喉鳞状细胞癌的遗传学研究概况

喉癌是人类常见的恶性肿瘤之一，在头颈部肿瘤中占有很大比例，病理分型主要以鳞状细胞癌为主，占全部喉癌的９３％～９９％，在世界各国发病率均呈上升趋势，严重危害人类身心健康。与其它常见的恶性肿瘤相比，对喉癌遗传机制研究较少。本文从细胞遗传学和分子遗传学水平综述了与喉鳞状细胞癌发生相关的染色体数目和结构畸变、癌基因、抑癌基因及杂合性丢失，旨在深入探讨喉癌发生的分子机制，从而制订有效可行的预防、诊断和治疗策略。     

胃癌的遗传学研究进展

胃癌是人类常见的恶性肿瘤。本文就与胃癌相关的染色体异常、癌基因激活和抑癌基因失活、转移抑制基因异常表达、细胞周期调控紊乱、细胞粘附分子和信号传导异常及遗传不稳定性等作一综述，旨在深入探讨胃癌发生发展的遗传学机制。     

胃癌的遗传学研究进展

胃癌是人类常见的恶性肿瘤。本文就与胃癌相关的染色体异常、癌基因激活和抑癌基因失活、转移抑制基因异常表达、细胞周期调控紊乱、细胞粘附分子和信号传导异常及遗传不稳定性等作一综述 ,旨在深入探讨胃癌发生发展的遗传学机制。     

喉鳞状细胞癌组织中9号染色体的杂合性丢失分析

为探讨喉鳞状细胞癌组织中９号染色体杂合性丢失的意义，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ），检测了５８例喉鳞状细胞癌组织中９号染色体上３个座位ＤＮＡ微卫星多态标记的杂合性丢失。结果发现，３例可提供信息的原位癌中２例发生杂合性丢失，５１例可提供信息的浸润期喉癌中ＬＯＨ频率为６５％（３１／５１）。研究表明，喉癌中染色体９ｐ缺失区域在Ｄ９Ｓ３２４（９ｐ２１－ｐｔｅｒ）和Ｄ９Ｓ３１９（９ｐ２１）之间，即在此区域上存在与喉癌发生发展密切相关的抑癌基因，它的失活是喉癌发生发展的早发事件。     

喉癌原代培养细胞及Hep-2细胞系染色体畸变研究

目的探索原发性喉鳞状细胞癌及喉癌Hep-2细胞系的特征性染色体异常，认识喉癌的细胞遗传学改变与其发病机理的相关性。方法对喉癌手术新鲜标本进行改良的原代细胞培养，G显带后核型分析；应用高分辨染色体分析法对喉癌Hep-2细胞系进行核型分析；应用6号染色体涂染探针对原发性喉癌及喉癌细胞系进行分子细胞遗传学研究。结果4例原发性喉癌原代培养细胞中，1例是四倍体范围，3例是三倍体范围。Hep-2细胞系染色体众数为68～75条，出现15条可识别的标记染色体。原发性喉癌及喉癌细胞系中染色体结构异常多为末端缺失、等臂染色体和不平衡易位，而且均存在复杂的6号染色体畸变。结论6q-，i（5p），17p-，5q-可能是人类喉鳞状细胞癌特征性染色体改变；荧光原位杂交法（fluorescence in situ hybridization，FISH）可以探求常规显带方法难以确认的复杂易位和标记染色体来源，为进一步确定喉癌特征性染色体畸变提供有价值的依据。     

宫颈鳞状细胞癌组织中TGF-β_1、p53基因的原位杂交检测

宫颈癌是最常见的女性生殖道恶性肿瘤，死亡率居妇科肿瘤第２位，其发生是多因素、多步骤的复杂过程〔１〕。通过研究宫颈鳞状细胞癌组织中ＴＧＦ－β１、ｐ５３基因的变化，进一步揭示宫颈癌发生的分子机制。１材料和方法１．１标本２２例宫颈鳞状细胞癌均为本院妇产科手...     

