美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察

目的探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性。方法将100例帕金森病患者随机分为对照组(50例)和治疗组(50例),对照组患者采用美多巴治疗,12周为1个疗程;治疗组患者采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,6个月为1个观察周期。于用药前及用药后1、3、6个月采用PD统一评分量表(UPDRS)对两组患者进行疗效评定,并观察其不良反应。结果治疗组患者治疗3、6个月时与治疗前比较,其UPDRSⅠ~Ⅳ评分均下降(P0.05);治疗3、6个月时,治疗组UPDRSⅠ~Ⅳ评分均明显低于对照组(P0.05)。观察期内,两组患者未出现严重不良反应。结论美多巴联合盐酸司来吉兰可有效改善帕金森病症状,且耐受性好,不良反应少,值得临床推广使用。     

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果观察

目的:探讨普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果。方法:选取2020年7月至2022年7月本院的70例帕金森病患者,随机分成两组。对照组单用美多芭,观察组联用普拉克索。结果:观察组的认知障碍、抑郁、嗜睡、低血压、焦虑、便秘和失眠发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比均明显降低(P<0.05),且观察组的日常活动评分、精神、行为情绪评分、并发症评分和运动功能评分对比明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组帕金森病患者的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分明显升高(P<0.05),观察组帕金森病患者的情感功能、生理功能、角色功能、社会功能、认知功能和总健康状况评分明显更高(P<0.05)。结论:普拉克索联合美多芭对帕金森病有显著的疗效。     

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的:探讨司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法:选取 2020 年 8 月至 2022 年 8 月河南省安阳市第二人民医院收治的帕金森病患者 104 例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各 52 例。 对照组采用左旋多巴治疗,观察组在对照组基础上加用司来吉兰治疗,两组均连续治疗 8 周。 比较两组临床疗效、血清 BDNF 、NGF 、 IGF-1 水平、帕金森病评价量表( UPDRS )、 Breg 平衡量表( BBS )、跌倒效能量表( MFES )及不良反应情况。结果:观 察 组 治 疗 总 有 效 率 为 92.31% ,高 于 对 照 组 的 76.92% ( P <0.05 );治 疗 后 观 察 组 血 清 BDNF 、 NGF 及 IGF-1 水 平 均高于对照组( P<0.05 );治疗后观察组UPDRS 各项评分低于对照组, BBS 、 MFES 评分均高于 对 照 组 ( P<0.05 );两 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05 )。 结论:帕金森病患者采用司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病获得较好的临床效果,能有效改善血清 指 标 ,缓 解 临 床 症 状 ,提 升 机 体 平 衡 能 力 ,降 低 跌 倒 发 生 风 险 ,且 药 物 无 明 显不良反应,安全可靠。     

司来吉兰联合多奈哌齐治疗帕金森病的临床疗效

目的:探讨采用司来吉兰联合多奈哌齐治疗帕金森病对患者氧化应激水平、精神状态及认知功能的影响。方法:选取2016年4月～2018年2月收治的帕金森病患者96例,按单盲法分为试验组与对照组,各48例。对照组采用司来吉兰治疗,试验组在对照组治疗基础上采用多奈哌齐治疗。比较两组临床疗效、氧化应激水平、认知功能、精神状态、运动功能及不良反应。结果:治疗2个月后,试验组丙二醛水平、运动功能量表评分较对照组低,治疗总有效率、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽水平、简易智能精神状态检查量表及蒙特利尔认知评估量表评分较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用司来吉兰联合多奈哌齐治疗帕金森病可提升临床疗效,减轻患者氧化应激水平,改善患者精神状态、认知功能及运动功能,安全性高。     

