精神病患者家属病耻感及照顾负担水平研究

目的对精神病患者家属病耻感及照顾负担水平进行研究,并对两者之间的关系进行探讨,以期为缓解精神病患者家属照顾负担提供新的方向。方法选取2017年1月至7月于本院精神科门诊就诊接受治疗的精神疾病患者以及住院治疗的家属120人作为研究对象。采用一般资料问卷、Zairt照顾者负担量表中文版、病耻感感受问卷进行问卷调查。结果本研究纳入120名研究对象,其照顾负担水平平均分为(41.32±20.41)分;有104名(占86.75%)有病耻感体验,病耻感得分均分为(2.31±0.51)分;精神病患者家属病耻感与其照护负担呈正相关关系(r=0.384,P0.01)。结论精神病患者家属病耻感为轻度水平,照护负担为中度水平,家属的病耻感程度越高,其照顾负担越重。因此,医护人员可以从降低患者家属病耻感水平的角度来减轻其照顾负担水平。     

癫痫患儿照顾者病耻感的质性研究

目的 深入了解癫痫患儿照顾者病耻感的体验、来源与应对方式,以期为制定针对性的干预措施提供参考依据。方法 2022年1月至12月,采用目的抽样法抽取长春市某三级甲等医院儿科诊疗中心诊断为癫痫患儿的照顾者10人,运用质性研究中的现象学研究方法,进行半结构式访谈,现场录音,采用Colaizzi的7步分析法对资料进行分析并提炼主题。结果 本次研究结果分为3个主题、9个亚主题,即病耻感体验（内疚与自责、焦虑与抑郁、恐惧与害怕）;病耻感来源（亲友及邻居、学校及老师、医务人员）;病耻感应对（隐瞒、回避、接纳）。结论 癫痫患儿照顾者存在较强烈的病耻感,医护人员应根据病耻感来源为其提供相应的心理支持与干预措施,加强疾病知识的宣传与科普,提高照顾者对疾病的认识,使其正确应对病耻感。     

痴呆患者家庭照顾者连带病耻感的研究进展

目的 综述痴呆患者家庭照顾者的连带病耻感研究进展,为制定规范、科学的护理服务措施提供理论参考。方法 对相关文献资料进行检索,总结归纳国内外关于痴呆患者家庭照顾者连带病耻感测量工具、影响因素及干预措施的研究进展。结果 痴呆照顾者连带病耻感相关测评工具为连带病耻感量表、阿尔茨海默氏病的家庭耻辱感量表与家庭耻辱感压力量表;影响因素主要包括人口学因素、疾病因素与社会因素;干预措施主要以3个方面进行,即增加公众与照顾者疾病认知、提高痴呆照顾者照顾技能和减轻痴呆照顾者照顾压力。结论 我国缺乏根据国情开发的痴呆家庭照顾者连带病耻感量表,此外,痴呆家庭照顾者连带病耻感的影响因素多,但我国干预方式较单一,未来应借鉴国外相关研究结果,探索出适合我国国情与满足照顾者需求的干预措施是下一步研究的重要方向。     

经验性回避在痴呆患者家庭照顾者附属病耻感与照顾负担间的中介作用

目的 分析经验性回避在痴呆患者家庭照顾者附属病耻感与照顾负担间的中介作用。方法 采用便利抽样法,于2021年10月—2022年2月选取河南省郑州市2家三级甲等医院神经内科门诊及住院部痴呆患者的家庭照顾者为研究对象。采用附属病耻感量表、接纳与行动问卷及Zarit照顾者负担量表对其进行调查,采用SPSS 25.0分析痴呆患者家庭照顾者照顾负担、附属病耻感与经验性回避的相关性,采用AMOS 24.0分析经验性回避在附属病耻感与照顾负担间的中介作用。结果 本组痴呆患者家庭照顾者附属病耻感总分为（44.50±11.68）分、经验性回避总分为（23.57±11.25）分、照顾负担总分为（43.99±11.81）分。痴呆患者家庭照顾者照顾负担总分与经验性回避总分呈正相关（r=0.298,P<0.01）、与附属病耻感总分呈正相关（r=0.210,P<0.01）;附属病耻感总分与经验性回避总分呈正相关（r=0.264,P<0.01）。经验性回避在痴呆患者家庭照顾者附属病耻感与照顾负担间起部分中介作用,中介效应值为0.057,效应占比为19.9%。结论 本组痴呆患者家庭照顾者附属病耻感、...     

