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相似文献
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1.
目的:探讨肠易激综合征患者应用双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗的效果。方法采用随机分组的方法,将本院接收的384例肠易激综合征患者分为对照组和实验组,每组各192例。其中对照组给予匹维溴胺及谷维素口服,实验组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌口服,分别观察比较分析两组患者治疗前后精神评分、消化道症状评分、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者各亚型焦虑量表、抑郁量表评分及消化道症状评分均低于治疗前(P<0.05);实验组各亚型治疗后焦虑量表评分、抑郁量表评分及消化道症状评分均显著低于对照组( P<0.05)。对照组总有效率为71.88%,实验组总有效率为90.63%,其中腹泻型及腹泻便秘交替型,实验组明显高于对照组(P<0.05)。两组均有患者出现轻微不良反应,对照组头痛、乏力4例,恶心2例,实验组头痛、乏力及恶心均有2例,经对症治疗后症状均消失。结论应用双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征患者疗效显著,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

2.
《临床医药实践》2016,(12):954-955
目的:探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合抗焦虑抑郁药在肠易激综合征的应用及其疗效。方法:选择肠易激综合征患者395例,随机分为两组,其中观察组单用抗焦虑、抗抑郁药治疗4周,对照组同时加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗4周。结果:观察组治疗前后分值比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后分值比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后总体症状积分值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组。结论:两组治疗对缓解肠易激综合征症状效果显著,尤以加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊观察组效果更佳。  相似文献   

3.
陈雅菲 《现代药物与临床》2017,32(10):1967-1971
目的探讨奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年1月新乡市中心医院收治的腹泻性肠易激综合征患者126例为研究对象,按随机分组法将所有患者分为奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组,每组各42例。奥替溴铵组口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。双歧杆菌四联活菌组口服双歧杆菌四联活菌片,3片/次,3次/d。联合组给予奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片,方法同上。3组患者均治疗2个月。观察3组的临床疗效,比较3组的消化道症状改善、血清细胞因子水平和生活质量量表(IBS-QOL)评分。结果治疗后,奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组总有效率分别为76.2%、69.0%、95.2%,联合组总有效率显著高于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组症状严重程度评分和症状频率评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间显著短于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肠易激综合征IBS-QOL评分显著下降,生活质量评分量表(SF-36)评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标的改善程度明显优于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善消化道症状,提高生活质量,调节TNF-α、IL-6和IL-8水平,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

4.
目的:探讨蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法:将56例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组28例,给予蒙脱石3.0g,3次/d,加双歧杆菌四联活菌片1.5g,3次/d口服;对照组28例,给予单剂蒙脱石3.0g,3次/d,口服。两组1个疗程均为2周。结果:治疗组有效率为92.9%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效,且无明显副作用。  相似文献   

5.
侯玲玲 《北方药学》2019,16(2):52-53
目的:探究双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取我院腹泻型肠易激综合征患者126例,以随机数表法分组,各63例。对照组给予奥替溴铵治疗,观察组给予双歧杆菌四联活菌+奥替溴铵治疗。对比两组疗效、治疗前后肠道菌群及不良反应。结果:观察组总有效率95.24%高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌多于对照组,肠球菌少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征能提高疗效,纠正肠道菌群失调,且具有一定安全性。  相似文献   

6.
目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合基础疗法治疗肠易激综合征的临床效果.方法:选取2014年2月~2015年3月收治的肠易激综合征患者86例为研究对象,通过随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例,对照组行基础治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊,观察两组治疗效果及症状改善情况.结果:观察组治疗后总有效率达到93.02%,同对照组的81.40%比较,明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前症状情况无显著差异(P>0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后症状发作频率及症状严重程度评分同对照组比较,明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于肠易激综合征,应用双歧杆菌三联活菌胶囊辅助基础治疗,能提高疗效,促进症状改善,安全性高,值得推广.  相似文献   

7.
目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)辅助治疗肠易激综合征的效果。方法肠易激综合征患者69例按入院时间分为对照组34例和观察组35例。两组均予马来酸曲美布汀(舒丽启能)治疗,观察组加用培菲康。结果治疗后观察组消化道症状及发作频率评分均低于对照组,疗效优于对照组,差异有统计学意义。结论双歧杆菌三联活菌辅助治疗肠易激综合征,具有较高的有效性和安全性。  相似文献   

8.
目的观察艾者思(车前番泻颗粒)联合口服双歧杆菌活菌制剂(丽珠肠乐)、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。  相似文献   

9.
罗群  郑丽容  刘华珍 《中国药师》2011,14(12):1767-1768
目的:探讨双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征的临床疗效。方法:65例符合罗马Ⅲ标准的青少年肠易激综合征患者,年龄6~18岁,随机分为观察组34例,对照组31例。对照组常规治疗,观察组在对照组基础上加服双歧杆菌四联活菌片,6~8岁0.5 g,tid;8~12岁1.0 g,tid;12岁以上1.5 g,tid。两组疗程均为4周。结果:观察组总有效率97%,对照组总有效率81%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。观察组单项症状改善亦优于对照组(P<0.01)。结论:双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征有肯定疗效。  相似文献   

