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相似文献
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1.
陈汉波  付飞  阳前军 《医学信息》2008,21(3):389-390
目的 探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应. 方法 对60例精神分裂症患者随机分为两组.分别给予奎硫平与利培酮治疗.疗程6周.采用阳性与阴性症状量表(PANss)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 奎硫平组有效率90%;利培酮组有效率93.3%.利培酮组锥体外系反应高于奎硫平组.结论 奎硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,奎硫平不良反应较轻安全性好.  相似文献   

2.
陈开钊 《医学信息》2009,22(2):226-228
目的 比较奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的疗效与不良反应,寻找治疗女性复发精神分裂症患者安全有效的药物.方法 对60例女性精神分裂症分别给与奎硫平和利培酮治疗,疗程为8周.采用阳性和阴性症状量表(PANSSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降,奎硫平组治疗有效率73.3%,显效率40%,利培酮组有效率76.7%,显效率46.7%,两组无显著性差异(p>0.05),奎硫平组不良反应少,无溢乳、月经紊乱.结论 奎硫平和利培酮对女性复发性精神分裂症患者是安全有效的,两者的疗效基本相当,奎硫平副反应较轻,无溢乳、月经紊乱,对女性精神分裂症患者的依从性好,是治疗女性精神分裂症复发的治疗和维持治疗的首选药物.  相似文献   

3.
奎硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的比较奎硫平和利培酮治疗老年精神分裂症的疗效及不良反应,探讨奎硫平在老年精神分裂症临床治疗的应用价值。方法将96例符合CCMD-3的老年精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,共8周。分别在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果两组患者经8周治疗后,其有效率分别为91.7%和89.6%,两种药物疗效无显著性差异(P〉0.05)。奎硫平组的不良反应发生率低于利培酮组。利培酮组锥体外系反应的发生率、体重增加和内分泌改变显著高于奎硫平组(P〈0.05)。结论两种药物对治疗老年精神分裂症均有确切疗效,且安全性高,但二者的不良反应的差异表明奎硫平比利培酮对治疗老年精神分裂症病人效果更好。  相似文献   

4.
目的比较奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及副作用。方法将92例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程6周。分别在治疗前及治疗后第2、4、6周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组患者经6周治疗后,其有效率分别为86.7%和91.1%,两组药物疗效无显著性差异(P〉0.05),利培酮组锥体外系反应的发生率、内分泌改变显著高于奎硫平组(P〈0.01)。结论奎硫平与利培酮对女性精神分裂症疗效相当,奎硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者。  相似文献   

5.
目的 探讨奎硫平与齐拉西嗣治疗精神分裂症对心电图QTc的影响.方法 80例精神分裂症患者随机分为奎硫平组及齐拉西酮组,应用奎硫平与齐拉西酮进行治疗,分别于治疗前、治疗2周末、治疗8周末测量心电图QTc作对照研究.结果 奎硫平组及齐拉西酮组治疗前、治疗2周末、治疗8周末心电图QTc总体比较无统计学意义;奎硫平组各时段QTc比较差异无统计学意义;齐拉西酮组随时间延长QTc缩短,各时段QTc比较差异有统计学意义.结论 奎硫平与齐拉西酮在治疗剂量范围内是安全的,心电图QTc无延长现象.  相似文献   

6.
目的探讨奎硫平合并西酞普兰治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和不良反应。方法对以阴性症状为主的精神分裂症患者80例随机分为奎硫平合并西酞普兰组(合用组)和单用奎硫平组(单用组)。疗程12周。临床评定采用简明精神病评定量表(BPRS)和阴性症状评定量表(SAN S),用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗12周末,合用组有效率显著高于单用组(χ2=4.38,P0.05),SAN S评分明显低于同期单用组(t=6.82,P0.01),TESS评分无显著差异(t=0.65,P0.05)。结论奎硫平合并西酞普兰治疗阴性症状为主的精神分裂症疗效优于单用奎硫平,不良反应少。  相似文献   

7.
目的评价阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将90例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组及奎硫平组进行治疗,分别在治疗前及治疗2,4,6,8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果阿立哌唑能有效治疗首发精神分裂症的阳性症状及阴性症状,疗效与奎硫平相当,不良反应较奎硫平更少。结论阿立哌唑是一种有效而安全的新型抗精神病药。  相似文献   

