不同提取方式对灵芝多糖含量及生物活性的影响研究

目的 对比不同提取方式下灵芝多糖提取率及其生物学活性,为灵芝的高效利用提供研究基础。方法 分别采用热水浸提法（HG）、超声破碎辅助法（UG）、超声辅助酶法（EG）及微波辅助法（MG）4种方法提取灵芝子实体中的多糖成分,比较不同提取方法所得灵芝多糖的含量、抗氧化活性及对高脂饮食小鼠糖脂代谢的影响。结果 MG法提取的灵芝多糖含量最高,为53.43%。MG法提取的灵芝多糖清除DPPH自由基能力最强,UG法提取灵芝多糖清除羟自由基能力最强。MG给药组小鼠空腹血糖、甘油三酯、胆固醇降幅最大,HG给药组调控血糖血脂能力最差。结论微波辅助法提取灵芝多糖具有较高的提取率,且所得灵芝多糖抗氧化活性,调控血糖血脂能力最佳。     

灵芝多糖生物学功能及其提取方法研究

灵芝多糖是灵芝的主要有效成分之一,具有多种生理活性与药理作用.本文综述了近年来关于灵芝多糖在免疫调节、抗肿瘤、清除自由基和抗衰老、抑制血栓形成、降血糖和护肝等方面探索,以及灵芝多糖的水提醇沉、超声波、膜分离和酶法等提取方法的研究概况.     

灵芝多糖锗的抗肿瘤及免疫增强作用研究

目的 :研究灵芝多糖锗对实验性肉瘤和腹腔巨噬细胞活性的影响。方法 :利用接种肉瘤S180 腹水型诱导的小鼠肿瘤模型 ,检测对S180 肉瘤的抑制率 ;利用酸性磷酸酶测定法 ,检测对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响。结果 :灵芝多糖锗可抑制小鼠S180 肉瘤的生长 ,能增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞的活性。结论 :灵芝多糖锗具有抗肿瘤及免疫增强活性。     

灵芝多糖的研究进展

灵芝多糖是灵芝的主要活性成分之一,具有抗肿瘤、抗氧化、抗衰老和降血糖等生物活性,对近年来研究灵芝多糖的超声法、微波法、复合酶法等提取方法和径向流色谱、柱色谱联用等分离纯化方法,含量测定及其在抗肿瘤和抗氧化等方面的药理活性进行综述,为灵芝多糖的进一步开发利用提供依据.     

灵芝多糖的提纯、组成及活性研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、单糖组成以及抗肿瘤活性。方法采用热水提取,Sevag法去蛋白质,乙醇分级沉淀,DEAE-32离子交换色谱法从灵芝子实体粉中分离得到灵芝多糖。用SephadexG-100凝胶柱色谱法判断其纯度及相对分子质量,用薄层色谱法及气相色谱法鉴定其单糖组成,溴化四唑蓝法测定其体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体粉中分离得到两种粗多糖GLPⅠ、GLPⅡ。GLPⅠ进一步分离得到两种均一多糖GLPH1、GLPH2。GLPH1糖苷键为β型,相对分子质量为45000。GLPH1由葡萄糖、半乳糖和痕量甘露糖、岩藻糖组成。GLPH1对KB细胞、BGC细胞、B16细胞的增殖具有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPH1可望开发成抗肿瘤药或辅助抗肿瘤药。     

灵芝多糖分离鉴定及抗肿瘤活性的研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性。方法采用热水提取 ,乙醇分级沉淀 ,DEAE 32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖。用SephadexG 10 0凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量。用薄层色谱及气相色谱法测定其单糖组成。溴化四唑蓝法测定其初步体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体中分离得到 4种均一多糖 (GLPL1 ～GLPL4 ) ,其中GLPL1 和GLPL3为主要成分 ,其分子量为 4 10 0和 5 70 0。GLPL1 由葡萄糖组成 ;GLPL3由葡萄糖和半乳糖组成。GLPL1 和GLPL3对人鼻咽癌细胞增殖有显著的抑制作用 ,GLPL3还对人胃癌细胞、人结肠癌细胞增殖有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPL1 、GLPL3是很有潜力的抗肿瘤或辅助抗肿瘤药物     

灵芝多糖降血糖的机理探讨

目的 观察灵芝多糖降血糖的作用，探讨它降血糖的可能机理。方法 应用药物建立糖尿大鼠模型、分组并给予不同剂量的灵芝多糖，观察血糖、胰岛素、葡萄糖激酶等指标。结果 灵芝多糖能显著降低血糖，增加胰岛素的分泌，修复胰岛细胞，增加葡萄激酶的活性。结论 口服灵芝多糖可降低糖尿病大鼠的高血糖、升高胰岛素水平，可能是通过灵芝多糖对胰岛细胞的不同程度的修复；灵芝多糖可促进糖尿病大鼠体内的葡萄糖磷酸化。     

