不同剂量布地奈德混悬液对哮喘急性发作患儿的疗效对比

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院2012年3月至2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组（低剂量布地奈德雾化吸入治疗）和观察组（高剂量布地奈德雾化吸入治疗）,对两组患儿治疗效果及肺功能改善情况比较进行综合比较。结果观察组治疗总有效率（88．00％）明显高于对照组（74．67％）,χ^2=4．3911,P〈0．05;两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高（P〈0．05）,但观察组PEF、FEV1较对照组升高明显（P〈0．05）,两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：评价布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取85例支气管哮喘急性发作的患者,随机分为治疗组42例,对照组43例两组,均予多索茶碱平喘,适当抗炎治疗,治疗组予布地奈德联合沙丁胺醇雾化,对照组予沙丁胺醇雾化。结果治疗组患者症状、体征明显改善,总有效率97.6%,对照组总有效率86.0%,有显著差异（P〈0.01）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效显著。     

特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的：探讨特布他林与布地奈德联合雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的临床效果。方法：选取2013年2月～2015年1月我院收住的支气管哮喘急性发作患者61例,均在止咳祛痰、吸氧以及补液等常规治疗基础上联合雾化吸入布地奈德与特布他林,观察记录临床治疗效果,并检测肺功能指标。结果：患者用药30min、1h以及2h后,临床症状缓解率分别为50.8%（31/61）、77.0%（47/61）和95.1%（58/61）。治疗前FEV1和FEV1/FVC分别为（173.2±84.2）mL、（62.4±8.2）%;治疗后分别为（676.9±102.6）mL、（85.7±6.8）%;经比较,患者FEV1和FEV1/FVC较治疗前显著改善（P<0.05）。结论：特布他林与布地奈德联合雾化吸入可在较短时间内控制支气管哮喘急性发作症状,有效改善患者肺功能。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。     

探讨布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效

目的观察探讨布地奈德雾化吸入对治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机的分为2组,实验组和对照组,分别是30例。其中对照组按平时的方法进行治疗,实验组在对照组的基础上加用布地奈德。比较两组患者的总体疗效、主要的症状、体征的持续时间以及肺部功能的变化情况。结果对照组的总有效率为70.56%,而实验组的总有效率为86.58%。与对照组相比,实验组的胸闷、气短、咳嗽以及肺部哮鸣音等症状,包括体征的消失时间都有明显的缩短。结论布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘,能够比较明显的改变症状,增强肺部的代谢功能,是一种理想的治疗方案,值得推广。     

扎鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的观察支气管哮喘急性发作应用扎鲁司特与布地奈德联合治疗的临床效果。方法对2006年11月～2011年11月于笔者所在科室治疗的160例支气管哮喘急性发作患者进行分析,随机分为A、B两组,每组80例,B组应用抗生素、氨茶碱以及β受体激动剂进行治疗,A组于B组基础上再应用扎鲁司特联合治疗,两组疗程均为14d。结果治疗后A组患者治疗前TNF-α与白介素6以及IgE含量同B组比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者1秒量与1秒率的改善情况同B组比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组患者喘息胸闷与咳嗽等症状的缓解情况同B组比较,差异有统计学意义(P<0.05),A组患者哮喘症状白天的发作次数与夜间的发作次数同B组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者所用药物其不良反应的发生率同B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管哮喘的急性发作患者应用扎鲁司特与布地奈德进行联合治疗,较单纯予以布地奈德进行雾化吸入的效果更为显著,安全可靠,应予推广。     

雾化吸入布地奈德治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选取本院2009年6月至2012年12月诊治的支气管哮喘患儿90例,随机分两组,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,对照组仅给予常规治疗,观察两组临床疗效。结果观察组的临床总有效率达97.78%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效显著,患者治疗依从性好,值得临床推广使用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果分析

