抗感颗粒有效组分质量控制研究

目的 通过对抗感颗粒中牛蒡子、黄芩、连翘、甘草等药材进行薄层色谱(TLC)鉴别、对有效成分黄芪苷和牛蒡苷进行含量测定的研究，建立科学合理的抗感颗粒有效组分质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别牛蒡子、连翘和甘草药材；采用高效液相色谱法对方中牛蒡苷和黄芩苷进行含量测定。结果 有效成分黄芩苷和牛蒡苷分别在88.76～887.6、33.68～336.8 mg·L^-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.1%、100.3%,RSD分别为1.3%、1.5%(n=6)。薄层鉴别图谱斑点圆整且分离度好，阴性对照无干扰。结论 该方法准确可靠，重复性好，专属性强，可用于抗感颗粒的质量控制。     

HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸与黄芩苷含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法。方法:采用VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为324 nm,柱温:38℃。结果:绿原酸在14.0~56.0 mg.L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.2%,RSD=1.1%(n=6);黄芩苷在51.2~204.8 mg.L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.4%,RSD=1.3%(n=6)。结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

清热解毒片的质量标准

目的：建立清热解毒片质量标准。方法：采用TLC法对清热解毒片中的金银花、栀子、龙胆进行定性鉴别；同时采用HPLC测定制剂中黄芩苷的含量。结果：薄层斑点清晰，专属性强。含量测定中黄芩苷在10．14～202．72μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．3％，RSD为0．66％。结论：建立的方法简便可行，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

清热解毒合剂的质量标准研究

目的:建立清热解毒合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对清热解毒合剂中平贝母、甘草、紫苑、麦冬进行鉴别,采用高效液相色谱法测定本制剂主成分黄芩中黄芩苷含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照液无干扰。黄芩苷进样量在0.157~0.785μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.5%(n=5),RSD为1.6%。结论:本方法可作为清热解毒合剂的质量控制方法。     

柴芩口服液的质量标准研究

目的:建立柴芩口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的黄芩、白芍、板蓝根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果:TLC斑点清晰,分离度好;黄芩苷在49.2～492.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%(RSD=0.59%,n=9)。结论:所建标准可用于柴芩口服液的质量控制。     

麻梗祛痰口服液质量标准研究

目的:建立麻梗祛痰口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中麻黄、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果:TLC中可检出麻黄、桔梗、麦冬。黄芩苷进样量在0.102～1.734μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为97.19%,RSD=1.20%(n=6)。结论:所建标准可用于麻梗祛痰口服液的质量控制。     

金嗓口服液的质量标准研究

目的:研究金嗓口服液(黄芩、金银花、板蓝根)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中黄芩、金银花、板蓝根进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定黄芩苷含量.结果:在薄层色谱中均能检出黄芩、金银花、板蓝根;黄芩苷浓度在4～12μg/mL范围内与吸收度呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.96%,RSD=0.44%(n=6).结论:建立的方法可用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法同时测定不同厂家银黄颗粒中绿原酸、木犀草苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定银黄颗粒中绿原酸、木犀草苷和黄芩苷的方法。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相的梯度洗脱模式分离各测定组分,采用可变波长的方式测定相应组分的峰面积并计算样品含量。结果绿原酸、木犀草苷和黄芩苷分别在0.020 13～2.013μg(r=0.999 9)、0.004 93～0.493μg(r=0.999 8)及0.057 62～5.762 43μg(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系;且平均加样回收率分别为100.2%,RSD为0.2%(n=6);99.1%,RSD为2.0%(n=6);100.8%,RSD为1.4%(n=6);重复性试验,3个成分含量的RSD均小于2.0%(n=6)。结论所建立的方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于银黄颗粒的质量控制。     

清咽利喉片的质量控制

目的：研究清咽利喉片的质量标准。方法：采用薄层扫描（TLC）法对清咽利喉片中白芷、麻黄和大黄进行鉴别；采用高效液相色谱法测定君药黄芩的有效成分黄芩苷含量。结果：TLC法简便、专属性强、重复性好；黄芩苷含量测定结果准确，在60～540μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．23％（RSD为2．01％，n=5）。结论：本法可有效控制清咽利喉片的质量。     

反相高效液相色谱法测定烧伤涂膜中黄芩苷含量

目的建立测定烧伤涂膜中黄芩苷含量的方法。方法用薄层色谱法鉴别涂膜剂中的黄芩,用反相高效液相色谱法测定涂膜中黄芩苷含量。结果薄层色谱法鉴定结果满意;黄芩苷质量浓度在0.712～3.00 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.998 2(n=6),平均加样回收率为95.37%,RSD为1.55%(n=6)。结论定性定量方法简便、可靠、重现性好,可作为烧伤涂膜的质量控制方法。     

