高乌甲素与多虑平联用治疗肝癌疼痛的疗效观察

目的 :探讨高乌甲素伍用多虑平治疗肝癌疼痛的临床疗效。方法 :2 4例肝癌患者随机分为高乌甲素与多虑平联用组 (治疗组 )、度冷丁组 (对照组 ) ,治疗 3W ,治疗组有效率 76.9% ,对照组有效率1 8.2 % ,两组相比 ,有极显著差异 ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 1 )。结论 :高乌甲素伍用多虑平治疗肝癌疼痛 ,疗效稳定、可靠 ,不易产生耐药性 ,不成瘾 ,亦无明显毒副作用。     

高乌甲素治疗癌痛的疗效观察

1 治疗方法 治疗前详细询问病史,了解疼痛原因、性质、疼痛持续时间及规律。疼痛症状有明显的时间规律,可于疼痛前1小时口服高乌甲素(兰州制药厂产品)5mg。疼痛无明显时间规律者,则在疼痛症状刚发生时肌内注射高乌甲素4mg。以后可根据镇痛效果及药物作用时间,每日用药1～2次。对有焦虑和失眠的患者,晚间睡前口服安定5mg。本组患者连续用药38～66     

高乌甲素贴片治疗产后会阴切口疼痛的疗效观察

目的：观察高乌甲素贴片治疗自然产后会阴切口疼痛的效果。方法：将136例自然分娩的产妇随机分成实验组和对照组,每组68例,对照组行常规的会阴护理,实验组在对照组的基础上于产后即用高乌甲素贴片,观察比较两组产后会阴部的疼痛指数。结果：实验组的会阴疼痛指数明显低于对照组。结论：高乌甲素贴片能有效减轻产后会阴切口的疼痛。     

氢溴酸高乌甲素注射液配合膈下逐瘀汤治疗肝癌疼痛27例

目的:观察氢溴酸高乌甲素注射液配合膈下逐瘀汤治疗晚期肝癌疼痛的疗效.方法:患者27例,均为原发性肝癌Ⅲ、Ⅳ期(UICCTNM分期),并发严重疼痛症状.给予氢溴酸高乌甲素注射液8 mg/d静滴,并配合膈下逐瘀汤,1剂/d,按主诉疼痛程度分组法(VRS)与患者的活动状况(PS计分)评估其疗效.结果:27例患者服药后均有不同程度的症状改善.结论:氢溴酸高乌甲素注射液配合膈下逐瘀汤治疗肝癌疼痛疗效确切,值得临床推广.     

萘普待因片的制备工艺选择

目的 选择萘普待因片的生产工艺.方法 对处方中药物进行分析,的混合方法及颗粒干燥温度;用正交试验法,以磷酸可待因、萘普生的溶出度为指标,考察崩解剂及其加入方法、粘合剂、润滑剂对溶出度的影响.结果 萘普待因片的最佳生产工艺为取磷酸可待因与低取代羟丙纤维素混匀,再按等量递加混合法与萘普生混匀,加蒸馏水适量制粒,50～70℃干燥,加入硬脂酸镁,混匀,压片.结论 该工艺科学合理.     

萘普待因片的制备工艺选择

目的 选择萘普待因片的生产工艺.方法 对处方中药物进行分析,的混合方法及颗粒干燥温度;用正交试验法,以磷酸可待因、萘普生的溶出度为指标,考察崩解剂及其加入方法、粘合剂、润滑剂对溶出度的影响.结果 萘普待因片的最佳生产工艺为:取磷酸可待因与低取代羟丙纤维素混匀,再按等量递加混合法与萘普生混匀,加蒸馏水适量制粒,50～70℃干燥,加入硬脂酸镁,混匀,压片.结论 该工艺科学合理.     

HPLC法测定萘普待因片中萘普生与磷酸可待因的含量

[目的]测定萘普待因片中萘普生与磷酸可待因的含量，从而控制其内在质量。[方法]采用高效液相色谱法，流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液一甲醇一四氢呋喃(4：6：0．04)，检测波长为254m。[结果]磷酸可待因含量为14．39～16．25mg／片；萘普生含量为150．15～152．55rng／片。[结论]方法可靠、简便，可用于萘普待因片的质量控制。     

盐酸曲马多治疗癌症疼痛56例疗效观察

<正> 我院应用盐酸曲马多治疗晚期癌症疼痛56例,并与强痛定治疗的52例作对照比较,疗效满意,报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择:患者均为住院病人,均经组织病理学证实。按就诊的先后顺序随机分成治疗组56例,对照组52例。均为中、重度疼痛患者。治疗组男30例,女26例,年龄42～82岁,平均62岁。对照组男29例,女24例;年龄40～80岁,平均60岁。     

针刺联合药物治疗晚期癌症疼痛的疗效观察

目的 研究针刺对癌症疼痛的疗效.方法 采用双侧足三里穴、相应背俞穴,4-5对夹脊穴、阿是穴配合药物治疗晚期癌症疼痛患者.结果 针刺配合药物治疗癌痛在显效率、生活质量改善方面及毒副反应方面均优于单纯药物组.结论 针刺配合药物是治疗癌症疼痛的有效方法,且操作方便.     

