α-1b干扰素不同剂量治疗慢性乙型肝炎追踪观察

α－１ｂ干扰素（赛若金）是目前抑制乙肝病毒（ＨＢＶ）和复制最有希望的药物之一。我们对ＨＢｓＡｇ阳性慢性病人和病毒携带者成人１０例进行抗病毒治疗研究，并与同期用保肝药、病情相似的成人１０例对照，发现大剂量的α－１ｂ干扰素优于小剂量α－１ｂ干扰素治疗组和...     

α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床分析

目的探索第二代基因工程α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎的效果.方法180例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组用安福隆3×106 U/d,肌注,20日后改隔日1次肌注,疗程为6个月.对照组常规服用维生素C及甘草甜素片,疗程同治疗组,并定期记录相关的临床症状和体征、实验室检查结果.结果治疗组90例,显效64例,有效14例,总有效率86.7%.对照组90例,显效2例,有效1例,总有效率3.3%.两组比较治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论α-2b干扰素(安福隆)治疗慢性乙型肝炎安全有效.     

α-干扰素治疗57例慢性乙肝的毒副作用观察

干扰素治疗病毒性肝炎有较好的疗效(1,2),我院至1998年起用不同剂型的基因重组干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB),对疗程3-6个月,随访资料完整的57例进行总结,现将治疗过程中观察的两类不同剂型的α-干扰素出现的毒副作用报告如下:     

左旋咪唑与α干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效比较

我们用左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎50例(简称治疗组),另用α干扰素等药物治疗乙型肝炎50例(简称对照组),现将两组疗效比较报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择 病例系我院1998年6月至2001年6月的门诊和住院病人。慢性乙型肝炎诊断依据,参照第十版《实用内科学》,邬祥惠编写的《病毒性肝炎》,病程在6个月以上、有肝炎的一般症状和体征、肝功能异常、HBeAg阳性。依据病人就诊的时间先后,分为治疗组和对照组。治疗组50例,年龄15～60岁,平均31.5岁,男27例,女23例。对照组50例,年龄16～62岁,平均32.5岁,男28例,女22例。     

拉米夫定、α—干扰素联合治疗慢性乙型肝炎近期疗效分析

目的观察拉米夫定+α-干扰素(IFN-α)联合和单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎后血清HBVM和肝功能的变化.方法对临床确诊为慢性乙型肝炎血清HBeAg、HBVDNA同时阳性,ALT异常者40例,随机分为两组,联合治疗组拉米夫定100～150mg/d,疗程48周,IFN-α300万U,肌肉注射,每周3次,疗程24周;单用拉米夫定组(对照组),拉米夫定用量、疗程同联合治疗组.动态观察血清HBV复制指标和肝功能的变化.结果用药第24周内两组病例血清HBVDNA均阴转;HBeAg阴转率联合治疗组60%(12/20),对照组15%(3/20);HBeAb阳转率分别为50%(10/20)、10%(2/20);联合治疗组1例HBsAg同时阴转,两组HBeAb阳转率比较有显著差异(χ2＝5.83,P＜0.05).治疗第8周血清ALT复常率两组分别为75%(16/20)和45%(9/20).结论在慢性乙型肝炎治疗中拉米夫定+IFN-α联合抗病毒治疗可能是今后临床治疗研究的方向.     

白细胞α—干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我院自1993年10月至1995年10月应用精制人白细胞α-干扰素（卫生部成都生物制品研究所生产）治疗慢性乙型肝炎18例，报道如下。资料与方法一、一股资料18例中男15例，女3例；年龄22～49岁，平均30．5岁。血清学指标HBsAg、HBeAg、抗一HBc阳性或HBsAg、抗一HBe、抗抗一HBc阳性，伴丙氨酸转氨酶（ALT）反复升高达半年以上慢性乙肝患者为治疗组。另选18例应用猪等多糖治疗为对照组。诊断标准符合第6届全国病毒性肝炎会议传染病修订诊断标准。两组病人在年龄、性别、临床分型具有可比性。二、治疗方法治疗组：a一干扰素3MIU隔日肌注一…     

α-干扰素对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响

α干扰素(ＩＦＮα)业已证明对慢性病毒性乙型肝炎(ＣＨＢ)具有良好的抗病毒作用,近年又发现其具有一定的抗肝纤维化作用。为了解ＩＦＮα对ＣＨＢ抗肝纤维化的作用,我们检测了ＩＦＮα治疗前后血清透明质酸(ＨＡ)、层粘蛋白(ＬＮ)、Ⅳ型胶原(ＣＬⅣ)等肝纤维化指标的变化,现报告如下。资料和方法一、病例选择:60例均为1994年4月～1996年12月在我院住院的患者。诊断标准符合1990年(上海)全国病毒性肝炎会议的修订标准,均为ＣＨＢ患者,ＨＢｅＡｇ或/和ＨＢＶＤＮＡ阳性,ＡＬＴ均增高,其范围在87～146Ｕ/Ｌ。慢性活动性肝炎(ＣＡＨ)34例,慢性…     