清热解毒化浊片的制备及质量控制

目的 :制备清热解毒化浊片并制定其质量控制标准。方法 :采用高效液相色谱法测定成品中黄芩苷的含量。结果 :黄芩苷浓度线性范围为0 128～0 642μg/ml,r=0 9997。样品平均回收率为98 31 % ,RSD=0 82% (n=6)。结论 :本方法适用于清热解毒化浊片的质量控制。     

复方苦芩软膏质量标准研究

目的:对复方苦芩软膏的质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对方中芦荟苷、黄芩苷、薄荷脑进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷及延胡索乙素的含量。结果:定性鉴别方法专属性强。延胡索乙素的线性范围为0.131～3.275μg(r=0.9999),平均回收率为102.40%,RSD=0.77%(n=6);黄芩苷的线性范围为0.05035～2.014μg(r=0.9999),平均回收率为100.97%,RSD=1.42%(n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于复方苦芩软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热解毒注射液中黄芩苷的含量

目的:建立清热解毒注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定黄芩苷含量,以甲醇比0.2%磷酸溶液(47:53)为流动相,检测波长为276nm。结果:平均回收率97.22%,RSD1.24%(n=6)。结论:高效液相色谱法操作简便、准确,重现性好,可作为清热解毒注射液质量控制方法。     

HPLC测定双黄连口服液中连翘苷的含量

目的建立双黄连口服液的含量测定方法。方法采用HPLC法测定连翘苷的含量。结果连翘苷在0.193~0.967μg范围内的线性关系良好(r=0.9991),平均回收率98.6%,RSD=1.7%(n=5)。结论所用方法简便可行,重复性好,为双黄连口服液的质量控制提供了依据。     

黄花透渊口服液的质量控制

目的:建立黄花透渊口服液的质量控制方法.方法:对黄芩苷、绿原酸、苦参碱进行薄层鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷含量.结果:薄层鉴别方法均无阴性干扰;含量测定的黄芩苷进样量在0.049 6～0.496μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为95.92%(RSD=1.27%).结论:本方法可用于该复方制剂的质量控制.     

卢芪扶正口服液的质量标准

目的 制订贞芪扶正口服液质量标准。方法 用薄层色谱法鉴别黄芪、女贞子、白术；用香草醛－硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量。结果 平均回收率为98.95%，RSD为0.81%(n=5)。结论 建立的方法可控制贞芪扶正口服液的质量。     

紫金颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量测定研究

目的测定紫金颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法对紫金颗粒中的黄芩苷、绿原酸进行含量测定。结果黄芩苷在0.2384～1.4304μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.39%,RSD为0.80%(n=6)。绿原酸在0.0272～0.6800μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.86%,RSD为0.63%(n=6)。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可作为紫金颗粒的质量控制方法。     

柴芍理气和胃合剂质量标准研究

目的 建立柴芍理气和胃合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法对柴胡、麸炒枳壳、黄芩、浙贝母药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量，色谱柱为Thermo Syncronis C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm)，流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱)，流速为1.0 mL/min，检测波长为230 nm，柱温为30℃，进样量为5μL。结果 柴胡、麸炒枳壳、黄芩、浙贝母的薄层色谱图斑点清晰，分离度高，专属性强，且阴性对照无干扰；芍药苷质量浓度在0.008 4～0.168 9 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R²=0.999 0,n=5)；精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%；平均加样回收率为104.14%,RSD为0.45%(n=6)。结论 所建立的方法操作简便、专属性强、稳定性及重复性良好，可用于柴芍理气和胃合剂的质量控制。     

芩花清毒颗粒质量标准研究

目的建立芩花清毒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别黄芩、赤芍 、当归；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果鉴别专属性良好，黄芩平均回收率为97.5 %，RSD=1.6 %。结论该方法结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

抗病毒口服液(Ⅰ)的质量标准研究

目的 改进抗病毒口服液(Ⅰ)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对抗病毒口服液(Ⅰ)中的金银花、连翘、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法测定抗病毒口服液(Ⅰ)中黄芩苷的含量;进行抗病毒口服液(Ⅰ)微生物限度检查的方法学验证.结果 用薄层色谱可检出绿原酸、连翘苷、黄芩苷的特征斑点;黄芩苷10 ～ 120 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为101.36％,RSD =0.20％;可采用平皿法和直接接种法进行抗病毒口服液(Ⅰ)的微生物限度检查.结论 所用方法简便,灵敏,结果准确,重复性好,能更有效地控制抗病毒口服液(Ⅰ)的质量.