骨髓增生异常综合征亚型分型标准的商榷

就１９８９￣１９９１年３１例诊断ＭＤＳ病例，按ＦＡＢ分型标准（即原粒Ｉ型＋Ⅱ型）及改良标准（原始粒＋早幼粒）分别进行亚型分型研究。结果，按ＦＡＢ分型ＲＡ型２２例，ＲＡＥＢ型８例，ＲＡＥＢ－Ｔ１例。按改良标准分型，则ＲＡ６例，ＲＡＥＢ１７例，ＲＡＥＢ－Ｔ６例，白血病２例。即按ＦＡＢ分型，ＲＡ型比例高，占７１％。按改良标准则ＲＡ型仅占１９％。前者２９％符合ＲＡＥＢ、ＲＡＥＢ－Ｔ，而按改良标准则８１％符     

骨髓增生异常综合征诊断与分期的探讨──附116例临床分析

报告ＭＤＳ１６６例，其中ＲＡ１２２例（７３．５％），ＲＡＳＳ例（３％）’ＲＡＥＢ２５例（１５％），ＣＭＭＬ１例（０．６％），ＲＡＥＢ－Ｔ１３例（７．９％）．并对其诊断标准，分期和治疗等进行了讨论。Ｂｅｎｎｅｔｔ改良的ＦＡＢ诊断与分型标准已被广泛应用，本文虽按此标准进行统计，但本文认为：①ＦＡＢ的５个亚型不是独立的，而是同一疾病病程发展的不同阶段；②ＣＭＭＬ实际为白血病，不宜划入ＭＤＳ范畴；③ＲＡＳ系难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多，同原发性铁粒幼细胞贫血有别，可划入ＲＡＥＢ或ＲＡＥＢ－Ｔ期内；④骨髓片中出现原始细胞丛或群应看成向白血病发展的表现；⑤血细胞的病态造血是诊断本病的关键；⑥治疗上用单一分化诱导剂的疗效低，采用联合应用诱导分化剂有明显协调作用。     

骨髓增生异常综合征诊断与分期的探讨：附116例临床分析

报告ＭＤＳ１６６例，其中ＲＡ１２２例（７３．５％），ＲＡＳ５例（３％），ＲＡＥＢ２５例（１５％），ＣＭＭＬ１例（０．６％），ＲＡＥＢ－Ｔ１３例（７．９％）。并对其诊断标准，分期和治疗等进行了讨论。Ｂｅｎｎｅｔｔ改良的ＦＡＢ诊断与分型标准已被广泛应用，本文虽按此标准进行统计，但本文认为：①ＦＡＢ的５个亚型不是独立的，而是同一疾病病程发展的不同阶段；②ＣＭＭＬ实际为白血病，不宜划入ＭＤＳ范畴；③ＲＡＳ     

小儿急性白血病细胞IgH,IgH,TcR重排与免疫分型和临床关联

通过ＦＡＢ分型，ＭｃＡｂ免疫分型及分子生物学，如ＤＮＡ序列分析研究免疫球蛋白臁ＴｃＲ的基因重排，研究白血病的发生发展规律更确切地进行白血病分类。结果３４例小儿急性白血病中，ＦＡＢ分型与免疫分型符合３０例，不符合４例，分子生物学均支持后者分型。临床上按形态分型设计方案，治疗效果均不良。分子生物学研究 示的ＩｇＨ、ＩｇＫ基因重排具有很高的Ｂ细胞系特异性，ＴｃＲδ基因的重不显示严格的细胞特异性。     

小剂量化疗药加与不加GM-CSF治疗高危MDS6例

小剂量化疗药加与不加ＧＭ－ＣＳＦ治疗高危ＭＤＳ６例赵文理候冰王歧山李梅生高危性骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是指原始细胞增多，如不治疗终将转变为白血病的一组病例，主要包括分型中的ＭＤＳ－ＲＡＥＢ（难治性贫血伴原始细胞增多）及ＭＤＳ－ＲＡＥＢＴ（转变中的...     

