果酸产品治疗女性黄褐斑的疗效及安全性

目的:观察果酸产品治疗女性黄褐斑的疗效及安全性。方法:用芯丝翠果酸产品治疗73名女性黄褐斑患者,包括果酸活肤治疗及日常治疗过程。活肤治疗过程每次持续3～5min,每3周1次,浓度从20%递增至35%,共5～10次。治疗前、后应用数码相机摄取面部照片,医生进行MASI评分、患者进行满意度评价。结果:经5次果酸活肤治疗及日常治疗,患者MASI评分从14.97下降至9.11,患者满意率为70%;经6～10次治疗后下降至8.77,患者满意率达到83%。果酸活肤治疗过程仅出现轻度刺痛、瘙痒、皮肤潮红等轻微不良反应,日常治疗过程未出现不良反应。结论:芯丝翠果酸产品能有效治疗女性面部黄褐斑,副作用轻微。     

应用皮肤镜观察评价果酸治疗黄褐斑的临床疗效

目的:探讨结合皮肤镜观察果酸治疗黄褐斑的临床疗效。方法:对80例黄褐斑患者进行果酸治疗,每3周治疗1次,连续治疗5次,采用Microskin II多功能皮肤镜图像分析系统评价临床疗效。结果:80例患者,总有效率达77.5%。MASI评分从15.82降至治疗后的8.65。患者满意率为82.5%。经过皮肤镜检查,治疗后患者的a值与b值明显降低,而ITA值明显上升,治疗前后对比,差异有统计学意义(p0.05),无严重并发症发生且半年随访无1例复发。此外,病程1年患者各检测值优于1~5年和5年患者,病程1年与1~5年和5年患者各检测值相比差异有统计学意义(p0.05),提示黄褐斑病程越短,果酸治疗效果越好。结论:果酸治疗黄褐斑安全、有效,皮肤镜可较客观地评价其疗效。     

果酸活肤治疗面部黄褐斑的临床应用

目的:探讨果酸(羟基乙酸)治疗黄褐斑的临床疗效和安全性。方法:分别用20%,35%,50%,70%浓度的羟基乙酸治疗黄褐斑患者58例,与治疗前对照进行疗效观察。结果:57例患者完成治疗,一个疗程后色斑有不同程度的淡化,有效率53%;两个疗程后色斑面积缩小,色斑颜色减轻,有效率69%;三个疗程的患者色斑面积明显缩小,颜色基本消退,有效率83%。结论:果酸治疗黄褐斑至少需要三个疗程(一年左右的时间),是目前临床治疗黄褐斑安全有效的方法。     

像素铒激光配合果酸治疗黄褐斑的疗效观察

目的:观察像素铒激光(2940nm)联合羟基乙酸(果酸)治疗黄褐斑的临床疗效和安全性,掌握像素铒激光和果酸换肤的治疗方法。方法:应用质量浓度20%、35%的果酸对30例黄褐斑患者进行治疗,2～3周1次,5次为1个疗程;应用短脉宽像素铒激光对30例黄褐斑患者进行治疗,每2～3周1次,4次为1个疗程。两种方法交替使用,15天治疗1次。结果:随着治疗次数的增加,褐色斑逐渐变淡,MASI评分逐渐下降,有效率为60%。30例患者完成一个疗程的治疗,有效率表皮型黄褐斑83.33%,混合型44.44%,表皮型比混合型患者MASI下降更显著(P<0.05)。结论:像素铒激光联合果酸治疗黄褐斑是一种安全性好,修复快,不良反应少的方法,对于表皮型黄褐斑比混合型效果更明显。     

果酸联合强脉冲光治疗黄褐斑的效果及对氧化应激状态的影响

目的 探讨果酸联合强脉冲光治疗黄褐斑的效果及对患者氧化应激状态的影响。方法 选取2020年1月-2021年12月我院美容科收治的黄褐斑患者62例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组予以强脉冲光治疗,观察组在对照组基础上联合果酸治疗,比较两组治疗效果、氧化应激指标[丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）]、皮肤水分和皮损评测分值、皮肤特征（色素斑、毛孔、紫质、皱纹及纹理）相关评分及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为93.55%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组MDA低于对照组,SOD与GSP-Px高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组经表皮水分流失、皮损评分低于对照组,皮肤角质层含水量高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组色素斑、毛孔、紫质、皱纹及纹理等相关皮肤特征评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 果酸联合强脉冲光治疗黄褐斑的效果确切,可抑制氧化应激反应,改善皮肤损伤状况,且不良反应少。     

