北京降压O号治疗轻、中度原发性高血压80例疗效研究

目的：探讨北京降压0号治疗原发性高血压的降压效果及安全性。方法：160例在门诊就诊的轻、中度高血压患者随机分为两组,每组80例。治疗组用北京降压0号,1片／d;对照组用硝本地平缓释片,20mg／d,疗程8周。结果：治疗组总有效率92．5％,对照组总有效率95．O％。两组比较无显著性差异（P〉0．05）。治疗组出现不良反应5例（6．25％）,对照组出现不良反应7例（8．75％）,两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：北京降压0号可显著降低轻、中度原发性高血压患者的血压,安全性好,可以作为一线抗高血压药物。     

奥美沙坦酯治疗老年单纯收缩期高血压的疗效及安全性观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂奥美沙坦酯治疗老年单纯收缩期高血压（ISH）的疗效和安全性。方法将60例老年ISH患者随机分为氯沙坦组（30例）与奥美沙坦酯组（30例）,分别经空白洗脱2周后,患者每日口服1次氯沙坦50mg或奥美沙坦酯20mg,每2周观察血压、心率变化及不良反应的发生情况;比较治疗前后血尿常规、血生化指标及心电图改变。结果治疗8周后,两组收缩压均显著下降（P〈0．05）,但奥美沙坦酯组SBP下降幅度优于氯沙坦组（P〈0．05）,且降压总有效率（86．67％）也优于氯沙坦组（76．67％,P〈0．05）。结论奥美沙坦酯能有效降低老年ISH患者的血压,疗效优于氯沙坦,具有良好的安全性。     

珍菊降压片治疗原发性高血压病临床观察

目的：观察珍菊降压片的降压疗效组方的合理性。方法：７４例轻、中度高血压患者服安慰剂２周后,服用珍菊降压片４周,治疗前后监测血压以及生化指标,其中随机各１０例分为传统珍菊降压片组和西药成分组,于治疗前后监测动态血压。结果：①７４例经珍菊降压片治疗后总的有效率为 ８９． ｌ％（６６例）,其中显效 ５６． ７％（４２例）,有效 ３２． ４％（２４例）,无效 １０． ８％（８例）。②２４小时动态血压结果显示治疗前后珍菊降压片组降压作用平稳持久,西药组压力曲线夜间有交叉。结论：珍菊降压片降压作用稳定、可靠、安全,适合于轻、中度高血压患者的治疗。     

苯磺酸氨氯地平治疗轻中度高血压的疗效观察

目的:探讨苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床治疗效果及可行性。方法:选择我院收治的68例轻、中度高血压患者,相应给予苯磺酸氨氯地平5～10mg/d,观察疗程8周,采取自身对照的方式,观察不同患者服用苯磺酸氨氯地平后相应的血压、生化指标变化及不良反应。结果:治疗8周后患者收缩压、舒张压与治疗前相比有明显降低,对比差异有统计学意义(P<0.05)。其中显著进步48例(71.05%),有效14例(20.12%),总有效率达90.18%,出现不良反应仅7.39%。结论:苯磺酸氨氯地平治疗轻、中度高血压安全、有效,且不良反应低,是治疗轻中度高血压的理想药物,值得临床推广使用。     

氯沙坦治疗高血压早期肾功能不全的疗效研究

目的：研究和观察氯沙坦对高血压早期肾功能不全患者的降压作用及对肾脏的影响。方法：将100例高血压合并早期肾功能不全患者随机分为治疗组和对照组，各50例，治疗组服用氯沙坦治疗，对照组采用卡托普利治疗，于治疗前、治疗后2周、4周和8周分别测量患者血压以及尿微量白蛋白水平。结果：经过治疗，两组患者血压均控制在正常范围，组问对比差异无统计学意义；两组治疗后2周、4周和8周尿微量白蛋白水平较治疗前明显下降（P〈0．01）；与卡托普利组治疗后同时期相比，氯沙坦组治疗后尿微量白蛋白下降水平更显著（P〈0．01）。结论：氯沙坦治疗肾功能不全的高血压患者疗效好，有效的降低患者尿中微量白蛋白水平，同时还有保护肾功能的作用，值得临床推广。     

厄贝沙坦／氢氯噻嗪治疗高血压病疗效观察

目的观察厄贝沙坦／氢氯噻嗪（依伦平）治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法采用自身前后对照,共入选60例轻、中度原发性高血压患者,给予依伦平降压治疗12周。检测治疗前及治疗1周、2周、4周、8周、12周时血压,使用美国GEvivid7彩色心脏超声采集治疗前后左心室肥厚及心功能指标。结果治疗前后收缩压平均降低28．2mmHg,舒张压平均降低18．2mmHg,治疗12周时53例患者舒张压〈85mmHg,达标率为88．3％。结论依伦平降压疗效好,依从性好,不良反应少;且能逆转左心室肥厚,改善心功能。     