灵芝孢子粉多糖Lzps-1的化学研究及其总多糖的抗肿瘤活性

目的研究微波软化灵芝孢子粉中的多糖组分及其抗肿瘤活性。方法用水提取微波软化灵芝孢子粉总多糖，总多糖经分级沉淀得到多糖组分Lzps-C，再采用DEAE-cellulose和Sephadex G-50柱色谱进行分离纯化，用化学和光谱方法分析其结构。结果从微波软化灵芝孢子粉的水提物中分得一个多糖Lzps-1，其平均分子量为8 000，为葡聚糖。微波软化灵芝孢子粉的水提物得到的总多糖Lzps对小鼠Lewis肺癌、小鼠S₁₈₀肉瘤有较好的抑制作用，并能明显提高荷Lewis肺癌小鼠NK活性。结论Lzps-1是首次从灵芝孢子粉中分离得到。Lzps具有抗癌活性。     

灵芝活性成分分析与质量评价研究进展

灵芝(Ganoderma lucidum)是传统中药,具有多种生理和药理活性。然而由于受品种、产地、栽培方式、采收期和加工工艺不一等影响,使得灵芝及其产品质量参差不齐。本文综述近年来灵芝活性成分分析方法和质量评价研究,汇总了灵芝多糖、灵芝多糖肽、三萜、核苷、甾醇等类活性成分测定,以及指纹图谱技术、一测多评法、相对分子质量及其分布和综合分析手段,全面评价灵芝质量分析,为灵芝深入研究和产品研发提供参考依据。     

灵芝多糖的研究进展

灵芝多糖是灵芝中的一种重要活性物质,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老以及活血化瘀等多种生物活性。灵芝多糖已成为目前研究的一大热点,具有很大的开发利用价值。本文综述了目前在灵芝多糖提取、分离纯化、含量测定、结构分析和生物活性方面的研究情况,并对灵芝多糖的发展利用前景做了展望。     

灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:研究灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能、细胞免疫功能的影响。方法:小鼠腹腔注射80mg/kg环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠模型,灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液连续供应30d,每天1次。测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、外周血白细胞数目、NK细胞活性、白介素-1(IL-1)活性、白介素-2(IL-2)活性、TNF-α活性、半数血清溶血素、抗体生成细胞、T、B淋巴细胞增殖能力、迟发型变态反应。结果:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液各剂量组(低剂量组:灵芝多糖2.5mg/kg+硒5μg/kg;中剂量组:灵芝多糖5mg/kg+硒10μg/kg;高剂量组:灵芝多糖15mg/kg+硒30μg/kg)均可提高外周血白细胞数目、提高半数溶血素值,低剂量组增强IL-1活性,中剂量组增强IL-2活性,高剂量组和中剂量组增强T、B淋巴细胞的增殖能力、NK细胞活性、TNF-α活性,高剂量组增强腹腔巨噬细胞吞噬功能、碳粒廓清值、提高抗体生成细胞、增强迟发型变态反应。结论:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠的免疫功能具有改善作用。     

段木灵芝与代料灵芝的化学成分的研究Ⅱ.主要营养成分、孢子、多肽、油脂成分

目的研究段木灵芝多肽、孢子破壁前后油脂与多糖变化。结果一般化学成分分析中代料灵芝的蛋白质含量14．34％,是段木灵芝的1.6倍,代料灵芝多糖含量高于段木灵芝1～2.6倍。灵芝破壁孢子油脂释放能力是未破壁孢子的5．2倍;破壁孢子的活性成分多糖肽是未破壁孢子多糖肽含量1.69倍。灵芝多糖肽由16种氨基酸组成。从脂肪分析结果来看,灵芝孢子油的饱和脂肪酸含量为23．70％,不饱和脂肪酸为76.20％,对于孢子油是否有应用价值,值得进一步研究。     

不同原料栽培的灵芝子实体形态结构及活性多糖肽成分的研究

目的观察不同原料栽培的草栽灵芝、鹿角灵芝与段木灵芝子实体形态与构造,分析3种灵芝活性成分多糖含量,提取率及红外光谱识别。方法采用体视显微镜切片观察子实体内部构造。蒽酮-硫酸法测定多糖,lowry法测肽含量。结果草栽和段木栽培灵芝形态正常。控制栽培条件可产生鹿角灵芝,其菌柄顶瑞无子实层分化,未见到菌管和担子及担孢子的结构。菌草灵芝和段木灵芝高分子部位多糖提取率分别为0.94%、0.55%和0.78%,以菌草灵芝为最高;肽含量以段木灵芝为最高。结论栽培条件对灵芝子实体形态与构造有一定的影响,但对活性成分的红外光谱分析变化不大。     

灵芝多糖对小鼠免疫功能的调节作用

目的 探讨灵芝多糖对小鼠免疫功能的调节作用.方法 200只小鼠随机均分为灵芝多糖0.13、0.25,0.75g·kg-1·d-1三个剂量组和对照组.给药30 d后,测定各组小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性.结果 三个剂量灵芝多糖组小鼠体重、免疫器官指数、淋巴细胞增殖能力、耳肿胀度及溶血空斑数与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).灵芝多糖0.75 g·kg1·d-1组血清半数溶血值和吞噬指数高于对照组(P＜0.05);灵芝多糖0.25、0.75 g·kg1·d-1组小鼠NK细胞活性高于对照组(P＜0.05).结论 灵芝多糖在0.75 g·kg-1·d-1剂量下有增强小鼠免疫功能的作用.     

