观察盐酸氟桂利嗪胶囊联合头痛宁胶囊治疗偏头痛的临床疗效及不良反应

目的 分析盐酸氟桂利嗪胶囊联合头痛宁胶囊治疗偏头痛的应用效果.方法 142例偏头痛患者,采用随机数字表法分为参照组和研究组,各71例.参照组患者行盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,研究组患者在参照组基础上行头痛宁胶囊治疗.比较两组患者治疗效果及不良反应生情况.结果 研究组患者的治疗总有效率98.59％明显高于参照组的90.14％,...     

头痛宁联合氟桂利嗪治疗偏头痛的Meta分析及序贯分析

目的：系统评价头痛宁联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性。方法：电子检索PubMed、Cochrane library、Embase、CNKI、VIP、万方和CBM,检索时间限定为自建库至2017年7月6日,检出所有头痛宁联合氟桂利嗪治疗偏头痛的有关文献,2名研究员独立严格进行纳入研究的质量评价和资料提取,用Stata 14.0软件进行Meta分析,用TSA v0.9软件进行试验序贯分析。采用Harbord方法或Egger检验及剪补法进行发表偏倚的检验。结果：共纳入16个RCT包括1 746例患者。Meta分析结果显示总有疗效（RR=1.21,95%CI[1.16,1.26]）、CGRP（WMD=-0.25,95%CI[-0.39,-0.12]）、VAS评分（WMD=-1.04,95%CI[-1.42,-0.66]）、血钾浓度（WMD=-2.05,95%CI[-0.32,-0.18]）、血镁浓度（WMD=0.09,95%CI[0.04,0.14]）、血管血流速度等比较差异均有统计学意义（P<0.05）,治疗组优于对照组。治疗组不良反应发生率为2.27%,对照组为2.89%。试验序贯分析提示头痛宁联合氟桂利嗪治疗偏头痛总有效率证据确切。结论：头痛宁联合氟桂利嗪能显著提高总有疗效,改善VAS评分、CGRP、血钾及血镁浓度、血管血流速度,且不良反应较少,值得临床推广。     

氟桂利嗪联合头痛宁治疗偏头痛疗效观察

目的 观察氟桂利嗪联合头痛宁治疗偏头痛的临床疗效.方法 将90例偏头痛患者随机分为观察组和对照组各45例.2组均予氟桂利嗪治疗,观察组在此基础上加用头痛宁胶囊治疗.观察2组临床疗效和不良反应.结果 观察组总有效率为93.3%高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组均未发生严重不良反应.结论 氟桂利嗪联合头痛宁治疗偏头痛,临床效果显著提高,且不良反应较低,值得临床推广应用.     

西比灵治疗偏头痛疗效观察

目的观察西比灵治疗偏头痛的临床疗效，探讨偏头痛发病机制。方法90例偏头痛患者随机分为两组，治疗组50例，给西比灵10mg，每晚1次口服，对照组40例，给心得安10mg，1日3次口服结果用药8周后，治疗组有效率90％，缓解率30％，对照组有效率70％，缓解率10％，西比灵组明显优于心得安组、结论西比灵预防性治疗偏头痛疗效明显，不良反应轻微。我们认为：血管的舒缩异常是导致偏头痛的重要因素，而西比灵是唯一能透过血脑屏障的钙通道阻滞剂，不影响正常细胞的钙平衡，能阻断平滑肌的动作电位，延缓钙内流，导致血管扩张，可缓解偏头痛发作初期脑血管收缩所引起的一系列头部症状。某些偏头痛发作可能与精神和神经机制有关。     

