灵芝免疫活性多糖的研究

从云头状灵芝[Ganoderma Lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.]中分离得到三种灵芝多糖BN_3A,BN_3B 及 BN_3C,它们均表现明显免疫调节作用。从灵芝多糖 BN_3B 及 BN_3C 中各分离得到四个多糖均一体,对其中主要成分 BN_3C_1,BN_3C_3,BN_3B_1及 BN_3B_3进行了物理及化学研究。它们的平均分子量依次为1.6×10~4,2.5×10~4,3.5×10~4及4.0×10~4。经完全酸水解、红外光谱测定、过碘酸氧化、甲酸生成、Smith 降解等证明,BN_3B_1及 BN_3C_1均为β-(1→6)(1→3)甙键相连的葡聚糖。BN_3B_3为阿拉伯半乳聚糖。BN_3C_3为由葡萄糖和阿拉伯糖组成的肽多糖。它们均为β-(1→6)(1→3)甙键相连。     

灵芝多糖生物学功能及其提取方法研究

灵芝多糖是灵芝的主要有效成分之一,具有多种生理活性与药理作用.本文综述了近年来关于灵芝多糖在免疫调节、抗肿瘤、清除自由基和抗衰老、抑制血栓形成、降血糖和护肝等方面探索,以及灵芝多糖的水提醇沉、超声波、膜分离和酶法等提取方法的研究概况.     

灵芝多糖分离鉴定及抗肿瘤活性的研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性。方法采用热水提取 ,乙醇分级沉淀 ,DEAE 32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖。用SephadexG 10 0凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量。用薄层色谱及气相色谱法测定其单糖组成。溴化四唑蓝法测定其初步体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体中分离得到 4种均一多糖 (GLPL1 ～GLPL4 ) ,其中GLPL1 和GLPL3为主要成分 ,其分子量为 4 10 0和 5 70 0。GLPL1 由葡萄糖组成 ;GLPL3由葡萄糖和半乳糖组成。GLPL1 和GLPL3对人鼻咽癌细胞增殖有显著的抑制作用 ,GLPL3还对人胃癌细胞、人结肠癌细胞增殖有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPL1 、GLPL3是很有潜力的抗肿瘤或辅助抗肿瘤药物     

灵芝多糖锗的抗肿瘤及免疫增强作用研究

目的 :研究灵芝多糖锗对实验性肉瘤和腹腔巨噬细胞活性的影响。方法 :利用接种肉瘤S180 腹水型诱导的小鼠肿瘤模型 ,检测对S180 肉瘤的抑制率 ;利用酸性磷酸酶测定法 ,检测对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响。结果 :灵芝多糖锗可抑制小鼠S180 肉瘤的生长 ,能增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的活性。结论 :灵芝多糖锗具有抗肿瘤及免疫增强活性。     

灵芝多糖的药理研究进展

灵芝多糖(Ganoderma lucidum Polysaccharide,GLP)是灵芝的主要有效成分之一[1].国内外学者对灵芝多糖的药理作用做了大量的研究工作,取得了许多新的进展.笔者对近年来的研究作一概述.     

灵芝多糖的药理研究进展

灵芝多糖(Ganoderma lucidum Polysaccharide,GLP)是灵芝的主要有效成分之一[1].国内外学者对灵芝多糖的药理作用做了大量的研究工作,取得了许多新的进展.笔者对近年来的研究作一概述.     

灵芝胶囊中多糖含量及稳定性研究

目的：考察不同厂家和批号的灵芝胶囊中的多糖含量及稳定性。方法：采用分光光度法及恒温加速试验法，以灵芝胶囊中多糖为测定指标。结果：不同厂家及批号的灵芝胶囊中多糖含量有较大差异，其胶囊的有效期为1．12年。结论：该方法简便、准确易行。     

灵芝多糖的提取工艺研究

目的 确定灵芝多糖的最佳提取工艺.方法 以苯酚-硫酸法作为灵芝多糖的测定方法,以多糖提取量为考察指标,改进灵芝的提取工艺.对浸提过程中的温度、时间以及固液比3个因素进行单因素试验和正交试验.结果 灵芝多糖的最佳提取条件为浸提温度90℃,浸提时间2.0h,料液比1∶15;浸提温度对多糖提取率的影响最大,其次为浸提固液比和浸提时间.结论 该工艺可用于灵芝多糖的提取生产,为灵芝产品的开发提供了有益的参考.     

