白血病的基因治疗

白血病的传统治疗是通过细胞毒药物杀灭病人体内恶性增殖的白血病细胞。由于细胞毒药物的特异性较低 ,在杀灭白血病细胞的同时 ,也杀灭正常血细胞及其祖细胞 ,抑制患者造血功能和免疫功能 ,其毒副作用不但造成患者治疗的相关性死亡 ,而且影响其“治愈”剂量的临床应用。近年来 ,随着分子生物学与基因工程的研究进展 ,白血病的基因治疗已被人们所注目 ,部分白血病基因治疗进入临床试验阶段。基因治疗白血病不但为白血病的治疗开辟出新的治疗途径 ,而且有可能成为“治愈”白血病的重要手段。１白血病基因治疗的原理与现状白血病的发生与人体癌…     

白血病基因治疗的研究概况

白血病基因治疗的研究概况杜楠（综述）王庆余（审校）关键词白血病基因转移基因治疗中图号Ｒ７３３·７０５Ｒ７３０·５１现代分子生物学研究表明越来越多的白血病特异基因及相关基因已被克隆和分离，这对于其发病机理有了更深的了解。同时，由于基因转移技术的迅速发展...     

RNA干扰在白血病基因治疗中的研究进展

 RNA干扰（RNAi）是双链RNA特异抑制靶基因表达的转录后基因沉默方式，以白血病特异性融合基因和白血病广谱表达的WT1基因为靶标的siRNA治疗是白血病基因治疗的有效方式之一。然而，RNAi应用于临床仍面临许多问题有待解决     

核酶—慢性髓细胞白血病基因治疗新方法

核酶是具有酶催化活性的ＲＮＡ分子可以特异性地结合和切割靶序列抑制基因表达。目前利用核酶慢性髓细胞白血病才刚刚起步，研究发展与反义核酸相比具有高效性，稳定性等特点。本文概述了核酶对ＣＭＬ细胞抑制作用的研究进展和应用前景。     

骨髓基质细胞与白血病的关系及其在基因治疗中的研究进展

骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)具有多向分化的干细胞特征,体外易于分离和扩增,回输体内后可归巢于骨髓并通过自我更新而长期存活。骨髓基质细胞可以从多个方面影响白血病细胞的生物学特性,参与白血病的发病过程和病理过程。功能正常的骨髓基质细胞对白血病细胞具有直接的抗瘤效应。骨髓基质细胞具有显著的免疫调节功能。基因修饰的骨髓基质细胞回输体内后可在一定时期表达多种治疗性的外源目的基因蛋白。因此,骨髓基质细胞被认为是一种理想的治疗性细胞载体和白血病基因治疗中的靶细胞。干扰素是能够产生多向性生物学效应的细胞因子家族,在毛细胞白血病、慢性髓细胞性白血病治疗中疗效显著。本文就干扰素基因修饰的骨髓基质细胞对白血病的分子靶向治疗的可能性及前景作一简要综述。     

肿瘤的基因治疗

美国国家肿瘤研究所过去开发过LAK细胞技术,经过抽取肿瘤病人血流内的淋巴细胞,在体外用白介素-2激活,培养增殖,再输回病人体内,进而又开发把肿瘤组织内浸润的淋巴细胞(TIL)提取出来加白介素-2激活和培养增殖,再输给病人以达到治疗目的,这些办法叫继承免疫疗法.     

肿瘤的基因治疗

鉴于DNA重组技术的迅速发展,近十年中应用特定的基因转移术来治疗某些疾病将会成为医学治疗学中的一个部分。对人体肿瘤来说,可能借助此法以达到诊断、治疗和监测预后等目的。关于肿瘤的基因治疗,国际上已进行了大量研究工作,已获一定的成效,国内亦正在起步,当然多数仍处在实验探索阶段。     

肿瘤的基因治疗

肿瘤的基因治疗曹华综述葛忠良审校军事医学科学院放射医学研究所（北京市１００８５０）目前肿瘤病人的有效治疗主要靠化疗、放疗和外科治疗。然而放、化疗常常不能达到使病人长期存活的目的。外科手术对早期实体瘤的患者较为有效，对晚期及有微小残余病变的患者则达不到...     

