康复新液防治FORFIRI方案化疗引起的口腔炎23例

目的：观察康复新液含漱在防治FORFIRI方案引起的化疗性口腔炎方面的作用。方法：治疗组23例,对照组27例。治疗组在每次化疗开始同时给予中药康复新液口服10 mL/次,3次/天,连续2周。对照组单用化疗。结果：治疗组口腔炎的发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：应用康复新防治FORFIRI方案引起的化疗性口腔炎疗效佳。     

中药含漱防治化疗后口腔炎38例

目的：观察中药含漱防治化疗后口腔炎的临床疗效。方法：将76例化疗患者随机分为对照组和治疗组各38例,对照组采用0.9%生理盐水加庆大霉素漱口,治疗组采用中药煎剂含漱。结果：对照组口腔溃疡发生率为26.31%,治疗组口腔溃疡发生率为10.52%,两组比较,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：中药含漱治疗化疗后口腔炎疗效显著。     

康复新液联合蒙脱石散防治放射性口腔炎30例临床观察

目的观察康复新液联合蒙脱石散防治放射性口腔炎的临床疗效。方法将60例即将放疗的头颈部恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组30例采用康复新液联合蒙脱石散糊剂含漱后慢咽;对照组30例应用口泰漱口液漱口。观察2组口腔黏膜损伤的分级情况、疼痛指数和黏膜反应恢复时间及总疗程完成时间。结果治疗组1级口腔黏膜急性放射性损伤发生率较对照组高(P0.05),2、3、4级均较对照组低(P0.05);2组平均疼痛指数比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组平均恢复时间和平均总疗程完成时间较对照组短(P0.01)。结论康复新液联合蒙脱石散可降低头颈部恶性肿瘤患者急性口腔黏膜反应发生率及疼痛指数,缩短损伤后恢复时间及总疗程完成时间,是良好的放疗辅助用药。     

解毒养阴含漱液联合护理措施干预放射性口腔炎疗效分析

简版：目的：观察解毒养阴含漱液联合护理措施干预放射性口腔炎的疗效。方法：将98例放射性口腔炎患者随机分为对照组和观察组各49例。对照组给予康复新液含漱,观察组给予解毒养阴含漱液漱口。     

三才封髓丹加减治疗鼻咽癌放疗后急性放射性口腔炎21例

目的:观察三才封髓丹加减治疗鼻咽癌放疗后所致急性放射性口腔炎的临床疗效。方法:选取42例鼻咽癌放疗后出现口腔炎的患者,按照完全随机原则分为2组各21例,对照组用西药含漱液漱口治疗,治疗组在对照组治疗基础上加三才封髓丹加减治疗。结果:总有效率治疗组为85.7%,对照组为71.4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三才封髓丹加减治疗鼻咽癌放疗后所致急性放射性口腔炎有较好疗效。     

复方苦参注射液防治急性放射性食管炎随机对照研究

目的观察复方苦参注射液防治食管癌急性放射性食管炎的作用。方法将筛选入组的82例食管癌患者随机分为治疗组和对照组,各41例。治疗组放疗同步联合使用复方苦参注射液,对照组放疗同步使用康复新液。观察2组患者放射性食管炎发生时间、级别,以及止痛药物用量。结果 2组病例均出现不同程度的食管急性放疗反应。治疗组患者较高级别（RTOG分级Ⅲ级及以上）急性放射性食管炎的发生率为7.3%（3/41）,低于对照组的31.7%（13/41）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组止痛药物芬太尼透皮贴剂的用量低于对照组（P〈0.001）。结论复方苦参注射液能有效减轻食管癌患者急性放疗反应,降低高级别食管炎的发生率,减少放疗期间镇痛药的用量,辅助放疗顺利完成。     

康复新液治疗慢性牙周炎临床疗效观察

目的：观察康复新液治疗慢性牙周炎的临床疗效.方法：按照纳入标准将61例慢性牙周炎患者随机分为治疗组（康复新液）和对照组（1.5%双氧水）,其中治疗组31例,对照组30例.两组患者检查后行全口龈上洁治和龈下刮治,并对牙周袋进行冲洗（治疗组和对照组患者分别使用康复新液和双氧水）.治疗组患者每天含漱康复新液,对照组患者含漱双氧水,连续治疗12周.分别于治疗前,治疗12周后,对两组患者的菌斑指数（PLI）、牙龈出血指数（BI）、牙周袋深度（PD）及附着丧失（AL）进行测定.结果：治疗组和对照组AL治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组间差异也无统计学意义（P〉0.05）.两组治疗前后PLI、BI及PD均有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组改善更加明显,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：康复新液辅助牙周基础治疗可抑制牙菌斑形成,减轻牙龈出血和降低牙周袋深度,对附着丧失（AL）的程度无影响,提示康复新液可作为治疗慢性牙周炎的辅助用药.     