灵芝多糖的提纯、组成及活性研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、单糖组成以及抗肿瘤活性。方法采用热水提取,Sevag法去蛋白质,乙醇分级沉淀,DEAE-32离子交换色谱法从灵芝子实体粉中分离得到灵芝多糖。用SephadexG-100凝胶柱色谱法判断其纯度及相对分子质量,用薄层色谱法及气相色谱法鉴定其单糖组成,溴化四唑蓝法测定其体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体粉中分离得到两种粗多糖GLPⅠ、GLPⅡ。GLPⅠ进一步分离得到两种均一多糖GLPH1、GLPH2。GLPH1糖苷键为β型,相对分子质量为45000。GLPH1由葡萄糖、半乳糖和痕量甘露糖、岩藻糖组成。GLPH1对KB细胞、BGC细胞、B16细胞的增殖具有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPH1可望开发成抗肿瘤药或辅助抗肿瘤药。     

灵芝多糖的研究进展

灵芝多糖是灵芝的主要活性成分之一,具有抗肿瘤、抗氧化、抗衰老和降血糖等生物活性,对近年来研究灵芝多糖的超声法、微波法、复合酶法等提取方法和径向流色谱、柱色谱联用等分离纯化方法,含量测定及其在抗肿瘤和抗氧化等方面的药理活性进行综述,为灵芝多糖的进一步开发利用提供依据.     

灵芝多糖的提取与检测

灵芝是一种滋补强壮、扶正固本的传统中药。现代医药工作者对灵芝进行了广泛深入的研究，证明灵芝含有多种有效成份，具有广泛的生物学作用，其中灵芝多糖为主要有效成份之一。目前，已从赤灵芝多糖中分离鉴定了18个灵芝多糖均一体，经现代基础医学筛选研究，证实了灵芝多糖具有免疫调节，促进核酸蛋白质的合成代谢，抗衰老等一系列药理作用［’］。灵芝已有片剂、糖浆剂、胶囊剂、注射剂等剂型。其提取工艺有水提法、醇提法等。为探讨各种生产工艺与灵芝多糖有效成份提取量间的关系，本文选取与生产工艺有关的若干因素作了多糖含量测定的比…     

不同产地灵芝中多糖含量的比较

以灵芝水溶性多糖作为灵芝中多糖含量进行测定和比较。结果表明,不同产地的同种灵芝由于其人工栽培条件的不同,多糖含量存在差异,提示不能简单的以灵芝的外观评价其质量。     

灵芝蛋白质的分离及其免疫活性研究

利用凝胶层析法对灵芝子实体和破壁孢子粉的蛋白初提液进行了分离,通过体外免疫反应初步检测了各蛋白质成分的免疫调节活性.小鼠脾淋巴细胞转化试验表明其中有三种灵芝蛋白体外具有较强的促进淋巴细胞增殖的活性,分别命名为LZP-1,LZP-2和LZP-3,其中来自于灵芝孢子粉的LZP-2和LZP-3用量为50μg/ml时,它们体外促进淋巴细胞的增殖率可达(41.3±3.1)%和(38.7±4.8)%,并且呈现出一定的剂量依赖效应,而来自于灵芝子实体的LZP-1促进淋巴细胞的增殖率较低(18.2±3.9%,使用剂量为50μg/ml).SDS-PAGE测得它们的相对分子质量分别为67,000,43,000和45,700.该蛋白有可能是灵芝中具有免疫调节活性的成分之一,具有潜在的临床应用价值.     

灵芝多糖含量测定显色方法的研究

目的优选出了灵芝多糖含量测定时显色条件的组合。方法通过正交试验优选出了灵芝多糖含量测定时显色条件的组合。结果:灵芝多糖含量测定时显色条件的组合为A_3B_3C_2,即5％苯酚1.6ml,硫酸7.5ml,反应时间26分钟。     

灵芝滴丸中灵芝多糖的含量测定

目的：探讨灵芝滴丸中灵芝多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，检测波长为625nm。结果：线性范围为20．8-208．0μg／ml（r=0．9976），平均回收率为99．56％，RSD为1．52％。结论：本法简便快捷，准确度高，重复性好，可作为本制剂的质控方法。     

灵芝多糖的提取工艺优化

目的 确立灵芝多糖提取的优化工艺。方法 通过正交法优化灵芝多糖提取的浸提条件，通过考察温度的影响，优化去蛋白条件，并根据确立的优化条件进行稳定性实验。结果 该优化工艺收率高、糖含量高、蛋白质含量低，具有较好的稳定性和工艺可行性。     

灵芝多糖的药理研究进展

归纳整理了近年来灵芝多糖的药理研究情况。灵芝多糖具有调节物质代谢、降血糖、抗衰老、抗肿瘤、免疫调节等作用,其中以免疫调节作用为主要作用。     

灵芝多糖对小鼠免疫功能的调节作用

目的 探讨灵芝多糖对小鼠免疫功能的调节作用.方法 200只小鼠随机均分为灵芝多糖0.13、0.25,0.75g·kg-1·d-1三个剂量组和对照组.给药30 d后,测定各组小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性.结果 三个剂量灵芝多糖组小鼠体重、免疫器官指数、淋巴细胞增殖能力、耳肿胀度及溶血空斑数与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).灵芝多糖0.75 g·kg1·d-1组血清半数溶血值和吞噬指数高于对照组(P＜0.05);灵芝多糖0.25、0.75 g·kg1·d-1组小鼠NK细胞活性高于对照组(P＜0.05).结论 灵芝多糖在0.75 g·kg-1·d-1剂量下有增强小鼠免疫功能的作用.