8.
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对62例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予奎硫平与氯氮平治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前与治疗后l、2、4、8周末分别评定疗效和副反应。结果奎硫平组和氯氮平组之间疗效无显著差异。TESS评定奎硫平组副作用少于氯氮平组(P<0.01)。结论奎硫平是一种治疗精神分裂症安全有效的药物。  相似文献   

9.
奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的对比奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法分别以奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症60例,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、8周末分别评定疗效及不良反应。结果奎硫平有效率86.7%,显效率76.7%,利培酮有效率80.0%,显效率66.7%。两组治疗后与治疗前的PANSS评分比较差异有显著性(P〈0.01)。奎硫平不良反应少于利培酮。结论奎硫平治疗精神分裂症疗效好。不良反应较利培酮轻微,病人服药依从性好。  相似文献   

10.
目的:观察用奎硫平合并丙戊酸镁与单用奎硫平治疗老年精神分裂症急性期的疗效与安全性。方法:将58例老年精神分裂症患者随机分为研究组(奎硫平合并丙戊酸镁组)29例,对照组(奎硫平组)29例,疗程2周。分别于治疗1周末、2周末,用阳性与阴性症状量表(PANSS)及外显攻击行为量表(MOAS)评定治疗效果;用副反应量表(TESS)评估不良反应。结果:在治疗2周末,两组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗1周末、2周末,PANSS量表兴奋激越项目评分研究组与对照组比较均有统计学意义(P<0.05);2周末,PANSS量表总分有统计学意义(P<0.05)。在治疗1周末、2周末MOAS量表与治疗前比较两组均有统计学意义(P<0.01);两组间比较,2周末有统计学意义(P<0.01)。治疗后各组TESS量表评分均无显著性(P>0.05)。结论:奎硫平合并丙戊酸镁治疗老年精神分裂症急性期起效快、疗效佳、安全性好。  相似文献   

11.
目的 比较奎硫平与奋乃静治疗老年器质性精神障碍的疗效和安全性.方法 将96例老年器质性精神障碍患者,随机分为奎硫平组和奋乃静组,分别给予奎硫平和奋乃静治疗,疗程6周,于治疗前和治疗第2、4、6周末进行简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 奎硫平与奋乃静的临床疗效相仿,奎硫平不良反应少而轻. 结论 奎硫平对老年器质性精神障碍有较好的疗效和安全性.  相似文献   

12.
目的 比较奎硫平与氯丙嗪对首炭精神分裂症忘者疗效及认知功能的影响.方法 将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的52例患者随机分为两组.分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗.于治疗前、治疗后第8周分别进行韦氏成人智力测验(WAIS-RC)、威斯康星卡片分类测验(WCST);以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效、以精神药物剐反应量表(TESS)评定副反应.结果 治疗8周后,两组患者的PANSS,CGI评分均明显减少,差异有显著性(P<0.01).两组问比较PANSS、CGI评分差异元亚著性(P>0.05).奎硫平组认知测验成绩普遍显著提高,与氯丙嗪组比较差异有显著性(P<0.05).结论 奎硫平与氯丙嗪治疗首发精神分裂症疗效相当,奎硫平对认知功能的改善明显优于氯丙嗪.  相似文献   

13.
目的 探究喹硫平治疗精神分裂症疗效临床效果.方法 选取2010年10月1日~2013年9月30日来我院就诊的精神分裂患者46例为研究对象,将患者随机平均分成两组进行对比治疗,分别为喹硫平组和奥氮平组,每组23例,两组患者一般医学参数无明显差异性存在,具有可比性(P>0 05).所有患者在入院治疗之后,对其进行分组治疗.每天为喹硫平组患者使用喹硫平片进行系统性治疗,200~500mg/次,早晚各1次;奥氮平组使用奥氮平口服片进行治疗,5~10 mg/次,早晚各1次,,2个月之后,对比两组患者的临床疗效、住院成本,不良反应发生情况.结果 通过比较得出,喹硫平组在治疗效果、住院总成本,不良反应发生率上明显优于奥氮平组,且相关数据P<0.05.结论 喹硫平是一种治疗精神分裂症的有效药物,有着安全性高,成本低的特点.  相似文献   

14.
目的探讨利培酮与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为利培酮组与奎硫平组各30例,治疗6周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果利培酮组总有效率为83.3%,奎硫平80%,两组差异无显著性(P〉0.05)。利培酮组主要副反应是肌强直,表情呆板;奎硫平组主要副反应是困倦,头晕。结论利培酮与奎硫平治疗首发精神分裂症均有良好疗效,两药副反应均较轻。  相似文献   