帕金森病患者应用司来吉兰联合多奈哌齐治疗对其血清SOD、MDA、GSH水平的影响

目的探究司来吉兰联合多奈哌齐对帕金森病(PD)患者认知、精神状态的影响。方法选取我院收治的120例PD患者作为研究对象,依据随机数表法分成试验组和对照组各60例。对照组给予多奈哌齐治疗,试验组在对照组治疗基础上给予司来吉兰。观察治疗前和治疗2个月后两组患者认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]、综合症状表现[统一帕金森病评分量表(UPDRS)]、精神状况[简易精神状态量表(MMSE)]和氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)]水平变化,分析疗程中两组药物不良反应发生率差异。结果治疗2个月后,两组MoCA中语言和延迟记忆、视空间与执行能力、抽象思维和注意、命名和定向力评分、总分、MMSE评分及SOD和GSH水平均较治疗前显著升高,且试验组明显高于同一时间对照组(均P<0.05);两组UPDRS评分和MDA水平均较治疗前显著降低,且试验组明显低于同一时间对照组(均P<0.05)。疗程中,试验组患者药物不良反应总发生率略高于对照组,但无统计学意义(P>0.05)。结论司来吉兰联合多奈哌齐方案应用于PD治疗可获得良好治疗效果,能有效改善患者认知功能和精神状况,机体氧化应激水平明显降低,且其安全性良好,适宜在临床推广应用。     

美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病非运动症状的有效性及安全性分析

目的:探讨美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病(PD)非运动症状的有效性及安全性。方法:PD患者136例,随机分为对照组68例(给予美多芭治疗)和观察组68例(给予美多芭联合盐酸普拉克索治疗),比较2组PD非运动症状的变化和不良反应发生率。结果:治疗前2组各指标差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者汉密尔顿焦虑量(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均明显低于对照组(P0.05),符号数字转换测试(SDMT)、Rey文字记忆测试(RAVLT)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估(MoCA)和韦氏智力测试-积木测验(BD)评分均明显高于对照组(P0.05),感觉异常、尿频尿急等非运动症状发生率均明显低于对照组(P0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:美多芭联合盐酸普拉克索治疗PD效果确切,能够显著优化患者非运动症状,减少不良反应的出现。     

司来吉兰联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的临床研究

目的:探讨司来吉兰联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的临床效果。方法:选取2017年2月～2018年10月收治的帕金森病患者97例,按随机数字表法分为试验组(n=49)与参照组(n=48)。参照组予以多巴丝肼片治疗,试验组予以司来吉兰联合多巴丝肼片治疗。比较两组疗效、不良反应发生率,治疗前及治疗3个月后运动功能、睡眠质量、认知功能。结果:试验组治疗总有效率93.88%高于参照组的79.17%(P<0.05);治疗3个月后试验组运动功能评分低于参照组,认知功能评分、睡眠质量评分高于参照组(P<0.05);试验组不良反应发生率6.12%与参照组的4.17%对比无显著性差异(P>0.05)。结论:司来吉兰联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效显著,能有效改善患者运动功能及认知功能,提高睡眠质量,安全性高。     

司来吉兰联合左旋多巴对帕金森病冻结步态患者心理状态及FOGQ评分的影响

目的:探究司来吉兰联合左旋多巴对帕金森病冻结步态患者心理状态及冻结步态问卷评分的影响.方法:选取2017年9月～2020年1月治疗的帕金森病冻结步态患者84例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各42例.对照组给予左旋多巴治疗,观察组给予司来吉兰联合左旋多巴治疗.对比两组治疗前后帕金森病量表、冻结步态问卷、简易精神状...     

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果

目的分析给予帕金森病患者普拉克索联合美多芭治疗的效果及对精神行为及运动功能的影响。方法选择2016年4月～2019年4月我院收治的帕金森病患者118例,随机分为两组各59例。其中对照组单纯给予美多芭治疗;观察组给予普拉克索联合美多芭治疗。评价两组患者治疗效果、运动功能和精神行为症状。结果观察组治疗有效率明显高于对照组,治疗后UPDRS评分、NPI评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予帕金森病患者普拉克索联合美多芭治疗,可以有效改善患者运动功能障碍,减少精神行为症状发作,提升治疗效果与安全性,在临床治疗有借鉴价值。     

