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1.
目的:本研究旨在评价0.03%他克莫司软膏和308 nm准分子激光治疗儿童局限性白癜风的安全性和有效性。同时研究308nm准分子激光联合外用0.03%他克莫司软膏对疗效的影响。方法:76个患者入组研究,研究采用随机单盲自身对照试验共15周。入组患者均具有两侧对称病变,进行左/右面部、躯干、手足的比较。按患者2至4个靶病变随机分为两组:A组患者外用0.03%他克莫司软膏,每天两次;B组患者外用0.03%他克莫司软膏每日两次,联合308nm准分子激光治疗,每周两次。研究期间对疗效和安全性因素进行评价。结果:76个患者完成了研究,A组91.3%和B组97.4%的皮损观察到复色。与治疗前相比,A组和B组皮损均明显改善。B组72.3%的皮损获得4级复色,与A组比较有显着性差异(P<0.05)。面颈部的复色率(复色75%以上)明显高于躯干、四肢、手足的复色率(P<0.05)。两组患者未见明显的副作用,两组之间的副作用发生率没有显著差异。结论:0.03%的他克莫司软膏和308 nm准分子激光对于治疗儿童局限性白癜风是安全、有效的,且耐受性良好。联合使用他克莫司软膏和308nm准分子激光显著提高疗效。  相似文献   

2.
目的:比较应用0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光与单用308nm准分子激光治疗白癜风的效果。方法:64例白癜风患者,每个部位选择1~2处皮损将自身皮损分为A、B两组,分别108处皮损,A组予308nm准分子激光治疗,2次/周,共30次;B组在激光治疗的基础上外用0.1%他克莫司乳膏,2次/天。治疗过程中记录疗效及不良反应。结果:两组分别108处皮损,所有患者完成了治疗。总有效率:A组65.74%(71/108),B组89.81%(97/108),(χ2=18.10,P<0.05);其中面颈部有效率:A组88.10%(38/42),B组92.86%(39/42)(χ2=0.26,P>0.05);躯干部有效率:A组53.84%(28/52),B组94.23%(49/52)(χ2=22.06,P<0.05);四肢有效率A组50.00%(5/10),B组80.00%(8/10);手足有效率:A组0(0/4),B组25.00%(1/4);平均治疗次数:A组21.8次、B组19.4次,平均出现色素次数:A组7次、B组5.5次。结论:308nm准分子激光联合他克莫司乳膏治疗白癜风起效快、疗效好,副作用少;面颈部单用308nm准分子激光亦可获良效。  相似文献   

3.
他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风临床观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的:探讨外用0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的疗效及安全性。方法:患者35例,以自身未治疗皮损作为空白对照,每例患者选择两处相近或对称部位的皮损,每周2次以308nm准分子激光进行治疗,共治疗16次。A组皮损同时每天早晚外用0.1%他克莫司软膏,B组单用308nm准分子激光治疗,试验结束时依据治疗前、后皮损的照片进行疗效评价。结果:试验结束时,未治疗的皮损均未出现任何改善,A组有效率为97.1%(34/35),B组为85.7%(30/35),显效率A组为74.3(&/35)、B组为48.6%(17/35),两组间显效率有显著性差(异2χ=4.884,P=0.023),但有效率差异不显著(2χ=2.917,P=0.088)。对18例患者进行随访,3个月内,A组所有治疗皮损均维持稳定或持续好转,而B组有3例皮损出现复发。结论:308nm准分子激光治疗白癜风疗效高、副作用少,联合外用0.1%他克莫司软膏可显著提高其疗效并减少复发。  相似文献   

4.
目的:分析308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法:选取笔者科室2012年4月-2014年4月收治的110例白癜风患者为研究对象,随机分成治疗组和对照组,对照组给予他克莫司软膏治疗,治疗组在此基础上联合308nm准分子激光治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:治疗组患者的总有效率为94.5%,对照组患者的总有效率为67.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,疗效比较有统计学意义(P0.05);治疗组患者的躯干、面部以及肢体的有效率明显比对照组高,疗效比较有统计学意义(P0.05)。结论:对于白癜风患者而言,采取308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗可取得较高疗效,值得临床推广使用。  相似文献   