15.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症临床对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 评估奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法 对首次住院的80例精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平与利培酮进行6周治疗,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS),评估临床疗效,用副反应量表(TESS)评估副反应。结果 两药对精神分裂症疗效相当,奎硫平纽静坐不能发生率(O),显著低于利培酮组(10.5%)。结论国产奎硫平治疗精神分裂症有效且较安全。  相似文献   

16.
目的 比较丙戊酸钠联合奎硫平与联合氟哌啶醇治疗急性躁狂发作的疗效及安全性.方法 将68例急性躁狂发作患者随机分为两组,奎硫平组34例,氟哌啶醇组34例,两组分别在应用丙戊酸钠治疗的基础上联合用奎硫平或氟哌啶醇治疗,疗程均为6周;采用躁狂量表及副作用量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗第6周末,奎硫平组显效率为73.52%,氟哌啶醇组为75.76%,两组总体疗效相当;奎硫平组不良反应明显少于氟哌啶醇组(P<0.05).结论 丙戊酸钠联合奎硫平与联合氟哌啶醇治疗急性躁狂发作疗效相当,但副反应少、安全性高.  相似文献   

17.
目的探讨奎硫平治疗老年精神分裂症的疗效、适宜剂量和副反应。方法对57例首发的老年精神分裂症患者给予奎硫平治疗8周,分别在治疗前后的1、2、4、6、8周给予PANSS量表和TESS量表评定。结果奎硫平治疗老年精神分裂症的显效率82.46%,起效对间为2周,有效剂量为200~400mg/d。结论奎硫平对老年精神分裂症的治疗,无论是阴性症状,还是阳性症状,都有肯定的疗效,且起效时间快,副反应少而轻微,有更高的安全性和更好的治疗依从性。  相似文献   

18.
目的进一步认识奎硫平对精神分裂症患者生活质量的影响。方法收集关于奎硫平与其他抗精神病药物影响精神分裂症患者生活质量比较分析的文献,使用了阴性与阳性症状量表(PANSS)和生活质量表(QOL-100),资料齐全符合入选标准的有7篇,进行Meta分析。结果在生活质量、生理领域、心理领域、独占性领域、社会关系领域、环境领域和精神支柱维度7方面,奎硫平与非奎硫平组治疗后组间比较效应依次为2.16,1.75,7.73,2.94,3.43,5.57,0.61,95%CI依次为2.12,3.09;1.02,2.47;6.22,9.23;1.98,2.89;2.30,4.56;3.53,7.60;-0.06,1.27。除精神支柱外,其他方面均具有统计学意义。结论与其他精神病药物相比,奎硫平改善精神分裂症患者生活质量明显。  相似文献   

19.
目的 探讨奎硫平、氯氮平封精神分裂症患者疗效及生活质量的影响。方法 对符合CCMD-3精神分裂症珍断标准的患者随机给予奎硫平(36例)、氯氮平(37例)治疗6个月,采用P6性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(了ESS)、世界卫生组织编制的生活质量量表(WHO QOL-100)观察疗效、副反应和生活质量的变化.结果奎硫平组PANSS总分、阴性症状分低于氯氮平组,阳性症状分两组间差异无显著性,奎硫平组生活质量除精神支柱外均明顾改善,在生活领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域均较氯氮平组有显著改善.结论 奎硫平组生活质量优于氯氮平组。  相似文献   

20.
目的:比较利培酮和奎硫平对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法:采用随机对照研究连续观察12周,利培酮组32例,剂量范围为1~7mg/d,奎硫平组35例,剂量范围25~750mg/d。进行PANSS、韦氏记忆量表(WMS)和事件相关电位P_(300)检查。结果:首发精神分裂症患者的长时记忆、短时记忆、瞬时记忆及记忆商数(MQ)受损较为明显,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。P_(300)电位成分中P_2、N_2及P_3潜伏期明显延长,P_2及P_3波幅明显降低,与对照组比差异均有显著性(P<0.05)。经过12周治疗,奎硫平和利培酮组PANSS 总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理症状分均降低,两组相比差异无显著性(P>0.05),说明两药的疗效相当。服用奎硫平及利培酮治疗的患者WMS 的再认、联想、理解及记忆商(MQ)均明显高于治疗前,治疗后两组患者WMS 各项目之间比较差异均无显著性(P>0.05);两组在治疗前后P_(300)各指标之间差异无显著性。结论:首发精神分裂症患者存在着认知功能障碍,奎硫平与利培酮对改善首发精神分裂症认知功能的作用相当。  相似文献   

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