盐酸司来吉兰联合美多芭治疗中晚期帕金森病的效果评价

目的:探讨盐酸司来吉兰联合美多芭治疗中晚期老年帕金森病的临床效果。方法:选取2012年1月~2017年3月我院收治的80例中晚期帕金森病患者为研究对象,所有患者均采用盐酸司来吉兰联合美多芭治疗。观察所有患者治疗前后的MDRSPD评分、Webster评分、UPDRS评分及疗效。结果:治疗后,所有患者的MDRSPD评分和Webster评分均低于治疗前,差异均有统计学意义,P0.05;所有患者的精神、行为和情绪评分,运动功能评分和日常活动评分均低于治疗前,差异均有统计学意义,P0.05;治疗总有效率为90.00%。结论 :盐酸司来吉兰联合美多芭治疗老年帕金森病疗效显著,治疗后患者的MDRSPD评分,Webster评分,精神、行为和情绪评分,运动功能评分和日常活动评分均得到明显改善。     

美多芭单用及联合普拉克索治疗帕金森病的效果评析

目的 探讨对帕金森病患者分别采用美多芭以及美多芭+普拉克索药物治疗后获得临床效果.方法 将该院2018年6月—2020年4月收治的82例帕金森病患者数字奇偶法分组;联合组(41例):采用美多芭+普拉克索药物展开帕金森病治疗;单一组(41例):采用美多芭药物展开帕金森病治疗.就组间帕金森病疗效数据、各生活质量量表评分以及...     

杞鹿止帕汤联合美多芭治疗帕金森病疗效观察

目的:观察杞鹿止帕汤联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。方法:选取我院80例帕金森病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例。对照组予以美多芭治疗,观察组在对照组基础上加用自拟杞鹿止帕汤治疗。比较临床疗效、帕金森病综合评分、中医症候量化评分及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,P0.05;两组治疗后帕金森病综合评分、中医症候量化评分较治疗前均有所改善,且观察组各评分改善幅度优于对照组,P0.05;观察组治疗期间不良反应发生率低于对照组,P0.05。结论:杞鹿止帕汤联合美多芭治疗帕金森病可明显改善患者临床症状,提高临床治疗效果,且安全性相对较高,值得临床推广应用。     

司来吉兰对帕金森病模型大鼠结肠酪氨酸羟化酶及Bax表达的影响

目的:观察司来吉兰对帕金森病(PD)模型大鼠结肠功能障碍及结肠酪氨酸羟化酶(TH)及Bax表达的影响。方法:健康雄性SD大鼠60只随机分为对照组、PD组及治疗组,各20只,每组均设4 d及8 d共2个时间点。采用颈背部皮下注射鱼藤酮制备PD模型大鼠,模型制备成功后,治疗组每日灌胃司来吉兰0.5 mg/kg,直至试验时间点。对照组及PD组每只每日均连续灌胃等体积生理盐水至试验时间点。分别于治疗后4 d、8d测定1 h粪便排出量及含水量,应用免疫组化法S-P法及Western blotting检测TH及Bax在大鼠结肠组织中的表达情况。结果:PD组和治疗组大鼠1 h粪便排出量及含水量低于对照组(P0.05);治疗组大鼠1 h粪便排出量及含水量高于PD组(P0.05);治疗8 d后治疗组大鼠1 h粪便排出量及含水量高于同组治疗4 d时(P0.05)。PD组和治疗组各时间点上TH光密度值(IOD)及TH蛋白表达低于对照组(P0.05),Bax IOD及Bax蛋白表达高于对照组(P0.05);治疗组各时间点TH IOD及TH蛋白表达高于PD组(P0.05),Bax IOD及Bax蛋白表达低于PD组(P0.05);治疗8 d后治疗组TH IOD及TH蛋白表达高于同组治疗4 d时,Bax IOD及Bax蛋白表达低于同组治疗4 d时(均P0.05)。结论:PD大鼠结肠组织中的TH表达降低,而Bax表达增加。司来吉兰可改善PD大鼠结肠功能障碍,其作用机制可能与其减轻PD模型大鼠结肠多巴胺能神经元的损伤和抑制Bax表达有关。     

