气相色谱法测定金灵丹中龙脑的含量

目的:建立金灵丹中龙脑的含量测定方法以控制药品质量.方法:以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相(涂布浓度为10%),柱温为140℃,采用FID检测器,用气相色谱法测定.结果:龙脑在0.182 5～3.649 5μg范围内进样量与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.1%,R5D为1.3%(n=6).结论:气相色谱法准确、重现性好、简便易行,可用于金灵丹的质量控制.     

气相色谱法测定八宝散中龙脑的含量

目的建立测定八宝散中龙脑含量的气相色谱法。方法以水杨酸甲酯为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱（30m×0．25mm,0．25μm）,采用FID检测器,程序升温（初始温度80℃,停留1min,然后以8℃／min升至180℃）,载气为高纯氦气,流速1mL／min。结果龙脑质量浓度在0．3018～2．012g／L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97．35％,RSD为1．02％（n=6）。结论HPLC法方便、准确,重现性好,可作为龙脑的质量控制方法。     

气相色谱法测定紫雪丹中龙脑的含量

目的：建立气相色谱法测定紫雪丹中龙脑的含量。方法：色谱柱为固定液为50%苯基甲基聚硅氧烷（DB-17）的弹性石英毛细管柱（柱长30m,内径0.32mm,膜厚度0.5μm）,检测器为FID,进样口温度为200℃,检测器温度：250℃,内标物为水杨酸甲酯。结果：龙脑在100μg/ml～800μg/ml（r=0.9996）范围内线性良好,加样回收率为100.79%,RSD为2.5%（n=6）。结论：本方法操作简便、快捷,结果准确可靠,可用于紫雪丹的质量控制。     

气相色谱法测定京万红软膏中龙脑的含量

目的：建立以气相色谱法测定京万红软膏中龙脑含量的方法.方法：色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管色谱柱（30 m×0.53 mm,1 μm）,载气为N2,检测器为FID,进样口温度为200 ℃,检测器温度为250 ℃,内标物为正十八烷.结果：龙脑在0.100 52～1.0052 μg（r=0.9999）范围内峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系;回收率为100.12%,RSD为2.01%（n=6）.结论：本法操作简便、快速,结果准确可靠,可用于京万红软膏的质量控制.     

气相色谱法测定神香胶囊中龙脑的含量

目的建立神香胶囊中龙脑含量的测定方法。方法采用气相色谱法,用石英玻璃毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温100℃~150℃(8℃·min-1),停留5min,检测器温度200℃,进样量1μl,分流进样(分流比100∶1),柱流量为1ml·min-1。结果龙脑的平均回收率为96.86%,RSD=0.56%(n=5)。结论所建方法可用于神香胶囊中龙脑的含量测定,方法简便、准确、重复性较好。     

毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量

目的：用毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊含量。方法：以甲醇为溶剂,样品无需衍生化处理,滤液直接进样。色谱柱为SE-30大口径毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．0μm）,柱温190℃,汽化室温度220℃,检测温度250℃,检测器为FID,载气为高纯N2,分流比为1：6。结果：布洛芬在0．1015～1．0150mg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．42％,RSD为1．3％。结论：该方法操作简便、快速、准确,可用于布洛芬胶囊的含量测定。     

气相色谱法测定珍珠明目滴眼液中龙脑含量

目的：建立珍珠明目滴眼液中龙及的含量测定方法。方法：采用聚乙二醇-20M毛细管色谱柱，FID检测器，程序升温，初始温度为90℃，以每分钟8℃升温到180℃，保持5min。结果：龙脑质量浓度线性范围是45.44～454.4μg/mL（r=1.0000,n=5）,平均回收率为100.27%,RSD-1.1%（n=6）。结论：本方法专属性强，灵敏度高，重现性好，操作简便，适合于珍珠明目滴眼液的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定柠檬酸三乙酯含量

目的 建立毛细管气相色谱法测定柠檬酸三乙酯的含量.方法 色谱柱:DB-1301(15 m×0.53 mm×1 μm);柱温采用程序升温:先80℃保持0.5 min,然后以20℃·min-1的速度增加到220℃并保持10 min;采用氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度:275℃;进样口温度:225℃;载气:氮气,流速:2.3 ml·min-1;分流比:20:1;进样量:1.0 μl.结果 柠檬酸三乙酯在24～36 g·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 17),平均回收率为99.91%,RSD值为0.06%.结论 该方法准确、简便、专属性强,可以作为柠檬酸三乙酯含量分析法.     

气相色谱法测定珍珠明目滴眼液中龙脑含量

目的建立珍珠明目滴眼液中龙脑的含量测定方法。方法采用聚乙二醇-20M毛细管色谱柱（30m×0．25mm,0．25μm）,FID检测器;程序升温,初次温度90℃,以8℃／min升温至180℃,保持5min。结果龙脑进样量在0．0454～0．4544pg范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为99．02％,RSD=1．25％（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便,适合珍珠明目滴眼液的质量控制。     

毛细管GC法同时测定艾叶中石竹烯与龙脑的含量

目的:建立同时测定艾叶中石竹烯与龙脑含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-5MS石英毛细管(30m×0.25mm×0.25μm),检测器为火焰离子化检测器(FID),程序升温,进样口温度为250℃,检测器温度为260℃,载气为氮气,流量为1.2mL·min-1,分流比为1∶10,内标为萘。结果:龙脑和石竹烯的进样浓度分别在0.02525～0.40400、0.04850～0.77600mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.20%、99.45%,RSD分别为1.82%、2.47%(n均为6)。结论:本方法简便、快速、准确,可为艾叶挥发油及其制剂的质量控制提供参考。     