灵芝多糖的提取与检测

灵芝是一种滋补强壮、扶正固本的传统中药。现代医药工作者对灵芝进行了广泛深入的研究，证明灵芝含有多种有效成份，具有广泛的生物学作用，其中灵芝多糖为主要有效成份之一。目前，已从赤灵芝多糖中分离鉴定了18个灵芝多糖均一体，经现代基础医学筛选研究，证实了灵芝多糖具有免疫调节，促进核酸蛋白质的合成代谢，抗衰老等一系列药理作用［’］。灵芝已有片剂、糖浆剂、胶囊剂、注射剂等剂型。其提取工艺有水提法、醇提法等。为探讨各种生产工艺与灵芝多糖有效成份提取量间的关系，本文选取与生产工艺有关的若干因素作了多糖含量测定的比…     

灵芝子实体中某些杂多糖的降血糖作用

本文作者从生药灵芝(Ganoderma luci-dum)的子实体中分离出有降血糖作用的多聚糖ganoderans A,B,C。又从另一种灵芝中分离出有抗肿瘤作用的杂多糖并研究了它的降血糖作用。比较了从灵芝子实体中以不同方法提取出的各种杂多糖的抗肿瘤活性及降血糖活性。试     

用Folin-酚法测定灵芝产品中多糖肽含量

目的 建立灵芝和灵芝产品中多糖肽的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为750nm,用灵芝活性多糖肽GL-PP-T4为对照品,测定灵芝与灵芝产品中多糖肽的含量.结果 多糖肽GL-PP-T4在25μg·mL-1～250μg·mL-1的范围内呈现良好的线性,r为0.9994,平均回收率是99.45%,RSD为0.98%(n=5).且本法能排除制剂中淀粉添加剂的干扰.结论 本法稳定可靠、简便快速,可作为灵芝及其产品质量控制指标.     

灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞蛋白激酶C活性的影响

目的　观察灵芝多糖在体外对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)蛋白激酶C(PKC)活性是否有影响。方法　采用反相离子对高效液相色谱法测定PKC活力。结果　灵芝多糖GLB7( 40mg·L-1)能引起小鼠腹腔MΦ中PKC活性明显升高 ,30min达峰值 ,2h恢复到基础水平 ;GLB7还可引起MΦ中PKC发生质膜转位 ,并拮抗Staurosporine对MΦ中PKC的抑制作用。结论　灵芝多糖的免疫增强作用与其增强PKC活性有关     

灵芝多糖对甲氨蝶呤诱导的小鼠肠道损伤的保护作用

目的：观察灵芝多糖对甲氨蝶呤（MTX）造成的肠黏膜损伤的保护作用。方法：通过给小鼠连续2d、每天1次腹腔注射MTX模拟临床上化疗药物损伤肠黏膜屏障的模型,在注射MTX之前先给小鼠灌胃灵芝多糖7d,在最后一次注射MTX后的第3天取材。取空肠组织进行HE染色观察形态学变化,电镜观察超微结构的变化。取肠匀浆上清检测丙二醛（MDA）和总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性变化。结果：MTX模型组的小肠绒毛变短、融合、隐窝细胞消失,杯状细胞减少。电镜结果表明肠上皮细胞的超微结构为微绒毛紊乱、变短,有些有缺失,核膜和线粒体肿胀。灵芝多糖治疗组小鼠的形态学变化比MTX模型组要轻。MTX模型组T-SOD活性降低,MDA增高。灵芝多糖给药组可以提高T-SOD活性,降低MDA含量。结论：灵芝多糖给药组可以改善MTX所致的小鼠肠道黏膜损伤。     

BBD设计-效应面法优选灵芝多糖提取工艺

目的:优选灵芝多糖的提取工艺。方法:采用单因素试验考察料液比、浸提温度、浸提时间对灵芝多糖抗氧化活性的影响。以液料比、浸提温度、浸提时间为自变量,以灵芝多糖对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的半数清除率的倒数(1/EC50)为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用BBD设计-效应面法优选灵芝多糖提取工艺。结果:优选提取工艺为浸提温度63℃、浸提时间2 h、料液比1∶33(g/ml),在此条件下,灵芝多糖的1/EC50为0.732 2 ml/mg,与响应面拟合方程的预测值0.733 7ml/mg相当。结论:优选的提取工艺合理、可行,可用于灵芝多糖的提取。