司来吉兰联合综合训练对帕金森病步态冻结患者步态及认知功能的影响

目的 探讨司来吉兰联合综合训练对帕金森病步态冻结患者冻结步态及认知功能的影响。方法 选取河北北方学院附属第二医院2019年3月至2022年2月收治的101例帕金森病步态冻结患者作为研究对象,根据组间基线资料均衡的原则,采用随机的方法将患者分为对照组49例和观察组52例。对照组给予司来吉兰进行治疗,观察组给予司来吉兰联合综合训练进行治疗。比较两组患者治疗前后Webster评分、巴塞尔指数、治疗后步态相关参数、治疗后认知情况、治疗效果;治疗后焦虑评分、抑郁评分和幻觉情况。结果 两组患者治疗后Webster评分、步频下降,且治疗后观察组患者降低幅度更大,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗后巴塞尔指数、步长、步速均增大,且观察组患者较对照组增长幅度更大,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者治疗后MMSE评分、视空间和执行、抽象思维、治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后抑郁评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 司来吉兰联合综合训练治疗帕金森病步态冻结患者对改善冻结步态、认知效果更好。     

普拉克索联合美多芭对帕金森病患者认知功能的影响

目的：分析帕金森病患者采取普拉克索联合美多芭治疗的疗效、安全性,并观察联合治疗方案对患者认知功能、运动功能的影响。方法：选取2021年6月至2022年6月就诊于泗洪分金亭医院的123例帕金森病患者为研究对象,按随机对照原则分为对照组与研究组。对照组61例给予美多芭治疗,研究组62例给予美多芭联合普拉克索治疗。治疗12周后评估疗效与安全性,并观察患者治疗前、治疗12周后Hoehn-Yahr分级、UPDRS评分、认知功能状态。结果：研究组治疗总有效率（90.32%）高于对照组（77.05%）,Hoehn-Yahr分级优于对照组（P＜0.05）;治疗后,研究组UPDRSⅠ评分、UPDRSⅡ评分、UPDRSⅢ评分、UPDRSⅣ评分均低于对照组,简易智能精神状态检查量表（MMSE）评分、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分均高于对照组（P＜0.05）;研究组不良反应发生率（8.06%）低于对照组（21.31%）（P＜0.05）。结论：帕金森病患者采取普拉克索联合美多芭治疗的疗效确切,在提高运动功能、认知功能、用药安全性上优势明显。     

美多芭联合普拉克索对帕金森病非运动症状患者认知能力及精神状态的影响

目的探讨美多芭联合普拉克索对帕金森病非运动症状患者认知能力及精神状态的影响。方法选择2018年5月～2019年5月我院收治的76例帕金森病非运动症状患者,随机分为对照组和观察组各38例。对照组使用美多芭进行治疗,观察组使用美多芭联合普拉克索进行治疗,两组均连续治疗3个月。观察两组患者认知功能、精神状态及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,两组患者蒙特利尔认知量表(MoCA)及简易精神状态检查量表(MMSE)评分较治疗前相比均有所升高,且观察组升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多芭与普拉克索联合使用可有效改善帕金森病非运动症状患者认知能力及精神状态,且能降低不良反应的发生几率。     

苓桂术甘汤加味联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效分析

目的 观察苓桂术甘汤加味联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。方法 回顾性分析2020年3月至2022年2月期间在我院接受治疗的94例帕金森病患者的临床资料,因治疗方案不同分为对照组和观察组各47例。对照组采用美多芭进行治疗,观察组在美多芭的基础上联合苓桂术甘汤加味进行治疗。比较两组临床疗效、认知功能、氧化应激反应、生活质量,并评价两组用药安全性。结果 观察组治疗总有效率为93.62%,高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MoCA、MMSE评分、血清SOD、GSH水平均上升,血清MDA水平、PDQ-39评分均下降,且研究组治疗后上述指标改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用苓桂术甘汤加味联合美多芭治疗帕金森病,不仅能提升临床疗效,还可以改善患者认知功能及生活质量,减轻氧化应激反应,且用药安全性较高。