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王运霞 《现代中西医结合杂志》2006,15(4):530-530
格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经炎,是以周围神经炎症改变并伴有脱髓鞘的多发性神经根神经病。目前其被认为是自身免疫性疾病,其中呼吸肌麻痹是本病的重要致死原因。患者一旦出现呼吸肌麻痹,要根据病情及早行气管切开、人工呼吸器辅助呼吸。2000-2003年本院收治重度格林-巴利呼吸肌麻痹患者20例,经积极抢救及精心护理,无一例死亡,现将护理体会介绍如下。 相似文献
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国医大师周仲瑛教授针对疑难病症的中医辨治提出"伏毒"学说,其以伏而不觉、发时始显为特点,并指出正虚是毒伏的基础。多发性硬化是一种中枢神经系统自身免疫性疾病,病程长、病情易反复且尚无特效治疗方法,其在病因、病理特点上与"伏毒"具有一致性。基于伏毒学说对多发性硬化的病因病机及中医诊治进行探讨,并提出多发性硬化病机为肾虚导致伏毒内生、伏毒伤髓,治疗则应"补肾"与"解毒"兼顾。 相似文献
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姜腾波 《现代中西医结合杂志》2008,17(2):245-246
多发性硬化(MS)是一种慢性疾病,病理学改变是以中枢神经系统(CNS)内多处白质的炎症、髓鞘脱失和胶质瘢痕(硬化)为特征.其病因尚不清楚,在具有遗传易感性的个体中,由可能的环境因素激发的自身免疫机制被认为是最重要的. 相似文献
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关于多发性硬化病因病机的理论探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
1 内外因相合导致多发性硬化发病
多发性硬化患者多因机体禀赋不足,或素体阳虚,或易外感邪毒而发病。多发性硬化是多种病因综合作用启动疾病的进程,外受内化或内生之毒产生的内在基础、条件,又是毒邪作用于机体、导致机体出现各种病理变化的直接动因。 相似文献
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《中国中医基础医学杂志》2019,(9)
多发性硬化疾病病因病机复杂?尤其是在疾病出现复发、缓解、继发进展等情况下?不容易把握疾病核心病因病机?导师广东省中医院招远祺主任医师通过继承发扬名中医学术思想?结合临床实践认为伏寒致病是多发性硬化病的主要致病因素?伏寒的隐匿性、积聚性、动态时空性、伤阳性、凝滞主痛性是多发性硬化发病及反复发作的关键因素?正虚邪盛为多发性硬化病伏寒形成的主要病机?治疗上辨证求因、随证治之将有助于多发性硬化患者的治疗与预防? 相似文献
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蔡浩烨 《中国中医药现代远程教育》2013,(18):118-119
多发性硬化是一种中枢神经脱髓鞘疾病,属于自身非炎症免疫反应性疾病,其发病机制目前不详,现普遍认为与病毒感染、遗传因素及环境因素有关,临床上多发性硬化的症状表现很多,大部分患者多表现为肢体的瘫痪,感觉的障碍及视力的下降。西医上治疗此类疾病多使用激素冲击及免疫抑制剂,以减轻神经系统的免疫 相似文献
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多发性硬化是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体与环境因素共同作用发生的自身免性疫病。其发病、进展和病情反复,均与络脉相关,络脉即是受病之所,又是毒邪传导的途径,络病始终贯穿于多发性硬化整个发病和复发过程。因此对于多发性硬化的治疗,不要忽视其络病的治疗,注重解毒通络,活血通络,养血通络等方法的运用,或许对阻止病情向纵深发展及缩短病程有益。 相似文献
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多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点,遗传易感个体和环境因素相互作用发生的自身免疫性疾病。中枢神经系统散在分布的多数病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的主要临床特点。根据病损部位不同,病发时可引起不同的功能障碍,如偏瘫、意识障碍至昏迷、动眼神经麻痹、复视、斜视、瞳孔大小异常、语言障碍等,并且容易复发,病情不断加重,致残率极高。 相似文献
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多发性硬化(MS)是中枢神经系统的一种脱髓鞘疾病,以缓解与复发反复出现为特点.与中医的视瞻昏渺、青盲、痿FDD3等病证表现相似.我们采用自拟补托解毒汤加味治疗本病取得一定疗效,现报告如下. 相似文献
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急性感染性多发性神经根炎又称格林一巴利综合症,病因尚不清楚,任何年龄都可发生,但大多数病例在30岁以下,男性多于女性。1临床资料本组观察64例,均系我科住院病人,发病1~15天,瘫痪肢体肌力3级以下,末出现呼吸肌麻痹或出现呼吸肌麻痹已行气管部切开的急性进展期患者。通过心理护理收到明显的疗效,现将体会报道如下。2护理体会2.三一般心理护理:格林一巴利患者病情重,发病急,而且病情呈进行性发展,病程较长,但是患者的神志始终是清楚的。所以住院后患者感觉病情发展了、严重了,尤其是呼吸肌麻痹行气管切开术后,没有自主呼… 相似文献
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陆曦教授治疗多发性硬化经验 总被引:1,自引:0,他引:1
多发性硬化是一种中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病。目前其确切病因尚不清楚,但近年来多数学者认为是病毒感染及其他环境影响所引起的自身免疫性疾病,与遗传因素有关。 相似文献
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针灸配合中药治疗运动神经元疾病12例 总被引:3,自引:0,他引:3
运动神经元疾病是一种神经科的疑难病,它包括进行性脊肌萎缩、肌萎缩侧束硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧束硬化等病症.临床表现为受损的运动神经元所支配部位的肌肉萎缩和无力,运动功能障碍;舌肌萎缩而语言和吞咽困难,流涎多,难以控制;到后期可因呼吸肌麻痹和营养障碍而衰竭死亡. 相似文献