尼尔雌醇和米索前列醇在绝经后妇女取环中的应用效果分析

目的探讨尼尔雌醇和米索前列醇在绝经后妇女取环中的临床效果,预防绝经后取环并发症的发生。方法选择2005年3月～2009年12月在我院受术取器绝经后妇女220例,随机分观察组120例,对照组100例。观察组手术前1周顿服尼尔雌醇4mg,术前2小时阴道后穹窿放置米索前列醇400g,卧床休息;对照组不用任何药物,两组均按常规取器。结果观察组在取器效果、降低并发症等方面均优于对照组。结论尼尔雌醇和米索前列醇配伍在绝经后妇女取环应用中,明显降低了取器失败及取器困难发生率,缩短了手术时间,减轻了受术者的痛苦,提高了取器成功率,减少了不良反应及并发症的发生。     

尼尔雌醇配合米索前列醇在绝经后妇女取IUD160例临床分析

目的：探讨尼尔雌醇单服及配合米索前列醇阴道后穹隆用药在绝经后妇女取IUD的临床效果.方法：将160例需取IUD的绝经后妇女随机分为两组.观察组80例,取IUD前1周顿服尼尔雌醇4mg,术前2-3小时阴道后穹隆放米索前列醇200ug按常规操作 对照组80例,取IUD前1周顿服尼尔雌醇4mg,术时比较宫颈软化程度、疼痛情况及取IUD结果.结果：观察组与对照组在软化宫颈、术中不良反应程度及一次性取器成功率等方面的比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：尼尔雌醇配合米索前列醇阴道用药,在绝经后妇女取IUD,确为一种安全、简便、有效的方法.     

尼尔雌醇结合米索前列醇在绝经后妇女取器术中的应用

目的:观察尼尔雌醇结合米索前列醇在绝经后妇女取器时的效果。方法:观察组取器前常规给予尼尔雌醇片2mg/d连服3d,一周后取器,术前2h服米索前列醇片400ug,对照组术前未用任何药物。结果:观察组215例绝经后取器,成功213例,2例自愿放弃取器,成功率与对照组有显著差异。结论:尼尔雌醇结合米索前列醇在绝经后妇女取器术中效果满意。     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取IUD的疗

目的:探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取IUD的疗效.方法:80例自愿要求取环而无禁忌症的绝经后妇女作为观察对象,根据用药方法 随机分为观察组(尼尔雌醇联合米索前列醇)和对照组(不用激素类药物)各40例,比较两组取环情况.结果:观察组官颈软化扩张程度有效率(32/40)明显高于对照组(26140),手术时间明显短于对照组(P<0.05).观察组取环轻度反应例数明显多于对照组(P<0.05),中重度反应例数明显少于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取IUD的疗效确切,患者痛苦少,取环时间短,值得推广和应用.     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后取环25例分析

目的：观察尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后取环的临床效果。方法：对绝经后要求取环妇女给予服用尼尔雌醇4mg,1周后取环前2～3小时口服米索前列醇0.6mg。结果：在宫颈软化程度、术中综合反应程度、取环时间、取环效果方面均优于不服药直接取环。结论：尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后取环成功率高、风险小、患者痛苦少,具有一定的临床推广应用价值。     

尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取IUD的疗效分析

目的：探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取IUD的疗效。方法：80例自愿要求取环而无禁忌症的绝经后妇女作为观察对象，根据用药方法随机分为观察组（尼尔雌醇联合米索前列醇）和对照组（不用激素类药物）各40例，比较两组取环情况。结果：观察组宫颈软化扩张程度有效率（32／40）明显高于对照组（26／40），手术时间明显短于对照组（P〈0．05）。观察组取环轻度反应例数明显多于对照组（P〈0．05），中重度反应例数明显少于对照组，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后妇女取IISD的疗效确切，患者痛苦少，取环时间短，值得推广和应用。     

尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环术100例临床分析

目的：观察尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后取环的临床效果.方法：对绝经期妇女实施取术前一周给予尼尔雌醇4mg顿服,并于一周后来院取环.术前1h置米索前列醇200 μg于阴道后穹窿后再行取环术.结果：用药后取环50例,宫颈软化43例,部分软化7例,取出50例,成功率100％.结论：尼尔雌醇配伍米索前列醇尼尔雌醇,能使宫颈扩张,变软作用加强,二者合用是一种安全有效、简单易行,适宜于基层医疗机构推广的一种方法.     

