牙源性透明细胞瘤1例

患者男 ,62岁。因右下颌肿胀 2个月入院。检查 :嚼肌前缘触及 1.5ｃｍ× 2 .0ｃｍ坚硬包块 ,不活动。Ｘ线曲面断层片示| 6根尖下方 0 .9ｃｍ× 1.5ｃｍ透光影 ,位于下颌神经管之上 ,周围欠光滑。术中见肿物突破骨皮质 ,约 2ｃｍ× 2ｃｍ× 1ｃｍ大小。病理检查大体标本 :送检部分下颌骨 5ｃｍ× 4ｃｍ× 1ｃｍ ,外壁附一肿物 ,约 2ｃｍ× 2ｃｍ× 1ｃｍ ,表面灰红 ,切面灰白 ,实性 ,质地较硬 ,侵及下颌骨内。镜下见 :透明细胞呈巢状或条索状排列 ,为成熟的胶原间质所包绕 ,细胞内缺乏粘蛋白 ,但含有糖原。ＡＢ -ＰＡＳ特染 (-)。病理诊断 :…     

腭部牙源性鳞状细胞瘤1例报道

牙源性鳞状细胞瘤是由分化良好的鳞状上皮和纤维间质构成的、具有局部浸润性的肿瘤,属于牙源性上皮性肿瘤。临床罕见,现将我们遇到的1例结合文献复习报告如下。     

牙源性透明细胞癌

１命名１９８１年Ｋｉｃｋ（１）报道１例６５岁黑人男性，因下颌骨包块十年余作切除术，术后２年复发。其组织学表现具有恶性牙源性肿瘤的特点，诊断为透明细胞造釉细胞癌，将其视为造釉细胞瘤的一种类型。１９８５年Ｈａｎｓｅｎ（２）等报道３例，其组织病理学特征与已...     

成釉细胞瘤与基质同时恶变为牙源性癌肉瘤（附1例报告）

成釉细胞瘤(Ameloblastoma)作为颌骨中心性上皮肿瘤占口腔颌面部肿瘤3.05%, 牙源性肿瘤63.2%［1］。上皮和基质同时恶变成为癌肉瘤, 极为罕见［2］。目前文献中仅有Shinoda(1992)［3］报告了1例术后5次复发, 放化疗后恶变为癌肉瘤。现将我院确诊的1例成釉细胞瘤恶变为牙源性癌肉瘤的病例, 谨供参考, 现报道如下。临床资料1. 病史 钟某, 女, 44岁。10年前右颏部出现一无痛性包块(0.5 cm×0.5 cm), 渐进性长大。9年前到华西口腔医院治疗, 因不愿手术出院后在县医院行1周大剂量放疗。2年前54|自行脱落, 右下唇间歇性麻木, 半年前加…     

牙源性透明细胞瘤——免疫组化及电镜研究(英文)

牙源性透明细胞瘤通常称牙源性透明细胞癌 ,是一种极少见的肿瘤。组织学上 ,肿瘤细胞排列成片状或巢状 ,细胞呈椭圆形或多边形 ,有丰富透明或淡伊红细胞浆和一小的偏中心 ,深染的核。偶尔肿瘤巢的周边细胞呈栅栏状排列和一反极向的核相似造釉细胞。大多数文献报道牙源性透明细胞瘤是一浸润性肿瘤。手术后 ,有复发倾向 ;常有区域及远处转移。因此 ,多数作者称此肿瘤为牙源性透明细胞癌。但是也有很多病例经长期随访 ,术后无复发 ,有随访长达 5a ,甚至用保守治疗(挖除肿瘤 )的病例 ,手术前已存 13a,手术时仅见局部膨胀和局部舌侧皮质骨板穿孔。术前及术后没有区域和远处转移。手术后已随访 5a。这些结果似指示这病例应属于良性肿瘤范畴。这种肿瘤是否有从良性到恶性的转变过程值得探讨。其显微镜所见 ,免疫组化及电子显微镜检查结果 ,不能与那些有恶性行为的肿瘤区别。因此 ,这些不能用作预测肿瘤的行为。作者主张整块肿瘤切除 ,术中做冰冻切片检查标本 ,以期获得无肿瘤残留的证据。     

牙源性囊肿及成釉细胞瘤细胞核DNA定量研究

目的　探讨角化囊肿、根尖囊肿、含牙囊肿和成釉细胞瘤上皮细胞的增殖特点。方法对角化囊肿、根尖囊肿、含牙囊肿上皮基底细胞和棘细胞及成釉细胞瘤外周柱状细胞和中央星网状细胞进行细胞核DNA含量测定 ,结合倍体和直方图分析。结果　牙源性角化囊肿及成釉细胞瘤细胞DNA增殖倍体含量较高 ,细胞增殖相对活跃。角化囊肿棘细胞增殖较基底细胞活跃。根尖囊肿DNA含量高与炎症刺激细胞增生有关 ,含牙囊肿细胞增殖不活跃。结论　细胞增殖活跃可能是牙源性角化囊肿及成釉细胞瘤具有局部侵袭性生长行为的生物学基础     