目的研究沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入共同治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法以2015年4月至2018年4月来我院进行治疗的80例支气管哮喘急性发作的患者,两组患者都先提供氧气,以及进行抗感染,止咳化痰等对症治疗,然后观察组(40例)利用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入共同治疗患者,而对照组(40例)只用沙丁胺醇雾化吸入进行治疗。以两组患者的症状变化与肺功能指标变化情况来判定两组患者的治疗效果。结果观察组的症状和肺功能指标的改善情况都比对照组显著,有统计学意义(P <0.05)。结论利用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入共同治疗支气管哮喘急性发作有更好的效果,显著改变患者的症状,有推广应用价值。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2010年3月～2013年2月在本院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者154例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为67.53%,总有效率为94.80%,对照组显效率为44.16%,总有效率为83.12%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组记录第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）显著高于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果,提高患者肺功能。     

不同剂量布地奈德长期雾化吸入对儿童哮喘的临床效果观察

目的:探讨不同剂量布地奈德长期雾化吸入对小儿哮喘的临床效果。方法:选取2016 年我院儿科收治的哮喘急性发作患儿100 例,采用随机数表法分为高剂量组和低剂量组各50 例,在常规治疗基础上,分别给予每次1.0 mg 和每次0.5 mg 的布地奈德雾化吸入,每隔8 h 一次,连续治疗7 d;急性期后,分别以400 µg/ d 和200 µg/ d 的小剂量布地奈德混悬液雾化吸入维持治疗3 个月,症状控制后剂量减半,总疗程1 年。另选同期来我院免疫接种的健康儿童30 例作为对照组。比较两组患儿的总有效率、症状改善情况及不良反应,及治疗前、治疗3 个月、12 个月时的血清IL-4、IL-5、TNF-α、VEGF、IgE 水平。结果:高剂量组治疗总有效率96.00%,高于低剂量组的82.00%(P<0.05)。高剂量组患儿的喘息、咳嗽、哮鸣音、呼吸困难缓解时间及住院时间均短于低剂量组(P 均<0.01)。治疗前两组患儿的IL-4、IL-5、TNF-α、VEGF、IgE 水平均高于对照组(P 均<0.05);治疗后两组患儿各指标水平均逐步下降,且治疗3 个月时高剂量组均低于低剂量组(P 均<0.05)。两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生。结论:高剂量布地奈德雾化吸入能更有效地缓解哮喘患儿的症状,降低气道高反应性,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德与沙丁胺醇联合治疗急性发作期支气管哮喘的疗效与症状改善效果

目的:探讨急性发作期支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床疗效。方法:随机将2015年6月~2018年6月收治的86例急性发作期支气管哮喘患者分为两组。A组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组在A组治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前FVC、FEV1指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后上述指标明显高于A组,临床症状消失时间明显短于A组,不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性发作期支气管哮喘采用布地奈德与沙丁胺醇治疗,能有效消除患者的临床症状,改善其肺功能,有利于患者康复。     

布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗急性发作期中度儿童哮喘临床研究

目的 探讨布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗急性发作期中度儿童哮喘的临床疗效及对患儿骨桥蛋白(OPN)、对氧磷酶1(PON1)水平的影响.方法 选取医院2017年1月至2019年1月收治的急性发作期中度哮喘患儿148例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各74例.两组患儿均予常规治疗,并予吸入用布地奈德混悬液...     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及血清炎性因子水平的变化

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及血清炎性因子水平的变化。方法:选择2016年1月至2017年12月于我院治疗的90例小儿哮喘急性发作期患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45 例,对照组患儿采用止咳平喘、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。连续治疗14 d后评价临床疗效,比较两组患儿治疗前后肺功能变化、血清免疫球蛋白E(IgE)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音、呼吸困难等临床症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后FVC、FEV1水平、FEV1/FVC 值均显著升高,且观察组治疗后显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清IgE、CRP、IL-6 水平均显著降低,且观察组治疗后显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘息、 咳嗽、肺哮鸣音、呼吸困难缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规止咳平喘、抗感染治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗能显著提升小儿哮喘急性发作期临床疗效,改善肺功能,降低气道炎性反应,加速呼吸道症状缓解。     

脾氨肽联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效及其对血清CD4+、CD8+、IgE水平的影响