氨氯地平治疗轻中度高血压病疗效观察

目的:观察氨氯地平的降压疗效及不良反应。方法:选取72例轻、中度高血压患者,给予氨氯地平5～10mg/次,1次/d,疗程8周。采用自身对照法观察患者服用氨氯地平前后的血压变化、生化指标及不良反应。结果:治疗8周后收缩压、舒张压明显降低,与治疗前相比有显著差异性(P0.01);显效35例,有效30例,总有效率为90.28%;不良反应2例,且均轻微而短暂。结论:氨氯地平是治疗轻、中度高血压安全、有效、不良反应少的理想药物。     

替米沙坦对老年高血压病患者的血压及脉压的影响

目的：探讨替米沙坦治疗老年原发性高血压的临床疗效及对脉压（PP）的影响。方法：选择老年原发性高血压患者60例,给予替米沙坦片40～80mg口服,经过8周治疗,比较治疗前后的血压和脉压变化,并观察不良反应。结果：治疗8周后患者降压总有效率为66．67％（40／60）;治疗前后收缩压、舒张压均明显下降,差异有统计学意义（P〈O．05）;脉压明显缩小（P〈0．05）;不良反应较小。结论：替米沙坦能安全有效降低老年高血压,且能明显缩小脉压,可作为老年高血压患者的一线降压药。     

氯沙坦治疗原发性高血压56例临床分析

目的：观察氯沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法：对112例原发性高血压患者随机分为两组对照组和治疗组各56例。对照组给予卡托普利6．25mg/次，3次/d开绐治疗，治疗组给予氯沙坦50mg/d，开绐治疗，根据血压水平、耐受情况调节用量，可加倍使用。观察患者治疗前后的血压、心率、血、尿常规、肝肾功能，认真记录服药期间的不良反应。结果：治疗8周后治疗组有效率为89．18％，对照组有效率为82．45％。治疗组中有4例出现轻微头晕，3例轻微腹泻，均不影响治疗；对昭组中有12例出现咳嗽。结论：氯沙坦治疗原发性高血压安全高效，不良反应少。     

氯沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压疗效及安全性

目的：观察氯沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压患者的临床疗效及安全性。方法：将临床诊断为高血压的老年患者90例随机分为氯沙坦组、苯磺酸氨氯地平组和氯沙坦＋苯磺酸氨氯地平组三组，分别给予口服氯沙坦、苯磺酸氨氯地平及两者联合治疗，观察用药12周后三组患者血压及心率情况，并行肝肾功能检测，对不良反应发生率进行统计分析，判断用药的疗效及安全性。结果：三组用药均能明显降低患者的血压和心率，且氯沙坦＋苯磺酸氨氯地平组疗效最佳，与其它两组相比有明显差异（P〈0．05，P〈0．01）。三组患者用药前后肝肾功能无明显变化，不良反应发生率无明显差异。结论：氯沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗老年高血压疗效确切且安全可靠。     

厄贝沙坦／氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的： 观察厄贝沙坦/氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压患者的疗效和安全性.方法： 轻、中度原发性高血压患者82例,随机分为治疗组和对照组各41例,分别给予厄贝沙坦/氢氯噻嗪片和厄贝沙坦治疗.疗程均为8周.结果：总有效率治疗组92.7%,对照组75.6%,两组比较有显著差异（P〈0.05）.结论： 厄贝沙坦/氢氯噻嗪联合比单独使用厄贝沙坦对降压更有效.     

硝苯地平控释片联合卡托普利治疗原发性高血压30例疗效观察

目的：观察硝苯地平控释片联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效.方法：选择30例符合标准的患者予口服硝苯地平控释片和卡托普利治疗4周后评价疗效.结果：治疗后的平均血压较治疗前明显下降,有统计学意义（P〈0.01）,总有效率90%,不良反应中咳嗽占13.3%、下肢踝部水肿占3.3%,表明硝苯地平控释片联合卡托普利治疗轻、中度原发性高血压疗效满意,不良反应轻.     

缬沙坦在老年高血压疾病临床治疗中的应用

目的：观察缬沙坦治疗老年高血压的疗效.方法：将112例老年高血压患者分为对照54例和治疗组58例,两组患者均接受利尿剂、钙通道阻滞剂（CCB）、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类药等常规降压药物治疗;治疗组患者在接受常规治疗的基础上加用缬沙坦,每日一次,每次40～80 mg,,比较两组患者在治疗前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、脉压（PP）水平.结果：与治疗前相比,两组患者的SBP均得到了明显改善,其中,治疗组的总有效率为96.55%,明显高于对照组的87.03%,且P＜0.05 差异具有统计学意义.结论：缬沙坦在老年高血压的治疗中表现出了良好的治疗效果,并且副作用较小,是一种理想的老年高血压降压药物,可以在临床中进行推广和应用.     