精细化护理干预在果酸换肤术治疗黄褐斑中的应用价值

目的 探讨精细化护理干预在果酸换肤术治疗黄褐斑中的应用价值。方法 选取我院2021年 1月-2023年1月收治的经果酸换肤术治疗的28例黄褐斑患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每 组14例。对照组予以常规护理,观察组予以精细化护理,比较两组护理效果、护理满意度以及生活质量。 结果 观察组护理总有效率高于对照组,但差异无统计学意义（ P ＞0.05）;观察组干预后生活质量评分高 于对照组（ P ＜0.05）;观察组护理满意度高于对照组（ P ＜0.05）。结论 精细化护理干预应用于果酸换肤 术治疗黄褐斑患者中效果确切,可改善患者的生活质量,且患者满意度较高,值得临床应用。     

570 nm强脉冲光联合果酸治疗黄褐斑的临床效果

目的 探究采取570 nm强脉冲光联合果酸治疗黄褐斑的临床效果。方法 选取成都三六三医院 皮肤科2022年5月-2023年2月收治的57例黄褐斑患者为研究对象,随机分为常态组（n =28）及考察组 （n =29）。常态组予以570 nm强脉冲光治疗,考察组在常态组基础上予以果酸治疗,比较两组临床疗效、 皮肤情况、氧化应激指标水平及不良反应发生情况。结果 考察组治疗总有效率为96.55%,高于常态组的 71.43%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;考察组治疗后皮肤破损评分、角质层含水量、经表皮水分流失 量优于常态组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;考察组治疗后血清丙二醛、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽 过氧化物优于常态组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;考察组不良反应发生率为3.45%,低于常态组的 32.14%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 应用570 nm强脉冲光联合果酸治疗黄褐斑可改善患者皮肤 状态,减轻氧化应激反应,提高临床疗效,且治疗安全性较高,值得临床应用。     

果酸换肤联合强脉冲光治疗黄褐斑的效果

目的 探究果酸换肤联合强脉冲光治疗黄褐斑的临床效果。方法 选取2021年6月-2022年6月于 我院接受治疗的60例黄褐斑患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组30例。对照 组采用强脉冲光治疗,研究组采用果酸换肤联合强脉冲光治疗,比较两组临床疗效、皮肤状态、血清氧 化物水平及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%（P＜0.05）; 两组治疗3个月后皮肤状态各项评分均高于治疗前,且研究组高于对照组（P＜0.05）;两组治疗3个月后 SOD水平均高于治疗前,且研究组高于对照组（P＜0.05）;两组治疗3个月后MAD、TYR水平均低于治 疗前,且研究组低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结 论 果酸换肤联合强脉冲光治疗黄褐斑的临床效果良好,可有效抑制血清氧化水平升高,改善患者的皮肤 状况,且应用安全性较好。     

调Q 1064 nm Nd:YAG激光联合果酸治疗黄褐斑的疗效分析

目的 探究调Q 1064 nm Nd:YAG激光联合或单纯果酸治疗黄褐斑的临床疗效及安全性。方法 自2017年1月至2022年12月于清华大学附属北京清华长庚医院（清华大学临床学院）整形外科就诊的84例黄褐斑患者按照治疗方法分为观察组和对照组,对照组（44例）给予单纯果酸治疗（每4周治疗1次,共治疗10次,为2个疗程）。观察组（40例）给予果酸联合调Q激光治疗;激光治疗将根据患者的皮肤状况穿插进行于果酸治疗期间（每4周治疗1次,4次为1个疗程）。分别于治疗前、全部治疗结束后6个月对患者的黄褐斑面积和严重指数（melasma area severity index, MASI）进行疗效统计,并记录不良反应发生情况。结果 治疗后两组患者MASI评分均降低,观察组MASI评分下降率（41.23±12.34）%高于对照组（26.19±7.84）%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组与对照组临床治疗有效率（72.5%和45.45%）以及患者满意率（65%和40.90%）比较,差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后所产生的刺痛、瘙痒和结痂等不良反应均在对症处理后消失,无导致...     

