蜂胶挥发油中高良姜素与白杨素的含量测定

目的:建立蜂胶挥发油中高良姜素与白杨素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选用色谱柱为Agilent ZORBAX Extend(150mm×4.6mm,5μm)C18柱;流动相为甲醇-0.15%磷酸溶液(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为268nm。结果:高良姜素进样量的质量浓度在0.01031～0.16500μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.79%,RSD=2.78%;白杨素在0.00938～0.15000μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为98.73%,RSD=2.89%。结论:该法简便、快速、准确,重现性好,适用于蜂胶挥发油的质量控制。     

HPLC法测定冬胃颗粒中高良姜素的含量

目的:建立HPLC法测定冬胃颗粒中高良姜素的含量.方法:色谱柱:Diamonsil(200 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(38:62),检测波长:266 nm.结果:冬胃颗粒中高良姜素在1.6～56 μg·ml-1范围呈良好的线性关系,r=0.999 5;回收率为98.70%,RSD为1.8%(n=6).结论:所建立的方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法同时测定高良姜中槲皮素等4种黄酮的含量

目的建立同时测定高良姜药材中槲皮素、山柰素、乔松素、高良姜素共4种黄酮类成分含量的RP-HPLC法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-甲酸(体积比24∶26∶50∶0.5),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果槲皮素、山柰素、乔松素、高良姜素的线性范围分别为0.50⁴.95 mg·L-1、0.534.95 mg·L-1、0.53⁵.28 mg·L-1、2.085.28 mg·L-1、2.08²0.8 mg·L-1和10.2920.8 mg·L-1和10.29¹02.9 mg·L-1,线性关系良好。平均加样回收率分别为98.3%、99.4%、98.6%和99.8%,RSD分别为1.6%、1.8%、1.6%和0.9%(n=9)。应用该方法测定了10批高良姜药材中4种黄酮类成分的含量。结论该方法准确、可靠,可为高良姜药材的质量控制提供参考依据。     

HPLC法测定高良姜中原儿茶酸的含量

目的建立高良姜中原儿茶酸的含量测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱为D iamonsilODS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-质量分数为0.05%的磷酸水溶液(体积比为12∶88),流速为1.0 mL.m in-1,检测波长为258 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果原儿茶酸在0.902~14.432 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.8%(n=9)。结论该方法可为高良姜药材质量控制提供新指标。     

荧光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量

荧光光度法测定盐酸环丙沙星软膏的含量沈阳药科大学１１００１５周采菊卢宁郭永恩盐酸环丙沙星（ＣｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎＨｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）为第三代氟喹诺酮类抗菌剂，其乳剂型软膏剂的含量测定有紫外分光光度法［１，２］，高效液相色谱法［３］。本文...     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立测定诺氟沙星胶囊含量的方法。方法：采用紫外分光光度法，以0．05mol／L的氢氧化钠为溶液．结果：在1-10μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为99．7％，与药典方法相比差异无显性。结论：简便，快捷，准确，可有效测定诺氟沙星胶囊的含量。     

荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素的含量

目的：应用荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素含量。方法：提出样品在乙酸盐缓冲液中与乙酰丙酮和甲醛反应后,在激发波长为415nm,发射波长为485nm处用荧光分光光度计测定。结果：丁胺卡那霉素的线性范围为0.5-6.0ug.ml^-1,r=0.9997,平均回收率为99.38%。结论：本法操作简便易行,试剂价廉易行,灵敏度高,重现性好,适用于胺丁卡那霉素注射液含量测定。     

荧光光度法测定头孢氨苄片剂的含量

头孢氨苄(cephalexin)又称先锋Ⅳ,主要用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染。目前,测定方法有分光光度法、光化学荧光法、动力学催化法等。Nightingle等报道以0.10mol/L NaOH为介质,进行荧光分析快速、方便且灵敏。本文研究了头孢氨苄在酸性介质中的降解反应,应用于实际样品中测定,结果满意。     

高效液相色谱法测定酚酞溶液与酚酞片中荧光母素含量

目的建立测定酚酞及酚酞片中杂质荧光母素含量的高效液相色谱法。方法固定相：Shim pack VP ODS（4.6 mm×150 mm，5 μm）色谱柱；流动相：甲醇 0.02%磷酸溶液（V/V）（80：20）；检测波长：285 nm。结果荧光母素的线性范围为0.16～103.00 μg·mL 1，r＝1.000 0（n＝6），酚酞溶液中荧光母素的平均方法回收率为100.31%，RSD＝0.61%（n＝6）；酚酞片中荧光母素的平均方法回收率为100.82%，RSD＝1.34%（n＝6）。结论该方法快速、准确，能有效测定酚酞溶液及酚酞片中荧光母素含量。     