通心络胶囊治疗偏头痛的疗效

目的观察通心络胶囊治疗偏头痛的临床疗效。探讨治疗偏头痛的有效治疗方案。方法采用对照研究。治疗组35例,对照组35例。治疗组口服通心络胶囊治疗,每次3粒,每日3次;对照组用盐酸氟挂嗪治疗,每晚口服10mg。两组维持治疗2月。结果治疗组、对照组总有效率分别为91．4％、77．1％,两组总有效率比较差异有统计意义（P〈0．05）;治疗组治疗前后头痛强度、发作次数、持续时间比较差异有高度统计意义（P〈0．01）;对照组治疗前后头痛强度、持续时间比较差异有统计意义（P〈0．05）,发作次数比较差异无统计意义（P〉0．05）;治疗组与对照组治疗后发作次数比较有统计意义（P〈0．05）。结论通心络胶囊治疗偏头痛疗效确切。     

头痛宁配合氟桂利嗪治疗偏头痛53例疗效观察

目的观察头痛宁配合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将105例偏头痛患者随机分为2组,治疗组53例采用头痛宁配合氟桂利嗪治疗,头痛宁每次3粒,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5mg口服,对照组52例仅采用氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗2个月后,比较2组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率87%,对照组总有效率56%,2组总有效率比较差异有统计学意义P〈0.01。结论头痛宁配合氟桂利嗪临床疗效较好。     

盐酸氟桂利嗪胶囊联合尼莫地平片治疗偏头痛疗效观察

目的分析盐酸氟桂利嗪胶囊联合尼莫地平片治疗偏头痛的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表法将145例偏头痛患者分为两组,对照组予尼莫地平片治疗,观察组予盐酸氟桂利嗪胶囊联合尼莫地平片治疗,均治疗12周后对比临床疗效和药物安全性。结果观察组总有效率89.04%优于对照组75.00%,P〈0.05;观察组不良反应发生率2.74%与对照组4.17%相比,P〉0.05。结论盐酸氟桂利嗪胶囊联合尼莫地平片治疗偏头痛效果确切,可通过舒张血管平滑肌细胞功能、抑制颅内血管收缩、减少脑血管痉挛保护脑神经元、升高血浆内β-内啡肽的水平、减少血小板凝聚并抑制血栓素A2、5-羟色胺等血管活性物质的释放等多途径减轻偏头痛临床症状,安全可靠,值得临床继续探讨。     

头痛宁联合氟桂利嗪对比氟桂利嗪治疗偏头痛疗效与安全性的Meta分析及试验序贯分析

目的:系统评价头痛宁联合氟桂利嗪对比氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane图书馆、Embase、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库,收集头痛宁联合氟桂利嗪(试验组)对比氟桂利嗪(对照组)治疗偏头痛的疗效[总有效率、视觉模拟评分法(VAS)评分、血钾及血镁浓度、降钙素基因相关肽(CGRP)水平等]及安全性(不良反应发生率)的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,并采用Cochrane 5.1.0偏倚风险评估工具和Jadad量表进行质量评价后,采用Stata 14.0软件进行Meta分析,TSA 0.9软件进行试验序贯分析。结果:共纳入16项RCT,合计1 726例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[RR=1.21,95%CI(1.16,1.26),P<0.05]、VAS评分降低程度[WMD=-1.04,95%CI(-1.42,-0.66),P<0.001]、血钾降低程度[WMD=-2.05,95%CI(-0.32,-0.18),P<0.001]、血镁提高程度[WMD=0.09,95%CI(0.04,0.14),P<0.001]、CGRP水平降低程度[WMD=-2.22,95%CI(-3.25,-1.18),P<0.001]等方面均优于对照组,差异均有统计学意义。试验组不良反应发生率为2.27%,对照组为2.89%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05);试验序贯分析提示头痛宁联合氟桂利嗪治疗偏头痛总有效率证据确切。结论:头痛宁联合氟桂利嗪对比氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效更好,未增加不良反应事件的发生。     

