温阳益气活血汤联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-pro BNP、TNF-α水平变化的影响

目的:分析温阳益气活血汤联合心脉隆注射液对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及血清N端B型脑钠肽前体(NT-pro BNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化影响。方法:选取CHF患者71例,依据建档顺序分组。对照组34例予以心脉隆注射液治疗;研究组37例予以温阳益气活血汤与心脉隆注射液联合治疗,两组均持续治疗28d。分析比较治疗前后两组心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)],并统计对比治疗前后两组血清NT-pro BNP、TNF-α、C反应蛋白(CRP)水平变化情况。结果:两组治疗前LVEF、LVESD、LVEDD、SV比较差异无统计学意义(P0.05),研究组治疗后LVESD、LVEDD低于对照组,而LVEF、SV高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗前NT-pro BNP、TNF-α、CRP水平对比差异无统计学意义(P0.05),研究组治疗后NT-pro BNP、TNF-α、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:予以温阳益气活血汤与心脉隆注射液联合治疗CHF患者,可明显改善其心功能及血清NT-pro BNP、TNF-α水平。     

芪苈强心胶囊治疗老年冠心病心力衰竭的疗效

目的:探讨芪苈强心胶囊治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取2018年6月至2021年5月石家庄市中医院东院区收治的冠心病心力衰竭老年患者94例作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组在常规治疗基础上给予安慰剂。观察组在常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊。比较2组的疗效、中医症状评分、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张期末内径(LVEDD)、左心室收缩期末内径(LVESD)、心率(HR)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脂联素(APN)、一氧化氮(NO)、6 min步行试验(6MWT)、不良反应发生率。结果:观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。2组治疗后的中医症状评分、LVEDD、LVESD、HR、NT-proBNP、APN降低,LVEF、CO、CI、NO、6MWT增高。观察组的中医症状评分、LVEDD、LVESD、HR、NT-proBNP、APN低于对照组,LVEF、CO、CI、NO、6MWT高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在冠心病心力衰竭的老年患者治疗过程中,给予芪苈强心胶囊,可提升疗效,改善心功能和临床症状,用药的安全性良好。     

心脉隆注射液联合西药对冠心病心力衰竭患者的临床疗效

目的探讨心脉隆注射液联合西药对冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 108例患者随机分为观察组57例、对照组51例,对照组给予西药,观察组在对照组基础上加用心脉隆注射液,疗程7 d。然后,观察2组临床疗效,检测2组左心室功能、NT-proBNP,免疫比浊法检测hs-CRP水平,ELISA法检测VEGF水平。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV),血浆NT-proBNP水平,超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平显著降低(P<0.05),左室射血分数(LVEF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平显著升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论心脉隆注射液联合西药可改善冠心病心力衰竭患者左心室功能,降低NT-proBNP水平,减轻炎症反应,临床疗效显著。     

心脉隆注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭

目的:探讨心脉隆注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效及其对心功能、血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:选取2018年1月至2018年12月解放军联勤保障部队第990医院收治的老年缺血性心肌病心力衰竭患者70例,随机分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予抗心力衰竭标准化治疗,观察组在对照组基础上给予心脉隆注射液。观察治疗效果。结果:治疗2周后,观察组患者总有效率高于对照组,且观察组患者左心室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)、及血浆BNP水平、6 min步行距离(6–MVT)改善优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:老年缺血性心肌病心力衰竭辅以心脉隆注射液,可增强疗效,改善心功能。     

丹参川芎嗪注射液治疗老年高血压引起的射血分数正常心力衰竭疗效及对血清hs-CRP、IL-6、ET-1的影响

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗老年高血压引起的射血分数正常心力衰竭疗效及其对患者血清炎症因子的影响。方法将2016年3月—2017年5月邯郸市中心医院收治的150例高血压引起的射血分数正常心力衰竭患者按随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组75例。对照组给予降压、降糖、强心等对症治疗,观察组在其基础上静脉给予丹参川芎嗪注射液治疗,2组疗程均为14 d。观察2组治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、舒张早期血流速度峰值(E)和舒张末期血流速度峰值(A)的比值(E/A)]、血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、内皮素-1(ET-1)水平以及心率、血压,并评估临床疗效。结果与治疗前相比,治疗后2组患者LVEF、E/A显著上升(P均0.05),LVEDD、LVESD、心率、血压及血清hs-CRP、IL-6、ET-1、NT-proBNP、cTnI均显著下降(P均0.05)。与对照组相比,观察组上述各指标改善更明显(P均0.05)。治疗后,治疗组总有效率为90.7%(68/75),对照组为78.7%(59/75),差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参川芎嗪注射液治疗老年高血压引起的射血分数正常心力衰竭具有较好的临床疗效,能够显著改善患者心功能,减轻机体炎症反应,且有助于降低心率及血压。     