荧光分光光度法测定鬼臼毒素的含量

以荧光分光光度法分别测定了鬼臼毒素及其在霜、酊剂中的含量。用激发波长为２９０ｎｍ，发射波长为６３３ｎｍ进行测定，结果浓度在５６．０５～５０４．４５μｇ·Ｌ－１范围内，浓度与荧光强度呈良好线性关系，回归方程为Ｆ＝１．２１Ｃ＋８９．３，ｒ＝０．９９９５。鬼臼毒素在其霜、酊及原料药中的加样回收率均在９９％以上，ＲＳＤ依次为０．５１％，０．４８％，０．３９％。     

荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量

目的：用荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量。方法：以0.25mol/L盐酸液为溶剂,测定甲磺酸培氟沙星的含量。结果：在0.1-0.5μg/ml浓度范围内呈线性关系。平均回收率为99.7%,变异系数为1.30%,结论：该法专属性强,灵敏度高。     

RP-HPLC法同时测定酚酞含片中酚酞及杂质荧光母素的含量

目的:建立同时测定酚酞含片中酚酞及杂质荧光母素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex-C18,流动相为甲醇-水(80:20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,进样量为20μL。结果:酚酞与荧光母素色谱峰可有效分离,酚酞、荧光母素检测浓度的线性范围分别为4～100(r=0.9999)、0.21～5.30(r=0.9999)μg·mL-1,平均回收率分别为100.27%、99.89%,RSD分别为0.45%、1.04%;3批样品中杂质含量<0.11%。结论:本方法专属性强,操作简便,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

荧光分光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量

目的：建立萘丁美酮胶囊的荧光测定法。方法：以无水乙醇为溶剂,采用荧光人光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量,测定波长为Ex=274.0nm ,Em=355.0nm,结果：平均回率99．91％,RSD为0．75％,线性范围为0．01－2ug/ml,结论：该方法简便,灵敏,准确,适用于萘 丁美酮胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定中药辛夷中木兰脂素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药辛夷中木兰脂素含量。方法:采用Zorbaz SB-C_8(4.6mm×150mm,5μm)柱,保护柱C_8(4.6mm×20mm,10μm),以乙腈-四氢呋喃-水(35:1:64)为流动相,流速1mL·min~(-1),检测波长为278 nm,柱温:室温。结果:木兰脂素的线性范围为0.1～1.5μg,r为0.999 9,平均回收率为97.5％,RSD为0.72％(n=5)。结论:该方法准确、简便、快速,灵敏度高,重现性好。为辛夷建立了新的质量控制方法。     

荧光光度法测定血清中卵磷脂的含量

目的:建立测定卵磷脂(PC)含量的荧光光度法。方法:以多西环素(DC)-铕(Eu3+)为荧光探针,在pH7.1条件下,扫描不同浓度的PC与DC-Eu3+的荧光光谱,优化测定PC含量的最佳试验条件。结果:主要试验条件最佳值为DC浓度3.0×10-6mol.L-1,Eu3+浓度1.0×10-5mol.L-1,PC检测浓度线性范围为4.0×10-7～2.4×10-5mol.L-1,检测限为3.1×10-7mol.L-1。结论:该方法能成功地应用于实际样品的含量测定。     

高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药材延胡索中延胡索乙素的含量。方法:以AgiLent zobax ExtendC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1％磷酸(三乙胺调pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长:280nm。结果:延胡索乙素在115-1376ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.2％,RSD=1.5％(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可作为中药材延胡索的质量控制方法。     

蜂胶中白杨素和高良姜素的HPLC分析

目的:建立测定蜂胶中白杨素和高良姜素的反相高效液相色谱法,并用该方法测定9个产地蜂胶样品中白杨素和高良姜素的含量。方法:采用Zorbax SB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%甲酸;梯度洗脱:0→35min,甲醇-0.1%甲酸比例由(50∶50)→(75∶25);流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:267nm;柱温:30℃。结果:白杨素在0.08～4.1μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为99.1%,101.2%,99.7%;RSD分别为1.3%,1.8%,1.4%。高良姜素在0.06～3.8μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为99.7%,100.6%,100.2%;RSD分别为1.0%,1.7%,1.8%。9个蜂胶样品中白杨素和高良姜素含量范围分别为2.25%～5.58%和2.18%～3.44%。结论:该方法是一种灵敏、准确的分析方法。     

荧光分光光度法测定硫酸沙丁胺醇注射液的含量

目的:建立荧光分光光度法测定硫酸沙丁胺醇注射液的含量.方法:将样品稀释后,以280 nm为激发波长,310 nm为发射波长,狭缝5 nm.结果:硫酸沙丁胺醇在2～140μg/mL浓度范围呈现良好的线性关系.回归方程为y=2.378 8 C 66.857,r=0.999 6,平均回收率为99.3%,RSD=0.85%(n=5).结论:该法简便易行、灵敏度高、重现性好,可用于硫酸沙丁胺醇注射液的含量测定.