基因治疗的产业化

对国内外基因治疗产业现状及前景作了较为详尽的叙述。     

前列腺癌的基因治疗

面对治疗前列腺癌有限的几种治疗模式,其有限的成功率势必需要一种更加有效的治疗方案作为替代或补充,随着生物科技的迅速发展,前列腺癌基因治疗的研究也在不断的深入,基于前列腺癌的分子表达,通过基因介导以达到治疗的目的,在研究过程当中多种基因治疗方案已经取得了很大的发展,这些方法主要有以下几类：免疫基因治疗;细胞减数基因治疗;条件复制型腺病毒。我们相信这些新的治疗方案在不久的将来定将给患者带来巨大的福音,现对这一方法进行综述。     

恶性肿瘤的基因治疗

1 基因治疗的基本概念 基因治疗的经典概念来自遗传病,是指通过外源基因导入人体以纠正内在的基因缺陷的疗法。由于恶性肿瘤的基因缺陷或异常可能涉及多种基因,常因病种(甚至个体)而有差异,因此“纠正基因缺陷”的可行性长期被认为是遥远无期的假想。然而,随着分子生物学的发展,概念已有明显的改变。目前,恶性肿瘤的基因治疗的概念已扩大到将外源基因导入人体,最终达到直接或间接(通过机体免疫反应)抑制或杀伤肿瘤细胞的治疗目的。这已超越了过去“纠正基因缺陷”的经典概念。这一概念亦适用于某些心血管疾病、代谢病、传染病(如AIDS)及神经疾病等。恶性肿瘤的基因治疗将不再是梦想,而是可以从目前做起的一条生物治疗的     

乳腺癌的基因治疗

乳腺癌可有多种基因改变,主要是特异性染色体臂缺失和基因扩散。大量研究表明,用删除基因、恢复抑癌基因、分子化疗、基因免疫治疗等措施可有效抑制或杀灭乳腺癌细胞。对基因治疗的深入了解,将为临床治疗乳腺癌提供新的途径。     

肿瘤的基因治疗

基因治疗(Gene Therapy)是指在基因水平上对疾病进行治疗,具体讲就是通过基因操作,将正常有功能的基因转入人体内并使之表达,或使有害基因关闭,从而达到治疗的目的。自从1990年9月在美国开展的世界首例腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症的4岁女孩的基因治疗获得巨大成功以来,短短不到两年时间,基因治疗这一领域发展迅速,它不仅为遗传病的治疗开拓了广阔的前景,而且也可以应用于肿瘤、传染病及老年性疾病等治     

前列腺癌的基因治疗

面对治疗前列腺癌有限的几种治疗模式,其有限的成功率势必需要一种更加有效的治疗方案作为替代或补充,随着生物科技的迅速发展,前列腺癌基因治疗的研究也在不断的深入,基于前列腺癌的分子表达,通过基因介导以达到治疗的目的,在研究过程当中多种基因治疗方案已经取得了很大的发展,这些方法主要有以下几类:免疫基因治疗;细胞减数基因治疗;条件复制型腺病毒.我们相信这些新的治疗方案在不久的将来定将给患者带来巨大的福音,现对这一方法进行综述.     

肿瘤的基因治疗

美国国家肿瘤研究所过去开发过LAK细胞技术，经过抽取肿瘤病人血流内的淋巴细胞，在体外用白介紊-2激活，培养增殖．再输回病人体内，进而又开发把肿瘤组织内浸润的淋巴细胞（TIL）提取出来加白介素-2激活和培养增殖，再输给病人以达到治疗目的，这些办法叫继承免疫疗法。但是提取肿瘤组织内的淋巴细胞并非易事，而且不容易认识。     

癌症的基因治疗

癌症基因治疗进展很快,概括起来主要有:用基因治疗来增强宿主抗癌免疫、恢复抗癌基因功能、阻止癌基因的表达、逆转肿瘤的恶性表型,优化抗癌药物的效用和转移多药抗性等,现将癌基因治疗情况做一全面综述。 1 基因疗法和基因治疗的现状 1.1 用重组DNA构建表达细胞因子和淋巴因子的免疫治疗 IL—2能通过增强人体免疫反应来使肿瘤消退。然而,除恶性黑色素瘤和肾癌病人外,癌症病人