目的:研究脾氨肽联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取我院2015年2月至2017年1月收治的支气管哮喘患儿102例,其中轻度哮喘25例,中度哮喘52例,重度哮喘25例,所有患儿按照随机数字法分为对照组和观察组各51例,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德混悬液,观察组患儿在此基础上口服脾氨肽2 mg/d 治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、住院时间、症状消失时间、肺功能变化情况、血清免疫细胞水平以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率(94.12%)高于对照组(78.3%,P<0.05),观察组临床症状消失时间和住院时间均短于对照组(P<0.01);治疗后观察组的FVC、FEV1、FEV1/FVC、CD4+、CD8+水平均高于对照组(P<0.01),IgE水平低于对照组(P<0.01);观察组总不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:脾氨肽联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,可有效改善肺功能状态,提高患儿免疫力,促进患儿早日康复,且安全性较高,值得临床推广。     

联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作效果观察

目的:观察布地奈德和特布他林雾化联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法:将64例哮喘患儿随机分为对照组和观察组各32例.对照组予以常规治疗;观察组则在常规治疗基础上加用布地奈德和特布他林混悬液高频雾化吸入,每天2次,共3d.结果:观察组1秒用力呼气容积(FEV1),1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼...     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后闭塞性细支气管炎临床观察

目的:观察特布他林联合布地奈德雾化吸入对感染后闭塞性细支气管炎患儿临床症状、炎症因子水平的影响及药物不良反应。方法:选取我院2011年5月至2015年5月收治的感染后闭塞性细支气管炎患儿110例,采用随机数字表法分为单独用药组和联合用药组各55例。两组患儿均给予常规对症治疗,包括吸氧、抗感染、肺部理疗等。单独用药组给予布地奈德雾化吸入治疗,联合用药组给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床症状消失时间、血清IL-4及IFN-γ水平变化和药物不良反应发生情况。结果:联合用药组咳嗽、喘憋、气促、肺部啰音消失时间均短于单独用药组(P均<0.05);治疗后,联合用药组血清IL-4水平高于单独用药组,血清IFN-γ水平低于单独用药组(P均<0.05);两组患儿均治愈出院,在治疗期间均未出现明显不良反应。结论:特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后闭塞性细支气管炎,可快速缓解临床症状,调节血清IL-4、IFN-γ水平,无明显不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘30例

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效。方法观察比较孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗52例患儿与单用布地奈德气雾剂治疗22例患儿的疗效。结果孟鲁司特联合布地奈德气雾剂组总有效率为96.67%,单用布地奈德气雾剂组总有效率为68.18%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿轻度持续哮喘效果明显。     

雾化吸入布地奈德治疗婴儿支气管肺发育不良的临床疗效

[摘要]目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗婴儿支气管肺发育不良（BPD）的临床疗效。方法：收集2015年1月至2018年5月成都市妇女儿童医院儿童呼吸科住院部及呼吸专科门诊收治的28例支气管肺发育不良患儿及30例健康婴儿的病例资料,比较BDP患儿与健康婴儿肺功能指标及BDP患儿雾化吸入布地奈德治疗前后的临床疗效。结果：BDP患儿的潮气肺功能达峰时间比、达峰容积比、小气道功能指标（TEF75、TEF50）明显低于健康婴儿,且差异有统计学意义。雾化吸入布地奈德治疗后,BDP患儿呼吸道感染次数、喘息次数改善不明显,但住院次数明显下降（P<0.01）,潮气肺功能主要参数潮气量（VT/kg）、呼吸时间比（Ti/Te）、达峰时间比（TPTEF/TE）、呼出75%潮气容积时呼气流量（TEF25）、呼出75%潮气容积时呼气流量（TEF50）、呼出75%潮气容积时呼气流量（TEF75）改善不明显,达峰容积比（VPTEF/VE）明显改善（P<0.01）。结论：雾化吸入布地奈德治疗支气管肺发育不良在减少住院次数、改善患儿潮气肺功能方面有一定临床效果。     

万托林联合爱全乐氧雾治疗儿童哮喘症急性发作的疗效观察

目的探讨万托林联合爱全乐氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘症急性发作的疗效。方法将2008年1月至2009年12月收治的哮喘患儿随机分为万托林雾化对照组和万托林加爱全乐雾化观察组进行效果对比。结果观察组的呼吸困难缓解、肺部哮鸣音消失情况及住院时间与对照组相比,差异明显(P<0.05)。结论万托林联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘症能及时有效解除气道痉挛,改善通气功能,效果明显优于万托林。