米索前列醇用于绝经后取环术120例临床分析

目的：减轻绝经后妇女取环的痛苦,预防绝经后取器并发症的发生,提高绝经后取器成功率,本院探究米索前列醇用于绝经后妇女取宫内节育环的效果。方法：将120例绝经后妇女随机分为两组。观察组60例,采用：取器前2小时后穹窿放置（研沫状）米索前列醇200UG;对照组60例按传统扩宫取环。结果：两组在宫口扩张大小、术中出血、取环综合反应、取环效果等指标差异有高度显著性（P均〈0.01）,观察组优于对照组。结论：米索前列醇用于绝经后妇女取宫内节育环效果显著。方法简单,值得推广。     

米索前列醇用于绝经后取环术120例临床分析

目的:减轻绝经后妇女取环的痛苦,预防绝经后取器并发症的发生,提高绝经后取器成功率,本院探究米索前列醇用于绝经后妇女取宫内节育环的效果.方法:将120例绝经后妇女随机分为两组.观察组60例,采用:取器前2小时后穹窿放置(研沫状)米索前列醇200UG;对照组60例按传统扩宫取环.结果:两组在宫口扩张大小、术中出血、取环综合反应、取环效果等指标差异有高度显著性(P均＜0.01),观察组优于对照组.结论:米索前列醇用于绝经后妇女取宫内节育环效果显著.方法简单,值得推广.     

尼尔雌醇配伍米索应用于绝经后取环

目的：绝经后取环成功率有效方法。方法：对150例绝经妇女随机分为A、B、C三组。A组是尼尔雌醇组,B组是米索前列醇组,C组是尼尔雌醇＋米索前列醇组,各50例。A组术前一周口服尼尔雌醇2mg,1次/天,B组术前三小时舌下含服米索前列醇200μg,C组术前一周口服尼尔雌醇2mg,1次/天,术前三小时舌下含服米索前列醇400μg。观察术中宫颈扩张情况、疼痛情况、取环成功率、取环时间和药物副反应。结果：宫颈扩张情况三组比较,C组宫颈扩张率100%,疼痛情况三组比较,C组疼痛率80%,取环成功率三组比较,C组成功率81%,取环时间三组比较,C组1分钟内取环率81%。结果：C组因协同增效应用于绝经取环,安全有效,成功率高。     

尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经期妇女宫内取环术临床观察

目的：减轻绝经期妇女宫内取环术痛苦,预防绝经期宫内取环术并发症,提高手术成功率.方法：2008年01月至2010年01月在我院门诊要求取环术的20例绝经一年以上妇女采用口服尼尔雌醇配伍术前2小时予米索前列醇塞阴道后穹窿行宫内取环术.结果：19例绝经期妇女临床应用宫颈软化,宫口扩张情况良好,有效率95%;仅1例因节育环嵌顿严重转送上级医院在宫腔镜下取出残留金属丝.结论：尼尔雌醇配伍米索前列醇在绝经一年以上妇女取环术中应用安全方便,手术时间短,术中出血量少,一次性取环成功率95%,值得基层医院推广.     

尼尔雌醇联合利多卡因应用于绝经期妇女取环的效果观察

目的：探讨尼尔雌醇联合利多卡因应用于绝经期妇女取环的临床观察,提高基层医院对于绝经期妇女的取器成功率。方法：选择来我院取环绝经患者112例,年龄45岁-70岁,随机分为两组,对照组54例,研究组58例;研究组一次性口服尼尔雌醇5mg,1周后来院取环,术前2％利多卡因5ml,宫颈注射,5min后取环。对照组术前常规扩宫取环。结果：对照组有33例取器成功,成功率为61．2％;研究组除1例宫颈软化不好不能通过探针及取环钩而不成功外余均成功,成功率为98．40％,取环时间缩短,疼痛减轻差异有显著性。结论：尼尔雌醇联合利多卡因用于绝经后妇女取环,用法简单,费用低,无副作用,可提高取器的成功率,减轻病人痛苦,适合基层医院推广使用。     

米非司酮及小剂量米索前列醇在利凡诺中孕引产中的应用

目的：为了减轻受术者的痛苦,有利于受术者的康复.方法：选用2003年11月-2004年4月,无引产禁忌的受术者90例,观察组65例,常规利凡诺引产的同时,加服米非司酮及小剂量米索前列醇.对照组,只经腹羊膜腔注入0.3%利凡诺30ml（约90mg）.结果：服用米非司酮及小剂量米索前列醇组,引产成功率为100%,明显缩短了引流产时间,缩短了产程,流产过程中阵痛程度明显减轻,无一例出现强直性子宫收缩,亦无严重的副作用发生.结论：米非司酮及小剂量米索前列醇用于利凡诺中孕引产,是一种安全有效的中孕引产方法.     

