中西医结合治疗复治涂阳肺结核200例

目的观察中药健脾润肺丸（健脾润肺丸：青海省格拉丹东药业有限公司研制）辅助治疗复治涂阳肺结核的疗效。方法将200例复治涂阳肺结核病人随机分为治疗组（100例）和对照组（100例）,两组化疗方案按世界卫生组织推荐的2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3化疗方案治疗,治疗组在化疗同时加服健脾温肺丸每天3次,每次3～4丸。结果根据世界卫生组织化疗时间共用药8个月后痰菌阴转率治疗组为91%,对照组为76%（P〈0.05）,X线胸片病灶吸收好转率和空洞闭合率治疗组分别为87%和76.6%。对照组分别为74%和61.1%（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论健脾润肺丸在辅助治疗复治涂阳肺结核有效,同时大大降低了化疗药物不良反应的发生率。     

益肺抗痨散结合化疗治疗继发性肺结核的临床观察

目的:观察益肺抗痨散结合化疗治疗继发性肺结核的临床效果。方法:选取继发性肺结核患者74例,随机分为对照组和研究组,每组37例。对照组给予单纯化疗治疗,研究组给予益肺抗痨散联合化疗治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组肺部病灶改善、痰菌转阴和治疗效果等。结果:研究组病灶吸收率和病灶改善程度、总有效率均明显优于对照组(P0.05)。强化期和全疗程治疗结束后复查痰菌转阴率,研究组明显高于对照组(P0.05)。结论:益肺抗痨散结合化疗治疗继发性肺结核,效果较好,值得推广使用。     

生脉饮协同2H_3R_3Z_3S_3E_3/6H_3R_3E_3治疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床研究

目的:评价生脉饮协同化疗药物治疗复治涂阳肺结核患者的有效性、安全性。方法:选择2012年11月1日-2014年10月1日在我院住院的复治涂阳肺结核患者60例,按照随机分组、单盲临床试验,分为试验组30例,对照组30例。试验组抗肺结核治疗方案为2H3R3Z3S3E3/6H3R3E3+生脉饮,对照组抗肺结核治疗方案为2H3R3Z3S3E3/6H3R3E3+生理盐水。周期设定为32周,强化期为8周,巩固期为24周。结果:痰菌转阴率、病灶及空洞改变情况、免疫功能(T淋巴细胞亚群)方面,试验组明显优于对照组,差异有统计学意义。结论:生脉饮协同化疗药物治疗复治涂阳肺结核患者能提高化疗药物的疗效。     

2H3R3Z3E3/4H3R3方案治疗肺结核伴糖尿病疗效观察

目的 探讨2H3R3Z3E3/4H3R3化疗方案治疗肺结核伴糖尿病患者的疗效.方法 将50例初治涂阳肺结核伴糖尿病患者作为观察组,另外选择50例同期收治的初治涂阳肺结核患者作为对照组,2组均给予2H3R3Z3E3/4H3R3化疗方案进行全程督导,规则治疗满疗程.结果 2组均出现空洞、咯血及合并感染等情况,观察组上述情况发生率均要明显高于对照组;观察组治疗2个月末、4个月末痰菌转阴率分别为64%,76%,84%及86%,均明显低于对照组的82%,90%,96%及98%（P＜0.05或0.01）;但在治疗6个月末以及疗程结束时,2组痰菌转阴率比较无显著性差异（P＞0.05）;观察组X线胸片吸收率（84%）明显低于对照组（98%）,复发率明显高于对照组.结论 2H3R3Z3E3/4H3R3化疗方案治疗初治涂阳肺结核伴糖尿病的传染期出现延长,病灶吸收率较慢.     

300例涂阳肺结核临床治疗分析

目的：通过不同用药方案的对比研究,探讨涂阳肺结核的治疗效果。方法：300例涂阳肺结核病例,随机分配为治疗组与对照组各150例。治疗组采用2HRZ＋E/4HR方案治疗,对照组采用xH3R323E3/4H3R3方案治疗。观察并比较两种药物的疗效和不良反应。结果：经过治疗后,治疗组的痰菌阴转率与治愈率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组和对照组的药物不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：2HRX＋E/4HR方案治疗涂阳肺结核能提高痰茵阴转率与治愈率,且不会增加药物不良反应的发生率,值得推广应用。     

