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1.
目的:探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响。方法:选取在我院就诊的老年冠心病合并心力衰竭患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。对照组患者采用常规的方法进行治疗并使用曲美他嗪,治疗组患者在对照组的基础上增加麝香保心丸,疗程为3个月,记录患者的临床疗效,检测患者治疗前后血管内皮功能及血浆BNP的变化。结果:治疗组患者有效率(92.86%)高于对照组(76.19%)(P0.05);治疗组和对照组治疗后FMD、峰值流速变化率与治疗前比较都升高(P0.05);治疗组治疗后FMD、峰值流速变化率都高于对照组(P0.05);治疗组治疗后血浆BNP低于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者具有较好的临床效果,能改善血管内皮功能,降低血浆BNP水平,值得临床合理选用。  相似文献   

2.
目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对血管内皮功能、血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法将188例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,两组均予常规药物治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次口服;联合治疗组在曲美他嗪组治疗基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次口服,治疗3个月后对比观察两组临床症状、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、6min步行距离及治疗前后内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)、P-选择素及BNP浓度的变化。结果联合治疗组心功能改善更明显,总有效率90.63%,治疗后LVEF明显提高,LVEDd、CRP、ET-1、P-选择素及血浆BNP水平较治疗前均明显降低(P〈0.05或P〈0.01)。且与曲美他嗪组治疗后比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭安全有效,可明显改善冠心病病人的血管内皮功能,降低血浆BNP浓度,减少心脏事件,可作为冠心病心力衰竭的长期治疗药物。  相似文献   

3.
目的:探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能的影响。方法:选取冠心病心力衰竭患者138例,按入院先后顺序分为治疗组和对照组,每组69例,治疗组予以麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组仅予以曲美他嗪治疗,比较两组治疗后临床疗效、心功能指标、6 min步行试验结果、实验室检查结果以及SF-36量表评分。结果:治疗组显效率和总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组心功能指标中LVEDD和LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后1个月、3个月和6个月6 min步行试验均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后BNP、NT-pro BNP和hs-CRP低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后SF-36量表中健康变化、精神健康、生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能和情感职能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有较好临床疗效,可改善心功能和生活质量。  相似文献   

4.
目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取120例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,按治疗方法不同分为观察组及对照组各60例。观察组患者给予麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组患者总有效率为95.0%,明显优于对照组的70.0%;观察组左室舒张末期内径及左室射血分数明显优于对照组;观察组治疗3个月、6个月6min步行距离明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:观察麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病伴慢性心力衰竭的效果。方法:94例随机分为研究组和对照组各47例。两组均用盐酸曲美他嗪片治疗,研究组加用麝香保心丸。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。两组治疗后LVEDD、LVEF均改善(P0.05),且研究组改善优于对照组(P0.05)。治疗后两组血清IL-10、hs-CRP表达均降低,且研究组低于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病伴慢性心力衰竭疗效较好。  相似文献   

6.
目的:观察采用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法:选取84例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各42例,2组均给予常规的治疗,治疗组加用麝香保心丸和盐酸曲美他嗪片,2组患者均连续治疗2月,观察2组患者的主要生理指标、临床疗效及不良反应等。结果:对照组总有效率为69.0%,治疗组总有效率为92.9%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗2月后,治疗组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心房舒张末期内径(LADD)、左室射血分数(LVEF)值改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者均未出现严重的不良反应。结论:使用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭,具有安全、有效、可靠等特点,有一定的临床借鉴意义。  相似文献   

7.
姚建军 《新中医》2019,51(5):113-115
目的:观察麝香保心丸联合中药穴位贴敷治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取102例老年慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各51例。对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用麝香保心丸联合中药穴位贴敷。治疗3个月后对比2组临床疗效、心功能指标、血清炎症因子。结果:总有效率观察组90.20%,对照组72.55%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组左室射血分数(LVEF)均较治疗前提高(P 0.05),左室收缩末径(LVSD)、左室舒张末径(LVDD)均较治疗前缩短(P 0.05);观察组LVEF高于对照组(P 0.05),LVSD、LVDD均短于对照组(P 0.05)。治疗后,2组半乳糖凝集素-3 (Gal-3)、B型脑钠肽(BNP)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均较治疗前降低(P 0.05);观察组Gal-3、BNP、IL-6水平均低于对照组(P 0.05)。结论:麝香保心丸联合中药穴位贴敷治疗老年慢性心力衰竭临床疗效显著,能改善患者的心功能,降低炎症因子水平。  相似文献   

8.
目的:观察探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效,总结其临床应用价值。方法:选取我院2009年3月~2011年3月64例年龄在60岁以上的缺血性心肌病心力衰竭的患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组采用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组单纯应用曲美他嗪治疗,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果:观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为71.9%,两组的治疗效果比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著,能够有效改善患者的心功能,不良反应小,安全可靠,值得在临床上推广使用。  相似文献   