改良染料排斥法体外药物敏感试验预测急性白血病化疗的反应

使用改良染料排斥法测定１７例２０人次的白血病患者对常用的９种化疗药物体外的敏感性，其中急性白血病１４人，ＦＡＢ分型ＡＮＬＬ１０人，ＡＬＬ４人，ＭＤＳ－ＲＡＥＢＴ１人ＣＶＭＬ急变２人，体外药敏结果显示：体外药敏实验与体内疗效总符合率为５９．２％，阳性符合率６５．８２％，阴性符合率４８．９１％。初步表明法对指导临床白血病个体化治疗，选用有效的化疗药物有一定的应用价值。     

IL-6受体在人白血病细胞膜上的表达及亲和力

目的：研究各种白血病细胞膜ＩＬ－６Ｒ的表达、密度及亲和力,为深入探讨对ＩＬ－６／ＩＬ－６Ｒ系统介导ＩＬ－６－ＰＥ４０外毒素融合蛋白靶向杀伤白血病细胞的敏感性提供可靠依据。方法：采用放射性配基结合实验（ＲＢＡ）并结合Ｓｃａｔｃｈａｒｄ作图法,系统分析ＩＬ－６Ｒ在８种极具代表性的人类白血病细胞系Ｕ９３７,ＨＬ－６０,ＫＧ１,ＴＦ１,Ｋ５６２,ＣＥＭ,ＨｕＴ２８和Ｒａｊｉ上的表达密度及亲和力,同时应用流式细胞术（ＦＡＣＳ）检测ＩＬ－６Ｒ的α和β亚单位在这些白血病细胞上的表达。结果：ＲＢＡ表明,粒、单、红白血病细胞系ＩＬ－６０,Ｕ９３７,ＫＧ１和ＴＦ１表面存在着高亲和力ＩＬ－６Ｒ,平均ＩＬ－６Ｒ密度／细胞分别为２５０２个,２８７４个,２３１９个及９３２９个,而淋系白血病细胞系ＣＥＭ,ＨｕＴ２８和Ｒａｊｉ以及慢粒Ｋ５６２     

小儿急性白血病细胞IgH、IgK、TcR重排与免疫分型和临床关联

通过ＦＡＢ分型，ＭｃＡｂ免疫分型及分子生物学，如ＤＮＡ序列分析研究免疫球蛋白及ＴｃＲ的基因重排，研究白血病的发生发展规律更确切地进行白血病分类。结果３４例小儿急性白血病中，ＦＡＢ分型与免疫分型符合３０例，不符合４例，分子生物学均支持后者分型。临床上按形态分型设计方案，治疗效果均不良。分子生物学研究提示ＩｇＨ、ＩｇＫ基因重排具有很高的Ｂ细胞系特异桂，ＴｃＲδ基因的重排不显示严格的细胞特异性。文中对１例急性未分化白血病发病初期进行基因序列分析，治疗二年零二个月后再重复检查，结果阴性，成功地探测白血病治疗后残留白血病细胞的存在与否。这就克服了过去盲目延长缓解期化疗期限，为个体化方案的设计起重大作用。     

小儿ALL细胞极限稀释液体微培养及微小残留病的检测

首次用ＣＦＵ－ＡＬＬ极限稀释液体微培养法，对１６例初诊，１４例ＣＲ期ＡＬＬ骨髓进行培养，并用８例正常，１１例再生骨髓作为ＣＦＵ－ＡＬＬ阴性对照。结果显示：初诊Ｂ系ＡＬＬ骨髓以重叠型集落伴ＣＤ（１０＋）细胞＞２０％为特点；初诊Ｔ－ＡＬＬ集落也属重叠型（ＣＤ（２＋）、ＣＤ（３＋）、ＣＤ（７＋））．而正常和再生骨髓虽形成集落，但为平展型或伴重叠型集落（ＣＤ（１０＋）＜２０％、以ＣＤ（１５＋）、ＣＤ（３３＋）细胞为主）。本文１４例ＣＲ期ＡＬＬ中，７例有重叠型集落（ＣＤ（１０＋）细胞＞２０％）；临床随访１年半，５例骨髓相继复发，１例诊断为睾丸白血病。     

诺维本联合氟脲嘧啶加醛氢叶酸与联合表阿霉素加氨甲喋呤治疗晚期转移性乳腺癌的临床研究

目的：临床随机性研究诺维本（ＮＡＶＥＬＢＩＮＥ）联合氟脲嘧啶（５－ＦＵ）加醛氢叶酸（ＣＦ）方案（Ａ组）与联合表阿霉素（Ｅ－ＡＤＭ）加氨甲喋呤（ＭＴＸ）方案（Ｂ组）治疗晚期转移性乳腺癌的疗效与毒副反应。方法：入组晚期转移性乳腺癌４０例,临床完全随机分为Ａ组与Ｂ组。分别予相应联合化疗,至少两个疗程,疗效及毒性判定按照ＷＨＯ标准。结果：Ａ组ＣＲ１５％,ＰＲ４５％,ＣＲ＋ＰＲ６０％;Ｂ组ＣＲ２０％,ＰＲ２