康复新液防治FORFIRI方案化疗引起的口腔炎临床研究

目的：观察康复新液舍漱在防治FORFIRI方案引起的化疗性口腔炎方面的作用。方法：治疗组23例,对照组27例,治疗组在每次化疗开始同时给予中药康复新液口服10ml／次,3次／d,连续2周。对照组单用化疗。结果：治疗组口腔炎的发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：应用康复新防治FORFIRI方案引起的化疗性口腔炎可取得较好的疗效。     

康复新液治疗百草枯中毒患者46例临床观察

目的：观察口服康复新液治疗百草枯中毒患者的临床疗效。方法：将91例百草枯中毒患者随机分为2组,观察组46例在西医常规治疗基础上口服康复新液10mL,含漱2～3min,然后缓慢咽下,每天3~4次。对照组45例在西医常规治疗基础上口服鲜牛奶。观察治疗7天后存活患者疼痛缓解、溃疡愈合及消化道出血治疗效果。结果：观察组与对照组疼痛缓解显效率分别为69.57%、28.57%（P〈0.05）;溃疡愈合显效率分别为65.22%、23.81%（P〈0.05）;大便潜血阳性率分别为39.13%、76.19%（P〈0.05）。结论：口服康复新液对百草枯中毒患者消化道化学烧伤有明显治疗效果。     

康复新液防治头颈部恶性肿瘤患者急性放射性口腔炎的疗效观察

目的观察康复新液防治头颈部恶性肿瘤患者急性放射性口腔炎的效果。方法 68例患者随机分为康复新液组和对照组,各34例。自放射治疗开始至放疗结束,康复新液组予康复新液含服,每次10~15 m L,每天3~5次,对照组予维生素B1210 mg+维生素B250 mg+2%利多卡因5 m L+地塞米松5 mg+0.9%氯化钠注射液250 m L混合液口腔含漱,每次10~15 m L,每天3~5次。每周观察两组患者口腔黏膜反应并进行疼痛评分。结果放疗第3周开始,康复新液组发生放射性口腔炎的程度均低于对照组(P0.05或P0.01)。放疗第3、5、6、7周康复新液组的疼痛评分(2.94±2.23)、(4.44±2.62)、(4.32±2.40)、(4.12±2.25)分,均分别低于对照组的(4.59±2.27)、(5.79±2.32)、(6.00±2.37)、(6.12±2.45)分(P0.05或P0.01)。结论康复新液有助于降低头颈部恶性肿瘤患者放疗后放射性口腔炎的严重程度和口腔黏膜疼痛程度,有效提高生活质量。     

西帕依固龈液联合金栀洁龈含漱液治疗固定矫治中牙龈炎40例

目的：观察西帕依固龈液联合金栀洁龈含漱液治疗固定矫治中牙龈炎的临床疗效。方法：将80例固定矫治中牙龈炎患者随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组使用生理盐水漱口,每日含漱4次,每次用15 mL,每次含漱时间30分钟,观察组在对照组基础上使用西帕依固龈液、金栀洁龈含漱液,每日早晚各含漱2次,每次用15 mL,每次含漱时间30分钟。2组患者均以治疗10天为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果：2组血糖生成指数（GI）、菌斑指数（PI）、龈沟出血指数（SBI）治疗后2、4周与治疗前相比差异有显著性（P〈0.05）;2组治疗后组间比较差异有显著性（P〈0.05）。观察组治愈率为70.00%,总有效率为97.50%;对照组治愈率为40.00%,总有效率为67.50%。2组疗效相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：西帕依固龈液联合金栀洁龈含漱液治疗固定矫治中牙龈炎临床疗效显著。     

