共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
8名男性健康志愿者交叉单剂量一次口服被试制剂和参比制剂阿莫西林 5 0 0mg ,用微生物法测定其血药浓度 ,用 3P87程序进行拟合计算药代动力学参数 ,NDST程序对AUC、Tmax、Cmax和T1/2 的实测值进行生物等效性检验。其结果分别为 :AUC(2 1.39± 3.81) μg/ (ml·h)和 (19.2 4± 4.2 2 ) μg/ (ml·h) ;Tmax(1.94± 0 .73)h和 (1.94± 0 .72 )h ;Cmax(7.5 9± 1.70 ) μg/ml和 (7.2 1± 1.94) μg/ml;T1/2 (1.47± 0 .45 )h和 (1.31± 0 .18)h。其主要动力学参数经配对t检验差异无显著性意义 (P >0 .0 5 )。说明受试与参比制剂具有完全生物等效性 ,生物利用度为 (113.0± 17.2 ) % 相似文献
2.
口腔崩解片的概况与制备工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
口腔崩解片是近几年出现的一种服用方便、吸收迅速、新的制剂剂型,越来越受到医药学研究者的关注,也是今后药物研究,特别是特殊环境下用药的研究方向。本文对目前口腔崩解片的研究作了简要综述,旨在对军队特需药品的剂型改造和研发方面作以引导,从而提高未来军队特需药品的适用性和实战性。 相似文献
3.
骨原发恶笥纤维组织细胞瘤的X线诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
骨原发恶性纤维组织细胞瘤 (Primarymalignantfibroushisto cytomaofbone ,BMFH)又称骨纤维组织细胞肉瘤 (fibroushistocy tosarcomaofbone)。临床并不多见。现将我院经手术病理证实的骨原发恶性纤维组织细胞瘤 12例报告如下。1 材料与方法12例均系我院 1980 0 2~ 1999 10收治患者。男 9例 ,女 3例 ,年龄 2 4~ 6 7岁 ,平均 41.5岁。其中 2 0岁以下 1例 ,2 1~ 39岁为 6例 ,40岁以上 5例。以长管状骨为多 ,股骨远段 5例 ,近段 1例 ,胫骨上段 4例 ,肋骨 1例。… 相似文献
4.
骨原发恶性纤维组织细胞瘤(Primary malignant fibrous histocytoma of bone, BMFH)又称骨纤维组织细胞肉瘤(fibrous histocytosarcoma of bone)o临床并不多见.现将我院经手术病理证实的骨原发恶性纤维组织细胞瘤12例报告如下.
1材料与方法
12例均系我院1980-02~1999-10收治患者.男9例,女3例,年龄24~67岁,平均41.5岁.其中20岁以下1例,21~39岁为6例,40岁以上5例.以长管状骨为多,股骨远段5例,近段1例,胫骨上段4例,肋骨1例.胸椎1例.全部病例均为单发病灶. 相似文献
5.
听骨链的螺旋CT三维重建技术及其临床初步应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨正常和异常听骨链三维(3D)重建的成像方法及其临床初步应用。材料与方法采用1.0mm、螺距1.0轴位薄层扫描,骨算法,FOV9.6cm、间隔0.1mm重建。对10例正常中耳和19例中耳病变(14例手术)的患者进行骨最大密度投影(MIP)和表面遮盖法(SSD)3D重建。正常及异常中耳的观察阈值分别为-500~-200Hu和100~300Hu。结果MIP和SSD3D重建都能直观地观察锤、砧骨的形态、大小及相互关系,砧镫关节呈"L"形,镫骨前后脚及底板显示欠佳。18例中耳炎患者中12例胆脂瘤形成,3D重建显示有不同程度的听小骨破坏,SSD3D的显示效果略好于MIP3D。结论螺旋CT3D成像能很好地显示正常和异常听骨链的立体影像,有利于听骨链病变的诊断。 相似文献
6.
