冷原子荧光法测定怀山药中痕量汞

原子荧光光谱法于 1 964年用于分析领域 ,1 970年提出了非色散型火焰原子荧光测汞装置。近年来测汞的主要方法有原子荧光法和冷原子吸收法[1] 。李蓉[2 ] 研究了冷原子荧光法测定多种生物样品中的汞 ,利用高灵敏度的原子荧光技术对食品 [3 ] 、中药 [4,5] 等样品中的痕量汞进行了测定 ,得出了比较好的结果。在痕量元素分析中 ,除了保证所用水及试剂的纯度 ,还应控制空白值的波动 ,本实验选定了适宜的仪器工作条件 ,比较了不同消解方式对测定结果的影响 ,测定了上述样品中的汞含量 ,国家标准物质验证结果与推荐值一致。1　实验部分1 .1　试剂…     

原子荧光法测定板蓝根中痕量汞

目的 :建立板蓝根中痕量汞的测定方法。方法 :利用还原气化的非色散型装置 ,湿法消解对中药板蓝根中的痕量汞进行原子荧光测定。结果与结论 :试验回收率为 86 9%～ 110 8% ,误差 <± 13 1% ,可用于板蓝根中痕量汞的测定。     

冷原子荧光法测定乳粉中汞的探讨

汞是乳粉中必测指标之一,国家标准检验方法中采用回流消化和高压消解法进行样品前处理.但前法费时、消耗试剂量大,后法虽然试剂消耗量少,但价格昂贵、使用寿命短、密封要求高.我们参考文献[1,2]对乳粉的消解方法进行了改进.即用H2O2-HNO3浸提,此方法与标准法[1]比较具有取样量少、消耗试剂少、省时、省力等优点,大大提高了工作效率,适用于基层实验室.     

冷原子荧光光度法测定正常人头发中的痕量汞

本文介绍YYG-2型冷原子荧光测汞仪测定头发中痕量汞的方法.样品采用HNO_3-H_2SO_4(1:2)-NaNO_2进行消化,方法回收率为104%,发样测定结果,几何均数为1.40微克/克,几何标准差是±2.41微克/克.文中还列出了仪器及操作的最佳条件.     

绞股蓝中微量汞的冷原子荧光法测定

目的：建立了绞股蓝中痕量汞的测定方法.方法：利用还原气化的非色散型装置,采用HNO3-H2O2湿法消解体系,对绞股蓝中的痕量汞进行了冷原子荧光测定.结果：试验回收率在85.4%～110.2%之间,方法检出限为0.03 μg/L.结论：该方法用于实际样品测定,结果满意.     

原子荧光法测定地表水中的汞

地表水中汞主要以汞的化合物形式存在,采用原子荧光光度法测定地表水中汞,主要是试样中汞被硼氢化钾还原成原子态汞,由载气(氩气)带入原子化器中,在特制汞空心阴极灯照射下,基态原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发出特征波长的荧光,其荧光强度与汞含量成正比,与标准系列比较定量.原子荧光法是我国近年发展较快的一种痕量分析技术,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作快速简便的特点.     

原子荧光法与冷原子吸收法测定水中汞的比较分析

目的 比较原子荧光法与冷原子吸收法测定水中汞的含量。方法采用原子荧光法与冷原子吸收法测定宝鸡市水中汞的含量,并进行比较。结果原子荧光法回归方程y=0.6999＋157000x,相关系数r=0.999209,在0～1．2μg／L浓度范围内线性关系良好。检出限0.0079μg／L,测定值为14．6～15．1μg／ml,精密度为1.05％,回收率为97.5％～100.5％,相对标准偏差RSD=1.3％;冷原子吸收法回归方程为y=485x＋0．557,相关系数r=0.9992。测定结果为值为20.20-21.78μg／ml,回收率92.0％-97．0％,相对标准偏差为RSD=1.6％。结论 原子荧光法的检出限大大提高,线性范围宽,节省试剂,简单快速,优于冷原子吸收法,精密度、回收率结果亦令人满意,在实际工作中有很大的推广价值,是一种很好的分析方法。     

微波消解-冷原子荧光分析法测定泽泻和南板蓝根的痕量汞

目的 建立泽泻、南板蓝根中痕量汞的测定方法.对样品的前处理方法和仪器工作条件进行探讨和优化.方法 采用硝酸-氢氟酸-过氧化氢体系微波消解-冷原子荧光法测定闽产中药建泽泻、南板蓝根中痕量汞.结果 平均回收率95.6%～104.8%,精密度＜3.5%.仪器工作参数:测定波长253.7 nm,负高压410 V,载气流量1.5 L/min,屏蔽气流量0.1 L/min,进样量0.5 L/min,样品还原时间40 s.结论 建立的微波消解-冷原子荧光法方便、快捷、准确,可用于南板蓝根、泽泻中痕量汞测定.     