生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、细胞间黏附分子-1 (s ICAM-1)、血浆脑钠肽(BNP)水平的影响。方法:选取80例慢性心力衰竭患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片进行治疗,观察组在对照组基础上口服生脉饮。比较2组临床疗效及临床症状改善情况,分析治疗前后的心功能变化情况和NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平。结果:观察组总有效率为97.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组乏力、下肢水肿、呼吸困难消失时间显著短于对照组,6 min步行距离显著长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEF较治疗前上升,LVEDD和LVESD较治疗前下降(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVEDD和LVESD低于对照组(P0.05)。治疗前,2组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平较治疗前下降(P0.05),观察组NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平低于对照组(P0.05)。结论:生脉饮联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭效果显著,可以明显改善患者的临床症状和心功能,降低NT-proBNP、sICAM-1、BNP水平。     

真武汤加减联合ACEI对老年女性慢性心力衰竭患者血清E_2、NT-proBNP及心功能的影响

目的观察真武汤加减联合血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)对老年女性慢性心力衰竭(CHF)患者血清雌二醇(E_2)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及心功能的影响。方法选择2017年7月—2019年5月河北北方学院附属第二医院收治的老年女性CHF患者84例,随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用常规西医及ACEI治疗;观察组在对照组治疗基础上采用真武汤加减口服治疗,2组均治疗2个月。观察2组治疗前后中医症状积分,血清E_2、NT-proBNP水平和心功能指标的变化,比较2组患者临床疗效。结果治疗后,2组中医症状积分均较治疗前显著下降(P均0.05),观察组中医症状积分显著低于对照组(P0.05)。治疗后,2组血清E_2、NT-proBNP水平均较治疗前显著下降(P均0.05),观察组血清E_2、NT-proBNP水平均显著低于对照组(P均0.05)。治疗后,2组患者左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)均较治疗前显著缩短(P均0.05),左心室射血分数(LVEF)、二尖瓣口舒张早期及舒张晚期流速峰值比值(E/A)均较治疗前显著升高(P均0.05),观察组LVEF、E/A显著高于对照组,LVESD、LVEDD显著短于对照组(P均0.05)。观察组总有效率为92.9%(39/42),显著高于对照组的73.8%(31/42),差异有统计学意义(P0.05)。结论真武汤加减联合ACEI治疗较ACEI单独使用能更显著降低老年女性CHF患者血清E_2、NT-proBNP水平,显著改善患者心功能。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病合并心力衰竭50例临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病(SDHVD)合并心力衰竭的效果及其对患者心功能的影响。方法:将100例SDHVD合并心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗,比较两组治疗前后心功能及血清CK-MB、NT-proBNP水平变化。结果:治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF及6MWT均优于对照组(P0.05)。观察组治疗6个月后血清CK-MB、NT-proBNP水平均明显低于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗能够明显改善SDHVD合并心力衰竭患者心功能,减轻心力衰竭,且安全性高。     

脑心通胶囊联合美托洛尔对老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效

目的探讨脑心通胶囊联合美托洛尔对老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法 120例患者随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组在常规治疗的前提下给予美托洛尔,观察组在对照组基础上加用脑心通胶囊,疗程2周。检测每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、NYHA心功能分级状况、安全性及血清脑钠肽(NT-ProBNP)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同功酶(CK-MB)变化。结果治疗后,观察组SV、LVEF、心功能0级+I级+Ⅱ级比例高于对照组(P<0.05),LVESD、LVEDD,NT-proBNP、CK、CK-MB水平,心功能Ⅲ级+Ⅳ级比例降低(P<0.05),2组均未出现严重不良反应。结论脑心通胶囊联合美托洛尔可明显改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者心功能,安全性良好。     

