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相似文献
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1.
目的观察口服补佳乐联合米索前列醇阴道给药用于绝经期妇女取环的临床效果。方法103例常规取环失败的绝经后妇女在术前5 d给予补佳乐1 mg/d口服,联合米索前列醇400μg术前2 h阴道上药后行取环术。结果103例中96例取环成功,成功率93.2%。结论口服补佳乐联合米索前列醇阴道给药用于绝经后妇女取环术效果好,手术成功率高。  相似文献   

2.
目的:探讨间苯三酚、补佳乐及米索前列醇三种药物配伍用于绝经后妇女宫内节育器(IUD)取出术中的临床效果。方法:选取来肇庆市端州区黄岗社区卫生服务中心要求取环的绝经后妇女174例,随机分成三组,每组58例。A组口服补佳乐2 mg·d-1,连服5 d,术前2 h阴道后穹窿置米索前列醇0.4 mg,术前20 min肌肉注射间苯三酚共40 mg。B组口服补佳乐2 mg·d-1,连服5 d,术前20 min肌肉注射间苯三酚共40 mg。C组直接取环。观察三组IUD取出术中宫颈软化情况、手术镇痛效果及取器效果。结果:A组宫颈软化程度、镇痛效果及取器效果均比另两组好,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:间苯三酚、补佳乐联合米索前列醇作用于绝经后妇女IUD取出术中具有良好的镇痛效果,宫颈口软化扩张好,患者痛苦少,手术成功率高。  相似文献   

3.
目的探讨绝经后妇女取出宫内节育器更有效的方法。方法将取宫内节育器的绝经后妇女90例,随机分为三组。第一组取环前1周口服补佳乐(戊酸雌二醇片)3mg/天,阴道后穹隆米索前列醇400μg,2h后取环;第二组取环前3天米非司酮25mg,2次/d,阴道后穹隆米索前列醇400μg,2h后取环;第三组直接取环。比较三组取器时子宫颈松弛程度、取器结果。结果第一组子宫颈软化程度最好,第二组次之,前两组与第三组比较差异有统计学意义(P〈0.01);取器时第一组均顺利取出,无操作困难;第二组有部分取器困难,但无取器失败;前两组与第三组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论对于绝经妇女,取器前采用米非司酮口服,米索前列醇一次性阴道给药可达到软化宫颈的作用,加补佳乐合用效果更好。对于需尽快取器的患者,可给予米索前列醇阴道给药,2h后取器,也可降低取器困难程度,减轻患者痛苦,临床医师可根据具体情况选择最佳给药方法。  相似文献   

4.
绝经后妇女的子宫及子宫颈萎缩,使其在取出宫内节育器(IUD)时,进入宫腔困难,必须使用宫颈扩张器,因此产生疼痛,使患者难以忍受;部分患者,因扩宫时受到机械性刺激,引起迷走神经兴奋,出现血压下降、心动过缓或心率不齐,面色苍白,出汗、头昏、胸闷,甚至发生昏厥和抽搐等综合反应;部分患者因宫颈萎缩严重,以致无法使探针进入宫颈口,导致不能取出宫内IUD.2005年以来,我院对绝经后要求取出宫内节育器IUD的妇女在术前先口服米索前列醇后再行取环术,效果良好,现报道如下.  相似文献   

5.
傅炜 《中国中医药咨讯》2011,3(17):124-124,484
目的:探讨补佳乐联合米索前列醇对绝经后妇女取节育器的临床效果。方法:随机选取2008年1月-2010年10月我院妇产科门诊就诊中绝经后要求取节育器的妇女150例,并随机分两组:研究组75例服补佳乐每日1mg连续5日后行取器术,并于术前2h阴道后穹窿放置米索前列醇400ug,对照组75例为不服用任何药物直接取节育器者。结果:在宫颈扩张程度,术中综合反应程度,取节育器时间,取节育器效果方面,研究组均优于对照组两组比较有显著性差异(P〈0.05).结论:补佳乐联合米索前列醇用于妇女绝经后取节育器术成功率高,患者痛苦小,值得临床推广和应用。  相似文献   

6.
目的:探讨补佳乐联合米索前列醇用于绝经后取环术的临床效果。方法:观察门诊治疗绝经后取环患者100例,随机将患者分为观察组和对照组,每组各50例,观察组术前口服补佳乐联合阴道后穹隆放置米索前列醇,而对照组不给予任何处理,直接取环,观察两组的手术时间、术中出血量、宫颈软化率以及取环成功率,进行对比分析。结果:与对照组比较,观察组手术时间、术中出血量明显减少,宫颈软化率以及取环成功率明显提高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:绝经后行取环术,术前应用补佳乐联合米索前列醇,疗效确切,减少了绝经后取环的痛苦,值得临床借鉴。  相似文献   