子宫内膜癌的分子遗传学研究进展

子宫内膜癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,近年来国内外对子宫内膜癌的细胞和分子遗传学研究不断取得新进展,本文综述了子宫内膜癌的癌基因与抑癌基因变化的部分研究结果,旨在总结子宫内膜癌的分子遗传学研究成果和发展趋势。     

C－myc癌基因在大肠癌中的表达与扩增

Ｃ－ｍｙｃ癌基因在大肠癌中的表达与扩增王建明，崔惠云，李申德，李凌，沈贵华大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，大多数大肠癌的发生经历了正常粘膜→腺瘤→癌的演变过程。癌首先起源于遗传物质的改变，因而不同组织形态大肠癌的分子遗传学研究，对癌变机理的探讨将提供有...     

VAV3蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及作用机制

目的 研究VAV3蛋白在喉鳞状细胞癌组织中的表达情况,及其对喉癌临床分型、淋巴转移等影响,分析其可能的机制.方法 利用免疫组织化学方法检查VAV3蛋白在喉鳞状细胞癌组织及喉部非癌组织中的表达,检测VAV3蛋白对喉鳞状细胞癌侵袭,淋巴转移等影响.结果 VAV3蛋白在喉鳞状细胞癌组织中表达为69.76％,在喉部非癌组织中的表达为10％,前者明显高于后者,差异有统计学意义(x2=11.937,P=0.001).它的表达与临床分型、T分型及淋巴结转移有统计学意义(P＜0.05),与性别、年龄、吸烟、分型之间无统计学意义(P＞0.05).结论 VAV3蛋白在喉癌组织中高表达,且可促进喉癌组织侵袭、转移能力.VAV3蛋白高表达,可作为判断喉癌及预后的一种新的分子标志.     

FHIT基因在喉癌中的缺失

ＦＨＩＴ基因缺失是人类多种肿瘤细胞中常见的遗传学改变之一。为了探讨ＦＨＩＴ基因与喉癌发生的关系，采用ＲＴ－ＰＣＲ的方法，对１１例喉癌患者的癌组织及癌旁正常组织的ＦＨＩＴ基因进行了检测，结果：检出缺失８例，占７２．７％，首次发现了喉癌ＦＨＩＴ基因转录本的异常，经过测序证实了两例缺失。对ＦＨＩＴ基因的深入研究有助于揭开喉癌的发病机制，开辟喉癌基因诊治的新途径。     

肺肿瘤形成中的癌基因和抗癌基因

人类肿瘤的形成与很多因素有关，随着科学技术的发展和实验手段的提高，人们对肿瘤病因的认识逐渐深入，目前已达分子水平。分子遗传学的研究显示，肿瘤的形成是一个多步骤的过程，经历了支气管粘膜上皮增生、过度增生、鳞状化增生、不典型增生、原位癌、早期浸润癌、浸润癌等阶段。在这些阶段中，发生了一系列遗传学改变，包括细胞水平的染色体片段的缺失和重排，分子水平的基因突变和表达的改变，这些遗传学改变常引起原癌基因的激活和抑癌基因的失活，最终导致肺癌的发生。国内外很多研究表明，肺癌形成中有其特异性的染色体变异和癌基因及抑癌基因的突变。如肺癌中常见１３ｑ和１７ｐ缺失，这两个区域又恰好是抑癌基因Ｒｂ的ｐ５３的定位区。肺癌中还有３ｐ、５ｑ、１３ｑ、１０ｑ、４ｑ等染色体畸变。与之相关的癌基因目前发现的有ｒａｓ、ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－１、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｃ－ｍｙｂ、ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ、ｃ－ｒａｆ－１等。抑癌基因主要有ｐ５３、Ｒｂ、ｎｍ２３、ＡＰＨ、ＭＣＣ、ＡＰＣ等。最近又发现两种与肿瘤浸润转移有关的基因Ｔｉａｍ－１和ＫＡＩ－１，还有位于９ｑ２１上的一种抑癌基因ｐ１６。     

白血病的细胞和分子遗传学改变

白血病的细胞和分子遗传学改变董硕陈赛娟陈竺许多人类癌肿都表现出非随机的遗传学异常，癌肿的发生发展与染色体的改变有着紧密的关系。现在已知有３种与癌肿有关的主要的细胞遗传学异常：即缺失、易位和倒位。缺失经常导致抑癌基因的丢失，而在人类造血系统恶性肿瘤（包...     

