正交实验法优选麦冬多糖提取工艺

目的:优选并确立麦冬多糖的最佳提取工艺.方法:以麦冬多糖得率为指标,采用正交实验法对提取过程中加水量、首次提取时间、提取时间比三个因素进行估选研究.结果:方差分析结果表明:以多糖得率为指标,加水量、首次提取时间和时间比对多糖得率都有显著影响,直观分析结果表明对麦冬多糖得率有影响的因素顺序B＞C＞A.结论:综合多糖得率及节省能源等因素考虑,确定最优工艺为B2C2A2,即加9倍量水,提3次,时间依次为90min、60min、60min,醇沉浓度为75%.     

正交优选壮骨胶囊提取工艺

目的确定壮骨胶囊浸提最佳工艺条件的参数。方法以总固体和淫羊藿苷含量作为考察指标,采用L9（34）正交实验方法进行优选。结果最佳提取工艺为药材加水煎煮2次,第一次加10倍量水煎3 h,第二次加8倍量水煎2 h.结论该工艺合理、可行,可扩大试生产。     

正交实验法优选水飞蓟总黄酮的提取工艺

目的优选水飞蓟总黄酮的最佳提取工艺。方法以水飞蓟总黄酮含量为考察指标,采用正交试验法,对提取过程中乙醇浓度、加醇量、提取时间和提取次数4个影响因素进行研究。结果最佳提取工艺为用6倍75%乙醇提取3次,每次1 h。结论优选的提取工艺效率高,可增加水飞蓟的利用率。     

正交试验法优选罗银胶囊提取工艺的研究

目的:研究辅助性降压保健品罗银胶囊的最佳提取工艺.方法:通过L9(34)正交试验法,以煎煮次数、加醇量、煎煮时间为影响因素,以浸膏得率、有效成分总黄酮含量为评价指标,采用正交设计助手方差分析软件进行方差分析,筛选罗银胶囊的最佳提取工艺.结果:最佳提取工艺条件为加10倍量70%乙醇,煎煮3次,每次1 h.结论:优化后的罗银胶囊的提取工艺条件科学、合理、可行,对于提高中药保健品的质量具有一定的参考价值.     

正交实验法优选乌藤降压片提取工艺

目的:优选乌藤降压片的最佳水提取工艺。方法:以干膏率和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(以下简称二苯乙烯苷)的含量为考察指标,以提取次数、提取时间、加水量、浸泡时间为考察因素,采用L9(3)4正交实验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加6倍量水,无需浸泡,煎煮2次,每次2 h。结论:优选的工艺合理,重复性好,样品质量稳定。     

正交实验法优选妇骨肽软胶囊提取工艺

目的:优选妇骨肽软胶囊最佳提取工艺.方法:选择溶媒用量、提取时间、提取次数、乙醇浓度为考察因素,每个因素设计三个水平,采用L9(34)正交设计法进行实验,以提取液中柚皮苷转移率和浸膏得率为指标对妇骨肽软胶囊提取工艺进行优化筛选.结果:妇骨肽软胶囊最佳提取工艺为用60%乙醇提取3次,每次加溶媒10倍量,每次提取1.5 h.结论:确定的提取工艺稳定、经济、可行.     

正交实验法优选桃核承气汤的最佳提取工艺

目的:优选桃核承气汤的最佳水提工艺.方法:采用正交实验设计,以大黄酸和大黄素的含量为评定指标,优化提取条件.结果:桃核承气汤的优化提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次煎煮1h.结论:该提取工艺合理,有效成分提取效率高.     