为研究体外X线不同剂量照射C6细胞可否诱发其凋亡,应用大鼠C6胶质瘤细胞系,以15、20、30及40GyX线分别照射体外C6细胞,提取DNA进行琼脂糖凝胶电泳,观察其细胞凋亡发生的情况.结果显示,15、20及30Gy组在照射后2h便出现明显的DNA降解(“梯形结构”),其中15Gy组持续到8h,20、30Gy组持续到24h.但对照及40Gy组无明显“梯形结构”出现,后者DNA小片段条带明显,表明该组细胞坏死明显.提示X线不同剂量照射体外C6细胞可诱使其早期产生凋亡,但若剂量增大(如40Gy)则可致其坏死. 相似文献
7.
用18条犬探讨了组织型纤溶酶原激活剂(t-pA)基因治疗预防经皮冠状动脉成形术(PTCA)后再狭窄的应用价值,其中对照组6条犬.12条在建立再狭窄模型时即用多孔球囊输注导管将t-pA基因逆转录病毒载体直接注入血管壁,经过30、60、90d不同时间的观察,结果表明,在DNA水平(原位杂交,Southernblot)、转录水平(mRNA打点杂交)及产物水平(免疫组化)等方面均证实了t-PA基因的存在和活性产物表达,而且发现这种活性t-pA使再狭窄犬模型的百分狭窄面积在3个月时减少了22.2%,有较好的预防再狭窄作用。 相似文献
8.
目的以MCC、PVPP和泡腾剂为崩解剂制备茶苯海明口腔崩解片。方法以聚丙烯酸树脂E100为载体制备茶苯海明包合物以掩蔽其苦麻味,采用粉末直接压片法制备片剂,运用星点设计-效应面法进行处方优化,并对药物体外溶出进行评估。结果以MCC、PVPP和泡腾剂含量为自变量,体外崩解时间为因变量进行二次多项式拟合,结果表明,拟合的效果较好,较优处方为MCC 5.3%、PVPP 8.1%、泡腾剂15.6%。与市售普通片比较,口腔崩解片具有明显速释效果。结论将茶苯海明制成口腔崩解片能显著提高其体外溶出速度。 相似文献
9.
目的考察不同厂家及同厂家不同批号的阿莫西林胶囊的体外溶出过程。方法用光纤药物溶出度实时测定仪,采用《中国药典》2005年版中阿莫西林胶囊溶出度测定条件,对7个不同厂家的阿莫西林胶囊进行了实时溶出度测定。结果7个厂家的阿莫西林胶囊体外溶出度均符合《中国药典》2005版的规定,但从实时溶出曲线比较来看,7个厂家产品间的实时溶出曲线存在较大差异;部分同厂家同批号的6粒产品也表现出不同的溶出曲线。结论对药物进行实时溶出度测定,既能有效地测定药物的体外溶出度,又能显示药物溶出的全过程,对改进制剂工艺、加强药品的内在质量控制提供了有效参考。 相似文献
10.
阿莫西林钠舒巴坦钠与其它4种抗菌药物的体外抗菌活性比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较研究阿莫西舒巴坦(amoxicillin sulbactam)与阿莫西林克拉维酸钾、阿莫西林钠、头孢噻肟、氨苄西林舒巴坦4种抗菌药物的体外抗菌活性。方法:对121株临床分离菌株(经VTTEK全自动微生物分析仪重新鉴定),采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果:阿莫西林舒巴坦对革兰阳性球菌的敏感率为90.91%,明显高于阿莫西林和头孢噻肟,而对革兰阴性杆菌中大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、嗜血杆菌属的敏感率分别为82.35%、83.3%和100%,与阿莫西林克拉维酸、氨苄西林舒巴坦和头孢噻肟相近,明显高于阿莫西林。对不动杆菌敏感率为83.33%,显高于阿莫西林,略强于其他两种酶抑制剂复合制剂和头孢噻肟;阿莫西林舒巴坦对临床常见产β-内酰胺酶菌也显示了较高的抗菌活性。结论:阿莫西林舒巴坦是一对临床常见致病菌尤其对不动杆菌抗菌作用较强的酶抑制复合制剂,对产酶菌引起的感染具有较高的临床价值。 相似文献
11.
12.