左氧氟沙星联合抗结核化疗治疗复治涂阳肺结核的效果

〔摘 要〕 目的：研究左氧氟沙星联合抗结核化疗治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法：选取铜仁市人民医院自 2019 年 2 月至 2020 年 9 月接诊的 80 例复治涂阳肺结核患者,按照随机数字表法将其均分至对照组与观察组,每组 40 例。对照组 给予抗结核化疗治疗,观察组在抗结核化疗基础上增加左氧氟沙星进行联合治疗,比较两组临床治疗效果。结果：观察组 患者痰菌转阴时间、空洞闭合时间、病灶吸收时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治 疗有效率、痰菌转阴率及空洞闭合率均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率 显著低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：左氧氟沙星联合抗结核化疗治疗复治涂阳肺结核的临床疗效 较为显著。     

左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床研究

目的:探讨左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法:选择2016年6月-2017年6月复治涂阳肺结核患者90例根据治疗方法分组。对照组给予单一抗结核化疗方案治疗,观察组则给予抗结核化疗方案联合左氧氟沙星治疗。比较两组复治涂阳肺结核控制率;痰菌转阴的时间、空洞闭合时间、肺病灶吸收时间;治疗前后患者生活质量WHO-100评分;药物不良反应率。结果:观察组复治涂阳肺结核控制率高于对照组,P 0.05;观察组痰菌转阴的时间、空洞闭合时间、肺病灶吸收时间短于对照组,P 0.05;治疗前两组生活质量WHO-100评分相近,P 0.05;治疗后观察组生活质量WHO-100评分优于对照组,P 0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异,P 0.05。结论:抗结核化疗方案联合左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核的应用效果确切,可有效促进痰菌转阴和病灶吸收,改善生活质量,且无严重不良反应,安全有效,值得推广应用。     

参苓白术散抑制肺结核化疗中血尿酸升高的临床观察

目的：观察参苓白术散是否具有抑制肺结核化疗中血尿酸升高的作用。方法：148例初治患者，以抽签法分为治疗组86例和对照组62例。对照组采用单一化疗，治疗组在化疗基础上加服参苓白术散。结果：参苓白术散与化疗药物配合使用（治疗组），治疗开始3个月内尿酸升高水平与对照组比较，幅度较小，2组差异显著（P〈0．05）；6个月后尿酸升高水平与对照组比较，幅度仍然较小，2组差异非常显著P〈0．01。结论：参苓白术散具有抑制肺结核化疗中血尿酸升高的作用。     

卷曲霉素联合复治化疗方案治疗复治涂阳肺结核36例临床观察

目的:观察卷曲霉素联合复治化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床疗效。方法:将符合纳入标准的72例复治涂阳肺结核患者分为两组,每组36例。对照组采取常规复治化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用卷曲霉素治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗6个月痰菌阴转率88.9%,显著高于对照组的69.4%(P<0.05);X线胸片吸收总有效率88.9%,显著高于对照组的69.4%(P<0.05);观察组不良反应发生率33.3%,较对照组的38.9%略低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卷曲霉素联合复治化疗治疗能明显提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,且不增加化疗方案不良反应,值得临床推广。     

2S3H3R3Z3E3/6H3R3E3方案治疗复治涂阳肺结核远期效果观察

普兰店市自1994年实施世界银行贷款、结核病控制项目以来,采取全程督导,使用2S3H3R3Z3E3/6H3R3E3方案治疗复治涂阳肺结核,通过10 a的实践近期效果显著.为进一步观察该方案的远期效果,现将146例复治涂阳肺结核患者疗程结束、痰菌阴转、胸片有不同程度吸收后随访观察5 a的情况报道如下.     

无痛纤支镜治疗空洞型肺结核的临床护理

目的：探讨无痛纤支镜给药治疗空洞型肺结核的护理方法,探索空洞型肺结核短程化疗实施路径。方法：采用随机配对分组法,将126例空洞型肺结核患者分为治疗组（M组,63例）和对照组（C组,63例）。化疗方案：M组3HRZEAK/6HRE,另通过无痛纤支镜给药,强化期每周1次;C组不用纤支镜给药,化疗方案同M组。结果：强化期结束时,M组与C组痰菌阴转率分别为92.06%和49.21%,2组之间的差异具有统计学意义（χ2=27.894,P〈0.01）;空洞闭合率分别为67.67%和30.16%,2组之间的差异具有统计学意义（χ2=16.811,P〈0.01）。疗程结束时,M组与C组痰菌阴转率分别为98.00%和63.49%,组间差异具有统计学意义（χ2=24.912,P〈0.01）;空洞闭合率分别为92.06%和46.03%,组间差异具有统计学意义（χ2=31.231,P〈0.01）。结论：无痛纤支镜给药治疗空洞型肺结核,可使痰菌转阴和空洞闭合的时间缩短,9个月短程化疗安全可靠,效果满意。     