7.
利多卡因在宫内节育器取出术中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
常规行宫内节育器取出一般不需要应用麻醉和镇痛药,而对于绝经后妇女因子宫萎缩,宫内节育器放置时间较长者,取环则有一定难度。应用2%利多卡因宫颈旁注射进行阻滞麻醉,为50例绝经后妇女行宫内节育器取出术,取得了较好的效果。  相似文献   

8.
目的:绝经后妇女采用口服乙烯雌酚改善宫颈条件后再行取环术的效果。方法:58例绝经后妇女口服乙烯雌酚药物0.5mg/次,2次/天,连续服药7d后行取环术,随诊3个月,并行B超监测子宫内膜情况。结果:58例绝经后妇女宫内节育器不锈钢单环均1次取环成功,成功率为100%,随诊3个月,B超未发现子宫内膜增厚。结论:乙烯雌酚用绝经后妇女的取环术,效果好、手术成功率高。  相似文献   

9.
绝经后妇女的子宫及子宫颈萎缩,使其在取出宫内节育器(IUD)时,进入宫腔困难,必须使用宫颈扩张器,因此产生疼痛,使患者难以忍受;部分患者,因扩宫时受到机械性刺激,引起迷走神经兴奋,出现血压下降、心动过缓或心率不齐,面色苍白,出汗、头昏、胸闷,甚至发生昏厥和抽搐等综合反应;部分患者因宫颈萎缩严重,以致无法使探针进入宫颈口,导致不能取出宫内IUD。2005年以来,我院对绝经后要求取出宫内节育器IUD的妇女在术前先口服米索前列醇后再行取环术,效果良好,现报道如下。  相似文献   

10.
常规行节育器取出术一般不用麻醉和镇痛药,大多数受术者均可耐受。绝经后妇女,因子宫萎缩,宫内节育器放置时间长,无尾丝的节育器取出术有一定的困难。为减轻受术者的痛苦,便于取环,2004年1月-2005年6月,本院采用2%利多卡因宫颈旁注射阻滞麻醉,对30例绝经后妇女行宫内节育器取出术,取得了满意效果,现报道如下。  相似文献   

11.
目的:减轻绝经期妇女宫内取环术痛苦,预防绝经期宫内取环术并发症,提高手术成功率.方法:2008年01月至2010年01月在我院门诊要求取环术的20例绝经一年以上妇女采用口服尼尔雌醇配伍术前2小时予米索前列醇塞阴道后穹窿行宫内取环术.结果:19例绝经期妇女临床应用宫颈软化,宫口扩张情况良好,有效率95%;仅1例因节育环嵌顿严重转送上级医院在宫腔镜下取出残留金属丝.结论:尼尔雌醇配伍米索前列醇在绝经一年以上妇女取环术中应用安全方便,手术时间短,术中出血量少,一次性取环成功率95%,值得基层医院推广.  相似文献   

12.
目的:探讨尼尔雌醇联合利多卡因应用于绝经期妇女取环的临床观察,提高基层医院对于绝经期妇女的取器成功率。方法:选择来我院取环绝经患者112例,年龄45岁-70岁,随机分为两组,对照组54例,研究组58例;研究组一次性口服尼尔雌醇5mg,1周后来院取环,术前2%利多卡因5ml,宫颈注射,5min后取环。对照组术前常规扩宫取环。结果:对照组有33例取器成功,成功率为61.2%;研究组除1例宫颈软化不好不能通过探针及取环钩而不成功外余均成功,成功率为98.40%,取环时间缩短,疼痛减轻差异有显著性。结论:尼尔雌醇联合利多卡因用于绝经后妇女取环,用法简单,费用低,无副作用,可提高取器的成功率,减轻病人痛苦,适合基层医院推广使用。  相似文献   

13.
目的:探讨尼尔雌醇及米索前列醇于绝经后取器的临床效果.方法: 选择2006年1月-2010年6月来我院要求取环的绝经后妇女180例随机分为观察组及对照组各两组,对照组术前常规B超确定环位,取环前不用任何药物;观察组在对照组的基础上取环前1周顿服尼尔雌醇6mg;取环前术前3h舌下含化米索前列醇400mg,两组妇女均由固定熟练医生操作.结果: 与对照组比较观察组宫颈扩张情况好、镇痛情况良、手术时间短、人流综合征少(P<0.05),未发现明显不良反应.结论: 尼尔雌醇及米索前列醇于绝经后取器有较好疗效,且未发现明显副作用,值得临床应用.  相似文献   