孤独症患儿主要照顾者连带病耻感现状及其影响因素分析

目的了解孤独症患儿主要照顾者连带病耻感现状及其影响因素。方法采用便利抽样法,选择2020年9月-2021年3月我院治疗的118名孤独症患儿主要照顾者为研究对象,采用连带病耻感量表、简易应对方式量表(SCSQ)以及领悟社会支持量表(PSSS)进行横断面调查,并分析其影响因素。结果患儿主要照顾者连带病耻感得分为(48.63±10.69)分,Pearson相关性分析结果显示,患儿主要照顾者连带病耻感总分与社会支持总分、积极应对总分呈负相关,与消极应对呈正相关(P<0.01)。多元逐步回归分析结果显示,患儿主要照顾者性别、文化程度、社会支持以及应对方式为影响其连带病耻感的主要因素(P<0.05)。结论孤独症患儿主要照顾者连带病耻感处于中等水平,医护人员可针对性的给予心理支持以及干预,降低患儿主要照顾者连带病耻感,提高其心理健康水平。     

梅毒患者病耻感与心理状况、生活质量的相关性

目的探讨梅毒患者病耻感与心理状况、生活质量的相关性。方法选取2019年5月至2021年5月期间于潍坊市益都中心医院接受治疗的梅毒患者84例为观察组;并于同时期选取80例健康志愿者作为对照组,评估对比两组患者相关指标,并采用Pearson分析各评分间的相关性。结果观察组患者社会影响量表(SIS)总分为(67.12±10.99)分,观察组患者的生活质量综合评定问卷(GQOL-74)各项因子评分均低于对照组(均P<0.05),焦虑自评量表评分(SAS)、抑郁自评量表评分(SDS)均高于对照组(均P<0.05);梅毒患者SIS量表因子社会隔离、社会排斥、内在羞耻以及总分均与GQOL-74各项因子均呈负相关(均P<0.05),与SAS和SDS呈正相关(均P<0.05);多元线性回归分析显示,对于梅毒的病耻感,社会社交情况、心理状态、躯体功能、生活质量具有显著负向影响(P<0.05),SAS、SDS为显著正向影响(均P<0.05)。结论梅毒患者普遍存在病耻感,且其病耻感会导致患者生活质量的下降,与患者的抑郁、焦虑程度也存在一定相关性,临床中可通过改善患者的病耻感以改善其生活质量和心理状态,提高患者的治疗效果。     

精神病患者病耻感影响因素的分析

目的:探讨精神病患者的病耻感及其相关影响因素.方法:利用随机抽样法选取从2015年4月到2015年10月我院精神科住院的康复期精神病患者212名,采用社会支持评定量表、Link病耻感系列量表及一般自我效能感量表对患者进行问卷调查,并对调查结果进行分析.结果:①212名患者病耻感量表的8个维度平均得分及总分与常模比较差异均有明显统计学意义(P＜0.05),其中除了不同/羞耻维度的平均分高于量表中点外,其他维度得分均低于量表中点;②212名精神病患者客观支持、主观支持及社会支持利用度维度得分分别为(7.20±2.37)、(17.46±4.60)、(7.44±2.38),社会支持量表总分为(32.11±4.81),与国内常模的(34.56±3.73)比较差异有统计学意义(P＜0.05);③212名精神病患者的一般自我效能感评分为(25.57±7.29)而国内常模为(28.69±5.18),两者间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:精神病患者的病耻感评分、社会支持得分及一般自我效能感量评分均低于国内常模,提高患者的社会支持及一般自我效能感能够减轻患者的病耻感,临床值得考虑.     

脑卒中照顾者照顾反应与生活质量的相关性分析

[目的]调查脑卒中病人照顾者照顾反应和生活质量现状,并分析照顾水平与生活质量的相关性。[方法]采用一般资料问卷、照顾者反应评估量表、生活品质问卷对198例脑卒中病人和主要照顾者进行问卷调查,并分析两者关系。[结果]脑卒中病人照顾者照顾水平得分为(3.33±0.38)分,处于中等水平,自尊感受、家人支持与生活质量呈正相关(P0.05),时间安排与生活质量呈负相关。[结论]护理人员应为脑卒中病人及其照顾者提供连续的疾病相关知识和情感上的支持,提高照顾者的身心健康水平和应对能力,进而提高脑卒中照顾者及病人的生活质量。     

宫颈癌患者病耻感研究进展

宫颈癌是我国十大肿瘤之一,发病率呈逐年上升趋势。公众对宫颈癌不正确的认知及治疗副作用导致宫颈癌患者普遍存在病耻感,病耻感使其感到被排斥和孤立,继而出现恐惧、自卑、负罪等负性情绪,极大降低了患者的生存及生活质量。本文从病耻感相关背景、概念、影响因素、测量工具及干预等方面对宫颈癌患者病耻感的研究进展进行综述,以期为临床工作者制定科学、有效的干预措施提供科学依据,降低宫颈癌患者的病耻感水平,提高生活质量。     