四逆加人参汤联合常规治疗对心力衰竭患者的临床疗效

目的研究四逆加人参汤联合常规治疗对心力衰竭患者的临床疗效。方法 100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予常规治疗(地高辛、氢氯噻嗪、呋塞米、螺内酯),观察组在对照组基础上加用四逆加人参汤,疗程30 d。检测心力衰竭疗效、中医证候疗效、NT-proBNP、AngⅡ、hs-CRP、H-FABP、心功能指标(LVEF、LVEDD、LVESD)变化。结果观察组心力衰竭、中医证候总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组NT-proBNP、AngⅡ、hs-CRP、H-FABP、LVEDD、LVESD低于对照组(P0.05),LVEF更高(P0.05)。2组均无严重不良反应。结论四逆加人参汤联合常规治疗可改善心力衰竭患者心功能,降低NT-proBNP、AngⅡ、hs-CRP、H-FABP水平,安全性较高。     

心脉隆注射液对高龄2型心肾综合征患者NT-proBNP、CysC的影响

目的观察心脉隆注射液对高龄2型心肾综合征患者N端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、胱抑素C(Cys C)的影响,评价心脉隆注射液对2型心肾综合征的疗效及安全性。方法将80例高龄2型心肾综合征患者随机分为2组,对照组40例给予常规内科治疗,心脉隆组40例在常规内科治疗的基础上给予心脉隆注射液静滴,共治疗10 d。观察2组治疗前后NT-pro BNP、Cys C、左心室收缩末期内径(LVED)、左心室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(e GFR)变化情况和不良反应发生情况。结果治疗后2组患者NT-pro BNP、Cys C、LVED、LVDD均明显低于治疗前(P均0.05),LVEF明显高于治疗前(P均0.05),且心脉隆组各指标改善较同期对照组更明显(P均0.05);治疗后对照组e GFR无明显变化(P0.05),心脉隆组e GFR明显高于治疗前及对照组(P均0.05);治疗过程中2组无不良反应发生。结论心脉隆注射液可降低高龄2型心肾综合征患者NT-pro BNP、Cys C水平,改善心肾功能,疗效确切,安全性良好。     

心脉隆注射液结合硝普钠对冠心病慢性心力衰竭患者hs-CRP、CysC以及NT-proBNP水平的影响

目的探讨心脉隆注射液结合硝普钠对冠心病慢性心力衰竭患者hs-CRP、CysC以及NT-proBNP水平的影响。方法选择2016年4月—2018年5月医院收治的冠心病慢性心力衰竭患者120例,根据随机表格法两组患者分为研究组和对照组,每组60例。对照组患者采用硝普钠治疗,研究组在对照组治疗的基础上,添加心脉隆注射液治疗。两组患者连续治疗2周。比较两组治疗后临床疗效,比较两组治疗前后心力衰竭积分、中医症候积分和生活质量评分比较,比较两组治疗前后心功能指标,比较两组治疗前后血清hs-CRP、CysC和NT-proBNP水平,比较两组治疗过程中发生的不良反应。结果研究组治疗总有效率为88.33%(53/60),显著高于对照组治疗总有效率的73.33%(44/60)(P0.05);研究组治疗后心力衰竭积分、中医症候积分和生活质量评分低于对照组(P0.05);研究组治疗后LVEF和VE/VA水平高于对照组,LVEDD和Tci指数水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后血清hs-CRP、CysC和NT-proBNP水平低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论心脉隆注射液治疗冠心病慢性心功能衰竭疗效确切,可有效的改善患者的临床症状,降低血浆NT-proBNP水平,抑制炎症反应,改善心功能,和硝普钠联合应用,可提高治疗效果,值得临床推广应用。     

心脉隆注射液联合芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者血清BNP、NF-κB及胱抑素C水平的影响