丹珍头痛胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床研究

目的探讨丹珍头痛胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年3月东营市东营区人民医院收治的122例偏头痛患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组患者口服尼莫地平片,40 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服丹珍头痛胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后头痛发作情况积分、相关理化指标、颅内各动脉平均血流速度(MFV)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.3%、93.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者头痛发作次数、持续时间、疼痛程度、伴随症状积分及总分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者的头痛发作次数、持续时间、疼痛程度、伴随症状积分及总分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(PV)、血小板聚集率(PAR)、血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)、D-二聚体(D-D)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组PV、PAR、GMP-140、D-D水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉的MFV均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉的MFV均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹珍头痛胶囊联合尼莫地平治疗偏头痛具有较好的临床疗效,能明显改善患者头痛发作情况,纠正血流变学异常,改善血栓前状态,调节脑血流量,具有一定的临床推广应用价值。     

头痛宁胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头病的临床疗效观察

目的 探讨头痛宁胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头病的临床疗效观察.方法 对我院2015年1月~11月门诊偏头痛的患者进行回顾性分析.随机把患者分为两组,观察组头痛宁胶囊联合氟桂利嗪治疗,对照组单用氟桂利嗪治疗.对比分析两组的疗效结果.结果 观察组明显优于对照组.观察组的总有效率高达96.4%.结论 对于偏头痛患者给予头痛宁胶囊联合氟桂利嗪不仅效果显著,而且安全性高,中西结合互补互利,应在临床上广泛推广.     

Advances in pharmacological treatment of migraine

Migraine is a paroxysmal disorder with attacks of headache, nausea, vomiting, photo- and phonophobia and malaise. This review summarises new treatment options both for the therapy of the acute attack as well as for migraine prophylaxis. Analgesics like aspirin or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are effective in treating migraine attacks. Few controlled trials were performed for the use of ergotamine or dihydroergotamine. These trials indicate inferior efficacy compared with serotonin (5-HT_1B/D) agonists (triptans). The triptans (almotriptan, eletriptan, frovatriptan, naratriptan, rizatriptan, sumatriptan and zolmitriptan), are highly effective. They improve headache as well as nausea, photo- and phonophobia. The different triptans show only minor differences in efficacy, headache recurrence and adverse effects. The knowledge of their different pharmacological profile allows a more specific treatment of the individual migraine characteristics. Migraine prophylaxis is recommended, when more than three attacks occur per month, if attacks do not respond to acute treatment or if side effects of acute treatment are severe. Substances with proven efficacy include the beta-blockers metoprolol and propranolol, the calcium channel blocker flunarizine, several 5-HT antagonists and amitriptyline. Recently anti-epileptic drugs (valproic acid, gabapentin, topiramate) were evaluated for the prophylaxis of migraine. The use of botulinum toxin is under investigation.     

丹珍头痛胶囊联合倍他司汀治疗血管痉挛性头痛的临床研究

目的 探讨丹珍头痛胶囊联合倍他司汀治疗血管痉挛性头痛的临床疗效。方法 选取2021年3月—2022年3月在北京中医医院怀柔医院接受治疗的102例血管痉挛性头痛患者为研究对象,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服盐酸倍他司汀片,10 mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服丹珍头痛胶囊,2 g/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组相关评分、症状改善情况、血清细胞因子和血流动力学的变化情况。结果治疗组总有效率是98.04%,显著高于对照组的80.39%(P<0.05)。治疗后,两组视觉模拟（VAS）评分较治疗前显著降低,而格拉斯哥预后（GOS）评分、明尼苏达满意度量表（MSQ）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分均显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组相关评分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组头痛发作次数、头痛持续时间均较治疗前显著降低（P<0.05）,并以治疗组改善的更为明显（P<0.05）。治疗后,两组血清降钙素基因相关肽（CGRP）、蛋白激...     