连带病耻感对精神分裂症患者主要照顾者照顾负担的影响

目的探讨精神分裂症患者主要照顾者的连带病耻感、社会支持及照顾负担之间的关系。方法采用一般资料问卷、照顾者负担量表、贬低-歧视感知量表、社会支持评定量表,对江苏省某三级甲等医院的455例精神分裂症患者的主要照顾者进行调查。结果连带病耻感可显著正向预测照顾者负担(B=1.592,P<0.001)。连带病耻感对社会支持的预测作用亦显著(B=-1.506,P<0.001);连带病耻感通过社会支持对精神分裂症患者主要照顾者照顾负担的间接效应显著,其95%置信区间为[0.340～1.076],社会支持的中介效应占总效应的百分比为42.4%。结论护理人员应开展以影响照顾负担的路径为依据的干预策略,降低主要照顾者的连带病耻感水平,提供更多的社会支持,减轻照顾者负担。     

重性精神病患者的病耻感调查分析

目的了解重性精神病患者病耻感的现状,分析病耻感的影响因素。方法应用自编的病耻感调查问卷对恢复期重性精神病患者500例进行问卷调查,并进行统计学分析。结果在有病耻感的患者中,男性占63％;年龄〈35岁者,占76％;病程〈5年者,占70％;有被拒绝经历者,占80％;社会生活单调者,占87％;社会经济地位较高者,占62％;有社会歧视者,占90％。结论重性精神病患者具有较高水平的病耻感,精神卫生工作者应予以充分重视。     

心理一致感在癫痫儿童主要照顾者连带病耻感与照顾负担间的中介效应

目的 了解癫痫儿童主要照顾者心理一致感(SOC)、连带病耻感和照顾负担现状,分析其SOC在连带病耻感与照顾负担之间的中介效应。方法 采用方便抽样法,利用一般资料调查表、连带病耻感量表、SOC-13量表、ZBI照顾负担量表分别对2020年1-3月就诊于某院的102例癫痫儿童的主要照顾者进行调查,并对结果进行分析。结果 癫痫儿童主要照顾者连带病耻感总分为(41.47±12.08)分,SOC总分为(60.96±11.68)分,照顾负担总分为(26.52±17.89)分;连带病耻感、照顾负担与SOC均呈显著负相关(r=-0.524,-0.520;P<0.01),连带病耻感与照顾负担呈显著正相关(r=0.572;P<0.01),SOC在连带病耻感与照顾负担之间存在部分中介作用,中介效应值为34.9%。结论 医护人员应重视癫痫儿童主要照顾者连带病耻感带来的消极影响,积极开展相关护理措施增强癫痫儿童主要照顾者的SOC,从而减轻其照顾负担,提高生活质量。     

重性精神病患者的病耻感调查分析

目的 了解重性精神病患者病耻感的现状,分析病耻感的影响因素.方法 应用自编的病耻感调查问卷对恢复期重性精神病患者500例进行问卷调查,并进行统计学分析.结果 在有病耻感的患者中,男性占63%;年龄＜35岁者,占76%;病程＜5年者,占70%;有被拒绝经历者,占80%;社会生活单调者,占87%;社会经济地位较高者,占62%;有社会歧视者,占90%.结论 重性精神病患者具有较高水平的病耻感,精神卫生工作者应予以充分重视.     

血液透析患者直接照顾者生活质量的调查研究

目的探讨血液透析患者直接照顾者的生活质量及其影响因素。方法采用问卷的方法对47例血液透析患者直接照顾者进行一般情况和SF-36量表调查。数据分析采用构成比描述、spearman单因素相关分析和多元线性回归分析。结果影响照顾者生活质量的因素主要有年龄、文化程度、经济状况、费用支付。结论影响血液透析直接照顾者生活质量的因素是多方面的,提示在临床工作当中,应当关注这部分特殊人群,采取有效的干预措施,提高其生活质量。     