微针导入伯纳赫胶原凝胶联合果酸治疗黄褐斑的临床效果

目的 探究微针导入伯纳赫胶原凝胶联合果酸治疗黄褐斑的效果。方法 选取我院2020年1月-2022 年10月收治的56例黄褐斑患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各28例。对照组采 用单一果酸治疗,观察组采用微针导入伯纳赫胶原凝胶联合果酸治疗,比较两组临床疗效、皮损面积 及严重程度、满意度、不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为96.43%,高于对照组的67.86% （P ＜0.05）;观察组治疗后1、2、3个月MASI评分均低于对照组（P ＜0.05）;观察组总满意度为 100.00%,高于对照组的71.43%（P ＜0.05）;观察组不良反应发生率为10.71%,高于对照组的7.14%, 但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对黄褐斑患者应用微针导入伯纳赫胶原凝胶联合果酸治疗,可减 轻患者的临床症状,改善其皮损面积及严重程度,进而提升患者满意度,值得临床应用。     

左旋维生素C美白、祛皱功效和安全性的临床研究

目的：观察左旋维生素C离子导入对皮肤的美白、祛皱作用及安全性。方法：招募20名健康受试者进行半侧（治疗侧）皮肤的治疗。每日一次左旋维生素C导入,连续14天,对侧导入基质水凝胶作为对照。于使用前、后不同时间点,检测皮肤颜色及角质层含水量并由医师及受试者分别进行疗效主观评分。结果：治疗侧黑素指数（melanin index,MI）和治疗前后的差值显著高于对照侧（P〈0.05）,而红斑指数（erythema index,EI）和含水量差值治疗侧与对照侧无明显区别。医师及受试者的主观评分均认定左旋维生素C可使皮肤美白、毛孔细致、皱纹减少。结论：左旋维生素C可安全而有效地改善皮肤色泽和质地。     

Pixel激光治疗黄褐斑的疗效和安全性分析

目的：评估Pixel激光治疗黄褐斑的疗效及安全性。方法：采用Pixel激光治疗黄褐斑患者72例,3～4周治疗1次,3～5次为一个疗程,每次复诊由医生和患者共同评定疗效和安全性。结果：72例患者中,痊愈17例（23.61%）,显效18例（25.0%）,有效率48.61%。轻度组：痊愈率45.45%（15例）,显效率36.36%（12例）,有效率81.81%;重度组：痊愈率5.13%（2例）,显效率15.38%（6例）,有效率20.51%;两组比较有显著性差异。病程小于2年者,有效率68.42%,疗效高于病程大于2年者。21例患者术后出现轻度色素沉着,均于术后3个月消退。结论：Pixel激光治疗黄褐斑安全有效,病程短、颜色浅者疗效更佳。     

氨甲环酸联合中药治疗女性黄褐斑疗效观察

目的:观察氨甲环酸联合中药治疗女性黄褐斑的临床疗效。方法:将60例女性黄褐斑患者随机分为两组,每组30例。两组均予中药汤剂口服治疗,每日2次,治疗组同时口服氨甲环酸0.5g/天,共12周。按照中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组拟定的疗效判定标准,观察疗效及不良反应。结果:治疗组基本治愈率43.3%,有效率66.7%;对照组基本治愈率10%,有效率30%,两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。结论:氨甲环酸联合中药内服治疗女性黄褐斑安全、有效。     

Zoledronic acid efficacy and safety over five years in postmenopausal osteoporosis

Summary In a 5-year study involving 119 postmenopausal women, zoledronic acid 4 mg given once-yearly for 2, 3 or 5 years was well tolerated with no evidence of excessive bone turnover reduction or any safety signals. BMD increased significantly. Bone turnover markers decreased from baseline and were maintained within premenopausal reference ranges. Introduction After completion of the core study, two consecutive, 2-year, open-label extensions investigated the efficacy and safety of zoledronic acid 4 mg over 5 years in postmenopausal osteoporosis. Methods In the core study, patients received 1 to 4 mg zoledronic acid or placebo. In the first extension, most patients received 4 mg per year and then patients entered the second extension and received 4 mg per year or calcium only. Patients were divided into three subgroups according to years of active treatment received (2, 3 or 5 years). Changes in BMD and bone turnover markers (bone ALP and CTX-I) were assessed. Results All subgroups showed substantial increases in BMD and decreases in bone markers. By the end of the core study, 37.5% of patients revealed a suboptimal reduction (< 30%) of bone ALP levels. After subsequent study drug administration during the extensions, there was no evidence of progressive reduction of bone turnover markers. Furthermore, increased marker levels after treatment discontinuation demonstrates preservation of bone remodelling capacity. Conclusions This study showed that zoledronic acid 4 mg once-yearly was well tolerated and effective in reducing biomarkers over 5 years. Detailed analysis of bone marker changes, however, suggests that this drug regimen causes insufficient reduction of remodelling activity in one third of patients.     