多瑞吉贴剂在癌症晚期疼痛治疗中的疗效观察

目的：观察多瑞吉贴剂治疗癌症晚期患者疼痛的疗效。方法：将收治的76例中、重度疼痛的晚期癌症患者随机分成治疗组（多瑞吉贴剂治疗组，38例）和对照组（其他止痛药物治疗组，38例），观察治疗前后疼痛的程度及药物副反应。结果：多瑞吉敷贴止痛治疗组止痛效果较好。治疗组：完全缓解7例（18.4%），明显缓解23例（60.5%），中度缓解3例（7.9%），轻度缓解3例（7.9%），未缓解2例（5.3％）；对照组：完全缓解0例（0%），明显缓解8例（21.1%），中度缓解6例（10.5%），轻度缓解17例（44.7%），未缓解7例（18.4％）。结论：多瑞吉贴剂治疗中、重度癌痛效果好，不良反应轻，应用方便。     

综合护理方案在中西医结合治疗肝癌疼痛中的实施与研究

目的：研究综合护理在肝癌疼痛中的实施。方法：选取我院肝癌疼痛患者60例,随机分为观察组、对照组。对照组给予常规护理,观察组给予综合护理。结果：观察组优于对照组,对比差异显著（P＜0．05）,有统计学意义。结论：综合护理方案能够改善患者肝癌疼痛症状。     

癌症疼痛评价教育对癌症疼痛患者治疗的影响

目的 探讨癌症疼痛评价教育对癌痛患者疼痛治疗的影响.方法 对60例癌症疼痛患者在住院期间予以疼痛评价教育,采用自制问卷调查表在患者入院时及出院前进行调查,比较教育前后的结果.结果 与疼痛评价教育前比较,教育后患者对疼痛评价在疼痛治疗中的作用认识有了明显的提高,能如实报告疼痛,正确表达疼痛,及时报告疼痛治疗效果及疼痛的变...     

综合护理干预在癌症患者疼痛治疗中的效果分析

目的探讨综合护理干预在癌症患者疼痛治疗中的效果。方法对109例癌痛患者采取针对性的心理疏导、健康教育和药物止痛等综合护理干预措施,比较护理干预前、后患者CPQOL评分及疼痛改善情况,并调查分析影响癌症患者疼痛治疗依从性的因素及患者满意度。结果109例癌症患者对疼痛治疗的依从性为100％,对医护人员工作的满意率为98．17％。影响疼痛的因素主要包括：担心过早镇痛会使癌痛无法控制、疼痛意味病情恶化、长期使用镇痛药会造成药物依赖等。实施护理干预后,轻度疼痛对癌症患者的生活质量影响与中、重度疼痛比较差异有统计学意义（P〈O．05）;疼痛程度与干预前比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论综合护理干预可提高癌痛患者治疗的依从性,减轻患者癌痛程度,提高患者的生存质量。     

腹腔镜与开腹手术治疗肝癌的临床效果对比研究

目的比较腹腔镜与开腹手术治疗肝癌的临床效果。方法选取2015年12月~2016年12月我院收治的54例肝癌患者作为研究对象,随机分为腹腔镜组和开腹组,每组27例,比较两组的手术情况和肝功能恢复情况。结果腹腔镜组患者的住院时间、腹腔引流时间、术后禁食时间及术中出血量与开腹组相比,差异均具有统计学意义(P0.05);腹腔镜组患者中有1例为Child B级,而开腹组患者中Child B级有6例,同时,手术前两组患者的谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素相比,差异均无统计学意义(P0.05),手术后两组患者的谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素与手术前相比均增高,差异均有统计学意义(P0.05),且手术后腹腔镜组患者的总胆红素水平与开腹组相比,差异无统计学意义(P0.05),而手术后腹腔镜组患者的谷丙转氨酶和谷草转氨酶等肝功能指标显著低于开腹组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论对肝癌患者实施腹腔镜肝切除术效果确切,安全性高,且利于患者的术后肝功能恢复。     

