大白鼠下丘脑腹内侧核突触的电镜观察

本文报告大白鼠下丘脑腹内侧核内突触的类型和突触亚显微结构的形态特征。共观察了1005个突触,其中轴-树突触占96.6%;轴-体突触占2.8%;轴-轴突触占0.5%。在下丘脑腹内侧核中还观察到1例嵴突触,以往未见报道。嵴突触的突触后成分来自树突,呈杵指状突起。突触后膜明显增厚,具有突触下致密小体。两个内含圆形清亮小泡的轴突并列于嵴的两侧壁上,构成嵴突触。在轴-体、轴-树突触中尚观察到并联突触(包括突触复合体)、切线突触及串联突触等复杂的联接形式。本文对某些复合突触的机能也作了讨论。     

猫孤束核胶状质亚核的突触构筑学研究

用透射电镜对猫的孤束核胶状质亚核(SNG)的突触型式进行了观察,除看到已报导的轴—树突触、轴—体突触、树—树突触外,还发现该核内含有轴—轴突触及突触球等结构。SNG内轴—树突触最常见,而轴—体突触、轴—轴突触和树—树突触则较少。各类突触中的突触囊泡多为圆形清亮囊泡,而扁平清亮囊泡和大颗粒囊泡较少。扁平清亮囊泡多与圆形清亮囊泡共存于同一轴—轴突触终末内。轴—轴突触均为对称型突触,有时与树突或胞体相连形成轴—轴—树突触或轴—轴—体突触。突触球多为以树突和棘为中心的中心树突型突触球。此外在SNG内还观察到嵴突触,并联突触等连接形式。SNG内突触的复杂性表明传入冲动在该核中可能经过扩散、汇聚和突触前抑制等多种复杂的整合过程调节内脏活动。     

家兔下橄榄背侧副核的超微结构特点——电镜研究

本实验对7只家兔的下橄揽背侧副核进行了电镜观察。除发现已报道过的轴树突触、轴体突触及以树突为中心的突触球外,还见此核内有轴轴突触、轴突与胞体棘形成的突触,以轴突为中心的突触球及核内微纤维束。轴树突触最常见,突触后成分为树突或棘。轴体突触较少见。有一轴突终末与一胞体棘形成突触,同时还与一树突形成突触。轴轴突触前、后成分中均含圆形囊泡,有时形成轴-轴-树突触串。家兔下橄榄背侧副核内见有两种突触球,一种以树突为中心,另一种以轴突为中心。还发现两个轴突终末同时与另一轴突终末形成轴→轴→轴突触。下橄榄背侧副核内的复杂突触形式,说明传入冲动在其中可能经过扩散、会聚、突触前抑制及整合等复杂的过程。     

三叉神经尾侧脊束核内突触的亚显微结构

在电镜下观察家兔和小白鼠三叉神经尾侧脊束核,于突触前膜上可见突触活性点;在突触前,后膜上有致密物质堆积,尤以突触后膜显著,偶尔在后膜下方的胞浆面见有突触下致密小体。在突触裂之间可见突触间丝。突触小泡有圆形和椭圆形、透明与颗粒小泡之分。尾侧脊束核内有大量轴突终末与树突。树突又分Ⅰ型(无突触小泡)和Ⅱ型(有少量突触小泡)。该核内的突触类型多数为轴-树突触,其次为轴-体突触和轴-轴突触,还见有树-树突触;按照突触小泡形状区分该核突触,则有 S 型、F 型、S-F 型与 F-S 型。突触丝球出现率为20%。本文讨论了突触类型、突触丝球与突触小泡的机能意义。     

大鼠后根第一级传入纤维在脊髓胶状质内的溃变和突触联系

用切断后根方法在透射电镜下观察了大鼠后根第一级传入纤维在脊髓胶状质内的溃变和突触联系。切断脊神经后根24小时后,胶状质内出现明显的溃变终末。量最多又持续时间最长的溃变是电子致密型溃变,此外,也观察到了少数的电子透明型溃变和神经微丝型溃变;溃变终末大部分位于胶状质突触小球的中央。据统计,电子致密型溃变作为突触前成分与胶状质内的树突或树突棘形成轴—树突触者占98.8％,作为突触后成分与周围轴突形成轴—轴突触者占1.2％。     

大脑皮质内树突上突触的超微结构

本文用电镜方法观察大白鼠大脑视区皮质内树突上突触的超微结构。研究结果表明大脑皮质内的突触以轴-树突触和轴-棘突触占优势。轴-树突触按结构有GrayⅠ型和Ⅱ型两种。在视区皮质内有时可见到轴-嵴突触、树-树突触和棘-树突触,它们均属GrayⅠ型(含圆形突触小泡)突触。     