类人胶原蛋白治疗眼周皮肤皱纹的临床观察

目的：观察类人胶原蛋白原液对人眼周皮肤皱纹的疗效及安全性。方法：招募29名健康受试者,左右侧眼周皮肤随机给予类人胶原蛋白原液导入治疗（治疗侧）及蒸馏水导入治疗（对照侧）,每日1次,共2周。于治疗前后,医生进行主观评价、仪器检测皮肤红斑指数（erythemaindex,EI）及角质层含水量,于治疗后由受试者进行满意度评价。结果：治疗侧导入治疗2周后,医生评价明显改善者0例,中度改善者6例（20.69%）,轻度改善者18例（62.07%）;受试者满意率为89.66%。治疗侧与对照侧EI差值及角质层含水量差值无显著差异。仅17.2%受试者治疗侧有暂时性轻微刺痛感,无其他不良反应发生。结论：类人胶原蛋白原液可一定程度地改善眼周皮肤皱纹,且不良反应轻微。     

氨甲环酸在全髋关节置换术中的有效性与安全性研究进展

[目的]对人工合成抗纤溶药氨甲环酸在初次全髋关节置换术中的有效性与安全性研究进展做一综述。[方法]广泛查阅近年来研究氨甲环酸在初次全髋关节置换术中的应用的随机对照试验,对其进行回顾与综合分析,得出结论。[结果]氨甲环酸在全髋关节置换术中主要有静脉、局部及口服三种使用方式,目前已初步证实静脉使用氨甲环酸在初次全髋关节置换术中是有效、安全的;局部使用氨甲环酸的有效性与安全性尚存在争议;口服使用氨甲环酸的效果尚不肯定。[结论]全髋关节置换术中静脉使用氨甲环酸可有效降低手术失血量与输血率,同时并不增加静脉血栓发生风险。     

The safety and efficacy of laparoscopic adrenalectomy in children

HYPOTHESIS: Laparoscopic adrenalectomy (LA) has become standard therapy for benign adrenal masses in adults. The utility of LA in children with adrenal masses is less well defined because of the infrequency and pathologic variability of pediatric adrenal masses, and body size and instrumentation considerations that exist in small children. Evaluation of a case series of children undergoing lateral, transperitoneal LA will reflect the safety and efficacy of this procedure in pediatric patients and identify preferred patient selection criteria. DESIGN: A combined case series including patients treated between March 1999 and November 2004. SETTING: Urban tertiary referral pediatric teaching hospitals. PATIENTS AND INTERVENTIONS: All children with pathologic adrenal masses undergoing LA were included. MAIN OUTCOME MEASURES: The primary study outcome measures included operative duration, conversions to open adrenalectomy, complications, length of hospital stay, and freedom from recurrence of the original pathologic adrenal mass. RESULTS: A total of 21 LAs (including a staged, bilateral LA) were performed in 20 patients (13 girls, 7 boys) with a mean age of 6.4 years (range, 14 months to 18 years). Nine patients (43%) had neuroblastic tumors. Operative duration averaged mean +/- SD 101 +/- 48 minutes, and there was a single conversion to open adrenalectomy in a patient with a left adrenal carcinoma and tumor thrombus extending into the renal vein. There were no perioperative complications, and no patients required blood transfusions. The postoperative hospital stay averaged 1.5 days (range, 1-4.5 days). At a mean +/- SD follow-up of 31 +/- 17 months, all patients remained clinically (radiologically and/or biochemically) free of their original adrenal disease. CONCLUSION: Laparoscopic adrenalectomy can be used to safely treat suspected benign and selected malignant adrenal masses in children.