大柴胡汤合升降散加减治疗小儿疱疹性口腔炎临床研究

目的：观察大柴胡汤合升降散治疗小儿疱疹性口腔炎的疗效。方法：将 78 例疱疹性口腔炎患儿随机分为治疗组 48 例和对照组 30 例,治疗组给予大柴胡汤合升降散加减,对照组给予阿糖腺苷抗病毒治疗,观察患儿退热时间、疱疹消散及溃疡愈合时间,比较两组的临床疗效。结果：退热时间,治疗组为（2.0 ±1.5）d,对照组为（3.0 ±1.2）d;疱疹消散及溃疡愈合时间,治疗组为（5.0 ±1.3）d,对照组为（7.0 ±1.1）d;两组比较,差异均有统计学意义（P 〈 0.05）。治疗组有效率为 93.75% ,对照组有效率为 80.00% ;两组比较,差异有统计学意义（P 〈 0.05）。结论：大柴胡汤合升降散治疗小儿疱疹性口腔炎疗效较好。     

青蒿琥醋联合奎宁马斯治疗疟疾90例临床观察

目的：观察青蒿琥酯联合奎宁马斯治疗疟疾的临床效果。方法：将180例疟疾患者根据入院顺序分为治疗组与对照组各90例,2组均给予奎宁马斯针剂静脉滴注治疗,治疗组同时给予青蒿琥酯针剂静脉滴注。结果：治疗组显效率显著高于对照组（P〈0．05）,2组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组平均退热时间、平均原虫转阴时间均比对照组短（P〈0．05）,24小时平均原虫下降率高于对照组（P〈0．05）;不良反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论：青蒿琥酯联合奎宁马斯治疗疟疾疗效显著,可改善临床症状,且安全性好。     

电针配合耳穴贴压治疗胸腰段带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的：观察电针配合耳穴贴压治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法：将110例胸腰段带状疱疹后遗神经痛的患者随机分成治疗组（电针配合耳穴贴压）和对照组（药物）,观察两组治疗后的临床疗效及VAS、QS评分的变化.结果：治疗组和对照组的总有效率分别为90.91%和76.36%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）.治疗前两组患者VAS及QS评分差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗后两组患者的VAS评分均较治疗前下降（P〈0.05）,而治疗组降低较对照组明显（P〈0.05）.治疗后两组患者的QS评分均较治疗前升高（P〈0.05）,而治疗组升高较对照组明显（P〈0.05）.结论：表明采用电针配合耳穴贴压治疗带状疱疹后遗神经痛具有确切的疗效,能明显缓解患者的疼痛,改善患者的睡眠质量,值得临床推广.     

小蓟饮子加味配合2μm激光治疗腺性膀胱炎临床观察

目的：观察小蓟饮子加海金沙配合经尿道2μm激光汽化切除术治疗腺性膀胱炎的临床疗效。方法：回顾性分析我院2010年1月至2013年6月采用2μm激光汽化切除术治疗腺性膀胱炎患者61例,术后随机分为2组,治疗组术后加用小蓟饮子加味口服,对照组术后常规治疗。观察2组患者相应临床指标,并进行对比、分析。结果：手术时间、术中出血量2组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;术后膀胱痉挛并发症的发生、术后膀胱冲洗时间、留置尿管时间、术后住院时间2组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;术后随访3个月,2组患者血尿、膀胱刺激症状较术前明显改善（P〈0.05）,但2组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;随访：治愈率、好转率2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：小蓟饮子加味配合经尿道2μm激光汽化切除术治疗腺性膀胱炎,能明显改善腺行膀胱炎患者的血尿、下尿路膀胱刺激症状,而且术后膀胱痉挛的发生率治疗组低于对照组;长期治愈率、好转率治疗组高于对照组。     

中西医结合治疗肛肠科术后肛门瘙痒症78例

目的：探讨中西医结合治疗肛肠科术后肛门瘙痒症的疗效.方法：将156例肛肠科术后肛门瘙痒症患者按数字表法随机分为对照组和观察组,各78例,对照组给予西医疗法,观察组给予中西医结合疗法,对比两组疗效,随访6个月,对比复发率.结果：观察组1个疗程治愈率88.47%优于对照组的58.97%,瘙痒程度评分前后差值（1.82±0.27）分高于对照组的（1.43±0.31）分,随访期间观察组复发率3.89%低于对照组的14.47%,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论：中西医结合治疗肛肠科术后肛门瘙痒症可迅速缓解症状,减少复发,疗效确切.     