毛细管GC法测定不同产地青蒿中樟脑和冰片的含量

目的:建立测定青蒿中樟脑和冰片含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),检测器为火焰离子化检测器,检测器温度为280℃,进样口温度为250℃,程序升温,流速为1.2mL.min-1,分流比为20:1。结果:樟脑和冰片的检测浓度分别在1.16～46.40、1.24～49.60μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);平均加样回收率分别为99.36%和99.06%,RSD分别为3.21%和3.96%(n均为6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于提高青蒿的质量控制方法。     

双料喉风散中龙脑的含量测定

目的 :建立双料喉风散中龙脑的含量测定方法。方法 :以水杨酸甲酯作内标物 ,采用毛细管气相色谱法 :J&WDB Wax毛细管柱 (15m× 0 .5 3mm ,1μm)为分析柱 ,程序升温 ,不分流进样 ,FID检测器。 结果 :本法的平均回收率为 98.11% ,RSD为1.18% (n =5 ) ;测得本品含龙脑 15 .88% ,RSD为 0 .97% (n =5 )。结论 :采用本法测定龙脑的含量具有快速、准确、重现性好的特点 ,可用于本品的质量控制     

GC法同时测定复方微乳中川芎嗪和冰片的含量

目的:建立同时测定复方微乳中川芎嗪和冰片含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-INNOWAX 19091N-113(30m×0.32mm×0.25μm),内标为水杨酸甲酯,检测器为火焰离子化检测器(FID),柱温采用程序升温,进样口和检测器温度分别为230℃和250℃。结果:川芎嗪和冰片检测浓度的线性范围分别为4.9～156.8、5.3～169.6μg·mL-1(r均为0.9996);平均加样回收率分别为98.09%(RSD=1.75%,n=9)和98.39%(RSD=1.17%,n=9)。结论:本方法简便、快速,灵敏、专属性好,可用于复方微乳中川芎嗪和冰片的含量测定。     

GC法测定紫金透骨喷雾剂中龙脑的含量及稳定性

目的:建立测定紫金透骨喷雾剂中龙脑含量的方法,并用该方法对制剂中龙脑的稳定性进行考察。方法:采用气相色谱法。色谱柱为AT-WAX石英毛细管柱(0.53mm×30m×1.0μm),检测器为氢火焰离子化检测器(FID),载气为高纯氮气,柱前压为25kPa,柱温为170℃,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃,氢气流量为40mL·min-1,空气流量为400mL·min-1。结果:龙脑检测浓度在0.1209～0.7253mg·mL-1范围内与峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.49%,RSD=2.10%(n=9);制剂中龙脑含量经加速试验和长期试验考察,稳定性良好。结论:本方法简便、快速、准确,可用于紫金透骨喷雾剂的质量控制。     

毛细管GC法测定扑尔敏霜中马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立测定扑尔敏霜中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法。毛细管柱为HP-5石英柱,进样口温度为270℃,经程序升温,初始温度为95℃;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃;载气为氮气,流速为25mL·min-1,进样量为1.0μL。结果:马来酸氯苯那敏检测浓度在0.2～2.0mg·mL-1范围内与对照品峰面积积分和内标峰面积积分的比值呈良好线性关系(r=0.9996);平均加样回收率为98.5%,RSD=0.5%(n=6)。结论:该方法简便快速、结果准确,可用于扑尔敏霜的质量控制。     

毛细管气相色谱法定量分析地米尿素冰片乳膏中的龙脑和异龙脑

目的:建立地米尿素冰片乳膏中龙脑和异龙脑的定量分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为聚乙二醇20000石英毛细管柱;柱温为140℃;进样口温度为180℃;载气为氮气,流速为1.2mL.min-1;火焰离子化检测器温度为180℃;进样量为1μL。结果:龙脑和异龙脑进样量线性范围分别为113.03～1808.48、86.51～1384.16ng(r=0.9998、0.9991,n=6);平均回收率分别为97.9%和98.2%(RSD=0.8%、0.7%,n=9)。结论:所建立的分析方法快速、准确,适用于地米尿素冰片乳膏中龙脑和异龙脑的定量分析。     

GC法测定喉疾灵片中冰片含量的方法研究

目的建立GC法测定喉疾灵片中冰片的含量测定方法。方法采用Rtx-50毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氮气,FID检测器,柱温为恒温130℃,内标法测定冰片含量。结果冰片在0.405 4～2.027 0 g.L-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0,n=5),平均加样回收率为99.21%,RSD为0.81%(n=9)。结论该方法快速、灵敏、结果准确,适用于喉疾灵片中冰片的含量测定。     

气相色谱法测定锡类散中冰片的含量

目的建立气相色谱法测定锡类散中冰片含量的方法。方法采用改性聚乙二醇HP-I NNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱;FID检测器;以N2为载气。结果冰片在0.1608～0.4824mg.mL-1范围内线性良好（r=0.9996）,平均回收率97.7%（RSD=1.1%）。结论本法简便、快速、准确。     

气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法。方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min。结果冰片进样量在0.05002～1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.99996）,平均回收率为99.74%（n=9）。结论该方法准确、灵敏,重现性好。