9.
黄卫平  潘洁玲 《新中医》2005,37(12):32-33
目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将133例冠心病心绞痛患者随机分为3组。麝香保心丸组36例,给予麝香保心丸治疗;曲美他嗪组38例,给予曲美他嗪治疗;联合治疗组59例,给予麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗。3组疗程均为90天。结果:心绞痛症状缓解有效率、心电图改善有效率麝香保心丸组分别为86.11%、58.33%,曲美他嗪组分别为76.32%、42.11%,联合治疗组分别为91.53%、66.10%。联合治疗组分别与麝香保心丸组、曲美他嗪组比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论:麝香保心丸和曲美他嗪联合使用治疗冠心病心绞痛具有协同作用,可以提高冠心病心绞痛的临床疗效。  相似文献   

10.
目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者疗效观察及对患者心肌和血脂的影响研究。方法:选取2014年6月至2016年6月期间榆林市第二医院收治的冠心病慢性心力衰竭患者94例,依据随机数字表法将94例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组47例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上结合芪参益气滴丸治疗。2组患者疗程均为8周。比较2组治疗疗效,治疗前后心功能、BNP、心肌酶和血脂指标变化,及不良反应情况。结果:观察组总有效率(93.62%)高于对照组(74.47%),差异有统计学意义(P0.05);2组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后下降,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVEF治疗后增加,而LVEDD、LVESD、BNP、CK、CK-MB、TG、LDL-C及TC治疗后低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组均未出现严重不良反应。结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭患者疗效显著,且可改善患者心肌酶和血脂,无严重不良反应,安全可靠。  相似文献   

11.
目的:探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:200例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各 100例。两组患者均进行常规性药物治疗,对照组在常规治疗基础上口服曲美他嗪治疗,观察组在对照组治疗基础上口服麝香保心丸,每次 2粒,每日 2次。2个月为 1个疗程,1个疗程后观察两组疗效。结果:观察组有效率 94.00%;对照组有效率 60.00%,观察组疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,比单独使用曲美他嗪具有较好的临床疗效。  相似文献   

12.
目的观察不同剂量的麝香保心丸干预慢性心衰冠心病患者心室重塑的效果。方法 90例患者按随机数字表法分为对照组、麝香保心丸小剂量组、麝香保心丸大剂量组3组各30例。对照组给予指南规定的抗心衰治疗;麝香保心丸小剂量组在对照组基础上予以麝香保心丸每次2片,每日3次;麝香保心丸大剂量组在对照组基础上予以麝香保心丸每次4片,每日3次。疗程均为6个月。治疗后比较3组氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-2水平的差异;比较3组左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)和室壁运动积分指数(WMSI)的差异。结果麝香保心丸大剂量组的NT-pro BNP、AngⅡ、ALD、MMP2水平与麝香保心丸小剂量组和对照组比较均降低(均P0.05),而TIMP2水平则升高(均P0.05)。麝香保心丸小剂量组的NT-proBNP、AngⅡ、ALD、MMP2及TIMP2水平与对照组比较差别均不大(均P0.05)。与麝香保心丸小剂量组与对照组比较,麝香保心丸大剂量组的LVEF升高,LVESV、LVEDV、WMSI水平降低(均P0.05)。麝香保心丸小剂量组与对照组的LVEF、LVESV、LVEDV及WMSI水平差别均不大(均P0.05)。结论大剂量麝香保心丸能显著改善慢性心衰冠心病患者的心室重塑程度,但小剂量则效果不明显。  相似文献   

13.
目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床疗效.方法选取本院2013年1月-2014年1月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者100例,将其随机分为对照组和观察组各50例.对照组在常规治疗基础上加服曲美他嗪;观察组在对照组治疗的基础上加服麝香保心丸.两纽均连续治疗6个月.结果:对照组有效率为74.0%,观察组有效率为90.0%,两组有效率比较,差异有显著性(P<0.05);治疗后,观察组和对照组的心功能与治疗前相比均有显著性改善,差异具有统计学意义(P<0.05),组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组和对照组的6min步行试验结果与治疗前相比均有改善,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗3个月、6个月时两组6min步行距离组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效显著,可以明显改善心功能及预后.  相似文献   

14.
目的探讨麝香保心丸辅助治疗冠心病患者的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月收治的冠心病患者90例,依据治疗方式不同进行分组,对照组40例和观察组50例,观察2组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)水平情况,观察2组患者临床治疗总有效率、治疗后6个月不良事件发生率情况。结果 2组患者治疗前LVEF、BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组患者LVEF均高于同组治疗前,BNP均低于同组治疗前,观察组患者治疗后LVEF高于对照组,BNP低于对照组,观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,观察组患者治疗后6个月不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸辅助治疗冠心病患者,提高了LVEF和临床治疗总有效率,降低了BNP、不良事件发生率,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
余翠翠  余娟  刘玥 《新中医》2021,53(8):167-170
目的:观察麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪缓释片治疗经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后心绞痛的临床疗效.方法:选取120例PCI术后发生心绞痛的患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例.2组患者均给予常规护理,对照组给予盐酸曲美他嗪缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗.比较2组临床疗效,统计治疗前后心绞痛...  相似文献   