生脉饮治疗气阴两虚型肺结核并多汗症临床研究

目的：观察生脉饮治疗气阴两虚型肺结核并多汗症的临床疗效。方法：40例肺结核患者随机平均分为两组。治疗组20例,在常规抗结核治疗基础上给予生脉饮口服液,每次10 mL,每日3次,口服。对照组20例,在常规抗结核治疗基础上给予谷维素,每次30 mg,每日3次,口服。30 d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果：两组临床疗效比较：治疗组治愈率为60.0%,对照组治愈率为30.0%,两组比较,差异有统计学意义（ P〈0.05）。肺部病灶变化比较：治疗组有效率为75.0%,对照组有效率为65.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。痰菌阴转比较：治疗组阴转率68.8%,对照阴转率64.3%,两组比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）。结论：生脉饮治疗气阴两虚型肺结核并多汗症临床疗效较好。     

百合固金汤合秦艽鳖甲散加减治疗肺结核阴虚火旺型临床疗效观察

目的:探讨百合固金汤合秦艽鳖甲散加减对肺结核(PTB)阴虚火旺型的临床疗效。方法:将75例明确诊断为肺结核患者,根据中医辨证分型为阴虚火旺型,随机分成对照组与治疗组,对照组采用常规抗痨治疗,治疗组在常规抗痨治疗基础上加用百合固金汤合秦艽鳖甲散加减治疗,两组疗程均为6个月。结果:两组对比,治疗组与对照组有显著性差异,治疗组患者盗汗、发热等症状较对照组改善明显,且治疗后副作用亦较小。结论:百合固金汤合秦艽鳖甲散加减对肺结核阴虚火旺型有显著治疗效果,药物副作用小。     

怡肾抗凝散穴位贴敷治疗肾病综合征60例

目的：观察怡肾抗凝散穴位贴敷治疗肾病综合征的临床疗效。方法：将112例患者随机分为治疗组60例、对照组52例。对照组给予低盐、低脂、优质、低蛋白饮食,联合激素口服及环磷酰胺（CTX）治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予怡肾抗凝散穴位贴敷双侧肾俞、膀胱俞及膏肓俞。2组总疗程均为半年,治疗期间均未采用其他针对本病的治疗措施。观察2组治疗前、治疗后2个月、治疗后3个月及治疗后半年时血小板计数（Plt）、纤维蛋白原定量（Fib）、白蛋白（Alb）、总胆固醇（TC）及甘油三酯（TG）的变化情况。结果：总有效率治疗组为96.67%,对照组为88.46%,2组比较差异显著（P〈0.05）。Alb、TC、TG、Plt及Fib治疗前后组内比较,2组均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2个月,治疗组与对照组相比,Alb、TC、TG、Plt及Fib均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后3个月比较,TC、TG无统计学意义（P〉0.05）,Alb、Plt、Fib有统计学意义（P〈0.05）;治疗后6个月比较,Alb、TC、TG、Plt及Fib均有统计学意义（P〈0.05）。结论：怡肾抗凝散穴位贴敷能够改善患者的高凝倾向。     

清胃散颗粒联合中药控释药条治疗急性冠周炎的临床研究

目的 观察清胃散颗粒联合中药控释药条治疗急性冠周炎的临床疗效.方法 97例患者,随机分成试验组和对照组,对照组给予H2O2溶液、0.9％氯化钠注射液冲洗冠周,拭干,盲袋内置2％碘甘油;试验组给予H2O2溶液、0.9％氯化钠注射液冲洗冠周,干燥,盲袋内置中药控释药条1条,同时给予清胃散颗粒冲服.连续治疗5d后复诊,比较两组治疗有效率、临床症状、体征改善情况以及主要厌氧菌的清除率.结果 试验组的总有效率91.67％高于对照组的79.59％ （P＜ 0.05）.治疗后,患者的临床症状、体征（疼痛、牙龈红肿、张口受限、面部肿胀、盲袋）均较治疗前改善（P＜0.05）,试验组的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）.两组治疗后对4类口腔厌氧菌的清除率差别不大（P＞0.05）.结论 清胃散颗粒联合中药控释药条治疗急性冠周炎临床疗效满意,能够明显减轻患者的疼痛、牙龈红肿、张口受限、面部肿胀、盲袋等症状体征,且不良反应小,作用持久.     