帕金森病病人病耻感、社会支持与生活质量的相关性分析

目的:了解帕金森病(Parkinson′s disease,PD)病人病耻感、社会支持和生活质量现状并探讨三者间的相关性。方法:采用一般资料调查表、慢性病病耻感量表(the 24-item Stigma Scale for Chronic Illness,SSCI)、社会支持评定量表(Social Support Rating Scale,SSRS)、生活质量调查简表(SF-12)对168例PD病人进行问卷调查。结果:PD病人病耻感得分为(57.75±17.59)分,社会支持得分为(32.50±7.16)分,生活质量得分为(30.00±6.62)分。PD病人社会支持与生活质量呈正相关(r=0.271,P<0.01),病耻感与生活质量呈负相关(r=-0.448,P<0.01),病耻感与社会支持呈负相关(r=-0.307,P<0.01)。结论:PD病人病耻感处于较高水平,社会支持处于中等水平,生活质量处于较低水平。医务人员应重视PD病人的病耻感,帮助病人积极应对疾病进展带来的不适,鼓励病人积极参加社交活动以获得更多的社会支持,从而改善病人生活质量。     

基于病耻感内涵视角探讨患者病耻感量表的研究进展

正病耻感近年来已成为世界一大公众健康问题,它与多种疾病有关,包括艾滋病、乙型肝炎、结核病等传染性疾病和精神分裂症、癫痫、肥胖等非传染性疾病~([1-2])。病耻感的出现会使患者产生焦虑、抑郁、沮丧等不良情绪以致患者治疗依从性降低,不利于身体康复和疾病预后。因此评估患者病耻感状况至关重要,有助于医护工作者了解患者病耻感程度并     

直肠癌永久性造口患者的病耻感与适应水平、生活质量的相关性

目的探讨直肠癌永久性造口患者的病耻感水平及其与适应水平、生活质量的相关性。方法选取在我院治疗的79例直肠癌造口患者,出院后3个月应用社会影响量表、造口适应量表和生活质量量表进行问卷调查。结果患者的病耻感量表总分为(55.20±10.42)分,适应总分为(129.01±20.10)分,生活质量中总体健康得分为(61.01±20.69)分。患者的病耻感与适应水平、生活质量呈负相关(P0.01或P0.05)。结论病耻感可影响直肠癌患者的适应能力和生活质量,应采取适当的干预减少或消除患者的病耻感。     

病耻感对肠造口患者生活质量影响的研究进展

随着人们生活方式的改变和生活水平的提高,结直肠癌的发病率在呈上升趋势.肠造口手术的开展给结直肠癌患者带来了生机,挽救了患者的生命,延长其平均寿命.然而,手术后永久性人工肛门为患者带来了不同程度的病耻感,生活质量明显下降.本文就肠造口术后患者的病耻感对生活质量的影响进行回顾分析,为提高患者生活质量提供参考.     

肝移植受体直接照顾者生活质量调查分析

目的探讨肝移植受体直接照顾者的生活质量及影响因素。方法对肝移植受体直接照顾者46例进行一般情况和SF-36量表调查,采用Spearm an相关分析和多元回归分析影响因素。结果(1)与正常人群相比,在小于40岁的照顾者中,男性情感职能得分高于正常人群(P<0.05),其余纬度无统计学意义;女性情感职能得分高于正常人群(P<0.05),生理职能与精神状态得分低于正常人群(P<0.05),其余纬度无统计学意义;在大于40岁的照顾者中,男性生理职能、情感职能、社会功能、精神状态及健康总评价得分均低于正常人群(P<0.05);女性生理职能、情感职能、社会功能、精神状态及活力的分值均低于正常人群(P<0.01),其余纬度无统计学意义。(2)影响照顾者生活质量的因素:年龄、文化程度、经济状况、受体有无并发症、受体术后时间、医疗费用支付方式。结论肝移植受体直接照顾者当中,大年龄组较正常人群生活质量明显下降,而小年龄组较正常人群虽有所下降,但却能采取积极的应对方式,改善不良情绪对生活质量的影响;通过分析,发现影响这些照顾者生活质量的因素是多方面的;提示在临床工作当中,关注这部分特殊人群,有必要采取有效的干预措施,提高其生活质量。     

集束化护理干预对肠造口患者病耻感与生活质量的影响

目的 探讨集束化护理干预对肠造口患者的生活质量和病耻感以及造口相关并发症发生率的影响.方法 选择本院肛肠外科连续收治的直肠癌接受手术患者40例为研究对象.干预组接受集束化护理干预,对照组接收常规康复指导.观察指标包括:患者年龄、住院天数、手术切口感染率、社会影响量表及生活质量量表评分.两组均随访6个月,比较各项指标组间差异.结果 干预组20例,年龄(64.95±11.26)岁;对照组20例,年龄(63.85±12.39)岁.与对照组相比,集束化护理干预能显著减少肠造口患者的住院天数(P<0.05),降低切口感染率(P<0.05),提高患者的生活质量,并改善患者的病耻感.结论 集束化护理干预能显著改善肠造口患者的病耻感,提高患者的生活质量,并减少患者切口的感染率.