ) (5 2∶48)为流动相 ,检测波长 2 6 8nm。结果 :该方法回收率尼古丁为 95 4% ,RSD为 3 8% (n =5 ) ;可乐定为 98 9% ,RSD为 4 8% (n =5 )。结论 :本法较简便 ,准确可靠 ,可作为复方戒烟贴片的质量控制方法。     

喷昔洛韦脂质体的药物包封率及透皮速率的测定

建立喷昔洛韦脂质体的药物包封率及透皮速率的测定方法。在包封率的测定中 ,采用超滤法将游离药物与其脂质体分离 ,以紫外分光光度法进行测定 ,测定波长为 2 5 3nm;喷昔洛韦的线性范围在 5～ 30 μg/ ml(r=0 .9999) ,精密度 RSD<2 .6 %。在透皮速率的测定中 ,采用小鼠离体皮肤在 Franz扩散池中进行 ,以高效液相色谱法测定 ,色谱柱为 L una C1 8柱 ,流动相为 0 .1%醋酸 -乙腈 (97.5∶ 2 .5 ) ,流速 1ml/ min,测定波长为 2 5 4 nm;喷昔洛韦的线性范围为 1～ 4 0μg/ m l(r=0 .9999) ,检测限为 0 .5μg/ ml,精密度 RSD<4 .5 %。     

高效液相色谱法测定罗通定片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定罗通定片含量的方法。方法：用S-Gel C18柱，以乙腈-水-三乙胺(40：60：0．2)，每1000ml混合液加磷酸二氢钾4．1g与庚烷磺酸钠6．6g，用磷酸调节pH值至3．0为流动相，检测波长为280nm，室温。结果：罗通定在20～200μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，回收率为100．2％，RSD为0．65％(n=5)。结论：本方法简便，快速，准确，能满足制剂质量标准的要求。     

RP-HPLC法同时测定辣椒碱透皮贴剂中4种生物碱类成分的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定辣椒碱透皮贴剂中辣椒碱、二氢辣椒碱、降二氢辣椒碱和高二氢辣椒碱4种生物碱类成分含量。方法采用Kromasil C_(18)(250 mm×4.60 mm,5μm)柱,以乙腈-水(体积比为42∶58)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为40℃,检测波长为280 nm。结果 4种生物碱类成分的色谱峰与邻近色谱峰均能良好的分离,辣椒碱和二氢辣椒碱的质量浓度分别在2.65～79.50 mg·L~(-1)(r=0.999 7)、1.08～64.80 mg·L~(-1)(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%(RSD=1.5%)、99.5%(RSD=0.7%)。结论该方法可用于辣椒碱透皮贴剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒林酸片中舒林酸含量

HPIC 测定舒林酸片中舒林酸含量。色谱柱:Zorbax SIL,[检测波长:280nm,流动相:氯仿—乙酸乙酯—乙醇(96%)—冰醋酸(400:100:4:1)(V/V)。该法专一,简便,灵敏度高,和英国药典(1988)方法比较,结果相近。     

高效液相色谱法测定舒林酸片中舒林酸含量

HPIC 测定舒林酸片中舒林酸含量。色谱柱:Zorbax SIL,[检测波长:280nm,流动相:氯仿—乙酸乙酯—乙醇(96%)—冰醋酸(400:100:4:1)(V/V)。该法专一,简便,灵敏度高,和英国药典(1988)方法比较,结果相近。     

高效液相色谱法测定可乐宝林片中盐酸可乐定的含量

目的 建立可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：0.22%辛烷磺酸钠 甲醇 磷酸(400：600：1,用1 mol.L-1氢氧化钠溶液或磷酸调pH值至3.0),流速0.9 mL.min^-1 ;检测波长：220 nm. 结果 盐酸可乐定在1.37～6.85μg.mL^-1的浓度范围内线性关系良好(r＝1.000 0);盐酸可乐定的平均回收率分别为100.5%(RSD＝0.76%),100.6%(RSD＝2.66%),101.9%(RSD＝0.92%)(n＝3). 结论 该法灵敏快速、准确可靠,可作为可乐宝林片中盐酸可乐定的含量测定方法.     

芬太尼透皮贴剂中乙醇含量的测定

目的··:建立一种用气相色谱法(GC)检测芬太尼透皮贴剂中乙醇含量的方法。方法··:采用玻璃填充柱 ,填充物为GDX -103 ,氮气做载气 ,柱温为110℃ ,检测器为FID。结果·· :该方法乙醇回收率为100.1% ,RSD=1.3 %(n=10)。结论··:该方法简便快速、结果准确     

高效液相色谱-质谱联用测定家兔体内可乐定血药浓度

目的用HPLC-MS测定家兔体内可乐定血药浓度,研究可乐定在家兔体内的药代动力学行为。方法 色谱仪为Waters Alliance 2790,色谱柱为XTerra C18(150 mm×2.1 mm ID,5 μm)。流动相为乙腈-碳酸氢铵水溶液,梯度洗脱;质谱仪为Micromass ZQ-4000仪,电喷雾电离源,选择离子监测(SIM)质荷比(m/z)为230。结果本方法回收率较高,重现性好。线性范围为1～80 μg·L^-1,最低检测浓度为0.05 μg·L^-1。主要药代动力学参数Cmax,AUC0-t和tmax分别为(27±9) μg·L^-1,(5 352±1 121) μg·L^-1,(79±17) h。结论本法灵敏度高,选择性强,具有较高的精密度和准确度。透皮贴剂中的可乐定可以平稳地透过家兔皮肤,稳定地控释达7 d。     

高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量

珍菊降压片为中西药复方制剂,主要组成成分为盐酸可乐定(clonidine hydrochlcride)、氢氯噻嗪、芦丁、珍珠层粉及野菊花膏粉,在临床上治疗高血压,并受到广泛应用.尽管该药已有国家标准,但是仅有部分成分的鉴别项目,无上述各成分的含量测定内容等质量控制的手段.有关该药的含量测定方法已有报道[1],但由于盐酸可乐定含量微少((30μg/片),采用比色法测定,难于消除其他成分的干扰.本文借鉴美国药典中,采用高效液相色谱法(HPLC)方法测定盐酸可乐定片的含量,结合中国药典中采用比色法测定盐酸可乐定片的方法,结合本品中盐酸可乐定含量微少的特点,建立HPLC方法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量的方法,为检测珍菊降压片成分之一的盐酸可乐定提供有效的方法.     

高效液相色谱法测定甲氧氯普胺片含量

本文为甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺的HPLC测定法。用苯巴比妥钠作内标物。色谱柱CLC-C₈,检测波长214nm,流动相由磷酸盐缓冲液(0.01mol/L)—乙腈(1∶1)组成,并用磷酸溶液调至pH值5左右,供试品和内标物能在短时间内完全出峰,且达到较好的分离。该法专一,简便,灵敏度高,和中国药典(1985)方法比较,结果一致,适用于常规分析,更适宜药厂多批次的含量测定。     

高效液相色谱法测定甲氧氯普胺片含量

本文为甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺的HPLC测定法。用苯巴比妥钠作内标物。色谱柱CLC-C_8,检测波长214nm,流动相由磷酸盐缓冲液(0.01mol/L)—乙腈(1∶1)组成,并用磷酸溶液调至pH值5左右,供试品和内标物能在短时间内完全出峰,且达到较好的分离。该法专一,简便,灵敏度高,和中国药典(1985)方法比较,结果一致,适用于常规分析,更适宜药厂多批次的含量测定。