5.
刘萍  刘兰  雷雯霓  吴波  刘艳  瓦庆彪 《中国美容医学》2014,23(19):1659-1661
目的:探讨护理干预在他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射治疗白癜风中的应用效果。方法:将120例白癜风患者按就诊顺序采用单双号抽签法分为治疗组60例和对照组60例;治疗组外涂他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射同时配合适当的护理干预;对照组仅外涂他克莫司软膏联合308nm准分子激光照射,两组患者疗程均为6个月。采用统一的疗效评定标准进行疗效和安全性评价。结果:治疗组显效率为66.7%,对照组显效率为48.3%,差异具有统计学意义(χ2=4.36,P0.05);两组患者满意度比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:他克莫司软膏外涂联合308nm准分子激光并配合适当的护理干预是治疗白癜风的有效方法,能显著提高疗效和患者满意度,值得推广应用。  相似文献   

6.
目的:探究毫火针辅助308nm准分子光联合他克莫司软膏对白癜风患者免疫功能的影响。方法:选取于笔者医院就诊的136例白癜风患者,随机分为对照组和观察组,每组68例。两组患者均予以308nm准分子光和他克莫司软膏治疗,观察组在此基础上予以毫火针治疗。观察并比较两组患者T淋巴细胞、免疫球蛋白(Ig)、白癜风面积、严重程度评分指数(VASI)及临床疗效。结果:观察组患者临床总有效率为88.24%,显著高于对照组的72.06%(P0.05)。治疗后,两组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+、调节性T细胞(CD4~+ CD25~+ Treg)水平均升高,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者CD8~+、IgG、IgA、IgM、VASI评分水平均降低,观察组患者显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在308nm准分子光联合他克莫司软膏治疗基础上,予以毫火针治疗能够更有效调节患者免疫功能平衡,促进皮损复色。  相似文献   

7.
目的:观察非剥脱1550nm铒玻璃点阵激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效及安全性。方法:两组各选取108例患者,选择皮损部位相近或对称的两处,随机分为对照组和试验组。其中对照组采用外涂他克莫司软膏,试验组采用他克莫司联合非剥脱1550nm饵玻璃点阵激光治疗,观察两组患者皮损恢复情况以及治疗过程中出现的不良反应(包括水疱、红斑、瘙痒和灼热)。结果:疗程结束后对患者临床疗效进行评估,试验组有效率为87.96%,高于对照组的62.96%,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者中,面颈部组有效率高于躯干组及肢端组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应(包括水疱、红斑、瘙痒和灼热)发生情况比较,差异无统计学意义。结论:非剥脱1550nm铒玻璃点阵激光与外用他克莫司联合,对治疗白癜风具有协同作用,安全性较好,可显著提高白癜风治疗有效率,值得在临床上推广。  相似文献   

8.
目的:分析308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及安全性。方法:回顾性分析笔者医院收治的121例稳定期白癜风患者,按治疗方式不同分成两组。单一组:50例,予以308nm准分子光治疗;联合组:71例,予以308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗,治疗3个月,比较两组临床疗效、皮肤CT情况、Foxp3 mRNA表达水平以及细胞因子水平,并观察其安全性。结果:治疗3个月,联合组总治愈率为76.06%,显著高于单一组的56.00%(P0.05);联合组部分黑素细胞活跃53例(74.65%),单一组部分黑素细胞活跃16例(32.00%),联合组发生率显著高于单一组(P0.05);两组Foxp3 mRNA表达水平显著上调(P0.05),联合组上调幅度大于单一组(P0.05);两组TNF-α、INF-γ显著降低(P0.05),SCF、bFGF显著升高(P0.05),联合组变化幅度大于单一组(P0.05);两组血常规、肝肾功能无明显异常,治疗期间不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论:308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风临床疗效明确,可显著改善患者皮损症状,上调Foxp3 mRNA表达,调节细胞因子水平,安全有效。  相似文献   

9.
目的:探讨308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风的疗效及安全性。方法:选取门诊面部白癜风患者180例,随机平均分为三组,共有167例完成了试验观察,A组为治疗组57例,308nm准分子激光(2次/周)联合0.1%糠酸莫米松乳膏(1次/天)治疗;B组为对照1组56例,单用308nm准分子激光治疗(2次/周);C组为对照2组54例,单用0.1%糠酸莫米松乳膏外用治疗(1次/天),疗程均为12周或至皮损完全复色,观察三组治疗方法治疗面部白癜风的疗效及不良反应。结果:A组显效率为75.43%,B组为48.21%,C组为14.81%,A组和B组及C组比较,显效率差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者均未出现严重不良反应。结论:308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效好、副作用少,显效率明显高于单独治疗。  相似文献   