孤束核内迷走神经传入纤维与神经降压肽样神经元间的突触联系—溃变结合免疫电镜研究

用切断颈迷走神经的顺行溃变法结合免疫组化(PAP法)研究了孤束核内迷走神经传入纤维与NT样免疫反应(NT-LI)结构超微结构及其联系。发现溃变的迷走神经传入纤维终末多呈电子致密型,少量为电子透亮型;溃变的轴突终末少量地与NT-LI树突形成非对称性突触,较多的与未标记的树突或胞体形成对称性和非对称性突触;NT-LI结构可作为突触前成分或突触后成分与未标记的细胞构成对称性或非对称性突触,NT-LI结构间各存在对称性的轴-体、轴-树和树-树突触。结果表明迷走神经传入纤维可与孤束核内NT-LI细胞构成突触,但数量较少,孤束核内的NT-LI细胞可能作为迷走神经传入纤维与迷走神经背核中节前神经元或高位脑部之间联系的中间神经元的一部分,从而参与内脏、心血管活动的调节。     

大鼠皮质大颗粒泡的超微结构

用电镜在4只猫听区皮质和3只大白鼠额叶皮质中观察了大颗粒泡的超微结构。在2031个突触面上,共见到大颗粒泡282个。1.大颗粒泡的位置:在104个突触前囊中含有大颗粒泡135个,它们多位于突触前囊的后部(64/135),位于前囊的中部或接近突触前膜者较少。有的大颗粒泡不在突触前囊内,而位于轴突、树突或个别例在树突侧棘中。2.大颗粒泡数目:大脑皮质中的大颗粒泡数目较少。在各种成分中(包括突触前囊、轴突、树突以及其他成分)计见282个大颗粒泡,在一个成分中含1个大颗粒泡的占多数(78.80％)。个别例有含有6个者。多数突触前囊无大颗粒泡。3.大颗粒泡的形态:多为圆形或卵圆形,亚铃形或不整形者也有之。致密核心多数致密,有的并不致密而显得灰淡,有的致密核心呈网状,或在一个包膜内有两个核心。有的膜下环并不明显。4.大颗粒泡的大小不一。本文对大颗粒泡和某些递质的可能关系进行了讨论。     

大鼠舌下运动神经元的突触学研究

本文采用荧光素逆行标记结合固定脑片细胞内染色、光转化和电镜技术 ,从单细胞水平观察和定量分析了大鼠舌下神经核颏舌肌运动神经元表面的突触类型、终末覆盖率和发生率。在细胞内染色的颏舌肌神经元胞体及其近、中和远段树突上观察到的终末类型主要有 4种 :即 S型、F型、P型和 C型终末。S型终末含有球形囊泡 ,与突触后成分主要形成非对称型突触 ;而 F和P型终末含有扁平囊泡和多形囊泡 ,形成对称型突触 ;C型终末以其特有的与突触后膜紧密相邻的终末下池 ( Subsynapticcistern)为特征。在胞体、近段树突 (直径 :9～ 4 μm)、中段树突 (直径 :4～ 2 μm)和远段树突 (直径 :<2 μm)表面 ,均具有 S型、F型和 P型终末 ,而 C型终末却只分布在胞体和中段树突上。各种类型终末以簇状形式 (由 2～ 7个相同或不相同类型的终末组成 )分布在细胞膜上。定量分析的结果显示各种类型终末的发生率、数量百分比和覆盖率具有一定的分布规律 ,即近段树突的终末总覆盖率和发生率最高 ,随着树突直径的减小而下降 ;在胞体和近段树突上 ,F型终末的数量百分比和覆盖率高于中段树突和远段树突 ;而 S型终末在中段树突和远段树突的数量百分比和覆盖率高于胞体和近段树突。这些定量资料为舌下运动神经元突触传入的空间整合机制的研?     

关于海马内突触小球超微结构的辨认

用电镜技术对大白鼠海马ＣＡｌ区的突触小球超微结构作了观察，发现有二种形态的突触小球。一种是小球的突触神经成分均封闭在球内，另一种是小球内的苔状纤维终末与球外神经毯内的树突于形成轴－树突触。小球的中央轴突终末即是苔状纤维终末，它不仅与树突侧棘形成轴－棘突触，而且与树突形成轴－树突触。树－树突触在小球内亦可见到。本文就突触小球的结构成分和突触小球的概念等问题进行了讨论。     

猫丘脑腹后核内的树—树突触

在电镜下对猫丘脑核内的树－树突触进行了观察，树－树突触由含有少量突触小泡的Ⅱ型树突作为这估触前树突与Ⅰ型树突所构成。在树－树突触的突触前，后膜上可见厚度大致相同的致密物质沉着，为对称性突触。在丘脑腹后术 不这首次发现了交互性树－树这突触。     