细胞外基质与牙源性肿瘤

细胞的生长、移动和分化与细胞之间通过细胞外基质的相互作用有关，而肿瘤细胞的生长、浸润和转移与细胞外基质的成分密切相关。本文就细胞外基质与牙源性肿瘤关系的研究进展作一综述报道。     

44例牙源性纤维瘤临床病理分析

目的 研究牙源性纤维瘤的临床病理特点。方法 按世界卫生组织（WHO）1992年牙源性肿瘤分类标准对44例牙源性纤维瘤的临床病理特点及生物学行为进行回顾性研究。结果 本组44例中,女31例,男13例。发病年龄2－70岁,平均29岁。中心型5例,周边型39例。上颌19例,下颌25例。X线及手术中见4例牙槽骨明显破坏。术后有4例复发。组织学上表现为WHO型39例、单纯型4例和牙源性颗粒细胞瘤1例。肿瘤无明显包膜,边界尚清。结论 牙源性纤维瘤不是单一性肿瘤,组织学上表现为WHO型、单纯型和牙源性颗粒细胞瘤。诊断时应与增殖性牙滤泡、粘液瘤等相鉴别。     

成釉细胞瘤及牙源性角化囊肿中ICAM-1和VCAM-1的表达

目的探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)在成釉细胞瘤(AB)及牙源性角化囊肿(OKC)中的表达及其与AB、OKC病理学特征的关系。方法对38例AB、10例OKC、7例正常口腔黏膜(NOM)组织进行免疫组织化学SP法检测,结合病例病理特征进行分析。结果ICAM-1和VCAM-1在AB、OKC和NOM3组表达组间比较,具有显著统计学差异(P<0.05)。ICAM-1在AB中的阳性率达65.2%,显著高于NOM(14.3%),OKC(60.0%)与NOM未见显著统计学差异。VCAM-1在AB中的阳性血管数也显著高于OKC和NOM。ICAM-1和VCAM-1表达与AB的组织病理分型、年龄、性别和发生部位无明显相关性(P>0.05)。结论细胞黏附分子ICAM-1和VCAM-1与AB及OKC的发生、发展及细胞分化与增殖有关。     

源于牙源性角化囊性瘤的鳞状细胞癌(5例报道)

目的探讨源于牙源性角化囊性瘤(keratocystic odontogenic tumors,KCOT)的鳞状细胞癌(SCC)的临床诊断及治疗。方法回顾5例由KCOT发展为SCC的患者病史,观察并记录每位患者的临床及影像学表现、治疗过程、组织病理表现及预后情况。结果 5例患者因KCOT接受治疗,在由KCOT转变为SCC期间,主要为反复肿胀及疼痛,放射透射病变区范围扩大。病理上,所有患者由先前存在的伴有不全角化上皮的多囊性KCOT进展到具有典型病理表现的SCC。5例患者随访期间均死亡。结论源于KCOT的SCC虽然罕见,但临床上不能忽视。长期严密观察、常规检查以及连续的影像学检查及活检可能有助于疾病的早期发现、早期诊断。     

造釉细胞瘤

造釉细胞瘤是常见的牙源性肿瘤,据Bhaskar统计该瘤占颌骨牙源性肿瘤的18％。Cusack首先对该瘤进行了研究,但到目前为止还无一确切的名称,许多学者试图证实该瘤的外周细胞就是造釉细胞,因而“造釉细胞瘤”这一名称一直沿用至今。 病因学:Lucas用多发瘤病毒在人和鼠身上激发出该瘤,Csiba又在该瘤中发现能引起肌痉挛病毒微     

牙源性粘液瘤

牙源性粘液瘤中山医科大学孙逸仙纪念医院口腔科（５１０１２０）李劲松陈伟良潘朝斌牙源性粘液瘤是一种比较罕见的局部有侵蚀性的低度恶性肿瘤。几乎只发生于颌骨内。由于发病率低，文献报道不多，临床医师往往对其组织病理，临床、Ｘ光等表现特点不甚熟悉，容易忽视此瘤...     