益气通脉片治疗血栓闭塞性脉管炎临床观察

目的：观察益气通脉片治疗血栓闭塞性脉管炎（TAO）的临床疗效。方法：将血栓闭塞性脉管炎患者160例随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组患者予益气通脉片口服,3次/d,6粒/次;对照组患者予复方丹参片口服,3次/d,3片/次;2组均以28天为1个疗程。结果：总有效率治疗组为85.00%,疗效优于对照组的73.75%（P〈0.05）;治疗组患肢的皮温、间歇性跛行、疼痛和踝肱指数有明显改善,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益气通脉片治疗TAO能有效改善TAO患者的临床缺血症状和体征,具有改善肢体动脉血供的作用。     

低温等离子消融用于小儿腺样体手术的效果与机制

目的：探讨低温等离子消融用于小儿腺样体手术的效果与机制。方法：将腺样体肥大小儿120例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各60例,对照组予鼻内镜下手术治疗,治疗组在此基础上予低温等离子消融辅助治疗。结果：治疗组与对照组的显效率分别为91.7%和80.0%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组小儿术中出血量与手术时间明显少于对照组（P＜0.05）。治疗前2组小儿LSa02与AHI值比较无明显差异,治疗后AHI值明显降低,LSa02值明显升高（P＜0.05）,2组比较差异明显（P＜0.05）。随访3个月,治疗组小儿日常活动、社会互动、情感与症状得分明显高于对照组（P＜0.05）。结论：低温等离子消融辅助治疗小儿腺样体肥大能提高疗效,减少创伤,提高术后生存质量,其疗效机制的发挥可能与改善呼吸参数有关。     

麦味地黄丸防治肺癌放疗致放射性肺炎40例临床观察

目的：观察麦味地黄丸防治肺癌放疗致放射性肺炎的临床疗效。方法：将78例非小细胞肺癌（NSCLC）患者分为2组,治疗组40例给予放疗联合麦味地黄丸治疗。放疗方案：放射源为6MV-X线,照射野包括原发灶＋同侧肺门＋纵隔。采用前后野对穿照射,照射量达到TD40 Gy/次,20次,共4周,然后缩野,改为斜野或多野照射,避开脊髓继续照射到TD60-70Gy。麦味地黄丸,8粒/次,3次/d,在放疗开始时服用,连续服用3个月。对照组单纯行放射治疗。结果：放射性肺炎发生率治疗组为15.00%,对照组为34.21%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。白细胞下降发生率治疗组为27.50%,对照组为52.63%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。临床影像生理评分（CRP）及身体机能状态量表（KPS）评分治疗前2组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗2个月、3个月后与治疗前组内比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善较对照组明显（P〈0.05）。2组在治疗过程中未发现不良事件;未发现与中药治疗相关的毒副反应。结论：麦味地黄丸对肺癌放疗致放射性肺炎具有明显的防治作用。     

银黄颗粒配合锡类散治疗小儿疱疹性口炎的临床研究

目的：观察银黄颗粒口服配合吹敷锡类散治疗小儿疱疹性口炎（vesicular stomatitis,VS）的临床疗效。方法收集2012年1月至2013年10月北京儿童医院口腔科VS患儿126例,按就诊顺序将患儿随机分为两组各63例,对照组口服阿昔洛韦片,治疗组以银黄颗粒口服配合吹敷锡类散治疗。治疗7 d后观察两组患儿的临床疗效及症状改善情况。结果治疗后,治疗组总有效率为95.2%（60/63）,对照组为73.0%（46/63）,两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ2＝17.407,P＜0.05）。治疗后治疗组患儿退热时间、疼痛消失时间、溃疡消退时间、进食恢复正常时间均优于对照组（t值分别为9.590、6.983、5.864、5.814,P＜0.01）。结论锡类散配合银黄颗粒可有效改善小儿VS的临床症状,缩短患儿的发热、疼痛、溃疡消退时间,提高治愈率,疗效优于阿昔洛韦。