喉癌发生中人乳头瘤病毒感染与Langerhans细胞、p53表达的关系

目的：探讨喉癌的发生机理。方法：应用免疫组化ＬＳＡＢ法对３０例喉鳞状细胞癌人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染、Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓ细胞（ＬＣ）及ｐ５３蛋白表达进行了研究。结果：２６．７％的病例可以检测到ＨＰＶ抗原成分。ＨＰＶ感染的癌旁粘膜内ＬＣ数量明显少于无感染者，且形态也发生改变。ｐ５３蛋白表达阳性率在ＨＰＶ感染组（３７．５％）明显低于ＨＰＶ检测阴性组（８３．３３％）。结论：提示ＨＰＶ、ＬＣ、ｐ５３在喉癌发生发展过程中起一定作用，且相互影响，ＨＰＶ感染引起ＬＣ数量减少，局部免疫功能降低，ＨＰＶ感染还可能通过表达的肿瘤蛋白或其他机制使抑癌基因ｐ５３失活，进而导致肿瘤的发生。     

卵巢癌的遗传学研究进展

近年来，国内外对卵巢癌的细胞和分子遗传学研究有了很大进展。本文对卵巢癌的染色体改变、癌基因与抑癌基因的变化以及分子细胞遗传学研究的一些结果进行了综述，总结了卵巢癌遗传学研究的成果和趋势     

卵巢癌的遗传学研究进展

近年来，国内外对卵巢癌的细胞和分子遗传学研究有了很大进展。本对卵巢的染色体改变、癌基因与抑癌基因的变化以及分子细胞遗传学研究的一些结果进行了综述，总结了卵巢遗传学研究的成果和趋势。     

微卫星不稳定性与胃癌发生

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病机制相当复杂，涉及一系列遗传学改变，包括癌基因激活及抑癌基因失活等。最近在遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)中发现的微卫星不稳定性(microsatellite instability，MSI)现象，亦是导致胃癌发生、发展的分子机制之一，MSI检测可能成为胃癌诊治的新方向。现就近年国内外关于MSI在胃癌发生发展的研究进展作一概述。     

卵巢癌的遗传学研究进展

近年来，随着比较基因组杂交(CGH)、DNA芯片等新技术的广泛应用，卵巢癌的细胞和分子遗传学研究有了很大的进展，本文从卵巢癌染色体的改变、癌基因与抑癌基因的异常、多药耐药和转移的分子机制等几个方面对上皮性卵巢癌遗传学研究新进展作一综述。     

肺肿瘤形成中的癌基因和抗癌基因

人类肿瘤的形成与很多因素有关，随着科学技术的发展和实验手段的提高，人们对肿瘤病因的认识逐渐深入，目前已达分子水平。分子遗传学的研究显示，肿瘤的形成是一个多步骤的过程，经历了气管粘膜上皮增生、过度增生、鳞状化增生、不典型增生、原位癌、早期浸润癌、浸润癌等阶段。在这些阶段中、发生了一系列跗学改变，包括细胞水平的染色体片段 缺失和重排，分子水平的基因突变和表达的改变，这些遗传学改变常引起原癌基因的激活和     

喉鳞状细胞癌的表观遗传学研究进展

喉癌是来源于喉粘膜上皮组织的恶性肿瘤.尽管临床应用喉癌分子标记物筛查已取得重要进展,但迄今特异性标记物在喉癌筛查及随访治疗方面仍差强人意.近年来表观遗传学在恶性肿瘤生物学行为研究领域方兴未艾.表观遗传学改变涉及基因失调,主要的表观遗传学改变包括DNA甲基化失衡,组蛋白修饰和smallRNA失调.总的表观遗传学改变已被认为是恶性肿瘤的一种分子特征,而基于具体的表观遗传学模式,可确定癌症的行为和特征.本文综述了喉癌的表观遗传学改变,这对于更深入的认识与了解喉癌在表观遗传学水平上的发生和发展,促进相关成果临床应用转化具有重要意义.     

MTS1／p16,MTS2／p15基因与脑胶质瘤

脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，其致死率居神经系统恶性肿瘤之首。随着分子生物学的研究进展，人们已揭示出肿瘤的发生是遗传物质改变而致的多步骤、多基因事件的结果，癌基因激活以及抑癌基因的缺失或失活是细胞癌变的分子基础，它引起基因的转录和翻译功能的...