氟桂利嗪治疗偏头痛及对血浆神经肽Y的影响

目的 :观察氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效及其对血浆神经肽Y (NPY)水平的影响。方法 :选择偏头痛病人 6 0例 ,随机分为 2组 ,分别予氟桂利嗪和普萘洛尔治疗 ,观察 2组疗效。并分别测定治疗前后血浆NPY水平 ,做统计学分析。结果 :2组比较 ,氟桂利嗪组与普萘洛尔组偏头痛控制率 (5 4 % ,2 1% )及总有效率 (93% ,71% )的差异有显著意义(均P <0 .0 5 )。治疗后 ,氟桂利嗪组NPY水平降低了 (32± 5 3)ng·L- 1,经t检验 ,差异有显著意义 (P<0 .0 5 ) ,而普萘洛尔组差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :氟桂利嗪治疗偏头痛有效 ,且治疗后血浆神经肽水平降低 ,提示氟桂利嗪可有解除血管痉挛的作用     

丹珍头痛胶囊治疗高血压头痛68例临床观察

目的：探究丹珍头痛胶囊治疗高血压头痛的临床疗效。方法高血压头痛患者68例采用随机数字表法分为治疗组（n ＝38）和对照组（n ＝30）。对照组单采用常规降压治疗;治疗组在对照组基础上加用丹珍头痛胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果治疗组高血压头痛症状得到缓解的总有效率显著高于对照组（84．21％比53．33％）,差异有统计学意义（χ2＝7．992,P ＜0．05）,且无毒副反应。结论丹珍头痛胶囊治疗高血压头痛疗效肯定,可作为改善临床症状的首选药,值得临床进一步研究和推广。     

加巴喷丁治疗偏头痛的有效性和安全性——随机、双盲对照研究

目的：评价加巴喷丁治疗偏头痛的有效性及安全性。方法：采用随机、双盲、安慰剂平行对照研究,为期8周,共有104例偏头痛患者（年龄18～60岁）被随机分至治疗组和对照组。治疗组：55例,接受加巴喷丁治疗4周;对照组：49例,口服安慰剂4周。在开始治疗时及治疗后4周、8周时采用数字评价量表对患者的疼痛程度进行评估,同时监测患者的肝肾功能、经颅多普勒超声（TCD）、脑电图（EEG）及药物不良反应。结果：4周后加巴喷丁治疗组患者头痛发生率（次/月）、持续时间（h）、疼痛程度（分）均明显下降,分别由6.4±2.5降至2.3±1.5、21.8±12.6下降至8.6±4.3、8.6±1.2降至2.4±1.1。与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。而不良反应轻微,其发生率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：加巴喷丁能有效降低偏头痛的发作次数、疼痛程度及疼痛持续时间,而不良反应轻微,安生性较高。     

儿童和青少年期偏头痛流行病学及氟桂利嗪预防性治疗研究

目的分析儿童和青少年偏头痛患者的流行病学,并观察氟桂利嗪预防性治疗疗效。方法根据我院儿科儿童和青少年期偏头痛患者（n=200）的临床症状、体征、病史、辅助检查、偏头痛及其可能发病诱因的相关问卷,分析偏头痛的分型、临床特征及可能的诱因,并以偏头痛发作频率和头痛程度评价氟桂利嗪（一日1次10 mg）睡前服用治疗8周的疗效。结果 200例入选患者按偏头痛分型依次为：无先兆性偏头痛112例（56.0%）,有先兆性偏头痛患者43例（21.5%）,周期性综合征26例（13.0%）,视网膜偏头痛11例（5.5%）,其他类型患者8例（4.0%）。学习紧张（42.0%）和人际关系不睦（约28.0%）等是最常见的诱发因素。患者接受氟桂利嗪治疗后,偏头痛发作频率和头痛程度与治疗前相比改善显著（P〈0.01）。结论偏头痛分型、临床特征及诱因等某些特性有助于临床儿童和青少年偏头痛鉴别诊断,且氟桂利嗪预防性治疗儿童和青少年偏头痛有效,值得临床推广。     

氟桂嗪治疗脑动脉硬化症、偏头痛和眩晕339例

本文报道以盐酸氟桂嗪治疗脑动脉硬化症、偏头痛和眩晕共339例,总有效率为95％。对照组168例用桂利嗪(脑益嗪)治疗,总有效率为87.5％。治疗组与对照组的有效率相比差异显著(p<0.05),表明氟桂嗪治疗脑缺血性疾病的疗效优于桂利嗪且副作用较少,值得临床推荐使用。