正交试验法优选心脑安胶囊提取工艺

用正交试验法对心脑安胶囊的制备工艺进行了探讨。用正丁醇浸出物含量为指标,考察了加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数４种因素对其提取效果的影响。结果表明,加水量的多少是影响切药材煎煮效果的主要因素,为了保证有效成分的煎出,心脑安胶囊拟采用１３倍量水,浸泡１２ｈ,煎煮２次,每次１．５ｈ为宜。     

正交设计优选鼻炎灵胶囊的提取工艺

目的用正交试验优选鼻炎灵胶囊的最佳提取工艺条件。方法以绿原酸为研究指标,对鼻炎灵胶囊的质量控制方法进行了研究,确定合理的提取工艺。采用正交设计法,考察提取次数、加水量、提取时间对鼻炎灵胶囊中绿原酸的含量的影响。用高效液相法测定绿原酸含量,Symme-try C18色谱柱（3.9 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸（12∶88）为流动相;检测波长为327 nm;流速：1.0 mL.min-1;理论塔板数按绿原酸峰计算应不得低于3000,分离度大于1.5。结果鼻炎灵胶囊最佳提取工艺为中药材和水煎煮2次,第一次加12倍量水,煎煮2.0 h,第二次加10倍量水,煎煮1.5 h,绿原酸含量达10.7 mg.g-1。结论该工艺简便易行,绿原酸提取率高,稳定性好。     

正交试验优选苦石莲胶囊乙醇提取工艺

目的：优选苦石莲胶囊提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以化合物Neocaesalpin L提取率为指标,考察提取方法、乙醇体积分数、提取时间、提取次数、乙醇用量对Neocaesalpin L提取率的影响。结果最佳提取工艺为用25倍量的95%乙醇,提取2次,每次提取时间1.5 h。结论优选的工艺稳定,可为工业化生产提供依据。     

清热利咽颗粒的制备及临床应用

目的:探讨清热利咽颗粒的制备及临床应用.方法:确定清热利咽颗粒的处方,制备工艺,质量控制,并观察其疗效.结果:临床观察急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎患者共360例,平均有效率达93.3%,未见不良反应.结论:制备工艺简单,对急性咽炎、扁桃体炎、腮腺炎疗效可靠,有临床应用推广价值.     

黄萸利咽清化胶囊工艺改进的研究

目的：研究黄萸利咽清化胶囊水煎煮提取的最佳工艺。方法：利用L3(3^4)正交试验，以浸膏得率，水煎液中甘草酸含量为评价指标。结果：煎煮次数有显性差异。结论：最佳水提工艺条件为，加8倍量的水，煎煮2次，每次煎煮1个小时。     

金莲清热胶囊质量标准研究?

目的提高和完善金莲清热胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对金莲清热胶囊中金莲花、大青叶、玄参和苦杏仁进行定性鉴别;采用高效液相法(HPLC),色谱柱为Phenomenex Luna C18(2)100A(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%乙酸铵溶液(15∶85)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长340 nm,柱温30℃,进行牡荆苷含量测定。结果金莲花、大青叶、玄参和苦杏仁的薄层色谱主斑点清晰,分离良好;牡荆苷在0.06~0.57μg(r=0.999 9)线性良好,平均加样回收率为99.7%,RSD为2.1%。结论建立的TLC和HPLC方法专属性强、准确、重复性好,可用于金莲清热胶囊的质量控制。     

HPLC法测定清热润通胶囊中大黄素及大黄酚的含量

目的:测定清热润通胶囊中大黄素及大黄酚的含量。方法:采用高效液相法,色谱柱为YWGC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;柱温25℃,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果:大黄素的线性范围为22.9μg～183.2μg,大黄酚的线性范围为20.1μg～160.8μg;平均加样回收率,大黄素为97.92%,RSD=1.75%(n=5),大黄酚为97.62%,RSD=1.18%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于清热润通胶囊的质量控制。     