CD34和血管内皮生长因子在人牙源性病损中的表达

血管生成在肿瘤的生长和转移中起着重要作用 ,且与肿瘤的病理进展和预后不良密切相关。成釉细胞瘤(ａｍｅｌｏｂｌａｓｔｏｍａ ,ＡＢ)及牙源性角化囊肿 (ｏｄｏｎｔｏｇｅｎｉｃｋｅｒａｔｏｃｙｓｔ,ＯＫＣ)与肿瘤血管生成及微血管密度 (ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌｄｅｎｓｉｔｙ ,ＭＶＤ)的关系少见报道。1 .材料与方法 :78例ＡＢ(原发 36例、复发 35例、恶变 7例 )、1 8例ＯＫＣ为中国医科大学口腔医学院与第一附属医院病理科存档蜡块 ,全部病例均有完整临床资料并随访。行ＳＰ法免疫组织化学染色。ＳＰ试剂盒 (超敏 ) ,ＤＡＢ显色剂 ,ＣＤ…     

壁性造釉细胞瘤（附2例报告）

壁性造釉细胞瘤（附２例报告）安徽医科大学口腔病理教研室蒋勇,汪发贵造釉细胞瘤是较常见的牙源性肿瘤,而发生于牙源性囊肿壁上的造釉细胞瘤实属少见,本文就我科所遇２例报道如下。病例报告患者为男１６岁及女１２岁各１例,均以右颌下肿胀,无痛性包块伴有乒乓感入院...     

复合性牙源性肿瘤——病例报告及病理诊断分析

复合性牙源性肿瘤——病例报告及病理诊断分析卢勇吴兰雁王炼１病例报告患者兰某，男，４０岁，藏族。１９８７年因右上颌骨“囊肿”，在外院作“囊肿单纯摘除术”，病理诊断不祥。１９９０年因右上颌６－１｜区颊腭侧膨隆３月，来华西医科大学附属口腔医院就诊。包块无痛...     

下颌骨成釉细胞瘤及牙源性角化囊性瘤CBCT影像的对比研究

目的回顾发生于下颌骨成釉细胞瘤和牙源性角化囊性瘤的锥体束CT(CBCT)影像资料,寻找两者影像特点与鉴别诊断要点。方法收集下颌骨原发性成釉细胞瘤和牙源性角化囊性瘤CBCT影像资料,分为成釉细胞瘤(AME)组和牙源性角化囊性瘤(KCOT)组,对比观察两组CBCT影像特征。结果 AME组与KCOT组纳入患者各20例,两组患者的年龄、性别及病灶部位、内部分隔均无显著统计学差异(P>0.05);AME组病灶侧骨皮质膨隆程度(1.82±0.55)远高于KCOT组(1.16±0.24);AME组病灶侧颊和/或舌侧骨壁不连续17例,累及牙齿牙根吸收16例;KCOT组病灶骨壁不连续共9例,累及牙齿牙根吸收3例,统计显示骨皮质膨隆、骨壁连续性以及累及牙根吸收情况两组具有显著差异(P<0.05)。结论 CBCT下病灶骨皮质膨隆程度、骨壁连续性以及累及牙根吸收的影像表现是鉴别下颌骨成釉细胞瘤与牙源性角化囊性瘤的重要指标。     

286例儿童牙源性肿瘤和囊肿的临床特点分析

牙源性肿瘤和囊肿是口腔常见病 ,临床是以颌骨膨隆 ,牙列畸形或缺失 ,影像学显示颌骨的透亮灶为其特征 [1～ 3 ]。有关牙源性肿瘤和囊肿的各种研究已见报道[4 ,5] ,但尚见有关儿童牙源性肿瘤性和囊肿的报道 ,为此我们特将儿童牙源性肿瘤和囊肿的临床特点作一分析。1　临床资料将我院近 40年间收治并有病理诊断的 1 4岁以下儿童牙源性肿瘤及囊肿共 2 86例 ,按年龄、性别、病理分类、部位等进行分析。2　结果(1 )年龄 (图 1 )　图 1表示 ,儿童牙源性肿瘤和囊肿发病年龄基本呈上升趋势 ,即年龄愈大 ,发病率愈高。肿瘤患儿的平均年龄为 8.2岁。…     

细胞外基质与牙源性肿瘤

细胞的生长、移动和分化与细胞之间通过细胞外基质的相互作用有关,而肿瘤细胞的生长、浸润和转移与细胞外基质的成分密切相关。本文就细胞外基质与牙源性肿瘤关系的研究进展作一综述报道。     

McCune-Albright综合征伴牙源性角化囊肿及成釉细胞瘤1例报道

<正>McCune-Albright综合征(McCune-Albright Syndrome)是一种罕见的鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)病,临床以多发性骨纤维异常增殖症、皮肤斑片状色素沉着及性早熟为最常见症状。口腔颌面部常