10.
目的:探讨308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风的疗效及安全性。方法:选取门诊面部白癜风患者180例,随机平均分为三组,共有167例完成了试验观察,A组为治疗组57例,308nm准分子激光(2次/周)联合0.1%糠酸莫米松乳膏(1次/天)治疗;B组为对照1组56例,单用308nm准分子激光治疗(2次/周);C组为对照2组54例,单用0.1%糠酸莫米松乳膏外用治疗(1次/天),疗程均为12周或至皮损完全复色,观察三组治疗方法治疗面部白癜风的疗效及不良反应。结果:A组显效率为75.43%,B组为48.21%,C组为14.81%,A组和B组及C组比较,显效率差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者均未出现严重不良反应。结论:308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效好、副作用少,显效率明显高于单独治疗。  相似文献   

11.
目的:探讨复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗白癜风的疗效。方法:选取2022年3月-2022年9月南方医科大学附属小榄医院收治的80例白癜风患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗,观察组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片,持续治疗12周,比较两组皮损修复情况、血清指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率82.50%,高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组皮损面积小于对照组,皮损色素积分高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清炎性因子白介素4(IL-4)水平高于对照组,白介素17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组外周血免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗白癜风,可显著减少患者皮损面积,减少炎性损伤,改善免疫功能紊乱。  相似文献   

12.
目的:探讨外用消白软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风的疗效及安全性。方法:选取白癜风患者80例(均为稳定期患者),随机分为治疗组和对照组。对照组:单独使用308nm准分子激光治疗,每周治疗2次,间隔2~3d,连续治疗16周;治疗组:除按上述方法使用308nm准分子激光治疗外,同时皮损处外用消白软膏,每天2次。在治疗后4、8、12、16周比较两组疗效差异,并且比较治疗组中肢端和非肢端处皮损的疗效差异。同时观察两组治疗后的不良反应。结果:两组治疗有效率存在差异,差异在12周开始具有统计学意义(P0.05);治疗组中非肢端皮损有效率明显高于肢端皮损,差异有统计学意义。结论:消白软膏联合308nm准分子激光治疗白癜风疗效好、副作用少。非肢端皮损效果优于肢端皮损。  相似文献   

13.
目的:观察CO_2点阵激光加得宝松封包联合308nm激光治疗稳定期白癜风的疗效和安全性。方法:选择40例对称部位有独立皮损或两处皮损相近的稳定期白癜风患者,将每位患者的两处独立皮损随机分成两组(治疗组与对照组)。治疗组:采用CO_2点阵激光加外敷得宝松封包治疗后再予以308nm准分子激光照射治疗;对照组:仅给予308nm准分子激光照射治疗,每周观察1次疗效,连续治疗3个月后评价临床疗效。结果:治疗组与对照组总有效率分别为72.5 0%和45.00%,两组皮损的总有效率差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重的不良反应。结论:CO_2点阵激光加得宝松封包联合308nm激光治疗稳定期白癜风疗效好、安全性高,可供临床选择。  相似文献   

14.
目的:探讨308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风的疗效。方法:治疗组儿童面部白癜风患者采用Xt rac颠峰准分子激光联合他卡西醇软膏治疗,对照组仅用Xt rac颠峰准分子激光,为期3月,治疗结束后3天进行疗效评价。结果:治疗组显效率77.3%,对照组显效率52.5%,两组差异有统计学意义(χ2=5.69,P<0.05)。结论:308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风疗效好、副作用小。  相似文献   

15.
目的:探讨308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风的疗效。方法:治疗组儿童面部白癜风患者采用Xtrac颠峰准分子激光联合他卡西醇软膏治疗,对照组仅用Xtrac颠峰准分子激光,为期3月,治疗结束后3天进行疗效评价。结果:治疗组显效率77.3%,对照组显效率52.5%,两组差异有统计学意义(χ2=5.69,P<0.05)。结论:308nm准分子激光联合他卡西醇软膏治疗儿童面部白癜风疗效好、副作用小。  相似文献   