微波消解-冷原子吸收法测定螺旋藻粉中的痕量汞

目的:建立用微波消解-冷原子吸收法测定螺旋藻粉中的痕量汞的方法.方法:螺旋藻粉样品经过微波消解后,其中的汞被氧化为离子状态的汞,利用冷原子吸收测汞仪对样品进行测定.结果:汞浓度在0～5.00 μg/L的范围内具有较好的线性,相关系数达到0.9999,方法检出限为0.013 μg/L,且对国家一级标准物质贻贝(GBW08571)的验证结果与标准值吻合,回收率为90%-108%,样品测定相对标准偏差为4.7%.结论:微波消解-冷原子吸收法灵敏度高,操作简单快捷,结果可靠,适合于测定螺旋藻粉中的痕量汞.     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。     

快速分光光度法测定痕量汞

用快速分光光度法测定痕量汞具有直接在水溶液中显色测定的特点，克服了附加的萃取步骤。用此法对人造海水进行分析，其回收率为９６．０６％。     

塞曼原子吸收汞分析仪测定尿汞的方法学评价

目的对塞曼原子吸收汞分析仪测定尿汞的方法进行评价,为实验检测及临床诊断中选用简便、快捷的测汞方法提供参考。方法采用塞曼原子吸收光谱法(ZAAS)和氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)进行尿汞含量测定,对两种方法的检出限、准确度、精密度及一致性进行比较。结果 ZAAS在0~1000 ng/m L范围内呈良好的线性关系(R2=1.0000),HG-AAS在0~20 ng/m L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9990)。ZAAS和HG-AAS检出限分别为0.156 ng/m L、1.593 ng/m L,ZAAS灵敏度较高。ZAAS加标回收率在97.5%~103.2%之间,HG-AAS加标回收率在95.6%~104.5%之间;重复测量10 ng/m L、100 ng/m L汞标准溶液10次,ZAAS的相对标准偏差(RSD)分别为0.30%和0.36%,HG-AAS的RSD分别为2.82%和1.11%,两种方法准确度和精密度均满足GBZ/T 210.5-2008标准的要求,ZAAS精密度较高。用两种方法对30份尿液样本进行检测,经配对t检验,差异无显著性(P0.05),两种方法检测结果有较高一致性(R2=0.9961)。结论 ZAAS能够快捷、准确测量尿汞含量,检出限较低、精密度较高。     

消化还原一体化冷原子吸收法测定发中汞

目的：防止生物样品中的汞在消化过程中的逸失及在测量过程中由于汞的吸附造成器皿的污染。方法：采用消化还原一体化,在恒温水浴锅与自制恒温消化器消化样品,冷原子吸收法测定发中汞。结果：标准偏差小于０．０１３μｇ／ｇ;变异小于１０．２％;样品加标回收率介于８９％￣１０６％。结论：本方法有效地防止了汞的逸失及对器皿的污染,精密度与准确度均符合微量分析的要求。     

6种抗缺氧类中成药中铜锌铁锰的测定

目的测定抗缺氧类中成药中微量元素铜、锌、铁、锰的含量并探讨其与缺氧病的关系。方法用火焰原子吸收分光光度法测定了6种抗缺氧类药物(地奥心血康胶囊、诺迪康胶囊、心脑舒通胶囊、三普红景天胶囊、利舒康胶囊、抗栓胶囊)中铜、锌、铁、锰4种微量元素的含量。结果所测6种中成药中铜、锌、铁、锰等微量元素含量较丰富,其中锌和铁在各药物中含量相对较高,铜的含量相对较低。结论服用该类中成药可补充缺氧患者体内所缺乏的微量元素,从而达到治疗缺氧病的功效。     

火焰原子吸收光谱法测定儿童微量全血锌

目的 :建立一种儿童微量全血锌的测定方法。方法 :对 2 4 6名郑州市 1～ 6岁正常儿童采指端末梢血 2 0μl,火焰原子吸收光谱法测定全血锌。 结果 :在最佳测定条件下锌回收率为 96 .0 0 %～ 98.33% ,相对标准偏差 (RSD)为 2 .6 1%～ 5 .76 %。 1～ 3岁微量全血锌为 (6 1.6 3± 5 .0 8) μmol/L ;3～ 6岁为 (71.4 7± 5 .18) μmol/L。 结论 :火焰原子吸收光谱法简便、快速、准确。采血样量少 ,儿童易接受 ,且能满足科研、临床对儿童血锌测定的需要。     

火焰原子吸收光谱法测定松茸中6种微量元素含量

目的：建立以火焰原子吸收光谱法测定松茸中Cu、Zn、Fe、Mg、Ca、K微量元素含量的方法。方法：使用HNO3-HClO4体系消解样品,采用标准曲线法测定6种元素的含量。结果：100 g松茸中Cu、Zn、Fe、Mg、Ca、K的含量分别为8.72、14.35、36.90、8.31、41.56、2 352.87 mg,回收率均在97.24%～104.83%,RSD≤4.73%。结论：松茸中含有丰富的人体必需微量元素,应用该法测定,简单、准确,结果令人满意。