猫三叉神经尾侧脊束核—丘脑—皮质通路在丘脑水平的突触联系

本文采用HRP逆行追踪与顺行溃变结合法对猫三叉神经尾侧脊束核-丘脑-皮质通路在丘脑腹后内侧核内的突触联系型式进行了研究。在电镜下发现,丘脑腹后内侧核內有五种突触联系形式:(1)溃变轴突终末与HRP标记树突形成轴-树突触;(2)溃变轴突终末与HRP标记的胞体形成轴-体突触,上述两类突触型式为该通路在丘脑水平的直接突触联系方式,此外尚有(3)溃变轴突终末与非HRP标记的树突形成的轴-树突触;(4)HRP标记树突与非溃变轴突终末形成轴一树突触;(5)HRP标记树突与非HRP标记的含有突触小泡的突触前树突形成的树-树突触。本文首次报道了三叉丘系纤维与丘脑皮质投射神经元间的直接突触联系方式为轴-树和轴-体突触。同时也发现了以树突为中心的突触复合体,它是该通路在丘脑水平的一个显著特点。     

大鼠丘脑前核内海马下托复合体谷氨酸能传入终末与皮质投射神经元的突触联系

目的 探讨大鼠丘脑前核-海马下托复合体神经元环路的突触结构及谷氨酸分布特征.方法 应用HRP束路追踪结合包埋后胶体金免疫电镜技术.结果 在丘脑前核内,可见HRP顺行标记的海马下托复合体传入轴突终末,终末多为卵圆形,内含圆形透亮突触小泡和数个线粒体.其做为突触前成分与HRP标记的树突或非HRP标记的树突形成非对称性突触.在谷氨酸胶体金免疫反应切片上,胶体金颗粒标记胞体、树突、轴突终末等.HRP标记的轴突终末和一些非HRP标记的与突触后成分形成非对称性突触的轴突终末(Gray Ⅰ型)内,胶体金颗粒密度明显大于背景(胞体、树突、Gray Ⅱ型轴突终末等)的胶体金颗粒密度.其平均胶体金颗粒密度为突触后树突的3倍多,为对称性轴突终末(Gray Ⅱ型)的6倍多.在两张邻近的连续切片,γ-氨基丁酸(GABA)胶体金免疫反应切片上,GABA胶体金颗粒浓重标记Gray Ⅱ型轴突终末,背景标记极少;而非对称性轴突终末(Gray Ⅰ型)胶体金颗粒标记极弱.谷氨酸胶体金免疫反应切片上,Gray Ⅱ型轴突终末胶体金颗粒标记极弱.GABA阳性轴突终末与HRP标记的树突形成对称性突触,在同一树突上可见GABA能轴突终末形成的对称性突触和其他轴突终末形成的非对称性突触.结论 丘脑前核内来自海马下托复合体投射神经元的轴突终末是谷氨酸能的;来自海马下托复合体皮质投射神经元轴突终末,在丘脑前核与投射至海马下托皮质的神经元树突形成非对称性轴-树突触.     

突触囊泡膜蛋白——突触素(Synaptophysin)的研究进展

<正> 突触传递是神经系统细胞间联系的主要基础,此过程是在电刺激条件下突触前神经终末内储存神经递质的突触囊泡向突触前膜移动,与其融合,通过胞吐作用释放神经递质入突触间隙再与突触后膜相互作用而完成的。这些功能的行使必需一系列特异蛋白质参加,现已发现哺乳类神经系统突触囊泡膜蛋白至少有15种之多,     

大鼠中缝大核突触囊泡在电针后的变化及其图象分析

应用透射电镜和图象分析方法,对电针后大鼠中缝大核突触前终扣内突触囊泡的数量以及突触前终扣内容物的量的变化进行了研究。结果表明:电针后,中缝大核突触前终扣内圆形清亮囊泡和颗粒囊泡的数量明显减少,突触囊泡聚集并向突触活性带集中。图象分析结果:电针后,突触前终扣内容物的量较对照组明显减少,而且内容物分布不均匀并在突触膜附近集中。本实验为针刺镇痛的理论研究提供了形态学依据。     