米索前列醇应用于无痛人流的临床观察

目的：观察阴道放置米索前列醇在丙泊酚无痛人流中的作用.方法：将320例妊娠6-10周、自愿无痛人流者依数字随机法分为两组,各160例.两组丙泊酚用药原则同.观察组于术前1-2 h舌下含服米索前列醇400μg,对照组不使用任何促宫颈成熟的药物.观察术中宫颈扩张、麻醉药物追加情况、出血量及手术时间.结果：观察组宫颈扩张明显优于对照组（P〈0.05）,麻醉药追加例数、手术时间、阴道流血量明显小于对照组（P〈0.01）,呼吸及循环抑制两组差异无显著性（P〉0.05）.结论：术前舌下含服米索前列醇400μg,宫颈易于扩张,阴道流血量少,手术时间短,麻醉药用量少,能提高手术的安全性.     

米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产的临床疗效.方法：对100例诊断为稽留流产患者,口服米非司酮及米索前列醇进行药物流产后常规给予清宫,观察妊娠组织自然排出率、排出时间、阴道出血量、药物不良反应、清宫时宫口扩张情况、手术难易程度、术后阴道流血时间.结果：100例患者中妊娠组织自然排出率（有效率）为92%,组织排出时间短,平均4h29min;阴道出血量≥100ml者5例,其余患者均在20～85ml之间;所有病例清宫时宫口松弛,无需扩宫,清宫容易;术后阴道流血时间短,平均5.3天;无严重不良反应发生.结论：口服米非司酮配伍米索前列醇及联合清宫术治疗稽留流产,具有阴道出血量少,药物不良反应轻,手术易操作,是一种安全有效、较为理想的治疗方法,值得临床推广使用.     

人工流产前米索前列醇口服及阴道放置给药效果临床比较

目的：观察米索前列醇口服及阴道放置给药应用人工流产效果比较,探讨较为适合的给药方式.方法：150例人工流产者随机分为两组,每组各75例：口服给药组：实施人工流产术前3小时空腹顿服0.4mg米索前列醇;阴道置药组：米索前列醇0.4mg放置于阴道后穹隆部.结果：与口服给药组比较阴道置药组宫口松弛程度良好、疼痛反应轻、手术时间短、药物不良反应少（P＜0.05）.结论：人工流产阴道后穹隆米索前列醇放置效果明显,且可避免口服给药副反应,可作为人工流产前扩张宫颈的理想给药途径.     

米索前列醇在早期妊娠人工流产术中的应用

目的：观察米索前列醇在早期妊娠人工流产术前应用的临床效果。方法：于人流术前阴道后穹窿放置米索前列醇600big行药物扩宫,放药后3～5h作吸宫人流术51例,与对照组50例条件相同而术前未用药者进行比较分析。结果：实验组人流时宫颈变软,松弛可入6～7．5号宫颈扩张器者43例,总有效率84．31％;对照组人流时宫颈变软,松弛可入6～7．5号宫颈扩张器者19例,总有效率38％,两组经X2检验,P〈0．01。结论：阴道后穹窿放置米索前列醇可使宫颈变软,宫口松驰,是一种有助人流术的简便、安全、有效的药物扩宫法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）用于终止12～20周妊娠的临床效果.方法：米非司酮50mg,bid× 2d,总量200mg.第三日晨8点空腹口服米索600ug,以后每隔3h服600ug,最多三次,总量不超过1800ug,留站严密观察.结果：米非司酮配伍米索终止12～20周妊娠108例,成功率96.29%.结论：口服米非司酮配伍米索用于终止12～20周妊娠,安全有效,住院时间短,可接受性高.     

米非司酮＋米索前列醇抗早孕药物流产的临床观察

目的：利用抗早孕药物米非司酮和米索前列醇达到终止妊娠的目的。方法：选取60例妊娠40—70天孕妇服用抗旱孕药物米非司酮和米索前列醇行药流术。结果：3例孕妇服用米非司酮即可流产,55例孕妇在使用前列腺素类药物后6小时内排出绒毛胎囊;2例孕妇在服药1周内排出。85％受术者能不清宫月经自行干净,15％受术者不清宫月经不能自行干净。     

320例药物流产疗效分析

目的：分析药用效果与停经天数的关系。方法：对2008年-2009年320例药物流产的病例统计分析。结果：完全流产率86％，不完全流产率11％，失败率3％。结论：药物流产是避孕失败后安全有效的非手术补救措施。米非司酮配伍米索前列醇是应用最广泛的流产药物，终止妊娠49d以内的早孕成功率达90％以上，具有痛苦小、经济、方便的优点，深受医生与患者的欢迎。但仍有少数不全流产、大出血等并发症。故实施药流一定要在有急救措施、急诊刮宫条件下应用，患者口服米索待胚囊排出后一定要留院观察2小时。