正交试验优选痔瘘微乳洗液的提取工艺研究

目的：采用正交试验法优选痔瘘微乳洗液的提取工艺。方法：采用HPCL法测定柚皮苷含量,C18为色谱柱,以甲醇：6.15%乙酸（25：75）为流动相,柱温25℃,检测波长284nm,流速1mL/min,进样量为10μL,通过正交实验,以柚皮苷提取含量为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取效果的影响,确定最佳提取工艺。结果：复方痔瘘微乳洗液的最佳提取工艺为以8倍药材量的80%乙醇提取2次,每次1h。结论：此含量测定方法准确、可重现;该提取工艺合理可行。     

医院制剂补肺胶囊提取工艺研究

目的:优选补肺胶囊的提取工艺条件。方法:运用高效液相色谱法(HPLC)测定补骨脂素、异补骨脂素含量,流动相甲醇-水(55∶45),检测波长246 nm,流速1.0mL·min~(-1),柱温30℃。以补骨脂素、异补骨脂素含量总量为综合评分指标,采用L_9(3~4)正交试验设计考察加水量、提取时间、提取次数对补肺胶囊水提工艺的影响。结果:优选提取工艺条件为加8倍量水提取3次,每次1.5 h。结论:在优化条件下,工艺稳定可行,补骨脂素、异补骨脂素含量最高,可为补肺胶囊的质量控制及工业生产提供科学参考。     

菖远胶囊的质量标准研究

目的研究菖远胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别制剂中远志、川芎、丹参、人参药材;采用HPLC法测定制剂中的α-细辛醚的含量。结果检出远志、川芎、丹参、人参药材的特征斑点;α-细辛醚的回归方程：Y=11 291 939X-6 181 679,r=0.999 8,线性范围为0.12～1.20 mg/mL;平均回收率为99.69%,RSD值为1.33%;三批含量测定结果分别是0.036%（批号：20110605）、0.035%（批号：20110610）、0.034%（批号：20110615）。结论所建立的标准可用于该制剂的质量控制。     

壳聚糖用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺研究

目的优选壳聚糖用于驴胶补血颗粒的絮凝工艺条件,改进驴胶补血颗粒纯化工艺。方法在对壳聚糖加入量、药液浓度、pH值、温度、搅拌等进行单因素考察后,采用正交试验设计考察壳聚糖加入量、药液浓度、药液pH值3个因素对絮凝工艺的影响。结果驴胶补血颗粒絮凝工艺的优化条件为:壳聚糖溶液加入量0.6mL/g,药液浓度15∶,pH6,温度70℃,搅拌速度350r/min,搅拌时间5min。结论壳聚糖的絮凝工艺可用于驴胶补血颗粒的工艺改进。     

氯诺昔康滴丸的制备工艺及质量标准研究

目的:确立氯诺昔康滴丸的最佳成型工艺和研究建立氯诺昔康滴丸的质量标准。方法:采用正交试验设计法,对药物与基质的用量,药料温度和冷却液上部温度进行了优选。采用高效液相色谱法对滴丸中氯诺昔康进行含量测定。结果:根据实验所确定的工艺,制备3批样品,符合中国药典关于滴丸的规定。氯诺昔康可以用HPLC法测定含量,氯诺昔康的线性范围在4.01μg/ml～16.03μg/ml(r=0.9999),平均回收率为99.9%,RSD%<2.0%(n=6)。结论:优选的制备工艺简便可行,所建立的质量标准能检测和确定制剂中氯诺昔康的含量,且方法简便、灵敏、快速、准确。     

康妇胶囊的质量控制研究

目的：研究康复胶囊的质量控制方法,建立制剂的质量标准。方法：采用显微鉴别与TLC法鉴别主要药物：采用HPLC法测定制剂中的丹参酮IIA含量：色谱条件：KromasitC18（200mm&#215;46mm,5μm）色谱柱;以甲醇－水（75：25）为流动相;流速为1.0ml&#183;min^-1;柱温为室温。结果：定性鉴别阴性对照无干扰,分离度高;丹参酮IIA在（0．016～0．08）μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9993,平均加样回收率为99.7％,RSD为0．9％。结论：该实验所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于康复胶囊的质量控制。