10.
目的观察双歧杆菌四联活菌片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法将64例腹泻型肠易激综征患者分为两组,每组病例32例,治疗组为双歧杆菌四联活菌片联合黄连素;对照组为黄连素,治疗2周后进行疗效对比。结果联合治疗组总有效率为93.75%。对照组总有效率为68.75%。联合治疗组总有效率明显优于对照组(P〈0.05)。两组患者均未发现明显不良反应。结论双歧杆菌四联活片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,值得进一步临床推广使用。  相似文献   

11.
目的 探讨双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取腹泻型肠易激综合征患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,观察组给予双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,对照组给予双歧三联活菌、蒙脱石散治疗.治疗6周后,比较两组的临床疗效及神经功能紊乱、消化系统症状的改善情况.结果 治疗6周后观察组总有效率为93.43%,高于对照组的68.52%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组神经功能紊乱、消化系统症状改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双歧三联活菌、蒙脱石散联合氟哌噻吨美利曲辛治疗腹泻型肠易激综合征具有确切的临床疗效,可显著提高治疗效果,值得临床推广应用.  相似文献   

12.
目的探讨匹维溴铵联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床效果。方法选择我院2009年8月至2011年8月肠易激综合征患者共100例,随机分为观察组和对照组。观察组给予匹维溴铵和谷维素。对照组给予匹维溴铵。两组均治疗30d。结果观察组显效率和总有效率分别为60.0%和94.0%;对照组显效率和总有效率分别为36.0%和78.0%;观察组显效率和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹维溴铵联合谷维素能够显著改善老年肠易激综合征临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。  相似文献   

13.
西酞普兰治疗肠易激综合征46例   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨西酞普兰治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将91例IBS病人随机分成2组,治疗组46例[男性18例,女性28例,年龄(42±s10)a],应用西酞普兰20mg,po,qd。对照组45例[男性20例,女性25例,年龄(43±9)a],应用谷维素30mg,po,tid,疗程均为4wk。结果:治疗组的总有效率为93%,对照组为49%(P<0.01)。治疗后4wk,2组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分均显著降低(P<0.01),2组间比较治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:西酞普兰是治疗IBS的安全有效药物。  相似文献   

14.
左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 研究左金丸联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法 选择2013年4月-2014年7月入湖北医药学院附属东风医院治疗的80例肠易激综合征患者,随机分成对照组和试验组,每组40例。对照组给予基础治疗,试验组给予左金丸与黛力新联合治疗,随访观察2组患者的SDS抑郁自评量表、HAMA焦虑量表评分,中医症候评分及临床效果、并发症的差异性。结果 治疗后2组患者的SDS、HAMA评分均降低,且试验组降低得更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者的各项中医症候评分均升高,且试验组升高得更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 左金丸联合黛力新用于肠易激综合征能有效改善临床症状,有一定的应用价值。  相似文献   

15.
匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察匹维溴胺、谷维素联合治疗肠易激综合征的临床治疗效果。方法:将58例肠易激综合征患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予匹维溴胺治疗,1d3次,每次50mg。观察组在对照组治疗基础上另给予谷维素治疗,1d3次,每次30mg。以30d为1个疗程,观察两组的临床治疗效果。结果:观察组30例中总有效例数为29例,占96.67%,对照组28例中总有效例数为20例,占71.43%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=5.24,P〈0.05)。观察组显效率(56.67%)与对照组相比,差异有统计学意义(χ2=5.99,P〈0.05)。所有患者均未见明显不良反应。结论:对肠易激综合征患者应用匹维溴胺、谷维素联合治疗,疗效显著,复发少,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
寇学斌 《中国医药》2006,1(1):40-42
目的 观察援生力维和小剂量抗抑郁药治疗难治性肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法64例IBS患者,在谷雏素、维生素B1、维生素C等治疗基础上,治疗组加用援生力维200mg,3次/d,疗程4周。观察治疗前后患者腹痛、腹泻、便秘、腹胀的情况。结果治疗组4周末总有效率71.9%,8周末总有效率84、4%,均显著高于对照组(P<0、01);8周末腹痛缓解率86.7%,腹泻缓解率81.0%,便秘缓解率78、6%,腹胀缓解率81.3%,均明显高于对照组(P<.05或0.01)。均无明显不良反应发生。结论援生力维和小剂量抗抑郁药治疗难治性IBS安全有效。  相似文献   

17.
目的观察马来酸曲美布汀联合阿普唑仑及双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将120例肠易激综合征患者随机分为观察组与对照组,每组各60例。对照组采用马来酸曲美布汀进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上,加用阿普唑仑及双歧三联活菌,两组治疗周期均为4周,治疗结束后评定疗效。结果观察组临床总有效率为90.00%,对照组临床总有效率为63.33%,两组临床疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在使用马来酸曲美布汀基础上,加服阿普唑仑及双歧三联活菌治疗肠易激综合征,能显著提高疗效。  相似文献   

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