大鼠海马结构在空间辨别性学习记忆时的突触形态学观察

目的：探讨学习记忆活动是否可以引起大鼠海马结构发生突触可塑变化。方法：电子显微镜下对模型大鼠和对照大鼠的海马结构内突触复合体的形态进行了对比观察。结果：(1)模型大鼠海马CJ43区多形层内多为神经纤维，其中无髓纤维占多数，有髓纤维很少。在无髓纤维间见到形状不规则的轴突终末与周围的树突和树突棘分别形成轴—树突触和轴棘突触，后者多见。突触前膨大内充满圆形清亮、无核心的突触小泡和线粒体。突触后成分多为树突棘并在多处与突触前膜形成活性区，树突棘内见到棘器。(2)对照大鼠海马CA3区多形层内含有大量无髓纤维并见到较少的轴—树突触。该突触形状规则且活性带面积较小，突触后成分多为一个，突触小泡清亮、圆形无核心，偶见线粒体。(3)经Timm染色的两组大鼠海马CA3区多形层的超微结构特点是银颗粒仅沉积在苔藓纤维的髓鞘内和苔藓纤维的大终扣内，线粒体、树突干和树突棘内均无银颗粒。结论：正常生理活动和空间辨别性学习记忆活动均可引致大鼠海马CA3区多形层突触可塑性变化，但两者在形态上有所不同。     

大白鼠海马CA_3区的超微结构

用电镜观察了大白鼠海马CA3区锥体细胞、篮状细胞、星形胶质细胞及苔状纤维的超微结构。锥体细胞与篮状细胞在超微结构上的区别表现在篮状细胞具有特殊核型,核被膜有深的折叠,将细胞核分为几叶,核内有核小杆,一般只有一个核仁。在锥体细胞核中从未见到过核小杆,核内常有两个核仁。构成突触前的苔状纤维末梢的单个末梢面积较大,内含大量密集的圆形突触囊泡,间有少量致密核心囊泡。与锥体细胞树突棘形成非对称性突触,在树突干上形成对称性突触(类似桥粒)。     

猫丘脑腹后外侧核内皮质—丘脑纤维终末与丘脑—皮质投射神经元之间的突触连接

用ＣＢ－ＨＲＰ逆行追踪与顺行溃变相结合的方法，对描丘脑腹后外侧核内的来自大脑皮质体感Ⅰ区的皮质—丘脑纤维终末与丘脑—皮质投射神经元之间的突触连接进行了电镜观察。向猫大脑皮质体感Ⅰ区内注射ＣＢ－ＨＲＰ５ｈ后，电解损毁原注射部位，术后动物存活４ｄ。电镜下发现丘脑瓜后外侧核内存在５种突触连接方式；（１）溃变的轴突终未与ＨＲＰ标记神经元胞体形成轴－体突触；（２）溃变的轴突终末与ＨＲＰ标记的树突形成轴—树突触；（３）溃变的轴突终末和其它突触前成分共同与中央树突形成汇聚型的突触复合体；（４）溃变的轴突终末与未标记树突形成的轴—树突触；（５）正常的轴突终末与ＨＲＰ标记神经元形成对称型的轴—体突触。     

小鼠视皮质锥体神经元树突棘和突触的发育

目的:通过观察小鼠视皮质锥体神经元正常发育过程中树突棘的形态变化,研究树突棘与突触的发生及其可塑性的关系.方法:利用DiI散射方法标记小鼠视皮质锥体神经元树突棘,使用共聚焦显微镜对其进行观察分析;同时利用透射电子显微镜技术,对树突棘的超微结构进行分析.结果:树突棘的形态大小及其密度随发育而变化;成熟树突棘内部存在滑面内质网与棘器;树突棘参与了大部分突触后成分的构成.结论:树突棘的发育过程与突触的形成以及突触可塑性密切相关.     

大鼠延髓后角神经降压肽(NT)的亚细胞定位和胞吐释放

神经降压肽(NT)广泛分布于哺乳动物的中枢神经系统,具有明显的镇痛作用,为了探索其镇痛机理的形态学基础,本文应用电镜免疫组化技术,对大鼠延髓后角NT的超微结构和胞吐释放进行了研究。超微结构显示延髓后角浅层NT轴突终末形态多样,大小不一,含有圆形或多形性清亮小泡及数量不等的大颗粒小泡,它们主要与未标记的树突形成轴-树突触,其突触后成分有的还含有少量清亮小泡。NT免疫反应阳性树突可分为两类:一类主要含微管;另一类主要含大颗粒小泡,有的尚可见少量清亮小泡。这两类NT树突可成为未标记的含圆形小泡终末、多形性小泡终末以及突触小球中央轴突终末的突触后成分,提示后角浅层NT神经元可接受不同种类轴突终末(包括一级伤害性传入纤维)的传入(?)动,然后可能再通过一个抑制性中间神经元,抑制痛觉的传递。本文还观察到有少量NT终末内的大颗粒小泡靠近突触活性区处,而更多见它们沿非突触部位轴膜分布,并与其融合,形成胞吐。本文认为NT既可在突触活性区处又可能在非突触部位释放。