14.
我院属于一级甲等医院,就诊的病人大多来自农村,为了减轻病人的经济负担和人工流产受术者术中所遭受的痛苦,我院自2007年1月至2008年1月在人工流产的妇女中使用利多卡因宫颈旁神经阻滞麻醉加一次性导尿管扩宫,收到了较为理想的效果,现将结果报告如下。  相似文献   

15.
我们对绝经后妇女在取出宫内节育器前1周给予尼尔雌醇口服,一次取器成功率达100%,现将23例结果报道如下.  相似文献   

16.
目的:探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果和安全性。方法1选取2007年10月至2009年12月我院有引产指征的产妇128例,随机分为两组,即普贝生组和催产素组各64例。普贝生组阴道放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿结局等。结果:观察组总有效率为93.75%,与对照组差异有统计学意义(P〈0.05),两组给药后不同时间Bishop评分差异具有显著性。观察组的剖宫产率明显低于催产素组(P〈0.05);两组子宫过度刺激、宫颈裂伤、急产及产后出血的发生率均无显著性差异(P〉0.05)。两组新生儿体重及出生后lmin、5minA。pgar评分无统计学差异(P〉0.05)。结论:在足月妊娠产妇中选择性使用普贝生引产不仅能缩短引产时间、减少住院日,而且能降低剖宫产率,值得临床上推广和应用。  相似文献   

17.
目的:观察米索前列醇口服及阴道放置给药应用人工流产效果比较,探讨较为适合的给药方式.方法:150例人工流产者随机分为两组,每组各75例:口服给药组:实施人工流产术前3小时空腹顿服0.4mg米索前列醇;阴道置药组:米索前列醇0.4mg放置于阴道后穹隆部.结果:与口服给药组比较阴道置药组宫口松弛程度良好、疼痛反应轻、手术时间短、药物不良反应少(P<0.05).结论:人工流产阴道后穹隆米索前列醇放置效果明显,且可避免口服给药副反应,可作为人工流产前扩张宫颈的理想给药途径.  相似文献   

18.
目的:观察米索前列醇在早期妊娠人工流产术前应用的临床效果。方法:于人流术前阴道后穹窿放置米索前列醇600big行药物扩宫,放药后3~5h作吸宫人流术51例,与对照组50例条件相同而术前未用药者进行比较分析。结果:实验组人流时宫颈变软,松弛可入6~7.5号宫颈扩张器者43例,总有效率84.31%;对照组人流时宫颈变软,松弛可入6~7.5号宫颈扩张器者19例,总有效率38%,两组经X2检验,P〈0.01。结论:阴道后穹窿放置米索前列醇可使宫颈变软,宫口松驰,是一种有助人流术的简便、安全、有效的药物扩宫法。  相似文献   

19.
目的:观察对妊娠糖尿病高危因素孕妇实施系统化管理的效果.方法:2008年6月~2009年12月在我院定期产前检查、接受系统管理的GDM高危孕妇176例作为管理组,同期在我院接受产前检查但未接受系统管理GDM高危孕妇83例作为对照组,管理组进行心理支持、健康宣教、营养治疗、运动指导、产前检查及监测.结果:实施系统管理孕妇围生期并发症(糖尿病、糖尿病酮症、妊娠高血压综合症、产后出血、生殖道感染)减少;分娩方式剖宫产比例低;胎儿围生期并发症(巨大儿、死胎、胎儿窘迫、新生儿窒息)少(P<0.05).结论:通过对GDM高危者孕妇实施孕期规范化管理,结果母婴预后均良好,对保证母婴安全和健康、提高产科质量方面有重要的意义.  相似文献   

20.
目的:探讨剖宫产术后再次妊娠阴道试产的可行性.方法: 2003年1月至2009年12月在我院剖宫产术后再次妊娠阴道分娩产妇62例为观察组,按照1:2比例随机选择同期阴道分娩的164例初产妇作为对照组,比较两组产妇在产时出血量、产程时间、新生儿情况上的差异.结果: 观察组62例阴道试产成功54例,成功率82.25%,无子宫破裂.两组比较出血量、产程、新生儿Apgar评分、新生儿窒息均无差异(P>0.05).结论: 剖宫产术后再次妊娠阴道试产是具有可行性.  相似文献   

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