河南产山橿醋酸乙酯部位HPLC指纹图谱研究

目的 建立山橿醋酸乙酯部位的HPLC色谱指纹图谱。方法 采用高效液相色谱法,色谱条件：依利特Hypersil ODS2 C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱分析柱;流动相：甲醇-水梯度洗脱;检测波长297 nm;柱温30 ℃;流速1.0 mL·min^-1。结果 本试验在测定了23批山橿药材醋酸乙酯部位的HPLC色谱指纹图谱的基础上,建立了山橿药材醋酸乙酯部位的HPLC色谱指纹图谱,并进行了相似度分析,除了河南省西峡县产山橿药材的相似度比较低外,其余相似度都在0.85以上。结论 本方法简便、快捷、可靠,可用于山橿药材的质量控制。     

不同产地个青皮高效液相色谱指纹图谱研究

目的 研究不同产地个青皮的高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱. 方法用Aichrom Bond AQ C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm),乙腈和0.1%磷酸水为流动相,采用梯度洗脱,流速:1.0 mL•min^-1,柱温:30 ℃,检测波长:360 nm. 结果 建立HPLC指纹图谱共有模式,各产地个青皮药材质量有较好的相似性. 结论 该指纹图谱方法准确可靠,重复性好,可作为个青皮药材内在质量评价的依据.     

仙鹤草质量控制方法的研究

目的建立仙鹤草HPLC指纹图谱分析法,为不同产地仙鹤草药材的质量评定提供依据.方法采用梯度洗脱方法进行色谱分离,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地仙鹤草药材指纹图谱的相似度进行比较分析.结果以22批虎杖药材为样品,建立了测定虎杖药材的HPLC指纹图谱,确定了12个共有峰,指认了其中9个.不同产地仙鹤草药材指纹图谱相似度较好,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别.结论采用HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,可作为仙鹤草药材质量评定的依据.     

中药川芎HPLC指纹图谱分析方法的研究

目的建立川芎药材的指纹图谱的分析方法。方法采用HPLC/UV方法测定川芎药材提取物的指纹图谱,并对10批不同来源的川芎进行了比较。结果确定了川芎药材指纹图谱的高效液相分析条件,建立了川芎指纹图谱。结论HPLC指纹图谱分析方法可简便鉴别不同来源的川芎药材。     

鬼针草药材高效液相色谱法指纹图谱的初步研究

目的 对鬼针草药材高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱进行研究,建立鬼针草药材的指纹图谱研究方法.方法 采用HPLC,ODS C18色谱柱（4.6 mm ×255 mm,25μm）;乙腈-3%冰乙酸线性梯度洗脱;流速：1.0 ml/min;检测波长：363 nm.结果 建立了鬼针草药材的标准指纹图谱,并检测10批鬼针草药材与标准指纹图谱的相似度在0.941～0.999之间.结论 本实验所建立的方法具有准确可靠、重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为鬼针草药材的质量评价的重要依据之一.     

杜仲药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的 应用高效液相色谱（HPLC）法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究. 方法 XDB-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-1%醋酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1 mL•min^-1,检测波长277 nm. 结果 根据选择的色谱条件制订了不同产地杜仲药材的指纹图谱. 结论 该方法 操作简便,稳定,重复性好,可为更好地控制杜仲药材的内在质量提供科学依据.     

进口血竭药材与国产血竭指纹图谱的比较研究

目的研究比较进口血竭药材与国产血竭药材的指纹图谱。为血竭药材质量控制提供有效的方法。方法利用HPLC指纹图谱技术研究、比较两者之间指纹图谱差别。结果测定了6批国产血竭及1批进口血竭的指纹图谱,两者指纹图谱差别明显。结论建立HPLC法测定血竭药材的指纹图谱,为血竭药材质量控制提供依据。     

应用色谱指纹图谱技术区别赤芝和紫芝

目的 以正品赤芝药材为基础,建立灵芝三萜类化合物的高效薄层荧光色谱指纹图谱及HPLC指纹图谱,并与紫芝进行比较分析.方法 应用硅胶GF254高效预制薄层板,通过二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱;同时利用HPLC法建立赤芝药材的HPLC指纹图谱共有模式.结果 赤芝薄层荧光色谱指纹图谱由9个特征荧光条斑组成,荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析比较,可分为赤芝指纹图谱模式、紫芝指纹图谱模式;赤芝的HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个成分通过对照品得到指认.结论 通过色谱指纹图谱考察,赤芝与紫芝在三萜类化合物方面区别较大,建议区分应用.     

HPLC指纹图谱对比研究川芎和当归的化学成分

目的对比川芎、当归药材水溶性和脂溶性成分的HPLC指纹图谱。方法分别收集12批川芎、10批当归药材,采用HPLC建立指纹图谱;色谱条件为LUNA C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸,进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果分别建立了川芎、当归药材水溶性和脂溶性成分的HPLC指纹图谱共有模式。结论所建立的指纹图谱可作为区分川芎、当归药材的参考依据。     

基于HPLC指纹图谱和化学模式识别评价不同产地瓜蒌质量

目的 采用HPLC建立16批瓜蒌药材指纹图谱,结合化学模式识别的方法对不同产地瓜蒌进行区分.方法 采集不同产地瓜蒌药材的HPLC指纹图谱,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A"进行相似度评价,建立共有模式.以色谱峰信息为数据来源,利用2种化学模式识别方法综合分析不同产地瓜蒌药材的质量.结果 建立了不同产地瓜蒌...