应用三阶梯止痛治疗晚期癌症53例疗效观察

目的：观察三阶梯止痛对晚期癌症病人的止痛效果。方法：应用世界卫生组织推荐的三阶梯止痛法,即第一阶梯给非激素消炎镇痛药,第二阶梯给弱阿片类止痛药,第三阶梯给强阿片类止痛药。结果：本组53例有效率94．3％,其中：CR43例,占81．1％;PR6例,占11.3%;NR3例,占5．7％,结论：三阶梯止痛法为晚期癌症病人解除疼痛,提高生活质量提供了有效的手段。     

穴位敷贴治疗中晚期肝癌疼痛的临床观察与护理

目的观察中药镇痛消结散穴位敷贴对中晚期肝癌疼痛治疗的临床疗效与护理。方法将48例中晚期肝癌疼痛患者随机分为治疗组和对照组各24例,治疗组采用肝俞、脾俞、期门穴位敷贴联合三阶梯止痛法,对照组采用三阶梯止痛法给药物。同时观察记录两组患者治疗护理干预前后的疼痛强度及用药后的不良反应。结果治疗组完全缓解率和明显缓解率优于对照组（P〈0．05）,止痛药用药剂量减少且不良反应低,患者生活质量提高。结论通过镇痛消结散穴位敷贴治疗及护理对中晚期肝癌疼痛疗效显著,且毒副作用明显减少,可提高中晚期肝癌患者生活质量。     

腰2交感神经节毁损治疗癌性腰腿痛的效果观察

目的探讨腰2交感神经节毁损术治疗癌性腰腿痛的临床疗效.方法癌性腰腿痛患者50例,在数字减影机数字减影血管造影(DSA)下用无水酒精行腰2交感神经节毁损术,对治疗前、治疗后7d、30d、90d分别行视觉模拟(VAS)及生活质量评分,并观察术中及术后并发症的发生率.结果与治疗前比较,治疗后7d、30d及90d的VAS评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),VAS评分相互比较,无统计学差异(P>0.05).与治疗前比较,治疗后7d、30d及90d的生活质量评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),生活质量评分相互比较,无统计学差异(P>0.05).50例癌性腰腿痛患者中,术后出现腰痛7例,发生率14%,神经损伤2例,发生率4%.未发生腰动脉、生殖股神经痛、肾脏损伤及蛛网膜下腔阻滞等并发症.结论腰2交感神经节毁损术治疗癌性腰腿痛有较好的临床疗效.     

芬太尼透皮贴剂治疗50例晚期癌痛的疗效观察

目的观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的疗效。方法选取2015年1月~2017年1月在我院住院治疗的晚期癌痛患者50例,均经病理组织(细胞)学或临床检查证实,其中男28例,女22例,芬太尼透皮贴剂每帖含芬太尼2.5 mg,芬太尼释放速率为2.5μg/h,采用芬太尼透皮贴剂剂量逐渐递增的办法(或称滴定法),初始由小剂量(1帖)开始,每三日更换贴剂一次,调整剂量达到24 h无疼痛或基本不痛。贴剂应用至少4周以上,对少数用药时间长的可以连续观察。结果治疗后,芬太尼透皮贴剂取得了较好的镇痛效果,患者的疼痛程度明显减轻,VAS评分:治疗前(8.3±1.3)分,治疗后7天为(6.1±1.2)分,治疗后14天为(4.2±1.1)分,治疗4周后为(2.5±0.6)分。用药后患者的疼痛缓解情况显示:完全缓解2例,占4.0%;部分缓解32例,占64.0%;轻度缓解13例,占26.0%;无缓解3例,占6.0%。50例患者治疗前后生活质量各项评分比较结果显示,治疗后患者的食欲、睡眠、日常生活、精神状态、情绪、与人交往、生活兴趣各项评分分别较治疗前显著提高,差异具有显著性(P0.05)。结论芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛镇痛效果确切,不良反应发生率低,安全性好,不仅减轻了患者的疼痛,而且也显著增强了患者战胜疾病的信心,值得推广和应用。     

集束化措施对肝癌术后恢复及疼痛的影响

目的探讨集束化措施对肝癌术后恢复及疼痛的影响。方法选取2017年8月～2019年4月间在本院行手术治疗的119例肝癌患者,其中62例患者接受集束化措施(观察组),其余57例患者接受常规治疗措施(对照组)。比较两组患者术后并发症、术后疼痛、肠功能恢复时间、排便时间、进食半流质时间。结果观察组肠功能恢复时间、排便时间、进食半流质时间均较对照组明显缩短(P0.05)。观察组术后12、24、48 h的疼痛VAS评分均明显低于对照组(P0.05)。观察组尿潴留的发生率(1.61%)明显低于对照组(14.04%)。结论集束化措施能显著促进肝癌患者术后恢复,降低尿潴留发生率,减轻术后疼痛。