温阳补气法治疗支气管哮喘的临床研究

目的:探讨温阳补气法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:115例符合支气管哮喘慢性持续期诊断的患者分为试验组60例和对照组55例,对照组给予布地奈德粉吸入剂,试验组采用温阳补气法治疗。疗程12周。结果:两组治疗后哮喘ACT评分有所上升,治疗3个月时试验组ACT评分明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后肺功能各项指标较治疗前均有所提高(P<0.05),但组间比较差异无统计学差异;试验组应用缓解药物例数、缓解药物应用平均天数均明显少于对照组(P<0.05)。结论:温阳补气法对改善哮喘症状、提高ACT评分均有积极表现。     

中西医结合治疗卵巢早衰的临床观察

目的：观察中西医结合治疗治疗卵巢早衰的临床疗效。方法：将42例卵巢早衰患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予人工周期激素与中医抗巢衰方治疗,对照组给予人工周期激素治疗。治疗3个月后,观察临床总体疗效及血清内分泌（FSH、LH、E2）的比较。结果：治疗组总有效率为77．27％,对照组总有效率为65．00％,两组有效率经检验（P〈0．05）,差异有显著性。两组治疗前后自身比较各项指标差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后性激素FSH、LH比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,E2差异有统计学意义（P〈0．01）,说明治疗组在提高E2的方面优于对照组。结论：中西医结合治疗卵巢早衰临床疗效肯定,能提高患者生存质量,值得借鉴。     

消癥汤联合米非司酮治疗子宫肌瘤60例

目的：观察消癥汤联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法：将120例符合病例选择标准的子宫肌瘤患者随机分为观察组、对照组各60例。2组患者均于月经来潮前2～4天开始口服米非司酮药物治疗,1次/d,12.5 mg/d。观察组在此基础上加用消癥汤,1剂/d,水煎分服。2组均以治疗3个月为1个疗程。观察2组治疗前后促卵泡激素（FSH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、黄体生成素（LH）水平的改善情况及临床疗效。结果：治愈率观察组为36.67%,对照组为20.00%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。总有效率观察组为76.67%,对照组为66.67%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。FSH、E2、P、LH水平2组治疗后均明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后组间相比差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：消癥汤联合米非司酮治疗子宫肌瘤临床疗效显著。     

止嗽散化裁治疗喉源性咳嗽60例疗效观察

目的：观察止嗽散化裁加减治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法：将符合纳入标准的喉源性咳嗽患者120例分为中药止嗽散加减（观察组60例）和西药头孢呋辛酯片加非那根糖浆（对照组60例）治疗两组,疗程为10d。比较两组药物对喉源性咳嗽的临床疗效及药物不良反应。结果：观察组总有效率为91.6%,对照组总有效率为75%,两组比较差异有显著性（P<0.05）。观察组治疗后症状改善明显优于对照组（P<0.05）。随访3个月,观察组复发率为8.3%（5/60）,对照组为30%（18/60）,两组比较差异有显著性（P<0.01）。结论：止嗽散化裁治疗喉源性咳嗽的效果明显优于单纯西药治疗,在缓解症状方面有较好的疗效,无不良反应,并可有效降低复发率。     

水蛭粉合微创术治疗高血压性脑出血40例

目的：观察水蛭粉合微创颅内血肿清除术（微创术）治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法：将79例无凝血功能障碍的患者随机分为治疗组40例与对照组39例,2组均予内科常规治疗,治疗组加服水蛭粉并施以微创术。治疗3周后进行疗效评估。结果：血肿体积、神经功能缺损评分治疗前2组无明差异（P＜0.05）,治疗前后2组组内相比差异显著（P＜0.05）,治疗组改善优于对照组（P＜0.05）。结论：水蛭粉合微创术治疗高血压性脑出血疗效显著。