DSA
在主动脉夹层动脉瘤腔内隔绝术中的价值 总被引:4,自引:1,他引:3
为探讨DSA在腔内隔绝术(EVGE)治疗胸主动脉夹层动脉瘤(TAD)中的应用价值,回顾分析了1998年以来DSA监控下进行的32例EVGE操作,即通过股动脉小切口,以导管系统将支架-人造血管复合体送到裂口处,将裂口封闭.术中DSA裂口发现率为100%,发现4例内漏并在其监控下进行了有效处理.表明DSA可实时、全程监控腔内隔绝术操作,在术前术中发挥测量、定位、即时评估、帮助手术方案决策、发现手术相关并发症以及在其监控下纠正并发症的作用,其视野宽阔,显影清晰,获得参照数据多,使用方便,相关并发症少,是进行EVGE的基本条件. 相似文献
13.
14.
15.
提高CT机X线管球寿命的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
CT管球是成本最高和最易损耗的配件。为了提高CT管球寿命提出以下方法。1 管电流校准在不影响图像质量情况下应略低于标称值。不同X线管的代表容量是固定的 ,以MRC2 0 1CT -ROT5 0 0 2型管球为例 ,它的小焦点代表容量为 48kW ;大焦点代表容量为 110kW ,代表容量决定了焦点实际工作的电压电流范围 (表 1)。安装调试中对管电流调整应严格控制在出厂规定的标称值之内 ;例如 30 0mA档实际调整在 2 90mA ;2 0 0mA档实际调整在 190mA ,以防止扫描中由于电压波动等因素使管球超负荷运行。但是不能过多降低mA ,大幅度降… 相似文献
16.
徐敏 《航空航天医学杂志》2014,(2):219-220
目的比较头孢曲松和阿莫西林治疗儿童急性中耳炎的临床效果。方法选择2010年12月~2012年12月收治186例急性中耳炎患儿作为研究对象,随机分组原则将其分成两纽,A组92例患者口服阿莫西林治疗,B组94例患者应用头孢曲松治疗,对两种药物的临床疗效和安全性进行对比分析。结果B组用药后的总有效率为96.81%,A纽用药后的总有效率为73.91%,疗效比较存在显著性差异;B组的不良反应率为2.13%,A组的不良反应率为14.13%,组间比较差异显著。结论头孢曲松治疗儿童急性中耳炎的临床效果要显著好于阿莫西林,值得临床推广应用。 相似文献
17.
18.
19.
20.
阿莫西林-舒巴坦匹酯片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究阿莫西林-舒巴坦匹酯片在中国健康志愿者体内的药代动力学及相对生物利用度。方法选择20名男性志愿者,随机交叉口服单剂量阿莫西林-舒巴坦匹酯片试验或参比制剂各2片,采用HPLC法测定血浆中阿莫西林(AMO)的浓度,用LC/MS/MS法测定舒巴坦匹酯的代谢物舒巴坦(SUL)的浓度,用3P97药动学软件计算药动学参数,利用方差分析及双单侧t检验分别对试验和参比制剂的AMO和SUL两种成分进行生物等效性评价。结果试验及参比片的AMO的Cmax分别为(9.61±2.00)、(10.40±2.87)mg·L^-1;Tmax分别为(1.20±0.28)、(1.21±0.36)h;T1/2分别为(1.46±0.86)、(1.13±0.48)h;AUC0~8分别为(23.38±4.04)、(23.04±6.04)mg·h·L^-1;AUC0~∞分别为(25.28±4.37)、(24.48±5.98)mg·h·L^-1;试验片的相对生物利用度为(109.3±19.4)%。试验及参比片的SUL的Cmax分别为(7.72±1.43)、(7.85±1.93)mg·L^-1;Tmax分别为(1.71±0.61)、(1.65±0.52)h;T1/2分别为(1.93±0.80)、(2.08±0.71)h;AUC0-8分别为(26.29±6.62)、(27.54±7.83)mg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(28.51±7.25)、(29.85±8.32)mg·h·L^-1;试验片的相对生物利用度为(98.0±4.6)%。结论阿莫西林-舒巴坦匹酯片试验制剂与参比制剂具有生物等效性。 相似文献