16.
目的研究麝香保心丸联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者整体疗效及预后质量影响。方法研究对象选取2017年6月—2018年10月收治的冠心病心力衰竭患者98例,将其随机分为观察组和对照组,各49例。2组均接受美托洛尔治疗,同时观察组患者接受麝香保心丸治疗。比较2组患者的治疗疗效以及SF-36生活质量量表评分,同时比较2组患者治疗前后血清高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)和脑钠肽(BNP)水平。结果观察组的治疗总有效率(91.84%)明显高于对照组(75.51%)(х~2=4.78,P=0.03);治疗后,观察组患者的hs-cTnT和BNP水平均明显低于对照组(P0.01),生理功能、生理职能、活力、社会功能及总体健康等生活质量指标评分均明显高于对照组,躯体疼痛评分明显低于对照组(P0.01)。结论麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效显著,能明显降低血清hs-cTnT和BNP水平,改善患者的心功能,提高患者生活质量,值得在临床推广。  相似文献   

17.
叶雷  王健  邹旭 《新中医》2017,49(12):27-29
目的:观察麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后心绞痛的临床疗效。方法:将82例冠心病PCI术后心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组41例。对照组给予冠心病二级预防西药治疗,治疗组在此基础上加用麝香保心丸。治疗后评估2组心绞痛疗效和心电图疗效,记录2组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油的使用情况。结果:治疗组心绞痛疗效总有效率90.24%,对照组心绞痛疗效总有效率70.73%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组心电图疗效总有效率78.05%,对照组心电图疗效总有效率48.78%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组心绞痛发作次数均较治疗前减少(P0.05),心绞痛持续时间均较治疗前缩短(P0.05);治疗组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05),心绞痛持续时间短于对照组(P0.05)。治疗后,2组硝酸甘油用量均较治疗前减少(P0.05);治疗组硝酸甘油用量少于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合常规西药在冠心病PCI术后心绞痛患者的治疗中效果显著,可有效缓解心绞痛症状,减少硝酸甘油用量。  相似文献   

18.
巩玲俊  高达 《新中医》2016,48(11):3-5
目的:观察麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:按照随机数字表法将本院90例气滞血瘀型老年慢性心力衰竭患者分为对照组与治疗组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组用药基础上联合麝香保心丸治疗。治疗后观察2组心力衰竭症状和心功能的改善情况;观察2组治疗前后的呼吸困难程度评分和左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)的变化;记录2组治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为86.7%,高于对照组的60.0%(P0.05)。治疗前,2组呼吸困难程度评分及LVEF、SV比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组呼吸困难程度评分均较治疗前下降(P0.05),LVEF与SV均较治疗前升高(P0.05);治疗组的呼吸困难程度评分低于对照组(P0.05),LVEF与SV均高于对照组(P0.05)。治疗期间,2组均未发生严重不良反应。结论:麝香保心丸联合常规西药治疗气滞血瘀型老年慢性心力衰竭,可有效改善患者的心功能和呼吸困难状况,且用药安全。  相似文献   

19.
朱赟  陈子茵  李海英  王微 《新中医》2020,52(10):40-42
目的:观察麝香保心丸对老年冠心病患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后的影响。方法:将因冠心病进行PCI治疗的82例老年患者,随机分为对照组和治疗组,每组41例;2组均择期行PCI治疗,对照组术后常规给予阿司匹林、氯吡格雷、瑞舒伐他汀抗凝降脂治疗,治疗组在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗;观察比较2组治疗前后细胞黏附因子-1(VCAM-1)、细胞间黏附因子-1(ICAM-1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的变化,2组血流动力学(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)指标变化;观察比较2组总体临床疗效。结果:总有效率治疗组为92.7%,对照组为78.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组VCAM-1、ICAM-1、hs-CRP水平均较治疗前显著下降(P0.05),且治疗组各项指标均明显低于对照组(P0.05)。治疗后2组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前显著下降(P0.05),且治疗组各项指标均明显低于对照组(P0.05)。结论:在常规西药治疗的基础上,加用麝香保心丸治疗PCI术后老年冠心病患者疗效显著,可有效改善患者术后炎症反应及血液流变学状态,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:探讨曲美他嗪联合麝香宝心丸治疗不稳定心绞痛临床疗效。方法:选取我院于2011年1月-2013年11月收疗的84例不稳定心绞痛患者,按照随机抽取原则分为研究组与对照组,对照组应用常规方法进行治疗,研究组在此基础上予以曲美他嗪联合麝香保心丸进行治疗,分析比较两组患者临床治疗效果与心电图变化状况。结果:研究组患者治疗总有效率85.7%,明显优于对照组69.0%,差异显著(P〈0.05)。经治疗,研究组NST和∑ST降低显著(P〈0.05)。结论:曲美他嗪联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛,治疗效果明显增加,临床应用价值较高。  相似文献   

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