16.
目的:探讨308nm准分子激光联合驱白巴布斯片对面部白癜风患者的美容修复效果。方法:选取笔者医院收治的面部白癜风患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均进行308nm准分子激光治疗,观察组在此基础上予以驱白巴布斯片口服。观察并比较两组患者临床疗效、皮损复色时间及血生化指标。结果:观察组的总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05)。观察组患者额区、颊区、眼区、鼻区、口区皮损复色时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者CD3+T、CD4+T、CD4+T/CD8+T均升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者CD8+T、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-12(IL-12)、白介素-4(IL-4)水平均降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:308nm准分子激光联合驱白巴布斯片能够更为显著地改善白癜风患者免疫功能,促进黑素细胞的产生,促进患处的修复。  相似文献   

17.
目的:探讨匹多莫德分散片与308nm准分子激光在白癜风治疗中的疗效。方法:按随机数字表法,将92例白癜风患者分成实验组与对照组,实验组:采用匹多莫德联合308nm准分子激光治疗;对照组:仅予以308nm准分子激光治疗。并对两组患者的治疗情况加以观察、分析。结果:实验组患者治疗后的总有效率(91.3%)显著高于对照组(76.1%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德分散片联合308nm准分子激光治疗白癜风效果明显,值得在临床上推广应用。  相似文献   

18.
目的:观察308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊治疗白癜风的疗效及安全性。方法:将98例白癜风患者随机分为三组,其中对照组31例,治疗A组34例,治疗B组33例。对照组:应用驱虫斑鸠菊注射液2ml肌注,每日一次(早晨8点);治疗A组:应用308nm准分子激光治疗,2~3次/周;治疗B组:采用308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊治疗。三组疗程均为2个月,由专人评价并记录治疗效果及治疗期间出现的不良反应。结果:①治疗B组总有效率为84.8%,明显高于其他两组(P<0.01);②治疗B组面颈部有效率为84.1%,躯干四肢为66.7%;均高于其他两组(P<0.01),且以面颈部有效率最高;③三组中肢端关节部位的有效率最低,且组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:应用308nm准分子激光联合驱虫斑鸠菊治疗局限型的非肢端及非关节突出部位的白癜风,能获得满意疗效,可在临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:探讨口服胸腺肽联合308nm准分子激光治疗白癜风的疗效及安全性。方法:85例患者随机分成两组。实验组44例,308nm准分子激光(2次/周)联合胸腺肽(10mg 2/日)治疗;对照组41例,单纯予308nm准分子激光治疗(2次/周),两组疗程25次。于治疗25次3天后进行疗效评价。结果:治疗结束后,实验组有效率为95.45%(42/44),对照组为87.8%(36/41),显效率实验组为72.73%(32/44),对照组为51.22%(21/41),两组间显效率有显著性差异(χ2=4.182,P=0.041),但有效率差异不显著(χ2=3.316,P=0.375)。对两组各30例患者随访6个月,实验组患者所有治疗皮损均维持稳定或持续好转,而对照组有2例皮损出现复发。结论:308nm准分子激光治疗白癜风疗效高、副作用少,联合口服胸腺肽可显著提高其疗效并减少复发。  相似文献   

20.
目的:探讨口服胸腺肽联合308nm准分子激光治疗白癜风的疗效及安全性。方法:85例患者随机分成两组。实验组44例,308nm准分子激光(2次/周)联合胸腺肽(10mg 2/日)治疗;对照组41例,单纯予308nm准分子激光治疗(2次/周),两组疗程25次。于治疗25次3天后进行疗效评价。结果:治疗结束后,实验组有效率为95.45%(42/44),对照组为87.8%(36/41),显效率实验组为72.73%(32/44),对照组为51.22%(21/41),两组间显效率有显著性差异(χ2=4.182,P=0.041),但有效率差异不显著(χ2=3.316,P=0.375)。对两组各30例患者随访6个月,实验组患者所有治疗皮损均维持稳定或持续好转,而对照组有2例皮损出现复发。结论:308nm准分子激光治疗白癜风疗效高、副作用少,联合口服胸腺肽可显著提高其疗效并减少复发。  相似文献   

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