HA方案α干扰素治疗11例老年慢性粒细胞白血病患者临床疗效观察

我院血研所1994年1月～1999年10月以HA方案并人白细胞精制α干扰素(IFN-a)[冻干精制人白细胞干扰素,沈阳市新乐制药厂产品,1993年卫药准字(沈新)301号]治疗老年慢性粒细胞白血病患者(以下简称CML)11例,获得较满意的疗效,现将治疗结果分析如下。1　临床资料1.1　病例选择:本组11例系住院初治患者,男性9例,女性2例;年龄55～72岁,平均62岁。全组病例按张之南主编的血液病诊断及疗效标准,经临床、血象、骨髓象、染色体检查而确认。疗效评定分完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未缓解(NR)三级。1.2　治疗方法:因老年人骨髓造血功能较成人差,…     

干扰素治疗乙型肝炎伴血小板减少症5例

5例乙型肝炎伴血小板减少的女性患者(年龄21-30yr)平均26±3yr),因停用泼尼松而致血小板近期复降。经用干扰素3MU,im,qd×20,然后用1MU,im,qd×40治疗,通过6mo动态观察,乙肝病毒病原学指标、血小板相关抗体G均有明显的改善(P<0.05),HBV-DNA同血小板显示负相关变化。故认为干扰素对这类患者原发和继发病变均有治疗作用,而且疗效稳定。     

博尔泰力注射液与α-干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效比较

我们应用博尔泰力(氧化苦参碱)注射液治疗慢性乙型肝炎,并与α-干扰素进行对比,现报道如下： 1 资料与方法 1．1 病例选择全部62例均为我科2001年1月至2002年12月门诊及住院患者,符合2000年9月西安全国病毒性肝炎会议标准。博尔泰力治疗组48例中男38例,女10例；平均年龄26.3岁；轻度35例(72.9％),中度13例(27.1％)。α-     

α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎40例临床观察

目的 观察α－2b干扰素（安达芬）治疗慢性乙型肝炎（轻度）的临床疗效。方法 治疗组40例采用α－2b干扰素治疗3个月；对照组34例采用常规护肝治疗。治疗前后检测血清HBsAg,HBeAg,A-HBe,HBV-DNA,ALT等，随访6个月。结果：治疗组中的e抗原，HBV－DNA转阴，LAT复常率明显高于对照组，差异有显著意义。结论 α－2b干扰素对慢性乙型肝炎（轻度）的e抗原转阴率及HBV－DNA转阴有明显的临床疗效。     

一次性大剂量甲巯咪唑致急性粒细胞减少症1例

患者女,38岁,农民,因咽痛、发热、全身酸痛5d入院。入院体格检查:体温39.4℃,脉搏105次/min,急性热病容,咽部明显充血,扁桃体Ⅲ度肿大,左侧扁桃体表面有大量脓点,心肺无异常。入院后诊断为急性化脓性扁桃体炎,入院当天查血常规:白细胞(WBC)1.1×109/L,粒细胞(GRA)0.2×109/L,GRA%为18%,淋巴细胞(LYM)0.6×109/L,LYM%为55%;肝功能、肾功能、血电解质正常。因患者扁桃体感染严重,故考虑为细菌感染,但患者的血常规与实际情况不相符合,考虑是否有实验误差,第2日再次复查血常规,结果与第1日相符合。追问患者是否有其它用药史,发现患者于1…     

α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

我院自 1997年以来应用国产安达芬 (α 2ｂ基因工程干扰素 ,安科生物高科技有限公司 )治疗慢性乙型肝炎 6 1例 ,对其病毒标志物 (ＨＢＶ Ｍ ,ＨＢＶ ＤＮＡ)的变化进行观察 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　对象　 6 1例均为慢性乙型病毒性肝炎 ,诊断标准按1995年 5月第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的标准。年龄 16～ 5 0岁 ,男 43例 ,女 18例。血压ＨＢＶ ＤＮＡ阳性 (斑点杂交法 ) ,ＡＬＴ均升高 ,ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、抗 ＨＢｃ均为阳性 (上海科华酶标试剂 )。1 2　治疗方法　用α 2ｂ干扰素 30 0万Ｕ皮下注射或肌肉…     

干扰素α-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

目的 探讨干扰素α-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法 将103例CHB分为三组：干扰素组应用干扰素α-1b6个月，随访6个月；拉米夫定组应用疗程12个月；联合治疗组为干扰素α-1b联合拉米夫定。采用电化学发光法、荧光定量聚合酶链反应及多点基因正链检测技术对血清ALT、HBV—DNA、HBV-M等指标进行了观察。结果 联合治疗组HBV-DNA阴转率高于干扰素组（均P〈0．01）；HBeAg阴转率和抗-HBe阳转率均高于拉米夫定组（均P〈0．01）；ALT复常率优于干扰素组和拉米夫定组（P〈0．01）。结论 IFNα-1b联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单一用药。     

国产α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

基因重组干扰素α(IFNα,安福隆)是目前慢性乙型肝炎抗病毒治疗的首选药物。本文将近期应用国产α-2b型基因干扰素(安福隆)治疗的23例慢性乙型肝炎,与20例应用立陶宛基因工程干扰素(IFNα-2b)治疗的慢性乙型肝炎做对照,比较两组肝功能恢复和血清乙肝病毒标志物阴转,及副反应等结果报告如下。