替米沙坦治疗老年高血压合并充血性心力衰竭

目的：观察替米沙坦治疗老年高血压并充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效.方法：选择轻中度老年原发性高血压患者并发充血性心力衰竭患者80例,分成治疗组与对照组,每组40例.两组均给予强心、利尿及对症等基础治疗.治疗组应用替米沙坦片40～80 mg,qd;对照组应用依那普利片5～10 mg,bid;疗程8周.观察治疗前后血压、心率、左室舒张末内径、左室后壁厚度（LVPWT）、左室射血分数及心功能变化.结果：治疗后8周两组血压、左室舒张末内径均明显下降,两组比较差异无显著性（P〉0.05）,但治疗组在左室射血分数、LV、心排血量、心脏排血指数等心功能指标与对照组相比有明显差异（P〈0.05）,患者耐受性好,未见明显不良反应.结论：替米沙坦治疗老年高血压并发充血性心力衰竭疗效好.     

氟伏沙明治疗48例强迫症患者的临床体会

目的：观察氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法：我们采用氟伏沙明对48例强迫症患者进行治疗,疗程8周;采用Yale-Brown强迫量表（Yale-Brown）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,采用副反应量表（TESS）评定不良反应.结果：痊愈16例、显著进步20例、进步8例、无效4例,总有效率91.67%.未发生严重不良反应.结论：氟伏沙明治疗强迫症,安全有效,值得临床推广应用.     

缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效.方法： CHF患者85例,随机分两组.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗组的基础上给予缬沙坦,观察3个月.结果：经3个月的治疗,观察组总有效率为88.9%,对照组总有效率为70.0%,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：缬沙坦在治疗慢性充血性心力衰竭时对患者的心率、血压、心功能、左室内径及射血分数方面均有明显改善.     

醒脑静治疗脑梗死48例临床分析

摘要：目的：观察醒脑静注射液（Xingnaojing Injection）对急性重症脑梗死的疗效与安全性.方法： 纳入研究的共有48例病人,采用随机对照方法,设计了对照组（26例）、治疗组（22例）,以治疗前后的神经功能缺损评分与血流中的c-反应蛋白含量指标变化作为临床疗效评价指标.结果： 治疗前醒脑静组与对照组的神经功能缺损评分,c-反应蛋白含量没有统计学差异（P〉 0.05）,治疗30天后治疗组的神经功能缺损评分明显高于对照组（P〈 0.05）.醒脑静组血液中的c-反蛋白含量与对照组比较明显降低（P〈0.05）.在用药安全性上,两组中治疗前后均未出现明显不良事件.结论： 脑脑静注射液对促进急性重症脑梗死患者神经功能缺损恢复是有效而安全的,无明显不良反应发生.     

中医卒中单元治疗中风病研究

目的：观察中医卒中单元治疗中风的临床疗效.方法：将90例中风病患者随机分为2组,中医卒中单元治疗组50例和普通病房对照组40例,观察临床疗效、血液流变学变化、血脂、纤维蛋白元、D-二聚体等.结果：治疗组临床痊愈10例（20%）,显效20例（40%）,好转12例（24%）,总有效率84%;对照组临床痊愈4例（10%）,显效8例（20.0%）,好转10例（25%）,总有效率55%,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）.治疗组治疗后血液流变学、血脂、纤维蛋白元、D-二聚体较治疗前明显下降,与对照组治疗后比较亦有显著差异（P＜0.05）.结论：中医卒中单元治疗中风有较好的疗效.     

中药湿敷并氯雷他啶治疗接触性皮炎

目的：观察中药湿敷配合口服氯雷他啶治疗接触性皮炎临床效果。方法：采用患处外用中药汤剂（组成：马齿苋、黄柏、蒲公英、地肤子、桑叶、生甘草等）冷湿敷,每目早晚各一次。同时应用氯雷他啶10mg,每日一次口服。用药一周为1个疗程．结果：共治疗观察接触性皮炎96例,经1个疗程治愈82例,经2个疗程治愈14例。治愈率100％。未发生明显不良反应。结论：采用中药湿敷配合口服氯雷他啶这种中西医结合方法治疗接触性皮炎,临床效果良好,用药安全可靠。     

甲氨蝶呤联合依那西普治疗类风湿关节炎的疗效观察

目的：比较甲氨蝶呤联合依那西普治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效及不良反应。方法：随机选择我院2009年3月至2010年11月治疗的125例类风湿关节炎患者作为研究对象,分为联合治疗组（用甲氨蝶呤和依那西普联合治疗）和对照组（单用甲氨蝶呤治疗）。结果：联合治疗组疗效显著高于对照组,联合治疗组患者在治疗开始后12—15d内消退,平均时问为（12．8±1．5）d,其起效时间显著短于对照组。联合治疗组出现1例皮肤局部皮疹,未影响患者正常服药,未有发生严重不良反应。对照组3例出现严重恶心呕吐等胃肠道不适,2例出现口腔溃疡和脱发,血小板降低;1例老年患者因无法耐受不良反应而自行停止治疗。结论：甲氨蝶呤联合依那西普治疗类风湿关节炎不良反应较少,疗效显著,患者依从性较高。但在治疗过程中仍应监测各项指标,保证用药安全性。