目的:探讨心脉隆注射液联合芪苈强心胶囊对老年慢性心力衰竭患者血清脑钠肽(BNP)、核因子κB(NF-κB)、血清胱抑素C(Cys C)水平的影响。方法:选取66例老年慢性心力衰竭患者,随机分成观察组和对照组,每组33例。均予缓解病因和诱因、限盐限水、吸氧等基础治疗和利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)等常规治疗,对照组在此基础上予心脉隆注射液(5 mg/kg,2次/d)静滴,观察组在上述治疗基础上再予芪苈强心胶囊(4粒/次,3次/d)口服。治疗2周后,检测氧化应激指标、心功能相关指标,评估生活质量,比较临床疗效。结果:与治疗前比较,2组血浆丙二醛(MDA)水平降低(P0.01),过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化氢酶(GSH-Px)水平升高(P0.01),BNP、NK-κB、Cys C水平降低(P0.01),左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)降低(P0.05),射血分数(EF)、心排血量(CO)升高(P0.05),明尼苏达心衰生活质量表(MLHFQ)评分、Lee氏心衰评分降低(P0.05),6分钟步行距离升高(P0.05);与对照组比较,观察组MDA水平较低(P0.01),CAT、GSH-Px水平较高(P0.01),脑钠肽(BNP)、NF-κB、Cys C水平较低(P0.01),LVEDD、LVESD较低(P0.05),EF、CO较高(P0.05),MLHFQ评分、Lee氏心衰评分较低(P0.05),6分钟步行距离较高(P0.05),总有效率较高(P0.05)。结论:心脉隆注射液联合芪苈强心胶囊改善慢性心力衰竭患者心肌功能,抑制心肌重构,提高生活质量。     

厄贝沙坦联合胺碘酮对心力衰竭并心律失常患者心功能的影响

目的:探究厄贝沙坦联合胺碘酮对心力衰竭合并心律失常患者心功能的影响。方法:选取河南省南阳市第二人民医院2016年4月至2018年4月收治的心力衰竭合并心律失常患者84例,随机数字表法分为对照组(n=42)与观察组(n=42)。对照组给予胺碘酮治疗,观察组给予厄贝沙坦、胺碘酮联合治疗。比较两组治疗前后心功能指标〔左室舒张末期内径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)〕及不良反应发生率。结果:治疗后观察组患者LVEDD、LVESD低于对照组,SV、LVEF高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:厄贝沙坦与胺碘酮联合治疗心力衰竭合并心律失常患者,可改善心功能,安全性高。     

丹芪心脉散对气虚血瘀型冠心病慢性心衰患者心室重构的干预效果及机制探讨

目的:观察丹芪心脉散对气虚血瘀型冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效及对心室重构的干预效果与可能机制。方法:选择冠心病慢性心衰患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上给予丹芪心脉散治疗。治疗3个月后,比较两组临床疗效、证候积分、心力衰竭积分、生活质量评分、心功能相关指标[(six minutes walking distance,6MWD)、(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、(ejection fraction,EF)]、心室重构指标[左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左室收缩末期内径(left ventricular endsystolic diameter,LVESD)],酶联免疫吸附法检测基质金属蛋白酶1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制因子1(tissue inhibitor of metalloproteinase 1,TIMP-1)]及不良反应发生率。结果:观察组总有效率[93.3%(56/60)]显著高于对照组[76.7%(46/60)](P0.05);治疗后证候积分、心力衰竭积分和生活质量评分观察组低于对照组(P0.05);治疗后6MWD、NT-proBNP和EF等心功能指标观察组较对照组改善更明显(P0.05);治疗后LVEDD、LVESD和MMP-1/TIMP-1等心室重构相关指标观察组低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:丹芪心脉散治疗冠心病慢性心力衰竭疗效明确,能改善患者心功能,提高运动耐量及生活质量,可能与其通过调节MMP-1/TIMP-1平衡,拮抗心室重构有关。     

参麦注射液辅助治疗对慢性心力衰竭患者超声心动图参数、NT-proBNP的影响

目的观察参麦注射液辅助治疗对慢性心力衰竭患者超声心动图参数、NT-proBNP水平的影响。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分成对照组和治疗组,对照组40例给予西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察2组治疗前后超声心动图参数、NT-proBNP水平变化情况。结果治疗12周后,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后LVEF、LVEDd、LVESD、LAD、NT-proBNP均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P均0.05)。结论参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,可明显改善患者的超声心动图参数,提高心功能与左室收缩功能,降低NT-proBNP水平,且安全性高,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合美托洛尔治疗心力衰竭临床研究

目的：观察参麦注射液联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法：选择80例心力衰竭患者为研究对象，按随机数字表法分为2组各40例。研究组采用参麦注射液联合美托洛尔治疗，对照组仅使用美托洛尔治疗，连续治疗14 d。治疗后比较2组临床疗效，并比较2组治疗前后心功能指标及血清高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)、晚期糖基化终产物受体（RAGE）、N端脑钠肽前体（NT-proBNP）表达水平。门诊及电话随访12个月，比较2组心血管事件发生情况。结果：研究组治疗总有效率95.00%，高于对照组72.50%(P<0.05)。治疗前，2组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩期末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组LVEDD、LVESD降低（P<0.05）,LVEF升高（P<0.05），且研究组LVEDD、LVESD低于对照组（P<0.05）,LVEF高于对照组（P<0.05）。治疗前，2组血清HMGB1、RAGE、NT-proBNP水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组血清...     

养心益气汤联合西药对心衰患者NT-proBNP含量和心功能的影响

目的:探讨养心益气汤剂联合西药治疗心衰患者疗效及对NT-proBNP含量和心功能的影响。方法:选择慢性心力衰竭患者70例按照随机表法分为观察组与对照组各35例。对照组采用西医治疗,观察组在对照组基础上结合养心益气汤治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗疗效,治疗前后血浆NT-proBNP含量和心功能指标变化,及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(91.43%)高于对照组(65.71%)(P0.05);两组患者治疗后血浆NT-proBNP含量下降(P0.05);观察组患者治疗后血浆NT-proBNP含量低于对照组(P0.05);两组患者治疗后LVEF增加,而LVESD和LVEDD下降(P0.05);观察组患者治疗后LVEF高于对照组,而LVESD和LVEDD低于对照组(P0.05);两组均未见明显不良反应。结论:养心益气汤剂联合西药治疗慢性心力衰竭患者疗效显著,且用药安全性良好,具有重要意义。     

木防己汤加味对慢性心力衰竭患者心功能及血浆NT-proBNP水平的影响

目的:观察木防己汤加味对慢性心力衰竭患者心功能及血浆N-末端原脑利钠钛(NT-proBNP)水平的影响。方法:选取我院在2014年3月至2016年5月期间收治的126例慢性心力衰竭患者,按照不同治疗方式将患者分成两组(每组63例),对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用木防己汤加味治疗。比较两种不同的治疗方式对慢性心力衰竭患者心功能以及血浆NT-proBNP水平的影响。结果:治疗前两组患者LVEDD、LVESD、LVEF以及CO比较无差异(P0.05),治疗后两组患者LVEDD、LVESD指标表达水平明显下降,LVEF与CO指标明显上升,但观察组患者LVEDD与LVESD下降程度明显高于对照组(P0.05),LVEF与CO指标上升程度明显高于对照组(P0.05);治疗前两组患者血浆NT-proBNP表达水平比较无差异(P0.05),治疗后两组患者血浆NT-proBNP表达水平均有降低,但是观察组患者血浆NT-proBNP表达水平降低程度明显高于对照组(P0.05);治疗过程中两组患者均为出现明显不良反应情况。结论:木防己汤加味联合西药治疗能更好的改善慢性心力衰竭患者的心功能情况,降低血浆中NT-proBNP的表达水平,能提高慢性心力衰竭患者的生活质量,值得在临床上推广使用。     

心脉隆注射液静脉泵入对脓毒血症并心力衰竭患者血清心肌损伤标志物和血清炎症因子水平的影响

目的观察心脉隆注射液静脉泵入对脓毒血症并心力衰竭患者血清心肌损伤标志物水平和血清炎症因子水平的影响。方法选取2015年12月—2017年11月在保定市第一中心医院治疗的100例脓毒血症合并心力衰竭患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予西药规范基础治疗,观察组在对照组治疗方法基础上加用心脉隆注射液静脉泵入治疗。治疗7 d后,观察2组治疗前后心肌损伤标记物[肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、APACHEⅡ评分、血清炎症因子[降钙素原(PCT)、B型钠尿肽(BNP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]的改善情况,并评估临床疗效。结果对照组总有效率为76%(38/50),低于观察组的94%(47/50)(P<0.05);治疗后2组CK、LDH、CK-MB、PCT、BNP、NT-proBNP水平均降低,且观察组以上各指标均低于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05);2组治疗3 d和7 d后APACHEⅡ评分均不断降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论心脉隆注射液能够有效抑制脓毒血症并心力衰竭患者心肌损伤,减轻炎性反应,改善患者病理生理状态。